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Cosa devi sapere sul diagramma di flusso PRISMA

Conoscenze essenziali per il successo della revisione sistematica

Il diagramma di flusso PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses) è uno strumento essenziale per documentare il processo di revisione sistematica. Comprenderne la corretta implementazione garantisce trasparenza, riproducibilità e conformità agli standard internazionali di pubblicazione.

✦ In parole semplici

Il diagramma di flusso PRISMA è il documento obbligatorio che mostra, passo dopo passo, come hai selezionato gli studi finali da includere nella tua revisione, partendo da migliaia di risultati di ricerca nei database. Senza di esso, la maggior parte delle riviste ad alto impatto rifiuta il tuo manoscritto. L'aggiornamento del 2020 ha introdotto quattro modelli di diagramma di flusso distinti e ha aggiunto campi di reporting per strumenti di automazione e deduplicazione; pertanto, l'utilizzo di un diagramma risalente al 2009 non è più conforme agli standard attuali.

Verifica rapida: quanti elementi sono presenti nella checklist PRISMA 2020?

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Il diagramma di flusso PRISMA è obbligatorio per le riviste ad alto impatto

Il diagramma di flusso PRISMA non è facoltativo per le revisioni sistematiche inviate a riviste autorevoli. La maggior parte delle riviste mediche e scientifiche ad alto impatto, comprese quelle indicizzate su PubMed, Scopus e Web of Science, richiede la rigorosa aderenza alle linee guida PRISMA. I manoscritti privi di diagrammi di flusso PRISMA adeguati vengono immediatamente respinti o sottoposti a richieste di revisione sostanziale. Il diagramma di flusso dimostra trasparenza metodologica e consente ai revisori di valutare la completezza del processo di ricerca bibliografica e di selezione degli studi. Le linee guida PRISMA 2020 aggiornate hanno introdotto requisiti di reporting più stringenti, rendendo la conformità ancora più critica per il successo della pubblicazione.

Il supporto professionale di esperti in pubblicazioni garantisce che il diagramma di flusso PRISMA soddisfi tutti i requisiti specifici della rivista e gli standard internazionali.

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Devono essere documentate quattro fasi sequenziali

Il diagramma di flusso PRISMA struttura il processo di revisione sistematica in quattro fasi obbligatorie: Identificazione, Screening, Idoneità e Inclusione. Ogni fase richiede una documentazione numerica precisa. La fase di Identificazione riporta il totale dei record trovati in tutti i database, più le fonti aggiuntive. La fase di Screening documenta i record dopo la rimozione dei duplicati e quelli esclusi durante la revisione di titoli/abstract. La fase di Idoneità mostra gli articoli a testo completo valutati e quelli esclusi con motivazioni specifiche. La fase di Inclusione presenta il numero finale di studi nella sintesi qualitativa e nella meta-analisi quantitativa. L'omissione di una qualsiasi fase o la fornitura di numeri incompleti viola gli standard PRISMA e compromette la credibilità del manoscritto.

I ricercatori che conducono revisioni sistematiche complesse traggono vantaggio da servizi professionali di redazione di manoscritti che garantiscono una documentazione accurata delle fasi e la conformità alle normative.

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I motivi di esclusione devono essere specifici e categorizzati

Le linee guida PRISMA richiedono una descrizione dettagliata dei motivi per cui gli studi sono stati esclusi durante la valutazione del testo completo. Dichiarazioni generiche come "non soddisfacevano i criteri di inclusione" non sono sufficienti. I revisori devono categorizzare le esclusioni in base a motivi specifici: popolazione errata, intervento errato, comparatore errato, esito errato, disegno dello studio errato, dati insufficienti, pubblicazione duplicata o testo completo non disponibile. Ogni studio escluso deve essere assegnato a una categoria di esclusione primaria. Questa specificità consente ai lettori di comprendere le decisioni di selezione, valutare potenziali bias e valutare l'appropriatezza dei criteri di inclusione. Le riviste richiedono sempre più spesso file supplementari che elenchino tutti gli studi esclusi con le singole motivazioni di esclusione, rendendo essenziale una documentazione meticolosa fin dall'inizio del processo di revisione.

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Lo screening doppio indipendente è lo standard delle migliori pratiche

Sebbene PRISMA non imponga esplicitamente il doppio screening, la revisione indipendente da parte di due ricercatori rappresenta il gold standard per ridurre al minimo il bias di selezione e migliorare l'affidabilità. Lo screening con un singolo revisore è generalmente considerato inadeguato per revisioni sistematiche rigorose. Come minimo, il doppio screening dovrebbe essere condotto per la valutazione dell'idoneità del testo completo, sebbene molte riviste lo richiedano anche per lo screening di titoli/abstract. Le divergenze tra revisori dovrebbero essere risolte attraverso la discussione o l'aggiudicazione da parte di terzi. La presentazione di statistiche di affidabilità inter-valutatore, come il kappa di Cohen, dimostra rigore metodologico. Il diagramma di flusso di PRISMA dovrebbe indicare se è stato effettuato il doppio screening, sebbene il diagramma stesso non mostri le decisioni dei singoli revisori.

Per i team che necessitano di un maggior numero di revisori, i servizi di estrazione e screening dei dati mettono a disposizione revisori esperti di secondo livello per garantire la qualità metodologica.

5

Aggiornamenti PRISMA 2020: requisiti di segnalazione modificati

L'aggiornamento di PRISMA 2020 ha introdotto modifiche significative alla struttura del diagramma di flusso e ai requisiti di reporting. Il diagramma di flusso aggiornato supporta il reporting specifico per database, mostrando i record identificati da ciascun database separatamente prima della combinazione. Nuove linee guida riguardano il reporting di strumenti di automazione, metodi di deduplicazione e record esclusi prima dello screening. PRISMA 2020 ha inoltre introdotto diagrammi di flusso separati per diverse tipologie di revisione, inclusi gli aggiornamenti di revisioni precedenti e le revisioni dei dati dei singoli partecipanti. I ricercatori devono determinare se la loro rivista di riferimento richiede la conformità a PRISMA 2009 o PRISMA 2020, sebbene la maggior parte ora si aspetti la versione aggiornata. Il sito web di PRISMA fornisce generatori di diagrammi di flusso gratuiti che garantiscono la conformità agli standard attuali.

6

I numeri nel diagramma di flusso devono corrispondere al testo del manoscritto

Un motivo comune di rifiuto di un manoscritto è la presenza di discrepanze tra i numeri riportati nel diagramma di flusso PRISMA e quelli indicati nelle sezioni relative ai metodi o ai risultati. Ogni numero nel diagramma di flusso deve corrispondere esattamente alle descrizioni testuali. Ad esempio, se il diagramma di flusso mostra 847 record identificati tramite la ricerca nel database, la sezione relativa ai metodi deve riportare questo numero identico. Analogamente, il numero di studi inclusi nella meta-analisi mostrato nel diagramma di flusso deve corrispondere al numero di studi nei forest plot e nelle tabelle dei risultati. I revisori verificano meticolosamente la presenza di queste incongruenze, che suggeriscono errori metodologici o di gestione dei dati poco accurati. Mantenere un foglio di calcolo di monitoraggio principale durante l'intero processo di revisione contribuisce a garantire la coerenza numerica in tutte le componenti del manoscritto.

