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Die Newcastle-Ottawa-Skala (NOS) ist ein Sternebewertungsinstrument zur Beurteilung der methodischen Qualität nicht-randomisierter Studien in systematischen Reviews und Metaanalysen. Es existiert eine Version für Kohortenstudien und eine für Fall-Kontroll-Studien. Eine Studie erhält Sterne in drei Bereichen, maximal neun. Dieser Leitfaden erläutert beide Versionen Punkt für Punkt, bewertet eine hypothetische Kohortenstudie Stern für Stern, zeigt, wie die Skala im Methodenteil dargestellt wird, und beschreibt die Aussagen der Fachliteratur zu ihrer Zuverlässigkeit und ihren Grenzen.
In einfachen Worten
Die Newcastle-Ottawa-Skala vergibt bis zu neun Sterne für Kohorten- oder Fall-Kontroll-Studien. Sterne werden vergeben für die Auswahl geeigneter Gruppen (Selektion), für die Vergleichbarkeit dieser Gruppen und für die Messung des beobachteten Effekts (Ergebnis in Kohortenstudien, Exposition in Fall-Kontroll-Studien). Je mehr Sterne, desto weniger methodische Schwächen sind in der Studie sichtbar. Die Skala gibt keine Auskunft über die Effektstärke, und in den zugehörigen Dokumenten wird keine Grenze zwischen „gut“ und „schlecht“ festgelegt.
Was die Newcastle-Ottawa-Skala misst und wer sie gebaut hat
Das Ottawa Hospital Research Institute beschreibt die Newcastle-Ottawa-Skala als Instrument zur Bewertung der Qualität nichtrandomisierter Studien, wie z. B. Fall-Kontroll- und Kohortenstudien, für die Verwendung in systematischen Reviews und Metaanalysen. Sie entstand aus einer Kooperation zwischen den Universitäten Newcastle (Australien) und Ottawa (Kanada). Das Institut nennt als Quelle Wells GA, Shea B, O'Connell D, Peterson J, Welch V, Losos M und Tugwell P, „The Newcastle-Ottawa Scale (NOS) for assessing the quality of nonrandomised studies in meta-analyses“ und stellt das Kodierhandbuch sowie die Bewertungsbögen zum Download bereit.
Die Skala verwendet ein Sternesystem. Jede Studie wird anhand von drei Kriterien bewertet: der Auswahl der Studiengruppen, der Vergleichbarkeit der Gruppen und der Erfassung der relevanten Exposition bzw. des interessierenden Ergebnisses. Auf derselben Seite wird angegeben, dass Inhaltsvalidität und Interrater-Reliabilität nachgewiesen wurden, während Kriteriumsvalidität, Intrarater-Reliabilität und Konstruktvalidität noch geprüft werden. Dieser letzte Satz ist für die Gewichtung der Gesamtsternzahl relevant und wird in späteren Abschnitten erneut aufgegriffen.
Zwei Punkte sind für alles Folgende entscheidend. Erstens bewertet die NOS eine gesamte Studie, nicht nur ein einzelnes Ergebnis. Zweitens wurde sie für Beobachtungsstudien entwickelt, bei denen die Teilnehmenden nicht randomisiert wurden. Wenn Ihre Übersichtsarbeit randomisierte Studien umfasst, benötigen Sie ein anderes Instrument. Unser Leitfaden zu Instrumenten der Qualitätsbewertung in systematischen Übersichtsarbeiten vergleicht die verschiedenen Optionen anhand des Studiendesigns.
Newcastle-Ottawa-Skalenstruktur: Drei Domänen, neun Sterne
Beide Versionen basieren auf derselben Architektur. Laut Bewertungsbogen kann eine Studie maximal einen Stern für jedes nummerierte Kriterium in der Kategorie „Selektion“ und in der Kategorie „Ergebnis“ (Kohortenversion) bzw. „Exposition“ (Fall-Kontroll-Version) erhalten. Für die Vergleichbarkeit können maximal zwei Sterne vergeben werden. Vier Kriterien zur Selektion, ein Kriterium zur Vergleichbarkeit (maximal zwei Sterne) und drei Kriterien zu Ergebnis oder Exposition ergeben insgesamt neun Sterne für jede Version.

Der Unterschied zwischen den beiden Versionen liegt im dritten Bereich. Eine Kohortenstudie wird danach beurteilt, wie das Ergebnis erfasst und nachverfolgt wurde, da die Exposition zu Beginn bekannt ist. Eine Fall-Kontroll-Studie hingegen wird danach beurteilt, wie die Exposition ermittelt wurde, da das Ergebnis zu Beginn bekannt ist. Wenn Sie sich nicht sicher sind, welches Studiendesign eine Publikation tatsächlich verwendet hat, hilft Ihnen unsere Erklärung zu Kohorten- und Fall-Kontroll-Studien und ihren Effektmaßen weiter.
Die Kohortenversion, Artikel für Artikel
Die folgende Tabelle gibt das Bewertungsformular der Kohorte wieder. In der Spalte „Stern“ sind die mit einem Stern gekennzeichneten Antworten aufgeführt, in der Spalte „Kein Stern“ die übrigen.
| Domain | Artikel | Verdient einen Stern | Kein Stern |
|---|---|---|---|
| Auswahl | 1. Repräsentativität der exponierten Kohorte | Wirklich repräsentativ für die durchschnittlich exponierte Person in der Gemeinschaft, oder zumindest einigermaßen repräsentativ? | Ausgewählte Nutzergruppe (z. B. Pflegekräfte oder Freiwillige); keine Beschreibung der Kohortenbildung. |
| Auswahl | 2. Auswahl der nicht exponierten Kohorte | Aus derselben Gemeinschaft wie die exponierte Kohorte | Aus einer anderen Quelle; keine Beschreibung |
| Auswahl | 3. Feststellung der Exposition | Sichere Aufzeichnungen (z. B. Operationsberichte) oder strukturiertes Interview | Schriftlicher Selbstbericht; keine Beschreibung |
| Auswahl | 4. Das gewünschte Ergebnis ist zu Beginn nicht vorhanden. | Ja, demonstriert. | Nein |
| Vergleichbarkeit | 1. Vergleichbarkeit von Kohorten durch Studiendesign oder Analyse | Bis zu 2 Sterne. Ein Stern für die Kontrolle des wichtigsten Faktors, ein Stern für jeden weiteren Faktor. | Keine Kontrolle für beide |
| Ergebnis | 1. Beurteilung des Ergebnisses | Unabhängige Blindbeurteilung oder Datensatzverknüpfung | Selbstauskunft; keine Beschreibung |
| Ergebnis | 2. Eine ausreichend lange Nachbeobachtungszeit einhalten, damit die Ergebnisse eintreten können. | Ja, unter Verwendung eines angemessenen Nachbeobachtungszeitraums, der für das Ergebnis ausgewählt wurde. | Nein |
| Ergebnis | 3. Angemessenheit der Nachbeobachtung | Vollständige Nachbeobachtung oder Verluste, die wahrscheinlich keine Verzerrung verursachen (geringe Anzahl von Verlusten oberhalb eines gewählten Prozentsatzes oder eine Beschreibung der Verluste) | Die Nachfassquote liegt unter dem gewählten Prozentsatz, ohne dass die Ausfälle beschrieben werden; keine Aussage |
Die Fallkontrollversion, Artikel für Artikel
Das Fall-Kontroll-Formular behält das gleiche Auswahl- und Vergleichsmuster bei, ersetzt aber den Ergebnisblock durch drei Expositionsfragen. Es fragt außerdem, ob Fälle und Kontrollen gleich behandelt wurden, wofür es kein Äquivalent in der Kohortenstudie gibt.
