Datenanalyse + Manuskripterstellung

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Erhalten Sie in 15 Tagen ein einreichungsfertiges Manuskript.

Wir liefern Rohdaten, Tabellen oder Abbildungen. Statistik, Interpretation, medizinisches Schreiben, Einreichung bei Fachzeitschriften und Publikationsunterstützung übernehmen wir. Nutzen Sie Ihre eigenen Datensätze oder erstellen Sie Ihre Studie anhand von 45 offenen und anwendungsbasierten Registern (SEER, NTDB, TCGA, UK Biobank u. v. m.), wobei maschinelles Lernen und künstliche Intelligenz dort eingesetzt werden, wo sie einen Mehrwert bieten.

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Deine DatenDatensatz, Tabellen, Abbildungen
AnalysePlan, Statistiken, Grafiken
ManuskriptVolltext, Zeitschriftenformat
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Ihr Datensatz ist bereits eine wissenschaftliche Arbeit.

Senden Sie uns Ihre Daten; wir liefern Ihnen Statistiken, Zahlen, Methoden, Ergebnisse und Diskussionen. Sie bleiben alleiniger Urheber.

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Der Datensatz auf Ihrer Festplatte? Daraus ist bereits eine wissenschaftliche Arbeit entstanden. Sie haben die Daten erhoben. Analyse, Abbildungen, Schreiben: So vergehen Monate. Editverse Just Data: Senden Sie Ihre Daten, und innerhalb von fünfzehn Tagen erhalten Sie ein vollständiges Manuskript. Statistiken, Abbildungen, Methoden, Ergebnisse und Diskussion. Sie bleiben alleiniger Autor, eine Namensnennung ist nicht erforderlich. Jeder Schritt entspricht den nationalen und universitären Ethikrichtlinien sowie COPE, ICMJE und GPP. Sehen Sie den ersten Entwurf, bevor Sie bezahlen. Editverse. Daten rein, Manuskript raus.

15 Tage zu einem vollständigen ManuskriptSCI/E, PubMed, Scopus ZeitschriftenzieleKeine KreditanfrageSie behalten die UrheberschaftUnterstützung bis zur Veröffentlichung Online
Zwei Möglichkeiten zum Einstieg

Ihre Daten oder Registerdaten

Ihre eigenen Daten

Klinische Daten, Umfragedaten, Labordaten oder Studiendaten, die Sie bereits besitzen.

  • Plan zur Datenbereinigung und statistischen Analyse
  • Analysen, Tabellen und Abbildungen in Publikationsqualität
  • Methoden, Ergebnisse und Diskussion im Zeitschriftenstil verfasst

Registrierungsdienste

Noch kein Datensatz vorhanden? Wir erstellen die Studie anhand eines Registers.

  • Forschungsfrage und Kohortendefinition
  • Variablenmapping und Registeranalyse (SEER, NTDB/TQP und andere)
  • Berichterstattung gemäß STROBE/RECORD-Standards

Umfassende Unterstützung bei Veröffentlichungen

Über das Manuskript hinaus.

  • Literaturrecherche und Quellenangaben
  • Auswahl und Einreichung von Zeitschriften
  • Unterstützung durch Gutachter bis zur Veröffentlichung
Register- und Open-Data-Dienste

Wir arbeiten mit 45 Datenquellen aus den Bereichen Krebsforschung, Genetik und mehr.

Wählen Sie ein Register aus, und wir legen den Umfang der Studie fest: Fragestellung, Kohorte, Variablen, Analyse und Manuskript. Der Zugriff richtet sich nach den jeweiligen Nutzungsbedingungen der Quelle. Falls ein Antrag oder eine Datenverwendungsvereinbarung erforderlich ist, unterstützen wir Sie dabei.

Öffnen, herunterladen und nutzen. Kostenlose Registrierung oder Anmeldung erforderlich. Antrags-/Lizenzgenehmigung oder Gebühr erforderlich.

