ドイツ – Klinische Studien Statistik

詳細説明

Klinische Studien Statistik: SAP-Erstellung und Regulatorisch konforme Analyze

統計情報を参照して、統計情報を分析し、研究を行ってください。 FDA と EMA による統計分析計画と分析の専門家による臨床研究の実施。

Das erhalten Sie

• 統計分析計画 (SAP)、完全なプルーフプロトコール
• 人口分析、分析方法の確立
• SAP 統計情報
• Ergebnistabellen und Abbildungen für Studienbericht oder Publication
• 規制に関する文書化

非常に機能的である

1. プルーフプロトコールとデートプランとネンネンを送信します。
2. SAP と Ihrem チームの戦略を強化します。
3. SAP と Datenbankschluss を分析するために、Freigabe des SAP と Datenbankschluss を参照してください。
4. エルゲブニスタベレン、アッビルドゥンゲンとアイネン・クルゼン・エルゲブニスベリヒト。

標準、あらゆる状況を考慮

ICH E9 および ICH E6 (GCP) については、FDA および EMA ガイドラインを参照して分析してください。 CONSORT ステートメントに関するレポートの方向性。 COPE、ICMJE、GPP3 については、心配する必要はありません。

Bearbeitungszeit und Preis

価格: 966 USD (約 843 ユーロ)。 Der Zeitplan wird bei Auftragserreilung anhand von Studienumfang、Datenlage und Ihren Fristen festgelegt。

よくある質問

Welche Software は Sie に属しますか?

SAS または R. Die Wahl stimmen wir mit Ihnen ab, etwa wenn ein スポンサーの最高の評価を参照してください。

Klinische Studien-Statistik mit Design-Beratung sinnvoller を使いたいですか?

Wenn Ihre は、CONSORT レポートを使用して ITT と PP 分析を行い、Planung ist と Sie Unterstützung のエンドパンクテンと Fallzahl を分析します。 Jene Leistung は ausdrücklich ab を評価しました。

フラゲン・ヴォル・デア・ベステルング? Angebotとチームの連絡先を確認します。