Ottieni la tua invenzione
pronto per il brevetto
prima di pubblicare.
Un singolo invio a una rivista, un poster a una conferenza o una preprint possono compromettere i tuoi diritti di brevetto internazionali. Editverse prepara la divulgazione dell'invenzione, il rapporto di ricerca sullo stato dell'arte e i dati necessari al tuo avvocato specializzato in brevetti o al tuo ufficio di trasferimento tecnologico in 5-7 giorni lavorativi, in modo che il tuo consulente possa depositare la domanda prima che il tuo lavoro venga reso pubblico.
Nella maggior parte dei paesi: zero giorni
I ricercatori generano regolarmente
invenzioni brevettabili
senza rendersene conto.
Secondo le leggi sui brevetti statunitensi , europee e internazionali , un'invenzione è brevettabile se è nuova , non ovvia e utile . La ricerca che soddisfa tutti e tre i criteri, in qualsiasi disciplina scientifica, è materia brevettabile. Secondo le linee guida pubblicate da PMC , anche gli scienziati accademici più esperti spesso non si rendono conto che le loro scoperte sono brevettabili.
| Categoria | Esempi comuni | Note sulla giurisdizione |
|---|---|---|
01 Metodi e composizioni biologiche Formulazioni di farmaci, agenti terapeutici, biomarcatori diagnostici, protocolli di modifica genetica, test, linee cellulari, reagenti e biomateriali derivanti dalla ricerca di laboratorio. |
Molecole di farmaci
biomarkers
Terapia genetica
Anticorpi monoclonali
Protocolli CRISPR | |
02 Dispositivi e strumenti medici Strumenti chirurgici, dispositivi diagnostici indossabili, impianti, sistemi di somministrazione di farmaci, dispositivi di imaging e strumenti per la diagnostica al punto di cura sviluppati in contesti di ricerca clinica. |
Strumenti chirurgici
Impianti
Consegna farmaci
diagnostica POC
Sensori indossabili | |
03 Software, IA e algoritmi Modelli di apprendimento automatico con un effetto tecnico dimostrabile, sistemi di intelligenza artificiale per la diagnosi, pipeline bioinformatiche e strumenti di supporto alle decisioni cliniche: brevettabili quando producono un risultato tecnico concreto. |
ClinicalAI
Pipeline bioinformatiche
Analisi di immagini
Modelli predittivi |
USPTO · EPO Richiede un effetto tecnico oltre l'elaborazione dei dati Linee guida dell'USPTO sull'IA ↗ |
04 Processi chimici e materiali Nuove vie di sintesi, composti, formulazioni polimeriche, nanomateriali, rivestimenti superficiali e processi di produzione derivanti dalla ricerca in chimica e scienza dei materiali. |
Percorsi di sintesi
Nanomateriali
Polimeri
Rivestimenti superficiali |
Tutte le giurisdizioni Brevetti chimici tra il più antico e il più consolidato Cerca su WIPO Patentscope ↗ |
05 Metodi e protocolli di ricerca Nuovi metodi sperimentali, protocolli di screening, tecniche di analisi e processi di laboratorio che rappresentano un autentico progresso tecnico rispetto alle conoscenze pregresse. |
Metodi di screening
Protocolli di analisi
Tecniche di misurazione |
USPTO · EPO Le affermazioni sui metodi spesso più ampio delle affermazioni sul prodotto USPTO MPEP §2106 ↗ |
06 Innovazioni ingegneristiche e industriali Progetti meccanici, processi di produzione, sistemi energetici, innovazioni strutturali e tecnologie industriali sviluppati da ricercatori in ingegneria o dai dipartimenti di ricerca e sviluppo aziendali. |
Sistemi meccanici
Processo di produzione
Tecnologia energetica |
Nella maggior parte dei paesi, anche un solo giorno di divulgazione pubblica compromette definitivamente i diritti di brevetto . Gli Stati Uniti offrono un periodo di grazia di 12 mesi dopo la divulgazione, ma l'Europa, il Giappone, la Cina, l'Australia e la maggior parte delle altre giurisdizioni non lo prevedono. Un solo preprint è sufficiente a invalidare il brevetto.
Domande frequenti dell'OMPI sui brevettiIl tempo necessario a Editverse per trasformare i tuoi appunti di laboratorio in una descrizione strutturata dell'invenzione è sufficiente affinché il tuo avvocato possa depositare una domanda di brevetto provvisoria . Un brevetto provvisorio blocca la data di priorità per 12 mesi, durante i quali puoi pubblicare, raccogliere finanziamenti e perfezionare la tua invenzione.
