Bringen Sie Ihre Erfindung zum Erfolg
patentfertig
bevor Sie veröffentlichen.
Eine einzige Einreichung in einer Fachzeitschrift, ein Konferenzposter oder ein Preprint können Ihre internationalen Patentrechte beenden. Editverse erstellt die Erfindungsmeldung, den Stand der Technik-Recherchebericht und die Abbildungen, die Ihr Patentanwalt oder das Patentamt benötigt, innerhalb von 5–7 Werktagen, sodass Ihr Anwalt die Anmeldung einreichen kann, bevor Ihre Arbeit öffentlich wird.
Die meisten Länder: Null-Tage-Fälle
Forscher erzeugen routinemäßig
patentierbare Erfindungen
ohne es zu merken.
Nach US -amerikanischem , EU- und internationalem Patentrecht ist eine Erfindung patentfähig, wenn sie neu , nicht naheliegend und nützlich ist . Forschung, die alle drei Kriterien erfüllt – unabhängig von der wissenschaftlichen Disziplin – ist patentfähig. Laut den in PMC veröffentlichten Richtlinien ist selbst erfahrenen Wissenschaftlern oft nicht bewusst, dass ihre Entdeckungen patentfähig sind.
| Kategorie | Allgemeine Beispiele | Zuständigkeitshinweise |
|---|---|---|
01 Biologische Methoden & Zusammensetzungen Arzneimittelformulierungen, therapeutische Wirkstoffe, diagnostische Biomarker, Gen-Editierungsprotokolle, Assays, Zelllinien, Reagenzien und Biomaterialien, die aus der Laborforschung hervorgehen. |
Arzneimittelmoleküle
Biomarker
Gentherapie
Monoklonale Antikörper
CRISPR-Protokolle | |
02 Medizinische Geräte und Instrumente Chirurgische Instrumente, tragbare Diagnostikgeräte, Implantate, Medikamentenverabreichungssysteme, Bildgebungsgeräte und Point-of-Care-Instrumente, die in klinischen Forschungseinrichtungen entwickelt wurden. |
Chirurgische Werkzeuge
Implantate
Arzneimittelabgabe
Point-of-Care-Diagnostik
Tragbare Sensoren | |
03 Software, KI & Algorithmen ML-Modelle mit nachweisbarer technischer Wirkung, diagnostische KI-Systeme, Bioinformatik-Pipelines und klinische Entscheidungshilfen – patentierbar, wenn sie ein reales technisches Ergebnis erzielen. |
Klinische KI
Bioinformatik-Pipelines
Bildanalyse
Vorhersagemodelle | |
04 Chemische Prozesse und Materialien Neuartige Synthesewege, Verbindungen, Polymerformulierungen, Nanomaterialien, Oberflächenbeschichtungen und Herstellungsverfahren aus der Forschung in Chemie und Materialwissenschaften. |
Synthesewege
Nanomaterialien
Polymere
Oberflächenbeschichtungen |
Alle Gerichtsbarkeiten Chemische Patente unter älteste und etablierteste WIPO-Patentdatenbank durchsuchen ↗ |
05 Forschungsmethoden und -protokolle Neuartige experimentelle Methoden, Screening-Protokolle, Testverfahren und Laborprozesse, die einen echten technischen Fortschritt gegenüber dem bekannten Stand der Technik darstellen. |
Screening-Methoden
Testprotokolle
Messtechniken | |
06 Ingenieurwesen & Industrieinnovationen Mechanische Konstruktionen, Fertigungsprozesse, Energiesysteme, strukturelle Innovationen und industrielle Technologien von Ingenieurforschern oder Forschungs- und Entwicklungsabteilungen von Unternehmen. |
Mechanische Systeme
Fertigungsprozesse
Energietechnologie |
In den meisten Ländern erlöschen Ihre Patentrechte endgültig durch eine einzige öffentliche Bekanntgabe . Die USA gewähren eine 12-monatige Schonfrist nach der eigenen Bekanntgabe – Europa, Japan, China, Australien und die meisten anderen Länder hingegen nicht. Ein einziger Preprint beendet diese Frist.