I servizi professionali di revisione dei manoscritti verificano la coerenza numerica tra i diagrammi di flusso e il testo del manoscritto, prevenendo le cause più comuni di rifiuto.

7

Il diagramma di flusso da solo non garantisce la conformità PRISMA

Sebbene il diagramma di flusso PRISMA sia la componente più visibile del reporting PRISMA, la completa conformità richiede la checklist PRISMA di 27 elementi che copre tutte le sezioni del manoscritto, dal titolo al finanziamento. Il diagramma di flusso affronta solo gli elementi relativi alla selezione dello studio. I ricercatori devono inoltre segnalare strategie di ricerca dettagliate, metodi di valutazione della qualità, approcci di sintesi e valutazioni del rischio di bias. La maggior parte delle riviste richiede l'invio di una checklist PRISMA compilata come materiale supplementare, con i numeri di pagina che indicano dove viene affrontato ciascun elemento nel manoscritto. Concentrarsi esclusivamente sul diagramma di flusso trascurando altri elementi PRISMA comporta una conformità incompleta e il potenziale rifiuto del manoscritto. L'aderenza completa a PRISMA dimostra una sofisticatezza metodologica e aumenta la probabilità di accettazione presso le riviste ad alto impatto.

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Il nostro team fornisce un supporto completo alla pubblicazione, dallo sviluppo del protocollo fino all'invio del manoscritto, garantendo la piena conformità PRISMA e massimizzando i tassi di accettazione presso la rivista di riferimento.

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Disclaimer: Le informazioni fornite sono a scopo puramente didattico. Pur impegnandoci per la massima accuratezza, Editverse declina ogni responsabilità per le decisioni prese sulla base di queste informazioni, per l'accuratezza delle fonti di terze parti o per le conseguenze derivanti dall'utilizzo di questi contenuti. Per segnalare eventuali inesattezze o errori, si prega di contattare co ***** @ ******* se.com . Si consiglia ai lettori di verificare le informazioni presso fonti primarie e di consultare esperti del settore.

Ultimo aggiornamento: 21 giugno 2026

Diagramma di flusso PRISMA che mostra il processo di selezione degli studi di revisione sistematica, dall'identificazione allo screening, alla valutazione di ammissibilità, fino all'inclusione finale degli studi nella sintesi qualitativa.

Guida alla selezione del diagramma di flusso PRISMA 2020

Una guida completa per selezionare e creare il diagramma di flusso PRISMA appropriato per la tua revisione sistematica

Scopo: Il diagramma di flusso PRISMA 2020 illustra il flusso di informazioni attraverso le diverse fasi di una revisione sistematica. Indica il numero di documenti identificati, inclusi ed esclusi, nonché le motivazioni delle esclusioni.

Aggiornamento chiave: PRISMA 2020 offre quattro modelli diversi a seconda del tipo di revisione (nuova o aggiornata) e delle fonti utilizzate per identificare gli studi (solo database e registri, oppure database, registri e altre fonti).

Passaggio 1: determina il tipo di recensione e le fonti di ricerca

Domanda 1: Si tratta di una nuova revisione sistematica o di un aggiornamento di una revisione precedente?

Una nuova revisione parte da zero, mentre una revisione aggiornata si basa su una revisione sistematica pubblicata in precedenza.

Domanda 2: Quali fonti hai utilizzato per identificare gli studi?

Opzione A: Solo database e registri (ad esempio, PubMed, Embase, CENTRAL, ClinicalTrials.gov)

Opzione B: banche dati, registri e altre fonti (ad esempio, ricerca di citazioni, siti web, contatti organizzativi, ricerca manuale)

Passaggio 2: selezionare il modello appropriato

In base alle risposte fornite, selezionare uno dei quattro modelli ufficiali di diagramma di flusso PRISMA 2020. Ciascun modello è disponibile come documento Word modificabile sul sito web ufficiale di PRISMA.

Modello 1: Nuova revisione
Solo banche dati e registri

Da utilizzare quando: si conduce una nuova revisione sistematica utilizzando esclusivamente banche dati bibliografiche e registri di studi clinici.

  • Report separati per database e registri
  • Strumenti di automazione dei documenti utilizzati
  • Mostra i record rimossi prima dello screening
  • Rimozione duplicati tracce
Scarica il modello 1

Modello 2: Nuova revisione
Banche dati, registri e altre fonti

Da utilizzare quando: si conduce una nuova revisione sistematica utilizzando database, registri e fonti aggiuntive come la ricerca di citazioni o siti web.

  • Tutte le funzionalità del modello 1
  • Caselle aggiuntive per altre fonti
  • Accoglie la ricerca di citazioni
  • Flessibile per ricerche su siti web e organizzazioni
Scarica il modello 2

Modello 3: Revisione aggiornata
Solo banche dati e registri

Da utilizzare quando: si aggiorna una revisione sistematica precedentemente pubblicata utilizzando solo database e registri.

  • Mostra gli studi della versione precedente
  • Documenti nuovi risultati di ricerca
  • Studi sulle tracce portati avanti
  • Identifica gli studi recentemente inclusi ed esclusi
Scarica il modello 3

Modello 4: Revisione aggiornata
Banche dati, registri e altre fonti

Da utilizzare quando: si aggiorna una revisione sistematica precedentemente pubblicata utilizzando database, registri e fonti aggiuntive.

  • Tutte le funzionalità del modello 3
  • Caselle aggiuntive per altre fonti
  • Monitoraggio completo di tutte le fonti
  • Documentazione completa dell'aggiornamento
Scarica il modello 4

Passaggio 3: Completa il tuo diagramma di flusso

Struttura di flusso standard PRISMA 2020

Identificazione

Documenti identificati da:

Database (n = ___) | Registri (n = ___)

Documenti rimossi prima dello screening:

Record duplicati rimossi (n = ___)

Record contrassegnati come non idonei dagli strumenti di automazione (n = ___)

Record rimossi per altri motivi (n = ___)

↓

Screening

Record esaminati (n = ___)

Record esclusi (n = ___)

↓

Qualificazioni

Segnalazioni ricercate per il recupero (n = ___)

Segnalazioni non recuperate (n = ___)

Rapporti valutati per l'idoneità (n = ___)

Segnalazioni escluse (n = ___) con motivazioni:

Motivo 1 (n = ___) | Motivo 2 (n = ___) | Motivo 3 (n = ___)

↓

Inclusi

Studi inclusi nella revisione (n = ___)

Rapporti degli studi inclusi (n = ___)

Fase 4: Checklist degli elementi chiave della rendicontazione

elementoCosa segnalareCompletato
Fase di identificazioneNumero di record identificati separatamente da database e registri; specificare se sono stati utilizzati strumenti di automazione☐
Rimozione duplicatiNumero di record duplicati rimossi; metodo utilizzato (manuale o automatico)☐
Rimozione pre-screeningRecord rimossi prima dello screening (ad esempio, tramite strumenti di automazione, tipo di pubblicazione errato)☐
Fase di screeningNumero totale di record esaminati; numero escluso dallo screening del titolo/abstract☐
RecuperoNumero di report ricercati per il recupero del testo completo; numero non recuperato☐
Valutazione di idoneitàNumero di segnalazioni valutate per l'idoneità; numero escluso per motivi specifici☐
Motivi di esclusioneMotivi specifici di esclusione nella fase di testo completo con conteggi per ciascun motivo☐
Inclusione finaleNumero di studi inclusi nella revisione; numero di segnalazioni di studi inclusi☐
Ricerche aggiuntiveSe applicabile, studi identificati tramite ricerca di citazioni o altri metodi☐

Fase 5: Scenari e soluzioni comuni

Scenario 1: utilizzo sia di database che di ricerca di citazioni

Utilizzare il Modello 2 (database, registri e altre fonti). Aggiungere una casella separata nella fase di identificazione che mostri "Record identificati tramite ricerca di citazioni (n = ___)" e unirli ai record del database dopo la rimozione dei duplicati.