| Domain | Artikel | Verdient einen Stern | Kein Stern |
|---|---|---|---|
| Auswahl | 1. Ist die Falldefinition angemessen? | Ja, mit unabhängiger Validierung | Ausschließlich Datensatzverknüpfung oder Selbstauskunft; keine Beschreibung |
| Auswahl | 2. Repräsentativität der Fälle | Aufeinanderfolgende oder offensichtlich repräsentative Fallreihen | Möglichkeit einer Selektionsverzerrung oder nicht angegeben |
| Auswahl | 3. Auswahl der Bedienelemente | Gemeinschaftliche Kontrollen | Krankenhauskontrollen; keine Beschreibung |
| Auswahl | 4. Definition der Kontrollen | Keine Krankheitsvorgeschichte (Endpunkt) | Keine Quellenangabe |
| Vergleichbarkeit | 1. Vergleichbarkeit von Fällen und Kontrollen durch Versuchsplanung oder Analyse | Bis zu 2 Sterne. Ein Stern für den wichtigsten Faktor, ein Stern für jeden weiteren Faktor. | Keine Kontrolle für beide |
| Belichtung | 1. Feststellung der Exposition | Sichere Aufzeichnung oder strukturiertes Interview, das den Fall-/Kontrollstatus nicht berücksichtigt. | Das Interview war nicht verblindet; es handelte sich ausschließlich um einen schriftlichen Selbstbericht oder eine Krankenakte; keine Beschreibung |
| Belichtung | 2. Gleiche Ermittlungsmethode für Fälle und Kontrollen | Ja | Nein |
| Belichtung | 3. Nichtbeantwortungsquote | Gleicher Tarif für beide Gruppen | Nicht-Teilnehmer beschrieben; abweichende Bewertung und keine Kennzeichnung |
Regeln des Codierungshandbuchs, die Ihre Punktzahl beeinflussen
Die Bewertungsbögen sind kurz, und die meisten Bewertungsunterschiede resultieren aus dem Kodierhandbuch, das die auf den Bögen ausgelassenen Regeln enthält. Einige davon sollten unbedingt in Ihr Begutachtungsverfahren aufgenommen werden, bevor überhaupt jemand eine Arbeit öffnet.
- Vergleichbarkeit erfordert eine Versuchsplanung oder -analyse, keinen p-Wert. Das Handbuch legt fest, dass die Gruppen entweder im Studiendesign aufeinander abgestimmt sein oder Störfaktoren in der Analyse berücksichtigt werden müssen. Aussagen, die keine Unterschiede zwischen den Gruppen oder statistisch nicht signifikante Unterschiede bestätigen, reichen nicht aus. Wird das relative Risiko (bzw. die Odds Ratio in Fall-Kontroll-Studien) um die aufgeführten Störfaktoren bereinigt, gelten die Gruppen hinsichtlich jeder in der Bereinigung verwendeten Variable als vergleichbar.
- Sie wählen den „wichtigsten Faktor“. Das Formular lässt hierfür eine Lücke, und der zweite Vergleichsstern kann einem bestimmten zweiten Faktor zugeordnet werden. Korrigieren Sie beides im Protokoll, damit alle Beurteiler dieselbe Liste verwenden.
- Die Dauer der Nachbeobachtung wird vor der Beurteilung festgelegt. Das Handbuch legt fest, dass vor Beginn der Qualitätsbewertung eine akzeptable Zeitspanne festgelegt werden sollte, und nennt fünf Jahre für die Exposition gegenüber Brustimplantaten als Beispiel. Dieselbe Logik gilt für die Retentionsrate im Rahmen der Beurteilung der Nachsorge.
- Die Evidenz für das Ergebnis hängt vom Ergebnis ab. Bei einer Hüftfraktur reicht ein Blick in die Krankenakte aus, um das Ereignis zu bestätigen; bei einer Wirbelfraktur sind jedoch Röntgenaufnahmen erforderlich.
- Mortalitätsstudien setzen weiterhin voraus, dass keine Vorerkrankungen vorliegen. Bei Todesfällen ist das relevante Ergebnis nach wie vor das Vorliegen der Krankheit oder des Ereignisses, daher erhält eine Aussage, dass keine Krankheit in der Vorgeschichte vorliegt, den Stern.
- Die Definition der Kontrollbedingung hängt von der Falldefinition ab. Handelt es sich bei den Fällen um Erstvorkommen, muss in der Studie angegeben werden, dass die Kontrollgruppe keine Vorgeschichte des betreffenden Ereignisses aufweist. Sind die Fälle neu, aber nicht unbedingt Erstvorkommen, sollten Kontrollpersonen mit Vorerkrankungen nicht ausgeschlossen werden.
- Die Falldefinition erfordert eine unabhängige Validierung. Das Handbuch enthält Beispiele wie die Extraktion der Informationen durch mehrere Personen, Datensätze, Zeiträume oder Prozesse oder den Verweis auf eine primäre Datenquelle wie Röntgenbilder oder Krankenhausakten.
Bewertung einer Kohortenstudie mit der Newcastle-Ottawa-Skala, Stern für Stern
Das folgende Beispiel ist hypothetisch und wurde von Editverse erstellt, um die Funktionsweise zu veranschaulichen. Stellen Sie sich eine veröffentlichte Kohortenstudie vor, in der Krankenhausmitarbeiter mit regulären Nachtschichten mit Kollegen im Tagdienst verglichen werden, wobei die Fälle von Typ-2-Diabetes nachbeobachtet werden. Unser vor dem Screening erstelltes Studienprotokoll legte drei Parameter fest: Das Alter ist der wichtigste Vergleichsfaktor, der Body-Mass-Index ein weiterer Faktor, und eine Nachbeobachtungszeit von mindestens fünf Jahren mit einer Teilnahmequote von mindestens 90 % gilt als ausreichend.