Häufig gestellte Fragen der WIPO zu PatentenEditverse benötigt Zeit, um Ihre Laboraufzeichnungen in eine strukturierte Erfindungsmeldung umzuwandeln, auf deren Grundlage Ihr Anwalt eine vorläufige Patentanmeldung einreichen kann . Mit einer vorläufigen Anmeldung sichern Sie sich Ihr Prioritätsdatum für 12 Monate, während Sie Ihre Erfindung veröffentlichen, Finanzmittel einwerben und weiterentwickeln.
USPTO – Vorläufige PatentanmeldungDie von den universitären Technologietransferstellen (TTOs) empfohlene Zeitspanne liegt zwischen der Patentanmeldung und der Einreichung eines wissenschaftlichen Artikels. Die meisten Forschenden verlieren Rechte, indem sie ihre Ergebnisse bei einer Fachzeitschrift einreichen, bevor sie überhaupt an Patente denken . Das Polsky Center der Universität Chicago und das Office of Technology Laboratory (OTL) der UC Berkeley raten beide dazu, die Patentanmeldung vor jeglicher Veröffentlichung vorzunehmen.
Technologieentwicklungsbüro der Boston UniversityWelche der folgenden Handlungen stellt eine „öffentliche Bekanntgabe“ dar, die in den meisten Ländern zum Erlöschen Ihrer Patentrechte führen kann?
Editverse bereitet die Datei vor.
Ihr Anwalt reicht es ein.
Fünf Schritte vom Laborbuch bis zur Patentanmeldung. Sie behalten die volle Kontrolle über Ihre Strategie durch Ihren eigenen Patentanwalt, Patentagenten oder das universitäre Technologietransferbüro.
Unterzeichnen Sie unsere Vertraulichkeitsvereinbarung und senden Sie uns anschließend Laborberichte, Daten, Manuskriptentwürfe und Ihre Publikationspläne. Nichts wird außerhalb der Zusammenarbeit offengelegt.
Eine strukturierte Erfindungsmeldung, ein Recherchebericht zum Stand der Technik in sechs Patentdatenbanken sowie PubMed und Scopus und Abbildungsübersichten – alles für Ihren Anwalt zur direkten Verwendung.
Ihr Patentanwalt, Patentvertreter oder das universitäre Patentamt prüft die Unterlagen, entscheidet, was und wo beansprucht wird, und legt den Anmeldetermin fest.
Ihr Anwalt oder Vertreter formuliert die Patentansprüche und die Beschreibung und reicht die vorläufige , nicht-vorläufige oder PCT- Anmeldung ein. Das Patentanmeldeverfahren beginnt mit diesem Anmeldetag.
Unser Veröffentlichungsplan gleicht die Termine für Manuskript, Preprint und Konferenz mit dem von Ihrem Anwalt festgelegten Einreichungstermin ab, damit nichts zu früh veröffentlicht wird.
Recherchiert, bevor es geschrieben wird.
Ihr Anwalt kann also behaupten mit Zuversicht.
Die Stärke einer Patentanmeldung hängt maßgeblich von ihrer Recherche zum Stand der Technik ab. Eine mangelhafte oder unvollständige Analyse führt zu eng gefassten Patentansprüchen, wiederholten Zurückweisungen durch das Patentamt und erteilten Patenten, die im Rechtsstreit für ungültig erklärt werden können. Jedes Editverse-Offenlegungspaket basiert auf einer systematischen, datenbankübergreifenden Recherche, sodass Ihr Anwalt mit der Ausarbeitung der Patentansprüche beginnen kann, sobald der Stand der Technik erfasst ist.
Wir durchsuchen Google Patents , WIPO Patentscope , Espacenet (EPA) , USPTO (Volltext ) und wissenschaftliche Literatur, bevor die Offenlegung verfasst wird. Mindestens sechs Datenbanken werden für jedes vollständige technische Dossier herangezogen.
Für akademische Erfinder reichen Patentdatenbanken allein nicht aus. Wir durchsuchen PubMed und Scopus, um veröffentlichte wissenschaftliche Arbeiten zu finden, die Ihrer Erfindung vorwegnehmen könnten – das häufigste Versäumnis im Bereich des universitären geistigen Eigentums.