Krebs 8-Quellen
SEERKrebsregister der US-Bevölkerung, Inzidenz und Überleben
ÖffneStudie planen →
TCGA / GDCGenomische und klinische Daten über verschiedene Tumorarten hinweg
Offen + kontrolliertStudie planen →
cBioPortalErforschung der Krebsgenomik, Mutationen und Krankheitsverläufe
ÖffneStudie planen →
TCIAArchiv für Krebsbildgebung (CT, MRT, Pathologie)
ÖffneStudie planen →
DepMap / CCLEZelllinienabhängigkeit und Daten zur Arzneimittelwirkung
ÖffneStudie planen →
ProjektdatenbereichHistorische Daten aus Krebsstudien
Anmeldung Studie planen →
ICGC ARGOInternationales Krebsgenomprogramm
Anmeldung Studie planen →
NCDBKrankenhausbasierte Krebsdatenbank (CoC)
AnwendungStudie planen →
Genetik und Genomik 13-Quellen
GWAS-KatalogVeröffentlichte Genotyp-Phänotyp-Assoziationen
ÖffneStudie planen →
gnomADHäufigkeiten von Populationsvarianten
ÖffneStudie planen →
ClinVarVarianteninterpretation und klinische Bedeutung
ÖffneStudie planen →
dbSNPReferenz-SNP-Datenbank
ÖffneStudie planen →
1000 GenomeReferenzvariation beim Menschen
ÖffneStudie planen →
GTExGewebespezifische Genexpression
Offen + kontrolliertStudie planen →
Offene ZieleZiel-Krankheits-Beweise
ÖffneStudie planen →
PGS-KatalogPolygene Risiko-Scores
ÖffneStudie planen →
KODIERENRegulatorische Elemente und Epigenomik
ÖffneStudie planen →
FinnGenZusammenfassende Statistiken von GWAS im Biobankmaßstab
Zusammenfassende Statistiken öffnenStudie planen →
dbGaPNIH-Genotyp- und Phänotyp-Repository
GesteuertStudie planen →
Britische BiobankGroße Kohorte mit Genetik und Bildgebung
AnwendungStudie planen →
All of UsUS-Präzisionsmedizin-Kohorte
Registriert + kontrolliertStudie planen →
Trauma-, Operations- und Krankenhausdaten 5-Quellen
NTDB / TQPUS-Traumaregister, öffentlich zugängliche Dateien
AnwendungStudie planen →
ACS NSQIPChirurgische Qualität und Ergebnisse
AnwendungStudie planen →
HCUP (NIS, NRD, NEDS, KID)US-amerikanische Krankenhausentlassungsdatenbanken
LizenzStudie planen →
MIMIC-IVElektronische Patientenakten der Intensivstation
AkkreditierungStudie planen →
eICUMultizentrische Intensivstationsdatenbank
AkkreditierungStudie planen →
Gesundheit der Bevölkerung 9-Quellen
NHANESUS-Gesundheits- und Ernährungsstudie
ÖffneStudie planen →
BRFSSVerhaltensrisikoüberwachung in den USA
ÖffneStudie planen →
NHISNationale Gesundheitsbefragung der USA
ÖffneStudie planen →
MEPSGesundheitsausgaben und -nutzung in den USA
ÖffneStudie planen →
CDC WUNDERUS-Sterblichkeits- und Geburtenabfragen
ÖffneStudie planen →
Globale KrankheitslastSchätzungen der globalen Krankheitslast
ÖffneStudie planen →
WHO GHOGlobale Gesundheitsindikatoren
ÖffneStudie planen →
Gesundheits- und RuhestandsstudieAlternde Kohorte
Anmeldung Studie planen →
Gesundheit hinzufügenKohorte vom Jugendlichen zum Erwachsenen
Anmeldung Studie planen →
Bildgebung und Neurologie 4-Quellen
MIMIC-CXRRöntgenaufnahmen des Brustkorbs mit Befunden
AkkreditierungStudie planen →
CheXpertBeschriftungen für Röntgenaufnahmen des Brustkorbs
Offen (Bedingungen)Studie planen →
ADNIAlzheimer-Bildgebungs- und Biomarker-Kohorte
AnwendungStudie planen →
AftershaveMRT-Untersuchungen des Gehirns, Alterung und Demenz
AnwendungStudie planen →
Asiatische und regionale Quellen 6-Quellen
NFHS (Indien)Nationale Familiengesundheitsstudie
ÖffneStudie planen →
ICMR-Register (Indien)Nationale Krankheitsregister
AnwendungStudie planen →
China Kadoorie BiobankGroße chinesische Kohorte
AnwendungStudie planen →
Taiwan NHIRDAnsprüche auf Leistungen der nationalen Krankenversicherung
AnwendungStudie planen →
Koreanisches NHISKohorte der nationalen Krankenversicherung
AnwendungStudie planen →
Japanische Schiffsregister (JROAD, NCD)Kardiologie- und chirurgische Register
AnwendungStudie planen →
Maschinelles Lernen, Deep Learning und KI