| Artikel | Was der Artikel berichtet (hypothetisch) | Rating | Sterne |
|---|---|---|---|
| Auswahl 1. Repräsentativität der exponierten Kohorte | Nachtschichtpersonal aus sechs Krankenhäusern einer Region, keine Freiwilligen. | In gewisser Weise repräsentativ | 1 |
| Auswahl 2. Nicht exponierte Kohorte | Tagschichtpersonal aus denselben Krankenhäusern | Dieselbe Gemeinschaft | 1 |
| Auswahl 3. Feststellung der Exposition | Schichtmuster aus den Lohnlisten entnommen | Sichere Aufzeichnung | 1 |
| Auswahl 4. Ergebnis zu Beginn nicht vorhanden | Es wurden keine Voruntersuchungen oder Diabetes-Anamnesen berichtet. | Nicht demonstriert | 0 |
| Vergleichbarkeit | Gefährdungsverhältnis, adjustiert für Alter und Body-Mass-Index | Wichtigster Faktor plus zusätzlicher Faktor | 2 |
| Ergebnis 1. Bewertung | Diabetes wurde durch Verknüpfung mit einem nationalen Register identifiziert. | Datensatzverknüpfung | 1 |
| Ergebnis 2. Ausreichend lange Nachbeobachtung | Die mediane Nachbeobachtungszeit betrug 7.2 Jahre im Vergleich zur 5-Jahres-Protokollregel. | Ja | 1 |
| Ergebnis 3. Angemessenheit der Nachbeobachtung | 82 % wurden behalten, die Verluste werden nicht beschrieben. | Unter 90 % ohne Beschreibung | 0 |
| Gesamt | 7 von 9 |

Die Gesamtpunktzahl von 7 verschleiert zwei separate Lücken. Die Studie gibt weder an, ob die Teilnehmenden zu Beginn der Studie keinen Diabetes hatten, noch beschreibt sie die 18 %, die die Studie vorzeitig beendeten. Eine detaillierte Darstellung der einzelnen Punkte zeigt dem Leser genau, wo die Evidenzlage dünn ist, was eine bloße Angabe wie „7/9“ nicht leistet.
Sehen Sie nun, wie fragil eine Kategorie sein kann. Die Tabelle wendet die im nächsten Abschnitt beschriebene Umrechnungsmethode der Agency for Healthcare Research and Quality auf drei plausible Einzelpunkt-Meinungsverschiedenheiten zwischen den Beurteilern an.
| Szenario | Auswahl | Vergleichbarkeit | Ergebnis | Gesamt | Kategorie im Rahmen der AHRQ-Umwandlung |
|---|---|---|---|---|---|
| Beurteiler A wie oben bewertet | 3 | 2 | 2 | 7 | Gut |
| Beurteiler B stuft die Nachtschichtgruppe als „ausgewählte Gruppe“ ein (kein Stern bei Auswahl 1). | 2 | 2 | 2 | 6 | Fair |
| Gutachter C stellt fest, dass dem Register die Validierung fehlt und vergibt daher keine Bewertung mit 1 Stern. | 3 | 2 | 1 | 6 | schlecht |
Ein Stern konnte die Bewertung derselben Studie von „Gut“ auf „Mittelmäßig“ oder „Schlecht“ herabstufen. Dies ist eine Berechnung nach einer veröffentlichten Konvention und kein empirischer Befund, erklärt aber, warum zwei unabhängige Gutachter und eine schriftliche Regel für Meinungsverschiedenheiten den Aufwand wert sind. Hartling und Kollegen haben untersucht, wie häufig die Gutachter tatsächlich voneinander abweichen; ihre Ergebnisse sind im Abschnitt „Einschränkungen“ weiter unten aufgeführt.
Stars in gut, mittelmäßig oder schlecht einzustufen, ist eine Konvention
Das Ottawa-Handbuch und die Bewertungsbögen enthalten keine Bestehensgrenze. Sie beschreiben lediglich die Sternevergabe. Die in veröffentlichten Rezensionen verwendeten Bezeichnungen stammen aus Umrechnungen, die die Rezensenten selbst vornehmen. Eine dieser Umrechnungen, die in veröffentlichten Rezensionen dem NOS zugeordnet ist, wird als Umrechnung an die Standards der Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) beschrieben. Esmailian et al. (2026, PMID 42006405) verwenden diese Bezeichnung, und Heera und Babu (2025, PMID 40756036) wenden dieselben Schwellenwerte an.
| Convention | Regel | Wo es erscheint |
|---|---|---|
| AHRQ-Konvertierung, „Gut“ | 3 oder 4 Sterne in der Kategorie „Auswahl“ UND 1 oder 2 Sterne in der Kategorie „Vergleichbarkeit“ UND 2 oder 3 Sterne in der Kategorie „Ergebnis/Exposition“ | Esmailian et al. 2026; Heera und Babu 2025 |
| AHRQ-Umwandlung, „Fair“ | 2 Sterne in der Kategorie „Auswahl“ UND 1 oder 2 Sterne in der Kategorie „Vergleichbarkeit“ UND 2 oder 3 Sterne in der Kategorie „Ergebnis/Exposition“ | Gleiche Bewertungen |
| AHRQ-Konversion, „Mangelhaft“ | 0 oder 1 Stern in der Kategorie „Auswahl“ ODER 0 Sterne in der Kategorie „Vergleichbarkeit“ ODER 0 oder 1 Stern in der Kategorie „Ergebnis/Exposition“ | Gleiche Bewertungen |
| NOS-xs (Querschnittsadaptation) | 0 bis 3 Sterne: hohes Risiko von Verzerrungen, 4 bis 6 Sterne: mittleres Risiko, 7 bis 9 Sterne: geringes Risiko | Carra et al. 2026, für das von den Autoren selbst angepasste Werkzeug |
Beachten Sie die Struktur der AHRQ-Regel. Sie betrachtet jeden einzelnen Bereich, nicht das Gesamtergebnis. Daher kann eine Studie mit 7 Sternen dennoch als mangelhaft eingestuft werden, wenn ein Bereich wegfällt. Die NOS-xs-Bänder hingegen beziehen sich auf das Gesamtergebnis und gehören zu einem neuen, angepassten Instrument, nicht zum ursprünglichen NOS. Da keiner dieser Grenzwerte Teil der Skala ist, geben Sie den von Ihnen verwendeten Grenzwert im Protokoll an und nennen Sie die Person, die ihn definiert hat.
Ein konkretes Beispiel für die Auswertung der Newcastle-Ottawa-Skala in einer veröffentlichten Kohortenstudie
Die obige hypothetische Studie veranschaulicht die Vorgehensweise. Eine veröffentlichte Arbeit zeigt, wie dieselben acht Entscheidungen aussehen, wenn die Daten in realen Methodentexten und Tabellen vorliegen. In diesem Abschnitt wird eine frei zugängliche Kohortenstudie anhand des Bewertungsbogens für Kohortenstudien Punkt für Punkt bewertet und die jeweilige Textstelle mit der entsprechenden Antwort angegeben. Dies dient der Veranschaulichung der Editverse-Bewertung für Lehrzwecke und stellt keine Bewertung der Autoren oder der Qualität ihrer Arbeit dar.
Die Studie punktete in diesem Beispiel
Zitat. Jørgensen H, Horváth-Puhó E, Laugesen K, Brækkan S, Hansen JB, Sørensen HT. Risiko einer dauerhaften arbeitsbedingten Invaliditätsrente nach einer venösen Thromboembolie in Dänemark: eine bevölkerungsbasierte Kohortenstudie. PLoS Med . 2021;18(8):e1003770. doi:10.1371/journal.pmed.1003770 . PMID 34464405 . PMCID PMC8443033.
Lizenz. Creative Commons Namensnennung 4.0 ( CC BY 4.0 ), bestätigt in der Versionsnummer in den Crossref-Metadaten sowie auf den Artikelseiten des Verlags und von PubMed Central. Kurze Zitate und eine Abbildung werden im Folgenden unter dieser Lizenz mit Quellenangabe wiederverwendet.