Die Referenzen werden nach Relevanz geordnet und jedem Merkmal Ihrer Erfindung zugeordnet, sodass Ihr Anwalt unabhängige und abhängige Ansprüche im Kontext des bekannten Standes der Technik positionieren kann.
Wir gleichen das von Ihrem Anwalt festgelegte Einreichungsdatum mit Ihrer Manuskripteinreichung, der Veröffentlichung des Preprints und Ihrem Konferenzprogramm ab. In Anlehnung an die Richtlinien des OTL der UC Berkeley und des Polsky Center der UChicago kennzeichnen wir jede geplante Veröffentlichung, die vor diesem Datum erfolgen würde.
Jede Zusammenarbeit beginnt mit der Unterzeichnung einer Geheimhaltungsvereinbarung, bevor technische Informationen weitergegeben werden. Details zu Ihrer Erfindung, Forschungsdaten und Vermarktungsstrategie werden niemals offengelegt.
Patentdokumentation für
Innovatoren jeder Art.
Vom Doktoranden, der sich auf die Einreichung seiner ersten wissenschaftlichen Arbeit vorbereitet, bis hin zur Innovationseinheit eines Krankenhauses mit einem Portfolio an klinischen Geräten – wir passen uns Ihrem Zeitplan, den institutionellen Rahmenbedingungen und Ihren Vermarktungszielen an.
Den meisten Wissenschaftlern ist nicht bewusst, dass die Einreichung einer vorläufigen Veröffentlichungsgenehmigung vor der Zeitschrifteneinreichung die Vermarktungsrechte schützt, ohne die Veröffentlichung zu verzögern. Wir stimmen uns direkt mit Ihrem Manuskriptzeitplan und, falls erforderlich, mit dem Technologietransferbüro (TTO) Ihrer Einrichtung ab.
- Erfindungsmeldung vor Einreichung bei der Fachzeitschrift oder Preprint fertig
- Abstimmung mit dem Technologietransferbüro der Universität und den Anforderungen an die Offenlegung von Erfindungen
- Vollständiges technisches Dossier vor der 12-monatigen Umstellung Ihres Anwalts.
- IP-Abschnitte für SBIR/STTR-Förderung Anwendungen
- Recherche zum Stand der Technik abgestimmt auf die Abgabefristen für Dissertationen oder Aufsätze
Investoren betrachten geistiges Eigentum als Indikator für die Wettbewerbsfähigkeit ihrer Produkte und Dienstleistungen. Ein Patentantrag, der vor der Veröffentlichung Ihrer Präsentation eingereicht wird, steigert den Unternehmenswert erheblich und signalisiert technisches Know-how. Wir erstellen die Offenlegungsunterlagen und recherchieren die Akten Ihrer Anwälte – abgestimmt auf die Meilensteine der Kapitalbeschaffung und die Anforderungen von SBIR/STTR.
- Offenlegungs- und Suchbericht für Ihre Kerntechnologie vor Seed- oder Series-A-Finanzierung
- Die komplexe Rechtslage vor den Augen Ihres Anwalts PCT Entscheidung
- Technische IP-Dokumentation für Datenräume im Rahmen der Investorenprüfung
- Zusammenfassung der Patentlandschaft: Wettbewerber und ungenutzte Marktlücken
- IP-Abschnitte für SBIR/STTR-Anträge
Forschungs- und Entwicklungsteams in der Pharma- und Medizintechnikbranche generieren Innovationen schneller, als die internen Rechtsabteilungen diese verarbeiten können. Wir fungieren als zusätzliche technische Kapazität – wir erstellen Erfindungsmeldungen, Recherchenberichte und Diagramme innerhalb kürzester Zeit und stellen sie Ihrem IP-Team zur Verfügung.