USPTO — Domanda provvisoria di brevettoIl periodo di tempo consigliato dagli uffici di trasferimento tecnologico (TTO) delle università tra la presentazione del brevetto e l'invio dell'articolo è il seguente: la maggior parte dei ricercatori perde i diritti inviando un articolo a una rivista prima ancora di pensare ai brevetti . Il Polsky Center dell'Università di Chicago e l'Ufficio di trasferimento tecnologico dell'Università di Berkeley consigliano entrambi di presentare il brevetto prima di qualsiasi divulgazione pubblica.
Ufficio per lo sviluppo tecnologico dell'Università di BostonQuale delle seguenti situazioni costituisce "divulgazione pubblica" che può comportare la decadenza dei diritti di brevetto nella maggior parte dei paesi?
Editverse prepara il file.
Il tuo avvocato lo deposita.
Cinque semplici passaggi, dal quaderno di laboratorio al deposito della domanda di brevetto. Avrai il pieno controllo della strategia tramite il tuo consulente brevettuale, agente o ufficio brevetti universitario di fiducia.
Firma il nostro accordo di riservatezza (NDA), poi inviaci appunti di laboratorio, dati, bozze di manoscritti e i tuoi piani di pubblicazione. Nulla verrà divulgato al di fuori dell'accordo.
Una descrizione strutturata dell'invenzione, una ricerca sullo stato dell'arte condotta su sei banche dati di brevetti, oltre a PubMed e Scopus, e schede illustrative, il tutto redatto affinché i vostri consulenti legali possano utilizzarlo direttamente.
Il tuo avvocato specializzato in brevetti, l'agente o l'ufficio brevetti dell'università esamina la documentazione, decide cosa rivendicare e dove, e fissa la data di deposito.
Il tuo avvocato o agente redige le rivendicazioni e la descrizione e deposita la domanda provvisoria , definitiva o PCT . Lo stato di "Patent Pending" inizia a decorrere dalla data di deposito.
Il nostro piano di pubblicazione coordina le date di pubblicazione di manoscritti, preprint e conferenze con la data di deposito stabilita dai vostri consulenti, in modo che nulla venga pubblicato troppo presto.
Ricerca effettuata prima della stesura del testo.
Quindi il tuo avvocato può affermare con fiducia.
La validità di una domanda di brevetto dipende dalla qualità della ricerca sullo stato dell'arte. Un'analisi debole o incompleta porta a rivendicazioni limitate, ripetuti rigetti da parte dell'ufficio brevetti e brevetti concessi che possono essere invalidati in caso di contenzioso. Ogni pacchetto di divulgazione di Editverse si basa su una ricerca sistematica multi-database, in modo che i vostri consulenti possano iniziare la stesura delle rivendicazioni avendo già a disposizione la mappatura dello stato dell'arte.
Effettuiamo ricerche su Google Patents , WIPO Patentscope , Espacenet (EPO) , testo integrale USPTO e letteratura scientifica prima della redazione della documentazione. Per ogni dossier tecnico completo vengono consultati almeno sei database.
Per gli inventori accademici, i soli database di brevetti non sono sufficienti. Effettuiamo ricerche su PubMed e Scopus per individuare lavori accademici pubblicati che potrebbero anticipare la vostra invenzione: si tratta della svista più comune nella gestione della proprietà intellettuale in ambito universitario.
I riferimenti sono classificati in base alla pertinenza e mappati a ciascuna caratteristica della vostra invenzione, in modo che i vostri consulenti possano posizionare rivendicazioni indipendenti e dipendenti in relazione allo stato dell'arte noto.
Confrontiamo la data di deposito stabilita dal tuo legale con la data di invio del manoscritto, la pubblicazione della versione preliminare e il calendario delle conferenze. Seguendo le linee guida dell'UC Berkeley OTL e dell'UChicago Polsky Center , segnaliamo qualsiasi divulgazione prevista prima di tale data.
Ogni collaborazione inizia con la firma di un accordo di non divulgazione prima della condivisione di qualsiasi informazione tecnica. I dettagli della tua invenzione, i dati di ricerca e la strategia di commercializzazione non verranno mai divulgati.
Documentazione brevettuale per
ogni tipo di innovatore.
Che si tratti di uno studente di dottorato che si prepara a presentare il suo primo articolo o di un'unità di innovazione ospedaliera con un portfolio di dispositivi clinici, ci adattiamo alle vostre tempistiche, ai vincoli istituzionali e agli obiettivi di commercializzazione.