Scenario 2: strumenti di automazione utilizzati per lo screening

Nella fase di identificazione, segnalare “Record contrassegnati come non idonei dagli strumenti di automazione (n = ___)” prima della fase di screening. Specificare il nome dello strumento nella sezione relativa ai metodi.

Scenario 3: più report per studio

Nella fase di inclusione, riportare sia "Studi inclusi nella revisione (n = ___)" sia "Report degli studi inclusi (n = ___)" - quest'ultimo numero può essere superiore se gli studi hanno più pubblicazioni.

Scenario 4: Aggiornamento di una precedente revisione sistematica

Utilizzare il modello 3 o 4. Questi modelli includono riquadri per gli studi della versione precedente e consentono di documentare quali studi sono stati mantenuti e quali nuovi studi sono stati identificati.

Fase 6: Controlli di qualità prima della finalizzazione

Accuratezza matematica

Verificare che i numeri corrispondano correttamente in ogni fase. Record identificati meno record rimossi prima dello screening equivale a record sottoposti a screening. Report valutati per l'ammissibilità meno report esclusi equivale a studi inclusi.

Coerenza della terminologia

PRISMA 2020 distingue tra "record" (citazioni identificate) e "report" (articoli full-text recuperati). Utilizzate questi termini in modo coerente nel diagramma di flusso e nel manoscritto.

Motivi di esclusione

Fornire motivazioni specifiche e reciprocamente esclusive per l'esclusione nella fase di redazione del testo completo. Le categorie più comuni includono: popolazione errata, intervento errato, comparatore errato, esito errato, disegno di studio errato e dati duplicati.

Chiarezza visiva

Assicuratevi che il diagramma di flusso sia leggibile al momento della pubblicazione. Utilizzate riquadri chiari, frecce e spaziature adeguate. Per coerenza, valutate l'utilizzo dei modelli ufficiali di PRISMA 2020 o di strumenti di generazione automatica.

Risorse e strumenti aggiuntivi

Sito ufficiale PRISMA 2020

Scarica tutti e quattro i modelli modificabili in formato Word:

https://www.prisma-statement.org/prisma-2020-flow-diagram

Generatore di diagrammi di flusso PRISMA (app Shiny)

Genera automaticamente diagrammi di flusso PRISMA 2020 utilizzando un'applicazione web interattiva:

https://www.eshackathon.org/software/PRISMA2020.html

✅ Generatore FlowPro gratuito per Editverse (basato su browser)

Genera diagrammi di flusso PRISMA 2020 pronti per la pubblicazione direttamente nel tuo browser, senza bisogno di registrarti:

Generatore gratuito di diagrammi di flusso PRISMA — Editverse FlowPro

Spiegazione ed elaborazione di PRISMA 2020

Page MJ, Moher D, Bossuyt PM, et al. Spiegazione e approfondimento di PRISMA 2020: linee guida aggiornate ed esempi per la rendicontazione delle revisioni sistematiche. BMJ 2021;372:n160. doi: 10.1136/bmj.n160

Licenza: I modelli di diagramma di flusso PRISMA 2020 sono distribuiti con licenza Creative Commons Attribuzione (CC BY 4.0). Vedi creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Risorse ufficiali di PRISMA 2020: www.prisma-statement.org/prisma-2020-flow-diagram

Supporto professionale per la revisione sistematica su www.editverse.com | Contatto: co ***** @ ******* se.com

Guida dettagliata - Fase 1: Identificazione nel diagramma di flusso PRISMA

La fase di identificazione rappresenta il fondamento di qualsiasi revisione sistematica che segua il diagramma di flusso PRISMA. Questa fase iniziale critica prevede una ricerca approfondita nei database per individuare tutti gli studi potenzialmente rilevanti che affrontano il quesito di ricerca. La corretta esecuzione della fase di identificazione garantisce la completezza della copertura della letteratura e riduce al minimo il bias di selezione nella revisione sistematica.

Selezione del database e strategia di ricerca

Un'identificazione efficace inizia con la selezione di database appropriati che coprano il tuo ambito di ricerca. Per le revisioni sistematiche in ambito medico e sanitario, i ricercatori in genere effettuano ricerche su PubMed/MEDLINE, Embase, Cochrane Library, Web of Science e Scopus. A seconda dell'ambito della revisione, potrebbero essere necessari database specifici per disciplina, come PsycINFO per la ricerca in psicologia o CINAHL per gli studi infermieristici.

Passaggi essenziali per la fase di identificazione

  1. Sviluppa stringhe di ricerca complete: Utilizzare operatori booleani, termini MeSH e varianti di parole chiave per massimizzare la sensibilità mantenendo la specificità
  2. Date di ricerca dei documenti: Registrare le date esatte delle ricerche nel database per la riproducibilità e gli aggiornamenti futuri
  3. Cerca in più database: Si consigliano almeno tre database principali, con ulteriori fonti specifiche per disciplina, se del caso
  4. Includere la letteratura grigia: Cerca atti di conferenze, dissertazioni, registri di sperimentazioni cliniche e server di preprint per ridurre al minimo il bias di pubblicazione
  5. Elenchi di riferimento con ricerca manuale: Esaminare le bibliografie degli articoli chiave e le revisioni sistematiche pertinenti per ulteriori studi
  6. Contatta gli esperti: Contatta i principali ricercatori del tuo campo per identificare studi inediti o in corso di stampa

La documentazione relativa alla fase di identificazione nel diagramma di flusso PRISMA deve specificare il numero totale di record identificati tramite la ricerca nel database e il numero di record aggiuntivi identificati tramite altre fonti. Secondo le linee guida del BMJ sulla metodologia delle revisioni sistematiche , una rendicontazione trasparente delle strategie di ricerca consente ai lettori di valutare la completezza della ricerca bibliografica e facilita gli aggiornamenti della revisione.

Suggerimento dell'esperto per la fase di identificazione

Esporta tutti i record identificati con informazioni complete sulle citazioni, inclusi abstract, parole chiave e database di origine. Questi metadati si rivelano preziosi durante le fasi di screening e preparazione dei manoscritti. Valuta l'utilizzo di software di gestione dei riferimenti bibliografici come EndNote, Mendeley o Zotero per organizzare in modo efficiente i record identificati.