- Zusätzliche technische Dokumentation für interne IP-Rechtsabteilungen
- Erfindungsmeldungen für Zusammensetzungen, Formulierungen und Behandlungsverfahren
- Technische Dokumentationen für Medizinprodukte und Kombinationsprodukte
- Recherchen zum Stand der Technik für Fertigungs- und Industrieprozesse
- Analyse der IP-Landschaft vor Produkteinführung oder Lizenzierung
Klinische Innovationen – chirurgische Instrumente, Diagnoseverfahren, Behandlungsprotokolle, Arzneimittel-Medizinprodukte-Kombinationen – zählen zu den kommerziell wertvollsten Patentkategorien, bleiben aber häufig ungeschützt. Wie in veröffentlichten Leitlinien zum akademischen geistigen Eigentum festgestellt wird , ist vielen Klinikern nicht bewusst, dass ihre Erfindungen patentfähig sind. Wir übersetzen klinische Expertise in eine klare technische Dokumentation für Ihre Rechtsberatung.
- Erfindungsmeldungen für chirurgische Geräte und Instrumente
- Recherchen zum Stand der Technik für Diagnoseverfahren und -geräte
- Technische Dokumentationen für Arzneimittel-Medizinprodukte-Kombinationsprodukte
- Dokumentationsunterstützung für Innovationseinheiten von Krankenhäusern und NHS-Trusts
- Unterstützung und Koordination des TTO am akademischen medizinischen Zentrum
Pauschalangebote.
Keine versteckten Gebühren.
- Vertraulichkeitsvereinbarung vor Vertragsabschluss
- Patentrecherche in 6 Datenbanken
- PubMed-/Scopus-Literaturrecherche
- Rangliste mit Relevanzhinweisen
- Bericht (5–8 Seiten)
- Vertraulichkeitsvereinbarung vor Vertragsabschluss
- Zusammenfassung der Recherche zum Stand der Technik (3 Datenbanken)
- Strukturiertes Erfindungsoffenlegungsdokument
- Figur-Kurzberichte
- Bereit zur Übergabe an Ihren Anwalt oder TTO
- 1 Überarbeitungsrunde
- Vertraulichkeitsvereinbarung vor Vertragsabschluss
- 6-Datenbank-Suche + PubMed/Scopus
- Beschreibung von Ausführungsformen und Varianten
- Komplettes Figurenset
- Zusammenfassung der Patentlandschaft
- 2 Überarbeitungsrunden
- Suche in den USA, Europa, Japan, China und Indien
- Top-Zuweisungskarte
- Füllungstrends & Leerraum
- Glossar der Fachbegriffe für Rechtsanwälte
- 2 Überarbeitungsrunden
- Vertraulichkeitsvereinbarung vor der Sitzung
- 60-minütige Videoberatung
- Bis zu 3 Erfindungen werden geprüft
- Roadmap für die schriftliche Dokumentation (48 Stunden)
- Bei Buchung werden 490 $ gutgeschrieben.
Die Gebühren des Patentamts und die Anwalts- bzw. Vertretergebühren sind nicht in den Editverse-Paketen enthalten und werden vom Kunden mit seinem eigenen Anwalt vereinbart. Editverse stellt technische Dokumentationen, Recherchen zum Stand der Technik und Unterstützung beim Verfassen von Patentanmeldungen bereit. Die Ausarbeitung, Einreichung und Verfolgung der Patentanmeldung erfolgt durch den vom Kunden beauftragten Patentanwalt oder -vertreter.
Wie wir im Vergleich zu
die Alternativen.
Eigenrecherchen hinterlassen Lücken, die bei genauerer Betrachtung deutlich werden. Die Beauftragung eines Anwalts für alle Belange bedeutet, dass die Recherche stundenweise abgerechnet wird. Editverse erstellt die technischen Unterlagen für die akademische Forschung und den biomedizinischen Prozess, und Ihr Anwalt übernimmt anschließend die weitere Bearbeitung.