La maggior parte dei ricercatori accademici non sa che la presentazione di una versione provvisoria prima dell'invio alla rivista tutela i diritti di commercializzazione senza ritardare la pubblicazione. Ci coordiniamo direttamente con la tempistica del vostro manoscritto e, ove necessario, con l'Ufficio di Trasferimento Tecnologico (TTO) del vostro istituto.
- La descrizione dell'invenzione è pronta prima dell'invio alla rivista o della pre-pubblicazione.
- Coordinamento con l'ufficio di trasferimento tecnologico universitario e requisiti di divulgazione delle invenzioni
- Dossier tecnico completo prima della conversione di 12 mesi da parte del vostro consulente
- sezioni IP per sovvenzione SBIR/STTR applicazioni
- Ricerca preliminare dello stato dell'arte in linea con le tempistiche di presentazione della tesi o dell'articolo.
Gli investitori considerano la proprietà intellettuale come un indicatore di difendibilità. Un brevetto depositato prima della diffusione del pitch deck è un moltiplicatore di valore e un segnale di competenza tecnica. Prepariamo la documentazione e consultiamo i fascicoli dei vostri consulenti legali, rispettando le tempistiche previste per la raccolta fondi e i requisiti SBIR/STTR.
- Rapporto informativo e di ricerca sulla tua tecnologia principale prima del finanziamento Seed o Serie A.
- Scenario multigiurisdizionale davanti al tuo avvocato PCT decisione
- Documentazione tecnica in materia di proprietà intellettuale per le data room di due diligence degli investitori.
- Riepilogo del panorama brevettuale, con particolare attenzione ai concorrenti e alle aree non ancora coperte.
- Sezioni relative alla proprietà intellettuale per le domande SBIR/STTR
I team di ricerca e sviluppo nei settori farmaceutico e dei dispositivi medici generano innovazioni a un ritmo più veloce di quanto i consulenti legali interni possano gestire. Noi fungiamo da supporto tecnico aggiuntivo: redigiamo divulgazioni di invenzioni, rapporti di ricerca e set di figure in tempi ristretti, pronti per essere consegnati al vostro team di proprietà intellettuale.
- Documentazione tecnica aggiuntiva per i team interni di consulenza in materia di proprietà intellettuale
- Divulgazione di invenzioni relative a composizioni, formulazioni e metodi di trattamento
- Fascicoli tecnici per dispositivi medici e prodotti combinati
- Ricerche sullo stato dell'arte per processi di produzione e industriali
- Analisi del panorama della proprietà intellettuale prima del lancio del prodotto o della concessione di licenze.
Le innovazioni cliniche – strumenti chirurgici, strumenti diagnostici, protocolli di trattamento, combinazioni farmaco-dispositivo – rientrano tra le categorie di brevetti più preziose dal punto di vista commerciale, eppure spesso non vengono protette. Come indicato nelle linee guida pubblicate sulla proprietà intellettuale in ambito accademico , molti medici non si rendono conto che le loro invenzioni rientrano in questa categoria. Noi traduciamo la competenza clinica in una documentazione tecnica chiara e completa per i vostri consulenti legali.
- Divulgazione di invenzioni relative a dispositivi e strumenti chirurgici
- Ricerche sullo stato dell'arte relative a metodi e dispositivi diagnostici
- Fascicoli tecnici per i prodotti combinati farmaco-dispositivo
- Supporto documentale per le unità di innovazione di ospedali e trust del Servizio Sanitario Nazionale (NHS).
- Supporto e coordinamento del TTO (Technion Transfer Office) del centro medico accademico.
Pacchetti a tariffa fissa.
Senza spese nascoste.
- Accordo di riservatezza prima del fidanzamento
- Ricerca brevetti in 6 database
- Verifica della letteratura su PubMed/Scopus
- Tabella di riferimento classificata con note di pertinenza
- Relazione (5-8 pagine)
- Accordo di riservatezza prima del fidanzamento
- Riepilogo della ricerca sullo stato dell'arte (3 database)
- Documento strutturato di divulgazione dell'invenzione
- Brevi informazioni sulle figure
- Pronto per essere consegnato al tuo avvocato o al tuo ufficio di trasferimento titoli.