Warum diese Studie? Es handelt sich um eine landesweite dänische Kohortenstudie mit 43,769 Personen mit neu aufgetretener venöser Thromboembolie (VTE) und 218,845 passenden Kontrollpersonen aus der Allgemeinbevölkerung. Die Daten stammen aus verknüpften nationalen Registern und die Studie wurde gemäß den STROBE-Richtlinien veröffentlicht. Das Studiendesign – eine Expositionsgruppe im Vergleich zu passenden Kontrollpersonen aus der Allgemeinbevölkerung, die anhand von Registerdaten nachbeobachtet werden – ist ein Standardverfahren, das systematische Reviews bei jeder Frage zu einer Krankheit oder Exposition anwenden können. Da der Volltext öffentlich zugänglich ist, kann jede Zeile der Tabelle mit der Quelle abgeglichen werden.
Hinweis. Beispielhafte Editverse-Bewertung für Lehrzwecke, keine Wertung der Autoren. Andere Bewerter, die dasselbe Bewertungsblatt verwenden, können in den als Beurteilungsfragen gekennzeichneten Zeilen zu unterschiedlichen Ergebnissen kommen.
Die angenommene Überprüfungsfrage und die Protokolleinstellungen
Die Vergleichbarkeit von NOS-Studien hängt von der Fragestellung der Studie ab. Daher muss diese vor der Bewertung festgelegt werden. Nehmen wir an, eine Studie untersucht, ob bei Erwachsenen im erwerbsfähigen Alter eine im Krankenhaus diagnostizierte venöse Thromboembolie (VTE) mit einem späteren dauerhaften Verlust der Erwerbsfähigkeit, gemessen am Bezug einer Erwerbsminderungsrente, einhergeht. Das Studienprotokoll legt das Alter als wichtigsten Vergleichbarkeitsfaktor, Komorbidität und sozioökonomischen Status als weitere Faktoren sowie eine mediane Nachbeobachtungszeit von mindestens drei Jahren als ausreichend fest. Alle drei Settings werden vor dem Screening gemäß den Vorgaben des Kodierleitfadens erstellt.
Einzelbewertung der Sterne im Vergleich zum Bewertungsbogen der Kohorte
Die Optionsbuchstaben in der Begründungsspalte orientieren sich am Kohortenbewertungsbogen des Ottawa Hospital Research Institute, die Begründung folgt dem Kodierhandbuch. Abschnitts- und Tabellenverweise verweisen auf den frei zugänglichen Artikel.
| NOS-Artikel | Was der Artikel berichtet (wo man ihn finden kann) | Sterne | Schlussfolgerungen aus dem Datenblatt und dem Handbuch |
|---|---|---|---|
| Auswahl 1. Repräsentativität der exponierten Kohorte | Alle stationären und ambulanten Patienten im Alter von 25 bis 66 Jahren mit einer primären oder sekundären Diagnose einer tiefen Venenthrombose oder Lungenembolie im dänischen nationalen Patientenregister (1995–2016, n = 43,769). Diagnosen, die ausschließlich in Notaufnahmen gestellt wurden, wurden ausgeschlossen. Methoden, „VTE-Kohorte“; Ergebnisse. | 1 | Option (a) „wirklich repräsentativ“ oder Option (b) „teilweise repräsentativ“ – beide erhalten den Stern. Die Datenerfassung erfolgt landesweit über ein steuerfinanziertes System ohne Filter für Freiwillige, Mitgliedschaften oder Arbeitgeber. Im Handbuch werden Personen mit der entsprechenden Exposition, hier VTE-Patienten, abgefragt, nicht die Allgemeinbevölkerung. |
| Auswahl 2. Auswahl der nicht exponierten Kohorte | Bis zu fünf Personen pro VTE-Patient wurden aus dem Melderegister ausgewählt und hinsichtlich Geschlecht, Geburtsjahr und Kalenderjahr angeglichen (n = 218,845). Die Autoren beschreiben dies wie folgt: „Bis zu fünf Personen aus der Allgemeinbevölkerung wurden zufällig nach Geschlecht, Geburtsjahr und Kalenderjahr angeglichen.“ Methoden: „Vergleichskohorte der Allgemeinbevölkerung“. | 1 | Option (a) stammt aus derselben Bevölkerungsgruppe wie die exponierte Kohorte. Beide Gruppen stammen aus einer nationalen Population und einem gemeinsamen Register. |
| Auswahl 3. Feststellung der Exposition | VTE wurde anhand von ICD-10-Krankenhausdiagnosen im Register identifiziert. In der Diskussion wird eine Validierungsstudie mit positiven Vorhersagewerten von 86 % für tiefe Venenthrombose und 90 % für Lungenembolie zitiert. Methoden, „VTE-Kohorte“; Diskussion. | 1 | Option (a), sichere Aufzeichnung. Die Daten stammen aus Krankenhausakten und nicht aus der Selbsteinschätzung der Teilnehmenden. Da für den Erfassungspunkt des Kohortenbogens keine Option zur Datensatzverknüpfung vorhanden ist, fällt ein validiertes Krankenhausregister unter die Kategorie „Sichere Aufzeichnung“. |
| Auswahl 4. Ergebnis zu Beginn nicht vorhanden | Die Autoren schlossen Personen aus, die bereits eine Erwerbsminderungsrente bezogen, sowie alle, die im selben oder im vorhergehenden Kalenderjahr vor dem Stichtag eine solche Rente erhalten hatten. Dieselbe Regel galt für die Vergleichsgruppe. Methoden, „VTE-Kohorte“ und „Ergebnis“. | 1 | Option (a), ja. Laut Handbuch erhält eine Aussage, dass das Ergebnis in der Vergangenheit nicht vorgekommen ist, den Stern, und hier ist das Fehlen in die Kohortendefinition für beide Gruppen integriert. |
| Vergleichbarkeit. Kohorten, die hinsichtlich Studiendesign oder Analyse vergleichbar sind | Die Daten wurden nach Geschlecht, Geburtsjahr und Kalenderjahr abgeglichen. Die Cox-Modelle wurden nach Altersgruppe und Geschlecht stratifiziert. Modell 3 berücksichtigt zusätzlich einen sozioökonomischen Index, Adipositas, Krebs, koronare Herzkrankheit, Diabetes, Schlaganfall, COPD, Nierenerkrankung, kürzlich erfolgte Operationen und den Charlson-Score. Die Hazard Ratio beträgt 3.0 (95%-KI 2.8–3.1) in Modell 1 und 2.3 (95%-KI 2.2–2.4) in Modell 3. Siehe Methoden, „Statistische Analyse“; Tabelle 2. | 2 | Das Handbuch akzeptiert Matching im Studiendesign und Adjustierung in der Analyse und behandelt Gruppen hinsichtlich jeder verwendeten Variable als vergleichbar, wobei ein adjustiertes Verhältnis verwendet wird. Das Alter ist der wichtigste Faktor des Protokolls und erhält durch Matching und Stratifizierung den Stern als Hauptfaktor, während Komorbidität und sozioökonomischer Status zusätzliche Faktoren darstellen und den Stern als Zusatzfaktor erhalten. Ermessensentscheidung Die Sterne richten sich nach den Faktoren, die in Ihrem Protokoll genannt werden, nicht nach den Faktoren, die in der Studie zufällig berücksichtigt werden. |