| Editverse + Ihre Beratung | Selbstforschung | Der Anwalt erledigt alles | |
|---|---|---|---|
| Akademische und Forschungseignung | |||
| Entwickelt für akademische Forscher und promovierte Erfinder | ✓ | ✗ | Variiert je nach Firma |
| Offenlegung zeitlich abgestimmt auf Ihre Manuskripteinreichung | ✓ | ✗ | Selten |
| TTO-Koordination für universitäre Erfinder | ✓ | ✗ | Manchmal |
| Spezialisierung in biomedizinischer und klinischer Forschung | ✓ | ✗ | Variiert je nach Firma |
| Stand der Technik und Suchqualität | |||
| PubMed Recherche nach Stand der Technik in der Fachliteratur | ✓ | Selbstbetrieben | ✓ |
| Patentrecherche in 6 Datenbanken (Google Patente, WIPO, EPO, USPTO, JPO) | Standard | ✗ | ✓ |
| eigenständiger Recherchebericht zum Stand der Technik | $350 | Nur zum Selbermachen | Normalerweise gebündelt |
| Geschwindigkeit und Kosten | |||
| Bearbeitungszeit für die Erfindungsmeldung | 5–7 Tage | Wochen, selbstgeschrieben | Teil der Anwaltszeit |
| Anwaltszeitaufwand für die Faktenermittlung | Minimal | Hoch | Abrechnung nach Stunden |
| Transparente Pauschalpreise | ✓ | ✓ | Variiert |
| Vor der Vertragsunterzeichnung wurde eine Geheimhaltungsvereinbarung unterzeichnet. | ✓ | ✗ | ✓ |
Fragen an die Forscher
und Gründer Fragen Sie immer.
Klare und ehrliche Antworten – genau die Themen, die wir in jedem Erstgespräch behandeln. Falls Ihre Frage hier nicht beantwortet wird, ist die kostenlose Erfindungsanalyse der richtige nächste Schritt.
Soll ich zuerst ein Patent anmelden oder veröffentlichen?▼
Lassen Sie Ihren Anwalt die Anmeldung zuerst vornehmen, bevor Sie veröffentlichen. In den USA bestätigt die WIPO, dass Sie nach Ihrer eigenen öffentlichen Bekanntgabe eine 12-monatige Nachfrist haben, um Patentrechte ausschließlich für die USA anzumelden. In den meisten anderen Ländern – EU, Großbritannien, Japan, China, Australien – gilt jedoch das strikte Prioritätsprinzip. Ein einziger Preprint, ein Konferenzbeitrag oder eine Zeitschrifteneinreichung kann Ihre Patentrechte außerhalb der USA unwiderruflich und ohne Rechtsmittel auslöschen.
Die Boston University TTO , die UC Berkeley OTL und das UChicago Polsky Center empfehlen, die Unterlagen mindestens 8–12 Wochen vor einer öffentlichen Bekanntgabe einzureichen. Die Bearbeitung unserer Unterlagen dauert 5–7 Werktage, anschließend legt Ihr Anwalt den Einreichungstermin fest.
Bieten Sie Dienstleistungen im Bereich Patentanmeldung an?▼
Editverse erstellt die technischen Teile eines Patents : die Erfindungsmeldung, den Stand der Technik-Recherchebericht, Ausführungsformen, Varianten und Abbildungen. Ihr zugelassener Patentanwalt oder -vertreter formuliert die Patentansprüche und reicht die Anmeldung ein – basierend auf unserem Paket.
Durch diese Aufteilung kann sich Ihr Anwalt auf die Strategieentwicklung für die Ansprüche konzentrieren, anstatt Fakten zu sammeln, und Ihre Erfindung wird in 5–7 Werktagen dokumentiert.
Sind Sie Patentanwälte? Benötige ich einen für die Anmeldung?▼
Nein. Editverse ist ein Team für technische Dokumentation, keine Anwaltskanzlei oder Patentagentur. Ihr Patentanwalt oder -vertreter, der bei dem Amt, bei dem Sie die Anmeldung einreichen, zugelassen ist, formuliert die Patentansprüche und reicht die Anmeldung ein.
Wir erstellen die Offenlegungsunterlagen, den Suchbericht und die Zahlen, mit denen sie arbeiten, sodass sie ihre Zeit in die Strategiefindung für ihre Ansprüche investieren können, anstatt Fakten zu sammeln.
Enthält das Erfindungsmeldungspaket ein Prioritätsdatum?▼
Nein. Ein Prioritätsdatum ergibt sich ausschließlich aus einer beim Patentamt eingereichten Anmeldung, die Ihr Anwalt oder Patentanwalt vorbereitet. Die Unterlagen bilden die technische Grundlage für eine schnelle Einreichung.