Fase 2: Screening nel diagramma di flusso PRISMA

La fase di screening della guida al diagramma di flusso PRISMA prevede una valutazione sistematica dei documenti identificati per escludere studi palesemente irrilevanti, pur mantenendo gli articoli potenzialmente idonei per la valutazione full-text. Questo processo in due fasi inizia con la rimozione dei duplicati, seguita dallo screening di titoli e abstract in base a criteri di inclusione ed esclusione predefiniti.

Processo di rimozione dei duplicati

Prima di iniziare lo screening, i ricercatori devono identificare e rimuovere i record duplicati presenti in più database. I moderni software di gestione dei riferimenti bibliografici forniscono il rilevamento automatico dei duplicati, ma la verifica manuale rimane essenziale per individuare i duplicati con piccole variazioni nelle citazioni. Il diagramma di flusso PRISMA richiede di segnalare il numero di record rimanenti dopo la rimozione dei duplicati.

Metodologia di screening di titoli e abstract

La valutazione del titolo e dell'abstract rappresenta la prima fase di analisi sostanziale dei documenti identificati. Due revisori indipendenti dovrebbero esaminare ciascun documento in base a criteri di ammissibilità predefiniti, risolvendo eventuali disaccordi tramite discussione o arbitrato di terzi. Questo approccio a doppio revisore, raccomandato dal Manuale Cochrane per le revisioni sistematiche , minimizza i pregiudizi individuali e migliora l'affidabilità della valutazione.

Migliori pratiche per la fase di screening

  1. Stabilire criteri chiari: Documentare i criteri specifici di inclusione ed esclusione prima di iniziare lo screening
  2. Eseguire lo screening pilota: Verificare i criteri su un campione di record per garantire un'applicazione coerente tra i revisori.
  3. Utilizzare il software di screening: Utilizzare strumenti come Covidence, Rayyan o DistillerSR per facilitare lo screening doppio indipendente
  4. Applicare l'inclusione liberale: In caso di incertezza, includere i record per la revisione del testo completo anziché escluderli prematuramente
  5. Calcola l'affidabilità inter-valutatore: Segnala il kappa di Cohen o statistiche simili per dimostrare la coerenza dello screening
  6. Motivi di esclusione del documento: Traccia i motivi di esclusione per informare la segnalazione del diagramma di flusso PRISMA

La documentazione della fase di screening nel diagramma di flusso PRISMA deve specificare il numero di record sottoposti a screening e il numero di record esclusi, con le relative motivazioni. Questa trasparenza consente ai lettori di valutare l'appropriatezza delle decisioni di screening e di valutare potenziali bias di selezione nella revisione sistematica.

Componente di screeningRequisito di segnalazioneElemento PRISMA
Registrazioni dopo la rimozione dei duplicatiNumero esatto con riduzione percentualeObbligatorio
Registrazioni esaminateNumero totale di articoli sottoposti a revisione del titolo/abstractObbligatorio
Record esclusiNumero con motivi di esclusione principaliObbligatorio
Affidabilità inter-valutatoreStatistica Kappa o accordo percentualeConsigliato

Per i ricercatori che necessitano di assistenza con processi di screening sistematici e sviluppo di diagrammi di flusso PRISMA, i nostri servizi di supporto alla pubblicazione offrono una guida esperta sulla metodologia di screening, la selezione del software e gli standard di documentazione conformi ai requisiti delle riviste.

Fase 3: Valutazione dell'idoneità nel diagramma di flusso PRISMA

La fase di ammissibilità della guida al diagramma di flusso PRISMA prevede una valutazione dettagliata del testo completo degli articoli che hanno superato lo screening del titolo e dell'abstract. Questa valutazione completa determina l'inclusione finale dello studio sulla base di criteri di ammissibilità dettagliati, tra cui disegno dello studio, caratteristiche della popolazione, specifiche dell'intervento, misure di esito e standard di qualità metodologica. La fase di ammissibilità rappresenta la componente più dispendiosa in termini di tempo della metodologia di revisione sistematica, richiedendo un'attenta documentazione dei motivi di esclusione per garantire trasparenza e riproducibilità.

Recupero e valutazione del testo completo

Dopo aver identificato gli studi potenzialmente idonei tramite screening, i ricercatori devono ottenere articoli completi a testo completo per una valutazione dettagliata. In alcuni casi, i testi completi potrebbero non essere disponibili a causa di restrizioni di accesso, barriere linguistiche o informazioni incomplete sulla pubblicazione. Il diagramma di flusso PRISMA richiede di riportare il numero di articoli a testo completo valutati per l'idoneità e di documentare eventuali articoli esclusi a causa di errori di reperimento.

Criteri di ammissibilità dettagliati per la domanda

La valutazione di ammissibilità del testo completo applica criteri di inclusione ed esclusione esaustivi che non possono essere adeguatamente valutati solo sulla base degli abstract. Due revisori indipendenti dovrebbero valutare ciascun articolo completo, documentando sistematicamente i motivi di esclusione utilizzando categorie predefinite. Questo approccio rigoroso, approvato dagli standard del Journal of Clinical Epidemiology , garantisce un processo decisionale trasparente e facilita la revisione paritaria della metodologia di revisione sistematica.

Elementi critici della valutazione di ammissibilità

  • Verifica del disegno dello studio: Confermare che gli studi soddisfano i requisiti di progettazione specificati, come studi clinici randomizzati, studi di coorte o studi caso-controllo
  • Caratteristiche della popolazione: Verificare i dati demografici dei partecipanti, le caratteristiche della malattia e definire i criteri di inclusione corrispondenti
  • Specifiche dell'intervento: Valutare se gli interventi, le esposizioni o i test diagnostici sono in linea con l'ambito della revisione
  • Misurazione dei risultati: Confermare che gli studi riportano risultati di interesse utilizzando metodi di misurazione appropriati
  • Gruppi di comparazione: Valutare se i gruppi di controllo o di confronto soddisfano i requisiti di revisione
  • Completezza della pubblicazione: Garantire sufficienti dettagli metodologici per la valutazione della qualità e l'estrazione dei dati
  • Lingua e tempistica: Applicare eventuali restrizioni linguistiche o limiti di data di pubblicazione specificati nel protocollo

Motivi comuni di esclusione nella fase di ammissibilità

Il diagramma di flusso PRISMA richiede di segnalare le motivazioni specifiche per le esclusioni dal testo completo. Le categorie di esclusione più comuni includono popolazione errata, intervento errato, comparatore errato, esito errato, disegno di studio errato, dati insufficienti, pubblicazione duplicata e testo completo non disponibile. Documentare la ragione principale di ciascuna esclusione consente ai lettori di comprendere le basi delle decisioni di selezione degli studi e di valutare potenziali bias di selezione.