| Ergebnis 1. Beurteilung des Ergebnisses | Bezug einer dauerhaften arbeitsbedingten Erwerbsunfähigkeitsrente, entnommen der Integrierten Datenbank für Arbeitsmarktforschung von Danmarks Statistik, jährlich ermittelt. Methoden, „Ergebnis“. | 1 | Option (b), Datensatzverknüpfung. Das Formular vergibt einen Stern für unabhängige, anonyme Beurteilung oder für Datensatzverknüpfung; ein Auszug aus dem Verwaltungsregister stellt eine Datensatzverknüpfung ohne Selbstauskunft dar. |
| Ergebnis 2. Nachbeobachtungszeitraum ausreichend lang, damit Ergebnisse eintreten können | 13,652 Renten (5.2 %) wurden während einer medianen Nachbeobachtungszeit von 4.9 Jahren bis Ende 2016 verzeichnet. Die kumulative Inzidenz ist für bis zu 15 Jahre dargestellt; die 5-Jahres-Werte betragen 11.8 % (Alter 45 bis 54 Jahre) und 9.2 % (Alter 35 bis 44 Jahre). Ergebnisse; Abb. 1 der Autoren, unten als Abb. 3 dargestellt. | 1 | Option (a), ja, im Gegensatz zur im Protokoll festgelegten Dreijahresregel. Die Autoren erklären, dass eine Rente selten direkt auf die Erwerbstätigkeit folgt, da die meisten Menschen vor Rentenbeginn zunächst Krankheitsurlaub und Maßnahmen zur Erwerbsfähigkeitsfeststellung durchlaufen. Aus diesem Grund wurde eine Mindestbezugsdauer festgelegt. Ermessensentscheidung Ein Protokoll, das 5 Jahre als minimalen Median festlegt, läge mit 4.9 Jahren knapp darunter. Deshalb fordert das Handbuch, dass die Dauer vor Beginn der Beurteilung festgelegt wird. |
| Ergebnis 3. Angemessenheit der Nachbeobachtung | Jeder Einwohner wird anhand einer persönlichen Kennung erfasst, was laut den Autoren eine „genaue Zensierung aufgrund von Auswanderung oder Tod“ ermöglicht. Die Daten von Mitgliedern werden bei Auswanderung, Tod, Erreichen des 66. Lebensjahres oder Ende 2016 zensiert. Alle 43,769 exponierten und 218,845 Vergleichspersonen werden in die Analyse einbezogen. Methoden, „Studiendesign und -umgebung“ und „Statistische Analyse“; Tabelle 2. | 1 | Option (a), vollständige Nachbeobachtung mit Erfassung aller Studienteilnehmer. Die Veröffentlichung enthält keine Angaben zu den Ausfällen, da das Meldesystem systembedingt die Bewohner erfasst. Ermessensentscheidung Ein Bewerter, der eine explizite Verlustangabe im Text wünscht, könnte stattdessen Option (b) wählen, die die gleiche Bewertung erhält. |
| Gesamt | Auswahl 4 von 4, Vergleichbarkeit 2 von 2, Ergebnis 3 von 3. | 9 von 9 | Gemäß diesen Protokolleinstellungen bleibt kein Punkt auf dem Blatt ohne Stern. |
Drei Zeilen sind als Ermessensfrage gekennzeichnet, da die Bewertung von einer vom Gutachterteam gewählten Einstellung und nicht allein vom Dokument abhängt. Die Vergleichbarkeit hängt davon ab, welche Faktoren im Protokoll genannt werden. Die Zeile zur Nachverfolgung hängt von der Mindestlänge ab, und die Zeile zur Angemessenheit davon, wie ein Gutachter ein Register behandelt, das jeden Bewohner erfasst. Die anderen vier Zeilen ergeben sich direkt aus dem Wortlaut des Dokuments, wobei Auswahl 3 davon ausgeht, dass ein validiertes Krankenhausregister als sichere Aufzeichnung behandelt wird.

Die Kennzeichnung als gut, mittelmäßig oder schlecht ist eine separate Konvention.
Die Ottawa-Dokumente enthalten keine Bestehensgrenze; die untenstehende Kennzeichnung ist daher ein zweiter Schritt, den das Gutachterteam optional hinzufügt. Die zuvor beschriebene AHRQ-Umrechnung , wie sie von Esmailian et al. (2026) und Heera und Babu (2025) angewendet wurde, prüft jeden einzelnen Bereich und nicht die Gesamtpunktzahl. Auswahl 4, Vergleichbarkeit 2 und Ergebnis 3 erfüllen die Kriterien für „Gut“ (3 oder 4 Sterne, 1 oder 2 Sterne bzw. 2 oder 3 Sterne). Die zweite Zeile der Tabelle zeigt, wie ein strengerer Gutachter dieselbe Arbeit bewerten würde.
| Szenario | Auswahl | Vergleichbarkeit | Ergebnis | Gesamt | Kategorie im Rahmen der AHRQ-Umwandlung |
|---|---|---|---|---|---|
| Wie oben bewertet | 4 | 2 | 3 | 9 | Gut |
| Strengerer Gutachter, dessen Protokoll die körperliche Belastung am Arbeitsplatz als wichtigsten Faktor angibt (dazu liegen keine Registerdaten vor, daher ein Stern für die Vergleichbarkeit) und der eine mediane Nachbeobachtungszeit von 5 Jahren vorschreibt (kein Stern für Ergebnis 2). | 4 | 1 | 2 | 7 | Gut |
Im zweiten Szenario verschwanden zwei Sterne, die Kategorie blieb jedoch unverändert. Im hypothetischen Beispiel der Nachtschicht weiter oben auf dieser Seite verschob ein einzelner Stern eine Studie zwischen verschiedenen Kategorien. Welches Muster sich ergibt, hängt davon ab, wo die Sterne verloren gehen. Dies ist ein Grund, die Sterne pro Eintrag und nicht nur als Gesamtzahl anzugeben.
Was eine 9 von 9 aussagt und was nicht
Eine Gesamtpunktzahl von 9 bedeutet, dass das Bewertungsformular keine sichtbaren Designschwächen in den abgefragten Punkten festgestellt hat. Dies bedeutet jedoch nicht, dass die Schätzung frei von Verzerrungen ist. Die Autoren schreiben, dass „eine Restverzerrung aufgrund nicht erfasster Faktoren nicht vollständig ausgeschlossen werden kann“ (Diskussion) und nennen individuelles Gesundheitsverhalten sowie Arbeitsplatzfaktoren als Informationen, die in den Registern fehlen. Da das Bewertungsformular keine Punkte enthält, die diese Aussage berücksichtigen, muss ein Gutachter, der diese Informationen in die Synthese einbeziehen möchte, sie separat erfassen, beispielsweise in einer Sensitivitätsanalyse nach Domäne.