Ich habe noch keinen Anwalt. Können Sie mir helfen?▼
Ja. Beginnen Sie mit dem Stand der Technik-Recherchebericht oder dem Erfindungsmeldungspaket; beides ist so verfasst, dass es jedem zugelassenen Patentanwalt oder Patentvertreter vorgelegt werden kann. Erfinder an Universitäten können die Unterlagen auch direkt an das Patentamt ihrer Hochschule senden.
Gilt die Veröffentlichung auf arXiv oder bioRxiv als öffentliche Bekanntgabe?▼
Ja, absolut. Preprint-Server sind öffentlich zugänglich und stellen ab dem Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung eine Offenlegung des Standes der Technik im Sinne des Patentrechts dar. Auch die Einreichung bei Fachzeitschriften (selbst vor der Annahme), Posterpräsentationen auf Konferenzen, Dissertationsverteidigungen und öffentliche Seminare zählen dazu.
In den USA gilt eine 12-monatige Frist nach der eigenen Offenlegung – diese Frist existiert jedoch nicht in Europa, Japan, China, Australien und den meisten anderen Ländern. Lassen Sie Ihre Unterlagen stets von Ihrem Rechtsbeistand prüfen, bevor Sie einen Preprint veröffentlichen oder ein Manuskript einreichen. Das Office of Technical Learning (OTL) der UC Berkeley führt arXiv, bioRxiv und medRxiv ausdrücklich als Auslöser für die Offenlegung auf.
Was ist ein vorläufiges Patent und wie unterscheidet es sich von einem vollständigen Patent?▼
Eine vorläufige Patentanmeldung legt Ihr Anmeldedatum fest und gewährt den Status „Patent angemeldet“ für 12 Monate. Es sind keine formellen Ansprüche erforderlich, die Anmeldung wird nicht geprüft und erlischt nach 12 Monaten. Ihr einziger Zweck ist die schnelle und kostengünstige Sicherung eines Prioritätsdatums.
Eine nicht-vorläufige (Gebrauchsmuster-)Patentanmeldung enthält formale unabhängige und abhängige Ansprüche, eine vollständige technische Beschreibung und Patentzeichnungen. Sie wird beim USPTO , EPA oder einem anderen nationalen Patentamt zur Sachprüfung eingereicht. Bei Erteilung gewährt sie Ihnen 20 Jahre lang durchsetzbare Ausschlussrechte. Die vorläufige Anmeldung muss innerhalb von 12 Monaten in eine Gebrauchsmusteranmeldung umgewandelt werden, andernfalls gehen die Prioritätsrechte verloren.
Kann ich etwas, das im Rahmen eines Universitätsprojekts entstanden ist, patentieren lassen?▼
Ja – die Eigentumsrechte hängen jedoch von der IP-Richtlinie Ihrer Institution ab. Die meisten Universitäten beanspruchen Erfindungen, die unter Nutzung ihrer Einrichtungen, ihrer Zeit oder ihrer finanziellen Mittel entstanden sind, für sich. Viele lizenzieren die Rechte jedoch an die Erfinder zurück oder unterstützen die Kommerzialisierung über ihr Technologietransferbüro (TTO).
Der wichtigste Schritt ist die Einreichung eines Erfindungsmeldungsformulars bei Ihrem Technologietransferbüro (TTO), bevor Sie externe Dienstleistungen in Anspruch nehmen oder Ihre Erfindung öffentlich bekanntgeben. Wir arbeiten regelmäßig mit institutionellen TTOs zusammen und können uns in die bestehenden IP-Richtlinien Ihrer Einrichtung integrieren. Die in PMC veröffentlichten Leitlinien weisen darauf hin, dass vielen klinischen und translationalen Forschern die Bedeutung einer frühzeitigen Meldung an ihr TTO nicht bewusst ist.