Categoria di esclusioneDefinizioneEsempio
Popolazione sbagliataI partecipanti allo studio non soddisfano i criteri di ammissibilitàLa revisione si concentra sugli adulti, ma lo studio include pazienti pediatrici
Intervento sbagliatoL'intervento differisce dall'ambito di revisioneLa revisione esamina la terapia farmacologica ma lo studio valuta l'intervento chirurgico
Esito sbagliatoLo studio non riporta risultati di interesseLa revisione richiede dati sulla mortalità ma lo studio riporta solo marcatori surrogati
Progettazione dello studio errataIl disegno dello studio non soddisfa i criteri di inclusioneLa revisione include solo RCT ma lo studio è osservazionale
Dati insufficientiInformazioni inadeguate per la valutazione della qualità o la sintesiAbstract della conferenza senza pubblicazione completa o dati chiave mancanti

Gestione dei disaccordi nella valutazione dell'idoneità

I disaccordi tra revisori indipendenti durante la valutazione di ammissibilità sono comuni e prevedibili. Le revisioni sistematiche dovrebbero stabilire protocolli predefiniti per la risoluzione dei conflitti, che in genere prevedono una discussione tra revisori seguita da una decisione di terze parti in caso di mancato raggiungimento del consenso. Segnalare la frequenza dei disaccordi e i metodi di risoluzione aumenta la trasparenza nella documentazione del diagramma di flusso PRISMA.

Per le revisioni sistematiche complesse che richiedono una valutazione sofisticata dei criteri di ammissibilità e lo sviluppo di diagrammi di flusso PRISMA, i nostri servizi di supporto alla pubblicazione offrono una consulenza metodologica specializzata, garantendo la conformità agli standard internazionali e ai requisiti specifici delle riviste.

Fase 4: Inclusione finale nel diagramma di flusso PRISMA

La fase di inclusione rappresenta il culmine del processo di guida del diagramma di flusso PRISMA, documentando il set finale di studi incorporato nella sintesi qualitativa e, ove appropriato, nella meta-analisi quantitativa. Questa fase finale richiede una chiara rendicontazione del numero di studi inclusi nella revisione sistematica, insieme al numero di studi e partecipanti che contribuiscono a ciascuna analisi specifica o valutazione degli esiti.

Sintesi qualitativa e meta-analisi quantitativa

Raggiungere questo punto non significa automaticamente che gli studi inclusi possano essere aggregati. Prima di procedere con una meta-analisi, è fondamentale verificare che gli studi condividano una domanda di ricerca coerente, che ciascuno riporti una stima dell'effetto con la relativa varianza e che il numero di studi sia sufficiente per le analisi statistiche che si intendono eseguire. La nostra guida sul numero di studi necessari per una meta-analisi illustra come superare questi quattro passaggi e cosa fare quando un insieme di studi non soddisfa uno di essi.

Gli studi che soddisfano tutti i criteri di ammissibilità vengono inclusi nella sintesi qualitativa, che prevede una descrizione narrativa delle caratteristiche dello studio, della qualità metodologica e dei risultati. Quando gli studi sono sufficientemente omogenei in termini di popolazione, intervento, comparatore e misurazione degli esiti, può essere appropriata una meta-analisi quantitativa. Il diagramma di flusso PRISMA dovrebbe specificare il numero di studi inclusi nella sintesi qualitativa rispetto alla meta-analisi quantitativa, poiché questi numeri possono variare in base alla disponibilità dei dati e a considerazioni di eterogeneità.

Valutazione della qualità degli studi inclusi

Prima dell'estrazione e della sintesi dei dati, gli studi inclusi vengono sottoposti a una valutazione sistematica della qualità utilizzando strumenti validati appropriati al disegno dello studio. Per gli studi clinici randomizzati e controllati, lo strumento Cochrane Risk of Bias rappresenta il gold standard. Gli studi osservazionali possono essere valutati utilizzando la scala Newcastle-Ottawa o strumenti simili. La valutazione della qualità informa le analisi di sensibilità, la classificazione delle prove GRADE e l'interpretazione dei risultati delle revisioni sistematiche.

Strumenti di valutazione della qualità in base al disegno dello studio

Studi clinici randomizzati controllati: strumento Cochrane Risk of Bias 2.0 per la valutazione del processo di randomizzazione, delle deviazioni dagli interventi previsti, dei dati mancanti sugli esiti, della misurazione degli esiti e della segnalazione selettiva.

Studi di coorte: la scala Newcastle-Ottawa valuta la selezione delle coorti, la comparabilità dei gruppi e l'accertamento degli esiti.

Studi caso-controllo: scala Newcastle-Ottawa adattata per la progettazione di studi caso-controllo, per la valutazione della definizione del caso, della rappresentatività, della selezione dei controlli e della valutazione dell'esposizione.

Studi di accuratezza diagnostica: lo strumento QUADAS-2 esamina la selezione dei pazienti, il test indice, lo standard di riferimento, il flusso e la tempistica.

Pianificazione dell'estrazione e della sintesi dei dati

Dopo la determinazione finale dell'inclusione, i ricercatori estraggono dati dettagliati dagli studi inclusi utilizzando moduli standardizzati. Le informazioni estratte includono in genere le caratteristiche dello studio, i dati demografici dei partecipanti, i dettagli dell'intervento, i dati sugli esiti e i risultati della valutazione della qualità. L'estrazione sistematica dei dati facilita la sintesi delle prove e consente ai lettori di valutare la completezza e il rigore della metodologia di revisione sistematica.

Componenti essenziali della rendicontazione della fase di inclusione

  • Studi totali inclusi: Segnalare il numero esatto di studi che soddisfano tutti i criteri di ammissibilità e inclusi nella revisione sistematica
  • Studi di sintesi qualitativa: Specificare il numero di studi che contribuiscono alla sintesi narrativa e all'analisi descrittiva
  • Studi sulla sintesi quantitativa: Documentare il numero di studi inclusi nella meta-analisi per ciascun risultato
  • Totale partecipanti: Segnalare la dimensione aggregata del campione in tutti gli studi inclusi
  • Distribuzione del disegno dello studio: Descrivere i tipi di studi inclusi, come RCT, studi di coorte o studi trasversali
  • Distribuzione geografica: Riassumere i paesi e le regioni rappresentati negli studi inclusi
  • Periodo di pubblicazione: Intervallo di anni di pubblicazione dei documenti per gli studi inclusi

Il diagramma di flusso PRISMA finale fornisce ai lettori una sintesi visiva completa del processo di revisione sistematica, dall'identificazione iniziale all'inclusione finale. Questa trasparenza consente una valutazione critica della metodologia, facilita la replicazione da parte di altri gruppi di ricerca e soddisfa i requisiti di pubblicazione per le riviste ad alto impatto, comprese quelle pubblicate da Springer Nature.

Per i ricercatori che conducono revisioni sistematiche nell'ambito di programmi di ricerca più ampi, i nostri servizi di redazione di brevetti e di consulenza in materia di proprietà intellettuale possono contribuire a individuare potenziali opportunità di tutela della proprietà intellettuale derivanti dalla sintesi sistematica delle evidenze.