Die Studie beschreibt ihr Design gemäß der STROBE-Leitlinie. Daher können die Fragen in den obigen Zeilen anhand des Textes beantwortet werden, ohne dass die Autoren kontaktiert werden müssen. Unser STROBE-Leitlinien-Tutorial für Beobachtungsstudien beschreibt, welche Angaben eine Kohortenstudie machen muss. In einer ergänzenden Bewertungstabelle würde diese Studie eine Zeile einnehmen, mit den Werten „Selektion 4“, „Vergleichbarkeit 2“, „Ergebnis 3“ und insgesamt 9, jeweils neben den drei Protokolleinstellungen, die zu diesen Sternen geführt haben.
Wie man die Newcastle-Ottawa-Skala in einer systematischen Übersichtsarbeit angibt
Ein Leser sollte Ihre Einschätzung nachvollziehen können. Ein Berichtsabschnitt, der diese Aufgabe erfüllt, besteht aus fünf Teilen.
- Version und Quellcode. Nennen Sie die Kohorten- oder Fall-Kontroll-Version, zitieren Sie Wells et al. mit Angabe der Ottawa Hospital Research Institute-Seite und geben Sie an, ob Sie das Datenblatt unverändert verwendet haben.
- Protokolleinstellungen. Berichten Sie über die „wichtigsten“ und „zusätzlichen“ Vergleichbarkeitsfaktoren, die minimale Nachbeobachtungsdauer und die Retentionsschwelle, die jeweils vor dem Screening festgelegt werden.
- Beurteiler und Umgang mit Meinungsverschiedenheiten. Geben Sie die Anzahl der Gutachter an, ob diese unabhängig voneinander arbeiteten und wie Konflikte gelöst wurden. Veröffentlichte Reliabilitätsstudien verwendeten zwei Gutachter (Hartling) bzw. sechs Gutachter (Kalaycioglu). Daher sind zwei unabhängige Gutachter mit einer festgelegten Regel zur Beilegung von Gleichständen ein vertretbares Minimum.
- Tabelle auf Artikelebene. Zeigen Sie Sterne pro Punkt für jede enthaltene Studie im Haupttext oder in einem Anhang an, anstatt nur die Gesamtzahlen.
- Verwendung der Ergebnisse. Geben Sie an, ob Sie nach Qualität beschreiben, Untergruppen bilden oder Sensitivitätsanalysen durchführen, und nennen Sie gegebenenfalls einen Schwellenwert für die jeweilige Kategorie mit Angabe der Quelle.
Hier ist ein Methodensatz, den Sie anpassen können: „Zwei Gutachter bewerteten unabhängig voneinander jede Kohortenstudie anhand der Newcastle-Ottawa-Skala (Kohortenversion; Wells et al., Ottawa Hospital Research Institute) und vergaben bis zu neun Sterne für Selektion, Vergleichbarkeit und Ergebnis. Das Alter wurde als wichtigster Vergleichbarkeitsfaktor und der Body-Mass-Index als zusätzlicher Faktor festgelegt; eine Nachbeobachtungszeit von mindestens fünf Jahren und eine Teilnahmequote von mindestens 90 % wurden als ausreichend definiert. Meinungsverschiedenheiten wurden durch Diskussion mit einem dritten Gutachter geklärt. Die Studien wurden anhand der AHRQ-Konvertierungsschwellenwerte als gut, mittelmäßig oder schlecht eingestuft.“
Wenn eine Studie zu einem bestimmten Punkt keine Angaben macht, können Sie die Autoren kontaktieren. Lo et al. verglichen die Bewertungen von Gutachtern mit den Bewertungen der Autoren selbst und kamen zu dem Schluss, dass die Kontaktaufnahme mit den Autoren notwendig ist, um Informationen zu erhalten, die in Studien nicht veröffentlicht werden. Erhalten Sie keine Antwort, vermerken Sie den Punkt als nicht berichtet, nicht als Misserfolg der Studie. Die gleiche Bewertung in einem Manuskript darzustellen, ist einfacher, wenn die zugrunde liegende Studie auch den STROBE-Leitlinien für die Berichterstattung folgt . Diese Leitlinien sind Gegenstand unseres Tutorials zu Beobachtungsstudien .
Bekannte Einschränkungen der Newcastle-Ottawa-Skala in der Literatur
Die Skala findet breite Anwendung und wurde auch kritisch hinterfragt. Die folgenden Punkte geben die Ergebnisse veröffentlichter Studien mit ihren jeweiligen Zahlen wieder.
Willkürliche Artikeldefinitionen und eine falsch zitierte Kritik
Stang (2010, European Journal of Epidemiology , Band 25, Seiten 603–605) veröffentlichte eine kritische Bewertung der NOS. Eine spätere Analyse von Stang, Jonas und Poole (2018) beschreibt diesen Kommentar als Kritik an der Skala aufgrund willkürlicher Definitionen von Qualitätsmerkmalen. Sie untersuchten eine Stichprobe von 100 Publikationen, die den Kommentar zitierten, darunter 96 systematische Reviews. Keine dieser Publikationen zitierte den Kommentar direkt, und alle bis auf zwei der 96 indirekten Zitate (98 %) stellten ihn fälschlicherweise als Unterstützung für die Anwendung der NOS dar. Der Kommentar wurde bis Dezember 2016 1,250 Mal zitiert. Die praktische Lehre daraus ist, die Kritik vor dem Zitieren zu lesen und sie korrekt zu zitieren.
Übereinstimmung zwischen den Beurteilern
Hartling und Kollegen ließen zwei Gutachter die NOS auf 131 Kohortenstudien aus acht Metaanalysen anwenden. Die Übereinstimmung reichte von substanziell für die Nachbeobachtungsdauer (Kappa 0.68) bis gering für die Auswahl der nicht exponierten Kohorte (Kappa -0.03) und den Nachweis, dass der Endpunkt zu Beginn nicht auftrat (Kappa -0.06). Die Reliabilität des Gesamtscores war zufriedenstellend (Kappa 0.29, 95%-Konfidenzintervall 0.10 bis 0.47). Die Gutachter empfanden das Instrument als schwierig anzuwenden und die Entscheidungsregeln als vage. Die Studie fand keinen Zusammenhang zwischen einzelnen Items oder dem Gesamtscore und den Effektstärken. Die beiden am schlechtesten bewerteten Items sind die Items 2 und 4 des im obigen Beispiel verwendeten Abschnitts zur Kohortenauswahl.
Abhängigkeit davon, was die Autoren berichten.
Lo, Mertz und Loeb verglichen die NOS-Bewertungen der Gutachter einer veröffentlichten systematischen Übersichtsarbeit mit den Bewertungen der Studienautoren für dieselben Kohortenstudien. Die Autoren von 65 der 182 Studien (36 %) antworteten. Der Median der Gesamtbewertung lag bei 6 (Interquartilsabstand 6 bis 6) für die Gutachter und bei 5 (Interquartilsabstand 4 bis 6) für die Autoren. Dieser Unterschied war signifikant (p < 0.001), und die Übereinstimmung der Gesamtbewertung war gering (Kappa -0.004). Die Übereinstimmung auf Itemebene reichte von gering (Kappa 0.15) bis schlecht (Kappa -0.06).
Die Ergebnisse sind nicht durchweg schlecht.