Kann eine klinische Methode, eine chirurgische Technik oder ein Diagnoseinstrument patentiert werden?▼
Ja, in den meisten Rechtsordnungen. In den USA sind medizinische Verfahren patentierbar – die Durchsetzung des Patentrechts gegenüber einzelnen Ärzten ist jedoch gesetzlich eingeschränkt (35 USC § 287(c)). In der Praxis ist es wirtschaftlich sinnvoller und rechtlich am besten, das zugrundeliegende Gerät, Diagnoseinstrument, Arzneimittel oder System zu patentieren , anstatt das klinische Verfahren selbst.
Wie in veröffentlichten Leitlinien zur biomedizinischen Patentierung (PMC) erwähnt , bleiben klinische Innovationen viel häufiger ungeschützt, als dass Patente tatsächlich blockiert werden – das Problem ist fast immer, dass die Forscher nicht erkennen, dass ihre Arbeit patentfähig ist.
Wie funktioniert ein PCT-Antrag?▼
Eine beim WIPO eingereichte PCT-Anmeldung ist eine einzige Anmeldung, die gleichzeitig Patentrechte in über 150 Mitgliedstaaten sichert. Sie erteilt selbst kein Patent – sie verzögert lediglich die Kosten und den Aufwand einzelner nationaler Anmeldungen bis zum 30. Monat nach dem Prioritätsdatum.
Innerhalb von 16–18 Monaten erhalten Sie einen internationalen Recherchenbericht – eine erste, unverbindliche Einschätzung der Patentierbarkeit durch die Internationale Recherchenbehörde. Dieser hilft Ihnen, die Erfolgsaussichten zu bewerten, bevor Sie kostspielige nationale Phasenanmeldungen einreichen. Alle eingereichten PCT-Anmeldungen sind auf WIPO Patentscope recherchierbar . Die offiziellen WIPO-Gebühren und Anwaltskosten werden über Ihren Anwalt abgewickelt und sind nicht in den Editverse-Paketen enthalten.
Wie wird die Vertraulichkeit geschützt?▼
Jede Zusammenarbeit beginnt mit der Unterzeichnung einer Geheimhaltungsvereinbarung (NDA), bevor technische Informationen ausgetauscht werden. Dies gilt für das Erstgespräch, das Formular zur Erfindungsmeldung und alle Arbeitsdateien während des gesamten Projekts.
Alle Projektdateien werden streng vertraulich behandelt. Wir verwenden Kundenerfindungen niemals ohne ausdrückliche schriftliche Genehmigung in Marketingmaterialien, Fallstudien oder Beispielen. Projektdateien werden nach Abschluss auf Wunsch endgültig gelöscht. Unsere Geheimhaltungsvereinbarung (NDA) kann vor Vertragsabschluss eingesehen werden – fordern Sie sie hier an.
Schützen Sie Ihre Entdeckung.
Bereiten Sie Ihre Patentanmeldung vor, bevor Sie veröffentlichen.
Ein kostenloses 30-minütiges Erstgespräch mit unserem Patentdokumentationsteam. Wir prüfen Ihre Recherchen und Ihren Zeitplan und empfehlen Ihnen und Ihrem Anwalt das passende Startpaket – unverbindlich, nach Unterzeichnung einer Vertraulichkeitsvereinbarung, Antwort innerhalb von 24 Stunden.
Weitere Möglichkeiten, wie wir unterstützen Ihre Forschung.
Der Patentschutz ist ein wichtiger Bestandteil der Kommerzialisierung Ihrer Forschungsergebnisse. Editverse unterstützt Sie in jeder Phase – von der statistischen Analyse über die Veröffentlichung bis hin zur Nachbereitung.
Schreibdienste für Manuskripte
Publikationsfertige Manuskripte von promovierten Fachexperten. Von Menschen verfasste, mit R-Methoden erstellte statistische Analysen, ICMJE- und COPE-konform. Unterstützung bis zur Annahme.
Service ansehen → 02Systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse
Systematische Reviews, die den PRISMA 2020-Richtlinien entsprechen, mit R-basierter Metaanalyse, reproduzierbaren Skripten und Unterstützung bei der PROSPERO-Registrierung.
Service ansehen → 03Publikationsunterstützung
Zeitschriftenauswahl, Vorbereitung der Einreichung, Verfassen von Gutachterkommentaren und professionelles Lektorat für Forscher weltweit.
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