Strumenti e software per l'implementazione del diagramma di flusso PRISMA

L'implementazione efficace della guida al diagramma di flusso PRISMA richiede strumenti software adeguati per la gestione dei riferimenti bibliografici, il coordinamento dello screening, l'estrazione dei dati e la creazione di diagrammi di flusso. I moderni software di revisione sistematica semplificano il processo di revisione, facilitano la collaborazione tra i membri del team e garantiscono la conformità agli standard di reporting PRISMA. La selezione di strumenti appropriati in base all'ambito della revisione, alle dimensioni del team e alle risorse istituzionali ottimizza l'efficienza e il rigore metodologico.

Software di gestione dello screening e della revisione

covidenza

Piattaforma web per la gestione delle revisioni sistematiche sviluppata in collaborazione con Cochrane. Covidence facilita lo screening, la revisione full-text, la valutazione della qualità e l'estrazione dei dati con la generazione integrata di diagrammi di flusso PRISMA. La piattaforma supporta la doppia revisione indipendente, i flussi di lavoro per la risoluzione dei conflitti e la collaborazione in team. Particolarmente adatta per le revisioni sistematiche in ambito sanitario che richiedono la conformità alla metodologia Cochrane.

Rayyan

Applicazione web gratuita per lo screening di revisioni sistematiche con interfaccia intuitiva e accessibilità da dispositivi mobili. Rayyan consente lo screening cieco indipendente, offre funzionalità di collaborazione per team distribuiti e include strumenti di reporting PRISMA di base. La piattaforma offre funzioni di evidenziazione e filtraggio delle parole chiave che accelerano lo screening di titoli e abstract. Ideale per ricercatori con budget limitati o revisioni sistematiche su piccola scala.

DistillatoreSR

Software completo per la revisione sistematica che offre flussi di lavoro personalizzabili, funzionalità di automazione avanzate e solidi meccanismi di controllo qualità. DistillerSR supporta protocolli di revisione complessi, richieste di autorizzazione all'immissione in commercio e progetti di sintesi delle prove su larga scala. La piattaforma fornisce audit trail dettagliati, moduli personalizzati e integrazione con software statistici per la meta-analisi. Ideale per le revisioni sistematiche e le richieste di autorizzazione all'immissione in commercio del settore farmaceutico.

Gestione dei riferimenti e creazione di diagrammi di flusso

I software di gestione dei riferimenti bibliografici svolgono un ruolo fondamentale nell'organizzazione dei record identificati, nella rimozione dei duplicati e nell'esportazione delle citazioni per lo screening. EndNote, Mendeley e Zotero offrono ciascuno vantaggi distintivi per i flussi di lavoro di revisione sistematica. Per la creazione di diagrammi di flusso PRISMA, i ricercatori possono utilizzare strumenti specializzati o software di creazione di diagrammi generici, a seconda delle esigenze di personalizzazione e delle preferenze estetiche.

Categoria strumentoSoftware consigliatoUso primario
Gestione dei riferimentiEndNote, Mendeley, ZoteroOrganizzazione delle citazioni e rimozione dei duplicati
Software di screeningCovidence, Rayyan, DistillerSRScreening del titolo/abstract e del testo completo
Creazione del diagramma di flussoMicrosoft Visio, Lucidchart, draw.ioVisualizzazione del diagramma di flusso PRISMA
Meta-AnalysisRevMan, Stata, R (meta-pacchetto)Sintesi quantitativa e grafici forestali
Valutazione della qualitàStrumento RoB 2, ROBINS-I, QUADAS-2Valutazione dei pregiudizi e valutazione della qualità

Molte riviste ora accettano i diagrammi di flusso PRISMA creati utilizzando il generatore di diagrammi di flusso PRISMA ufficiale, disponibile sul sito web della Dichiarazione PRISMA . Questo strumento gratuito garantisce la conformità agli standard PRISMA vigenti e produce diagrammi pronti per la pubblicazione in diversi formati.

Elenco di controllo per l'implementazione del diagramma di flusso PRISMA

  • Registrare il protocollo di revisione sistematica in PROSPERO o in un registro simile prima di iniziare
  • Documentare una strategia di ricerca completa, inclusi tutti i database, i termini di ricerca e le date
  • Esporta tutti i record identificati con informazioni complete sulle citazioni e abstract
  • Rimuovere sistematicamente i duplicati utilizzando un software di gestione dei riferimenti
  • Condurre uno screening doppio indipendente con criteri di ammissibilità predefiniti
  • Calcolare e segnalare le statistiche di affidabilità inter-valutatore per lo screening
  • Documentare i motivi specifici per le esclusioni del testo completo utilizzando categorie predefinite
  • Valutare la qualità degli studi inclusi utilizzando strumenti convalidati e appropriati alla progettazione
  • Crea un diagramma di flusso PRISMA che mostri i numeri esatti in ogni fase
  • Completare la checklist PRISMA e includerla come materiale supplementare con il manoscritto

Domande frequenti sul diagramma di flusso PRISMA

Qual è la differenza tra PRISMA 2009 e PRISMA 2020?

PRISMA 2020 rappresenta una versione aggiornata della dichiarazione originale PRISMA 2009, che incorpora progressi metodologici e affronta i limiti identificati nel decennio precedente. Le principali modifiche includono linee guida ampliate sulla pubblicazione delle ricerche bibliografiche, nuovi elementi che affrontano la valutazione del rischio di bias e la certezza delle prove, una struttura aggiornata del diagramma di flusso che si adatta alla pubblicazione di dati specifici per database e linee guida migliorate per le revisioni sistematiche di diverse tipologie di studio. I ricercatori sono tenuti a seguire le linee guida PRISMA 2020 per le nuove revisioni sistematiche, pur riconoscendo che molte revisioni pubblicate hanno utilizzato gli standard PRISMA 2009.

In quanti database è necessario effettuare la ricerca per una revisione sistematica?

Le revisioni sistematiche complete in genere ricercano almeno tre database principali pertinenti al dominio di ricerca. Per le revisioni sistematiche delle scienze della salute, questo include solitamente PubMed/MEDLINE, Embase e Cochrane Library come database principali. In base all'ambito della revisione, è necessario ricercare anche altri database disciplinari, registri di studi clinici e fonti di letteratura grigia. L'obiettivo è ottenere una copertura bibliografica completa mantenendo la fattibilità. Documentate le motivazioni per la selezione del database nella sezione metodi e riportate tutte le fonti nella fase di identificazione del diagramma di flusso PRISMA.

È richiesto un doppio screening indipendente per la conformità PRISMA?

Sebbene le linee guida PRISMA non impongano esplicitamente il doppio screening indipendente, questo approccio rappresenta una buona pratica per ridurre al minimo il bias di selezione e migliorare l'affidabilità dello screening. La maggior parte delle riviste ad alto impatto si aspetta che il doppio screening indipendente venga utilizzato almeno per la valutazione dell'idoneità del testo completo, e molte lo richiedono anche per lo screening di titoli e abstract. Lo screening con un singolo revisore è generalmente considerato inadeguato per le revisioni sistematiche rigorose. Quando i vincoli di risorse limitano il doppio screening, si può valutare l'utilizzo di un secondo revisore per un campione casuale di articoli con reporting dell'affidabilità inter-rater.

Le revisioni sistematiche possono includere studi non randomizzati?