Kalaycioglu und Kollegen ließen sechs Gutachter 30 Expositionsstudien mithilfe von drei verschiedenen Instrumenten bewerten und das Verzerrungsrisiko als niedrig, mittel oder hoch einstufen. Alle Instrumente, einschließlich des NOS, erreichten eine hohe Interrater-Reliabilität (Intraklassenkorrelation 0.61 bis 0.80), während die SIGN50-Checkliste eine nahezu perfekte Übereinstimmung erzielte. Die Autoren weisen darauf hin, dass Instrumente mit weniger und einfacheren Kriterien zu zuverlässigeren Bewertungen führen können. Zusammen mit den oben genannten Studien lässt sich schlussfolgern, dass die Reliabilität vom Bewertungsdesign, der Schulung der Gutachter und der Kategorisierung der Ergebnisse abhängt.
Geltungsbereich
Die NOS wurde für Kohorten- und Fall-Kontroll-Studien entwickelt. Carra et al. schlugen eine Anpassung für Querschnittstudien vor (NOS-xs, mit einer Vier-Sterne-Variante für Prävalenzstudien), was sowohl den Bedarf an einem umfassenderen Instrument als auch die Tatsache verdeutlicht, dass die ursprüngliche NOS dieses Studiendesign nicht abdeckt. Für nicht-randomisierte Interventionsstudien beschreibt Kapitel 25 des Cochrane Handbook (Version 6.5, 2024) ROBINS-I als Instrument zur Beurteilung des Verzerrungsrisikos und stellt es als Rahmen für die Bewertung eines einzelnen Ergebnisses dar.
NOS vs ROBINS-I vs JBI: Eine Entscheidungstabelle
Die Wahl des Tools hängt hauptsächlich davon ab, welche Fragen Ihre Übersichtsarbeit aufwirft und welches Studiendesign die einbezogenen Studien verwendet haben. Die folgenden beschreibenden Zeilen stammen aus den in der letzten Spalte genannten Quellen. Die Zeile „Wann wählen?“ enthält Editverses eigene Entscheidungsregel, die als praktische Orientierungshilfe und nicht als veröffentlichter Standard dient.
| Funktion | Newcastle-Ottawa-Skala | ROBINS-I | JBI-Checklisten zur kritischen Bewertung |
|---|---|---|---|
| Gebaut für | Nichtrandomisierte Studien, mit Kohorten- und Fall-Kontroll-Versionen | Risiko von Verzerrungen bei Schätzungen der vergleichenden Wirksamkeit (Schaden oder Nutzen) von Interventionen aus Studien, die nicht randomisiert wurden | Eine Checkliste pro Studiendesign, einschließlich Kohorten-, Fall-Kontroll-, analytischen Querschnitts-, Prävalenz- und quasi-experimentellen Studien |
| Ausgang | Sterne, bis zu 9 pro Studie | Risikobeurteilung hinsichtlich Verzerrung eines einzelnen Ergebnisses | Antworten auf die einzelnen Punkte der Checkliste pro Studie |
| Quelle | Wells et al., Ottawa Hospital Research Institute | Sterne et al., BMJ 2016; Cochrane Handbook Kapitel 25 | Seite mit JBI-Tools zur kritischen Bewertung |
| Wähle es aus, wenn | Ihr Studienprotokoll oder die Zielzeitschrift nennt die NOS, und die Frage bezieht sich auf eine Exposition in Kohorten- oder Fall-Kontroll-Studien. | Die Frage betrifft die Wirkung einer Intervention, und die einbezogenen Studien sind nicht randomisierte Vergleichsstudien. | Die Überprüfung vermischt verschiedene Designs, und Sie möchten eine einheitliche Checklistenfamilie für alle Designs verwenden oder Prävalenzstudien einbeziehen. |
| Ihre Bewertungsfrage | Design der einbezogenen Studien | Als erstes Werkzeug in Betracht ziehen |
|---|---|---|
| Auswirkung einer Intervention | Nicht randomisierter Vergleich | ROBINS-I |
| Auswirkung einer umweltbedingten, berufsbedingten oder verhaltensbedingten Exposition | Nicht randomisierte Folgestudien | ROBINS-E (Higgins et al. 2024) oder die NOS-Kohortenversion, falls diese in Ihrem Protokoll so genannt wird. |
| Zusammenhang zwischen Risikofaktor oder Exposition | Fallkontrolle | NOS-Fallkontrollversion oder die JBI-Fallkontroll-Checkliste |
| Assoziation aus einer einzelnen Umfrage | Analytischer Querschnitt | JBI-Checkliste für analytische Querschnittsstudien oder die NOS-xs-Adaption |
| Prävalenz | Prävalenzstudien | JBI-Prävalenzcheckliste oder NOS-xs2 |
Wenn die Zielzeitschrift oder die Leitlinienkommission ein Tool vorschlägt, verwenden Sie dieses und begründen Sie jede Ergänzung. Unser ROBINS-I-Tool-Leitfaden beschreibt die domänenbasierte Alternative ausführlich.
Häufig gestellte Fragen
Wie viele Sterne kann eine Studie auf der Newcastle-Ottawa-Skala erreichen?
Bis zu neun Sterne in beiden Versionen, bestehend aus 4 Selektionssternen, 2 Vergleichbarkeitssternen und 3 Ergebnissternen (Kohorte) bzw. Expositionssternen (Fall-Kontroll-Studie).
Gibt es einen offiziellen Grenzwert für eine gute NOS-Punktzahl?
Nein. Das Ottawa-Handbuch und die Bewertungsbögen enthalten keine Angaben dazu. Rezensionen verwenden ihre eigenen Umrechnungsmethoden, wie beispielsweise die AHRQ-Schwellenwerte „gut“, „mittelmäßig“ und „schlecht“, und sollten die Quelle angeben.
Kann ich die NOS für randomisierte Studien oder Querschnittstudien verwenden?
Die Skala wurde für nicht-randomisierte Kohorten- und Fall-Kontroll-Studien entwickelt. Randomisierte Studien verwenden andere Instrumente; eine Querschnittsadaption (NOS-xs) wurde von Carra et al. vorgeschlagen.
Sollte der NOS-Gesamtwert zur Gewichtung von Studien in einer Metaanalyse verwendet werden?
Hartling und Kollegen prüften die Validität direkt und fanden keinen Zusammenhang zwischen einzelnen Items oder dem Gesamtscore und den Effektstärken. Die Angabe von Ergebnissen auf Itemebene und die Überprüfung der Sensitivität nach Domänen sind leichter zu begründen als die Gewichtung anhand von Sternen.
Kostenlose Recherchetools von Editverse
- GraphProErstellen Sie publikationsreife Diagramme (25 Typen) mit integrierten t-Tests, ANOVA, Korrelations- und Chi-Quadrat-p-Werten. Kostenlos, keine Anmeldung erforderlich.
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Professionelle Unterstützung bei der Bewertung nach der Newcastle-Ottawa-Skala in Ihrer Überprüfung
Die Auswahl des geeigneten Tools, die Festlegung der Protokolleinstellungen und die Schulung der Bewertenden in deren einheitlicher Anwendung sind entscheidend dafür, ob eine Newcastle-Ottawa-Skala-Tabelle die Peer-Review erfolgreich besteht. Die Methodiker von Editverse unterstützen Sie bei diesen Entscheidungen, arbeiten gemäß COPE, ICMJE und GPP 2022 und berücksichtigen institutionelle und länderspezifische Anforderungen. Die unten aufgeführten Pakete sind auf die jeweilige Phase Ihrer Begutachtung abgestimmt.
