あなたの発明品を手に入れよう
特許取得準備完了
公開する前に。

弁護士に先に出願してもらい、その後で公表しましょう。米国では、世界知的所有権機関（WIPO）が、公表後12ヶ月の猶予期間内に米国限定の特許権を出願できることを認めています。しかし、EU、英国、日本、中国、オーストラリアなど、その他のほとんどの国・地域では、先願主義が厳格に採用されています。プレプリント、学会抄録、または学術誌への投稿一つで、米国以外の国における特許権が即座に、しかも何の救済措置もなく永久に失われる可能性があります。

ボストン大学技術移転オフィス（TTO）、カリフォルニア大学バークレー校技術法学部（OTL）、シカゴ大学ポルスキーセンターはいずれも、公表の少なくとも8～12週間前に書類を提出することを推奨しています。当社の書類一式は5～7営業日で作成され、その後、担当弁護士が提出日を設定します。

Editverseは、特許の技術的な側面、すなわち発明開示、先行技術調査報告書、実施形態、変形、図面などを準備します。登録済みの特許弁護士または代理人が、当社のパッケージを使用して特許請求の範囲を作成し、出願を行います。

この分担により、弁護士の請求時間は事実収集ではなくクレーム戦略の策定に集中でき、発明の文書化も5～7営業日で完了します。

いいえ。Editverseは技術文書作成チームであり、法律事務所や特許代理店ではありません。特許出願を行う特許庁に登録されているあなたの特許弁護士または代理人が、特許請求の範囲を作成し、出願を行います。

私たちは開示資料、調査報告書、および彼らが使用する数値データを作成するため、彼らは事実収集ではなく、訴訟戦略の策定に時間を費やすことができます。

いいえ。優先日は、弁護士または代理人が作成する特許庁への出願書類によってのみ発生します。出願書類一式は、その出願を迅速に行うための技術的な基盤となります。

はい。まずは先行技術調査報告書または発明開示パッケージから始めてください。どちらも登録済みの特許弁護士または代理人に提出できるように作成されています。大学の発明者は、このパッケージを所属機関の技術移転オフィス（TTO）に直接提出することもできます。

はい、もちろんです。プレプリントサーバーは一般に公開されており、公開された瞬間から特許法上の先行技術開示とみなされます。学術誌への投稿（受理前であっても）、学会でのポスター発表、学位論文の審査、公開セミナーなどもすべて該当します。

米国では、自身の開示から12ヶ月の猶予期間が設けられていますが、ヨーロッパ、日本、中国、オーストラリア、その他のほとんどの国ではそのような猶予期間は存在しません。プレプリントを投稿したり、原稿を提出したりする前に、必ず弁護士に提出してもらいましょう。カリフォルニア大学バークレー校のOTL（組織研究室）は、arXiv、bioRxiv、medRxivをトリガーイベントとして明示的に挙げています。

仮特許出願は、出願日を確定し、12か月間「特許出願中」のステータスを付与します。正式なクレームは不要で、審査も行われず、12か月後に失効します。その唯一の目的は、優先日を迅速かつ安価に確保することです。

非仮特許（実用新案）出願には、正式な独立請求項および従属請求項、完全な技術明細書、および特許図面が含まれます。これは、米国特許商標庁（USPTO）、欧州特許庁（EPO）、またはその他の国の特許庁に提出され、実体審査が行われます。特許が付与されると、20年間有効な優先権が認められます。仮特許は12か月以内に正式特許に移行しなければ、優先権は失われます。

はい、ただし所有権は所属機関の知的財産権ポリシーによって異なります。ほとんどの大学は、施設、時間、または資金を使用して行われた発明について所有権を主張します。しかし、多くの大学は発明者にライセンス権を付与したり、技術移転オフィス（TTO）を通じて商業化を支援したりしています。

最も重要なステップは、外部サービスを利用する前、また情報を公開する前に、発明開示フォームを所属機関の技術移転機関（TTO）に提出​​することです。当社は定期的に機関のTTOと連携しており、貴機関の知的財産（IP）に関する枠組みの中で業務を行うことができます。PMCに掲載されたガイダンスによると、多くの臨床研究者やトランスレーショナル研究者は、TTOへの早期開示がいかに重要であるかを認識していないとのことです。

はい、ほとんどの法域で可能です。米国では、医療方法は特許の対象となりますが、個々の医療従事者に対する特許権の行使は法律（35 USC § 287(c)）によって制限されています。実際には、臨床方法そのものではなく、その基礎となる機器、診断ツール、薬剤製剤、またはシステムを特許化する方が、商業的に最も価値が高く、法的にも最も有効なアプローチと言えます。

生物医学特許に関する公表されたガイダンス（PMC）にも記載されているように、臨床上のイノベーションは、実際に特許が却下されるよりもはるかに多く保護されないままになっている。その原因は、ほとんどの場合、研究者が自分の研究が特許の対象となることを認識していないことにある。

WIPOに提出されるPCT出願は、 150以上の加盟国における特許権を同時に保護する単一の出願です。PCT出願自体が特許を付与するものではなく、優先日から30ヶ月後まで、各国ごとの出願にかかる費用と負担を先送りするものです。

16～18ヶ月以内に、国際調査機関による特許性に関する拘束力のない早期意見である国際調査報告書が届きます。これは、高額な国内段階移行手続きを行う前に、特許の見込みを評価するのに役立ちます。提出されたすべてのPCT出願は、WIPO Patentscopeで検索可能です。WIPOの公式手数料および弁護士費用は、担当弁護士を通じて手配され、Editverseパッケージとは別です。

すべての業務は、技術情報の共有前に秘密保持契約（NDA）への署名から始まります。これは、初回相談、発明開示フォーム、およびプロジェクト全体を通してのすべての作業ファイルに適用されます。

すべてのプロジェクトファイルは厳格な機密保持プロトコルに基づいて取り扱われます。明示的な書面による同意なしに、マーケティング資料、事例研究、または例においてクライアントの発明に言及することはありません。プロジェクトファイルは、完了後、ご要望に応じて完全に削除されます。契約締結前に機密保持契約書（NDA）をご確認いただけます。こちらからご請求ください。