Le revisioni sistematiche possono includere qualsiasi disegno di studio appropriato al quesito di ricerca. Mentre gli studi clinici randomizzati controllati forniscono le prove di massima qualità per l'efficacia dell'intervento, molti quesiti di ricerca richiedono l'inclusione di studi osservazionali, studi di accuratezza diagnostica o ricerche qualitative. La chiave è predefinire i disegni di studio idonei nel protocollo, applicare strumenti di valutazione della qualità appropriati per ogni tipo di disegno e considerare i limiti legati al disegno nell'interpretazione dei risultati. Le revisioni sistematiche con metodi misti che incorporano prove sia quantitative che qualitative sono sempre più comuni nella ricerca sui servizi sanitari e nella scienza dell'implementazione.

Come dovrebbe essere gestita la letteratura grigia nei diagrammi di flusso PRISMA?

La letteratura grigia, inclusi abstract di conferenze, dissertazioni, studi non pubblicati e voci di registri di studi clinici, deve essere ricercata sistematicamente per ridurre al minimo il bias di pubblicazione. La fase di identificazione del diagramma di flusso PRISMA dovrebbe riportare separatamente i record identificati tramite la ricerca nei database rispetto ad altre fonti, inclusa la letteratura grigia. Durante la valutazione di idoneità, la letteratura grigia può essere esclusa se non sono disponibili informazioni sufficienti per la valutazione della qualità o l'estrazione dei dati. Documentare l'approccio alla letteratura grigia nella sezione metodi e riportare il numero di fonti di letteratura grigia identificate, selezionate e incluse nel diagramma di flusso PRISMA.

Cosa si deve fare quando non è possibile ottenere articoli completi?

Nonostante i migliori sforzi, alcuni articoli full-text potrebbero non essere reperibili a causa di restrizioni di accesso, citazioni incomplete o indisponibilità tramite prestito interbibliotecario. Il diagramma di flusso PRISMA dovrebbe riportare il numero di articoli full-text esclusi a causa di errori di reperimento come categoria separata. I ricercatori dovrebbero documentare i tentativi di reperire questi articoli, contattando gli autori, consultando i repository istituzionali e utilizzando i servizi di prestito interbibliotecario. Se non è possibile reperire studi potenzialmente idonei, questa limitazione dovrebbe essere menzionata nella sezione di discussione, poiché potrebbe introdurre bias di selezione.

In che modo il diagramma di flusso PRISMA differisce dalla checklist PRISMA?

Il diagramma di flusso e la checklist PRISMA hanno scopi complementari ma distinti nella stesura di una revisione sistematica. Il diagramma di flusso PRISMA fornisce un riepilogo visivo del processo di selezione degli studi, mostrando il numero di record in ogni fase, dall'identificazione all'inclusione finale. La checklist PRISMA è uno strumento di 27 item che copre tutti gli aspetti della stesura di una revisione sistematica, tra cui titolo, abstract, introduzione, metodi, risultati, discussione e finanziamento. Sia il diagramma di flusso che la checklist completa devono essere inclusi nei manoscritti di revisione sistematica, in genere con il diagramma di flusso nel testo principale e la checklist come materiale supplementare.

Per ulteriori indicazioni sull'implementazione del diagramma di flusso PRISMA e sulla metodologia delle revisioni sistematiche, i ricercatori possono consultare le risorse del Centre for Reviews and Dissemination dell'Università di York , che fornisce una guida completa sulla conduzione di revisioni sistematiche in ambito sanitario e sociale.

Supporto professionale per la tua revisione sistematica PRISMA

Servizi di supporto per pubblicazioni specialistiche

Condurre una revisione sistematica rigorosa seguendo il diagramma di flusso PRISMA richiede competenza metodologica, investimento di tempo e attenzione ai dettagli. I nostri servizi completi di supporto alla pubblicazione offrono assistenza end-to-end per revisioni sistematiche e meta-analisi, dallo sviluppo del protocollo fino all'invio del manoscritto.

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Servizi completi per il successo della revisione sistematica

Il nostro team di esperti assiste i ricercatori in ogni fase del processo di revisione sistematica. Forniamo supporto per lo sviluppo di protocolli e la registrazione PROSPERO, la progettazione di una strategia completa di ricerca bibliografica, il coordinamento dello screening e i servizi di revisione duplicata, l'estrazione dei dati e la valutazione della qualità, l'analisi statistica e la meta-analisi, la creazione di diagrammi di flusso PRISMA e la verifica della conformità, la scrittura e l'editing dei manoscritti, la selezione delle riviste e la gestione delle sottomissioni, e la risposta ai commenti dei revisori.

Per i dottorandi che integrano revisioni sistematiche nelle loro tesi, i nostri servizi di supporto alla tesi di dottorato offrono una guida specializzata sull'integrazione della metodologia delle revisioni sistematiche all'interno di quadri di tesi più ampi, nel rispetto dei requisiti universitari e delle normative PRISMA.

I ricercatori che desiderano massimizzare l'impatto della propria ricerca attraverso una pianificazione strategica delle pubblicazioni possono trarre vantaggio dai nostri servizi di miglioramento dell'indice h , che includono lo sviluppo di revisioni sistematiche come parte di strategie complete per l'ottimizzazione delle citazioni.

I nostri servizi di redazione di manoscritti garantiscono che la vostra revisione sistematica soddisfi i più elevati standard di scrittura accademica, con la corretta conformità alle linee guida PRISMA, una chiara documentazione metodologica e una presentazione efficace dei risultati, massimizzando così le probabilità di accettazione da parte di riviste ad alto impatto.

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Perché scegliere il supporto professionale PRISMA?

Le revisioni sistematiche richiedono un notevole investimento di tempo, spesso richiedendo dai sei mesi ai due anni dallo sviluppo del protocollo alla pubblicazione. Il supporto professionale accelera il processo garantendo al contempo la qualità metodologica, riduce il rischio di errori critici che potrebbero portare al rifiuto del manoscritto, fornisce accesso a software di screening e statistici specializzati, garantisce la conformità agli standard PRISMA e ai requisiti delle riviste in continua evoluzione e offre una guida esperta su decisioni metodologiche complesse durante l'intero processo di revisione.

Che tu stia conducendo la tua prima revisione sistematica o che tu sia un ricercatore esperto che cerca di ottimizzare efficienza e qualità, i nostri servizi di supporto alle pubblicazioni forniscono le competenze e le risorse necessarie per il successo della revisione sistematica, seguendo la guida al diagramma di flusso PRISMA.

Diagramma di flusso PRISMA che mostra quattro fasi: screening, idoneità, sintesi qualitativa e sintesi quantitativa con descrizioni corrispondenti

Creazione passo passo del diagramma di flusso PRISMA per le revisioni sistematiche (Esempio 1)

Esempio di diagramma di flusso PRISMA (Nature Communications, 2024)

Diagramma di flusso PRISMA di Nature Communications da Lidströmer et al. 2024

Questa figura tratta da Lidströmer, N., Davids, J., ElSharkawy, M. et al. (2024) illustra il processo di selezione e screening degli studi per una revisione sistematica e una meta-analisi su larga scala che valutano la fattibilità di un modello Global Patient co-Owned Cloud (GPOC) per la condivisione dei dati sanitari.