Protokoll
$500
PROSPERO-konformes Protokoll mit PICO-Framework, Suchstrategie und Auswahl eines Instruments zur Risikobewertung von Verzerrungen. 2-3 Wochen.
Vollständige Überprüfung
$1,800
Systematische Übersichtsarbeit mit Metaanalyse von bis zu 15 geeigneten Studien, inklusive Qualitätsbewertung und Risikobewertung. Bearbeitungszeit: 10–14 Wochen.
Vollständige systematische Übersichtsarbeit + Metaanalyse – Klein →
Nur Analyse
$1,000
Metaanalyse Ihrer extrahierten Daten mit Forest-Plots, Heterogenitäts- und Sensitivitätsanalyse. 2-3 Wochen.
Wenn Ihr Studienprotokoll bereits vorliegt und die eingeschlossenen Studien extrahiert wurden, bietet das eigenständige Analysepaket den schnellsten Weg zu einer Sensitivitätsanalyse nach Qualitätsdomäne. Soll ein Team die gesamte Übersichtsarbeit vom Protokoll bis zum Manuskript durchführen, deckt das Komplettpaket „SR + Metaanalyse“ die Qualitätsbewertung und die Risikobewertung von Verzerrungen ab.
Fazit
Die Newcastle-Ottawa-Skala bewertet die Merkmale eines Studiendesigns mit maximal neun Sternen. Sie bietet eine übersichtliche Liste von Items für Kohorten- und Fall-Kontroll-Studien sowie ein kurzes Kodierhandbuch, das die meisten Grenzfälle klärt. Ihre Stärken liegen in ihrer Schnelligkeit und Vertrautheit. Zu ihren Schwächen zählen, wie die Literatur zeigt, die von Kritikern als willkürlich bezeichneten Itemdefinitionen, die uneinheitliche Übereinstimmung zwischen den Beurteilern und die Abhängigkeit von den Angaben der Autoren. Die Skala sollte mit protokollfesten Einstellungen, zwei unabhängigen Beurteilern, Itemtabellen und einer Angabe der Quelle für jede Bewertung (gut, mittelmäßig oder schlecht) verwendet werden. Bei Bedarf kann die ROBINS-I- oder eine JBI-Checkliste herangezogen werden.
Referenzen
- Wells GA, Shea B, O'Connell D, Peterson J, Welch V, Losos M, Tugwell P. Die Newcastle-Ottawa-Skala (NOS) zur Beurteilung der Qualität nichtrandomisierter Studien in Metaanalysen. Ottawa Hospital Research Institute. ohri.ca/programs/clinical_epidemiology/oxford.asp
- Stang A. Kritische Bewertung der Newcastle-Ottawa-Skala zur Beurteilung der Qualität nichtrandomisierter Studien in Metaanalysen. Eur J Epidemiol. 2010;25(9):603-605. PMID 20652370. doi: 10.1007 / s10654-010-9491-z
- Stang A, Jonas S, Poole C. Fallstudie zu schwerwiegenden Zitatfehlern: Ein kritischer Kommentar zur Newcastle-Ottawa-Skala. Eur J Epidemiol. 2018;33(11):1025-1031. PMID 30259221. doi:10.1007/s10654-018-0443-3
- Hartling L, Milne A, Hamm MP, Vandermeer B, Ansari M, Tsertsvadze A, Dryden DM. Die Anwendung der Newcastle-Ottawa-Skala zeigte eine geringe Übereinstimmung zwischen einzelnen Gutachtern. J Clin Epidemiol. 2013;66(9):982-993. PMID 23683848. doi:10.1016/j.jclinepi.2013.03.003
- Lo CK, Mertz D, Loeb M. Newcastle-Ottawa-Skala: Vergleich der Bewertungen von Gutachtern und Autoren. BMC Med Res Methodol. 2014;14:45. PMID 24690082. doi:10.1186/1471-2288-14-45
- Kalaycioglu I, Rioux B, Briard JN, Nehme A, Touma L, Dansereau B, Veilleux-Carpentier A, Keezer MR. Interrater-Reliabilität von Risikobewertungsinstrumenten für nicht-randomisierte Studien. Syst Rev. 2023;12:227. PMID 38057883. doi: 10.1186 / s13643-023-02389-w
- Sterne JA, Hernan MA, Reeves BC, et al. ROBINS-I: Ein Instrument zur Beurteilung des Verzerrungsrisikos in nicht-randomisierten Interventionsstudien. BMJ. 2016;355:i4919. PMID 27733354. doi:10.1136/bmj.i4919
- Sterne JAC, Hernan MA, McAleenan A, Reeves BC, Higgins JPT. Kapitel 25: Beurteilung des Verzerrungsrisikos in einer nicht-randomisierten Studie. In: Higgins JPT, Thomas J, Chandler J, et al. (Hrsg.). Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions, Version 6.5. Cochrane; 2024. cochrane.org/authors/handbooks-and-manuals/handbook/current/chapter-25
- Higgins JPT, Morgan RL, Rooney AA, et al. Ein Instrument zur Beurteilung des Verzerrungsrisikos in nicht-randomisierten Follow-up-Studien zu Expositionseffekten (ROBINS-E). Environ Int. 2024. PMID 38555664. doi:10.1016/j.envint.2024.108602
- Carra MC, Romandini P, Romandini M. Risiko einer Verzerrungsbewertung von Querschnittsstudien: Anpassung der Newcastle-Ottawa-Skala. J Parodontal Res. 2026. PMID 40293188. doi:10.1111/jre.13405
- Esmailian A, Raki C, Han HC, Alasti M. Die Rolle von Bewegung bei der Reduktion des Rezidivrisikos vasovagaler Synkopen: eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse. Am J Prev Cardiol. 2026. PMID 42006405. doi:10.1016/j.ajpc.2026.101504
- Heera T, Babu R. Systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse zum Vergleich der Ergebnisse von Nierenbeckenplastiken mit und ohne Reduktion bei Kindern. J Indian Assoc Pediatr Surg. 2025. PMID 40756036. doi:10.4103/jiaps.jiaps_1_25
- JBI-Instrumente zur kritischen Bewertung (Checklisten nach Studiendesign). JBI. jbi.global/critical-appraisal-tools
- Jørgensen H, Horváth-Puhó E, Laugesen K, Brækkan S, Hansen JB, Sørensen HT. Risiko einer dauerhaften arbeitsbedingten Invaliditätsrente nach einer venösen Thromboembolie in Dänemark: eine bevölkerungsbasierte Kohortenstudie. PLoS Med. 2021;18(8):e1003770. PMID 34464405. doi:10.1371/journal.pmed.1003770
- Wells GA, Shea B, O'Connell D, et al. Newcastle-Ottawa-Qualitätsbewertungsskala, Bewertungsbogen für Kohortenstudien und Kodierleitfaden für Kohortenstudien. Ottawa Hospital Research Institute. Bewertungsbogen (PDF), Programmierhandbuch (PDF)