Register- und Patientendaten in Vorhersagemodelle umwandeln, nicht nur in p-Werte.

Klinische Vorhersagemodelle

Risiko- und Ergebnismodelle mit logistischer Regression, Gradient Boosting und Random Forests, verglichen mit einer einfachen Basislinie.

Überlebens- und Zeit-bis-Ereignis-ML

Cox-, Random-Survival-Forests- und Deep-Survival-Modelle für Krebs- und Traumaregister.

Genomik und Bildgebungs-KI

Varianten- und Expressionsmodellierung sowie Deep-Learning-Pipelines auf öffentlichen Bildarchiven.

Text- und EHR-Mining

NLP auf klinischen Notizen und Berichten zur Erstellung strukturierter Studiendatensätze.

Entwickelt für die Veröffentlichung. Interne und externe Validierung, Kalibrierung, Erklärbarkeit (SHAP) und Berichterstattung an TRIPOD+AI. Code und Analyse werden übergeben, sodass Ihre Ergebnisse reproduzierbar sind.

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Warum Manuskripte abgelehnt werden

Die Datenfehler, die wir vor der Übermittlung finden und beheben

Falscher Test.Der Test stimmt nicht mit dem Datentyp oder der Datenverteilung überein.
Verwirrend.Nicht angepasste oder schlecht angepasste Modelle.
Fehlende Daten.Abgebrochene Fälle ohne Angabe des Bearbeitungsstatus.
Mehrfachtests.Viele Vergleiche, keine Korrektur.
Zahlen stimmen nicht überein.Zusammenfassung, Text und Tabellen widersprechen sich.
Schwache Berichterstattung.CONSORT/STROBE/PRISMA-Checkliste unvollständig.
Irreführende Zahlen.Achsen, Fehlerbalken und Legenden, die von Rezensenten hinterfragt werden.
Überzogene Behauptungen.Die Schlussfolgerungen sind aussagekräftiger als die Daten.
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So funktioniert’s

Vier Schritte, ein Ansprechpartner

Senden
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Hallenplan
Sie genehmigen den Analyseplan und den Zeitplan.
Liefern
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Veröffentlichen
Einreichung und Überarbeitung bis zur Online-Veröffentlichung.

Ethik und Compliance. Editverse orientiert sich an den COPE-Richtlinien. Ethikgenehmigung, Einwilligung und Datenverwaltung erfolgen gemäß den Richtlinien des ICMJE sowie den Richtlinien Ihres Landes und Ihrer Institution und verbleiben in Ihrer und der Verantwortung Ihrer Institution.

Fragen

Wer ist der Autor?

Das bist du. Editverse verlangt niemals Namensnennung oder Anerkennung.

Wird meine Identität vertraulich behandelt?

Ja. Ihre Identität wird den Gutachtern niemals mitgeteilt.

Welche Fachzeitschriften zielen Sie ab?

SCI/E-, PubMed- und Scopus-indexierte Fachzeitschriften aus verschiedenen Fachgebieten, einschließlich der Chirurgie.

Was ist, wenn ich keine Daten habe?

Nutzen Sie unsere Registry-Dienste. Wir definieren die Fragestellung und erstellen den Datensatz aus einer Registry.

Verschwenden Sie nicht länger Monate mit Analysen und dem Schreiben von Texten.

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