Punti chiave del caso di studio:

  • La ricerca ha identificato Record 16,045 su più database, tra cui Medline, Embase, Cochrane, Web of Science e Scopus.
  • Dopo aver rimosso oltre 9,000 duplicati e record non idonei prima dello screening, 9,362 Studi commissionati si è proceduto allo screening.
  • A soli 226 rapporti a testo completo sono stati ricercati per il recupero; 36 non sono stati recuperati. Dei restanti 190 valutati, 74 sono stati inclusi nella revisione finale, con 12 studi che hanno fornito dati idonei per la meta-analisi.
  • Le esclusioni includevano set di dati con nessun risultato numerico (n=107) e quelli con nessuna rilevanza per il quadro GPOC (n=9).

Interpretazione per gli studenti: Questo diagramma PRISMA offre una visione avanzata del flusso di revisione sistematica quando si ha a che fare con fonti di dati ampie ed eterogenee nella ricerca sui sistemi sanitari. Evidenzia le migliori pratiche per la trasparenza della documentazione, soprattutto quando si uniscono i risultati di diversi studi sulle infrastrutture.

Leggi l'articolo completo di Nature Communications
Citazione: Lidströmer, N., Davids, J., ElSharkawy, M. et al. (2024). Revisione sistematica e meta-analisi per un cloud di proprietà condivisa dei pazienti globali (GPOC). Comunicazioni sulla natura, 15 2186. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46503-5

PRISMA 2020 – Il riassunto ufficiale del documento in 2 minuti

PRISMA 2020: il riassunto ufficiale del documento

Spiegazione ed elaborazione: linee guida aggiornate per la segnalazione delle revisioni sistematiche

Leggi in 2 minuti
Citazione ufficiale: Page MJ, Moher D, Bossuyt PM, et al. Spiegazione ed elaborazione di PRISMA 2020: linee guida aggiornate ed esempi per la segnalazione di revisioni sistematiche. BMJ 2021;372:n160. doi: 10.1136/bmj.n160

Pubblicato il: 29 marzo 2021 | Rivista: Il BMJ | Tipo: Metodi di ricerca e reporting

Che cos'è questo documento?

Questo è il documento ufficiale di spiegazione ed elaborazione di PRISMA 2020, lo standard internazionale aggiornato per la rendicontazione di revisioni sistematiche e meta-analisi. Fornisce indicazioni dettagliate su perché e come rendicontare ciascuno dei 27 elementi della checklist di PRISMA 2020, con esempi pratici tratti da revisioni pubblicate.

Scopo principale

Facilitare la rendicontazione trasparente e completa delle revisioni sistematiche, consentendo ai lettori di valutare l'affidabilità e l'applicabilità dei risultati delle revisioni. Una rendicontazione completa è essenziale per gli operatori sanitari, i decisori politici e altri decisori che si affidano alle revisioni sistematiche per informare la pratica e le politiche.

Quali sono le novità di PRISMA 2020?

PRISM 2009

  • 27 articoli in totale
  • Guida generica
  • Esempi limitati
  • Nessuna segnalazione di automazione
  • Diagramma di flusso di base
  • Terminologia sulla qualità delle prove

PRISM 2020

  • 27 elementi (ristrutturati)
  • Punti elenco dettagliati per elemento
  • Esempi concreti
  • Strumenti di automazione documentati
  • Diagramma di flusso migliorato
  • Terminologia relativa alla certezza delle prove

Aggiornamenti e miglioramenti importanti

  • Nuovo diagramma di flusso: Caselle separate per database e registri; documenti sull'uso di strumenti di automazione e rimozioni di pre-screening
  • Enfasi sulla registrazione: Requisiti più rigorosi per la registrazione del protocollo e le dichiarazioni di disponibilità
  • Strategia di ricerca: Le strategie di ricerca elettronica complete devono essere segnalate per almeno un database
  • Rischio di bias: Terminologia aggiornata e metodi di valutazione allineati agli strumenti attuali (ad esempio, ROB 2, ROBINS-I)
  • Certezza delle prove: Sostituisce la terminologia “qualità delle prove”; enfatizza le valutazioni GRADE
  • Disponibilità dei dati: Nuovo elemento che richiede agli autori di indicare dove è possibile accedere ai dati, al codice e ai materiali della revisione
  • Bias di segnalazione: Indicazioni più chiare sulla valutazione del bias di pubblicazione e sulla segnalazione selettiva

Dai numeri

27 Elementi della lista di controllo
7 Sezioni principali
100+ Citazioni di esempio

Le sette sezioni principali

  1. Titolo: Identificare il rapporto come una revisione sistematica
  2. Abstract: Riepilogo strutturato di obiettivi, metodi, risultati e conclusioni
  3. Introduzione: Motivazione e obiettivi (formato PICO consigliato)
  4. Metodi: Criteri di ammissibilità, fonti di informazione, strategia di ricerca, processo di selezione, raccolta dati, valutazione del rischio di distorsione e metodi di sintesi
  5. risultati: Selezione dello studio (diagramma di flusso), caratteristiche dello studio, rischio di bias e risultati della sintesi
  6. Discussione: Interpretazione, limitazioni e implicazioni
  7. Altre informazioni: Registrazione, protocollo, supporto, interessi in conflitto e disponibilità dei dati

Cosa fornisce questo documento per ogni elemento della checklist

  • Spiegazione: Motivazione per cui l'elemento è importante per una rendicontazione trasparente
  • Elenco puntato: Elementi specifici da segnalare per ogni articolo
  • Esempi: Esempi reali tratti da revisioni sistematiche pubblicate
  • Insidie ​​​​comuni: Indicazioni su cosa evitare nella segnalazione
  • Articoli Correlati: Collegamenti ad altri elementi della checklist

Destinatari

Autori

Ricercatori che scrivono revisioni sistematiche per l'invio a riviste

Revisori paritari

Valutazione della completezza e della trasparenza della rendicontazione delle revisioni

Redattori di riviste

Stabilire standard di rendicontazione per l'invio di manoscritti

Studenti e tirocinanti

Apprendimento della metodologia di revisione sistematica e degli standard di rendicontazione

Conclusione

PRISMA 2020 rappresenta l'attuale gold standard per la reportistica delle revisioni sistematiche. Questo documento di spiegazione ed elaborazione funge da guida completa all'implementazione di tutti i 27 elementi della checklist. L'adesione a queste linee guida garantisce una reportistica trasparente, riproducibile e completa, sempre più richiesta dalle riviste ad alto impatto e fondamentale per il progresso della pratica basata sull'evidenza.

Utilizza il nostro calcolatore gratuito per la dimensione del campione e l'analisi della potenza statistica per pianificare il tuo studio prima della raccolta dei dati.

Un diagramma di flusso completo deve comunque trasformarsi in una recensione pubblicabile. Gli autori che redigono la prima bozza in cinese prima della traduzione possono avvalersi del nostro servizio di supporto alla scrittura accademica in lingua cinese per trasformare una ricerca completata in un manoscritto pronto per la presentazione.