- 1 ciclo di revisione
- Accordo di riservatezza prima del fidanzamento
- Ricerca in 6 database + PubMed/Scopus
- Descrizione delle forme di realizzazione e delle varianti
- Set completo di figure
- Riepilogo del panorama brevettuale
- 2 cicli di revisione
- Cerca in Stati Uniti, Europa, Giappone, Cina, India
- Mappa dei principali assegnatari
- Tendenze di archiviazione e spazio bianco
- Glossario terminologico per avvocati
- 2 cicli di revisione
- Accordo di riservatezza prima della sessione
- Consulenza video di 60 minuti
- Revisione di un massimo di 3 invenzioni
- Piano di lavoro per la documentazione scritta (48 ore)
- $490 di credito al momento della prenotazione
Le tasse dell'ufficio brevetti e gli onorari di avvocati o agenti sono separati dai pacchetti Editverse e vengono concordati dal cliente con il proprio legale. Editverse fornisce documentazione tecnica, report di ricerca sullo stato dell'arte e supporto nella redazione. La redazione, il deposito e la gestione della domanda di brevetto sono a cura dell'avvocato o agente brevettuale iscritto all'albo del cliente.
Come ci confrontiamo con
le alternative.
La ricerca fai-da-te lascia delle lacune che emergono in fase di analisi. Affidarsi a un avvocato per ogni cosa significa pagare tariffe orarie per la raccolta dei dati. Editverse prepara la documentazione tecnica per la ricerca accademica e il processo biomedico, e il vostro avvocato si occuperà del resto.
| Editverse + la tua consulenza | Ricerca fai-da-te | L'avvocato fa tutto | |
|---|---|---|---|
| Compatibilità con il mondo accademico e la ricerca | |||
| Progettato per ricercatori accademici e inventori con dottorato di ricerca. | ✓ | ✗ | Varia a seconda dell'azienda |
| La divulgazione avverrà in concomitanza con l'invio del manoscritto. | ✓ | ✗ | Raramente |
| Coordinamento degli uffici di trasferimento tecnologico per gli inventori universitari | ✓ | ✗ | A volte |
| Specializzazione in ricerca biomedica e clinica | ✓ | ✗ | Varia a seconda dell'azienda |
| Stato dell'arte e qualità della ricerca | |||
| PubMed e ricerca di letteratura accademica sullo stato dell'arte | ✓ | Autogestito | ✓ |
| Ricerca brevetti in 6 database (Brevetti Google, WIPO, EPO, USPTO, JP) | Standard | ✗ | ✓ |
| Rapporto autonomo sulla ricerca dello stato dell'arte | $350 | Solo fai da te | Di solito in bundle |
| Velocità e costi | |||
| Riorganizzazione della divulgazione delle invenzioni | 5-7 giorni | Settimane, scritto da sé | Parte del tempo dell'avvocato |
| Tempo impiegato dall'avvocato per raccogliere i fatti | Minimo | Alto | Fatturazione oraria |
| Prezzi fissi e trasparenti | ✓ | ✓ | Varie |
| Accordo di riservatezza firmato prima del fidanzamento | ✓ | ✗ | ✓ |
Domande dei ricercatori
e fondatori chiedi sempre.
Risposte chiare e sincere: gli stessi argomenti che trattiamo in ogni primo colloquio. Se la tua domanda non è presente in questa lista, il modulo gratuito di richiesta informazioni è il passo successivo ideale.
Devo brevettare prima o pubblicare?▼
Fai depositare la domanda prima dal tuo legale, poi pubblicala. Negli Stati Uniti, l'OMPI conferma che hai un periodo di grazia di 12 mesi dopo la tua divulgazione pubblica per depositare i diritti di brevetto validi solo negli Stati Uniti. Ma la maggior parte delle altre giurisdizioni — UE, Regno Unito, Giappone, Cina, Australia — applicano rigide regole del "primo a depositare". Un singolo preprint, abstract di conferenza o invio a rivista può annullare definitivamente i tuoi diritti di brevetto al di fuori degli Stati Uniti, all'istante e senza possibilità di ricorso.
Il Boston University TTO , l'UC Berkeley OTL e l'UChicago Polsky Center raccomandano tutti di presentare la documentazione almeno 8-12 settimane prima di qualsiasi divulgazione pubblica. La nostra documentazione completa richiede 5-7 giorni lavorativi, dopodiché il vostro legale fisserà la data di deposito.
Offrite servizi di redazione di brevetti?▼
Editverse si occupa della parte tecnica del brevetto : la descrizione dell'invenzione, la relazione di ricerca sullo stato dell'arte, le illustrazioni, le varianti e le figure. Il vostro consulente o agente brevettuale, iscritto all'albo, redige le rivendicazioni e deposita la domanda, utilizzando il nostro pacchetto software.
Questa suddivisione permette al tuo avvocato di dedicare il tempo fatturato alla strategia di rivendicazione anziché alla raccolta di prove, e consente di documentare la tua invenzione in 5-7 giorni lavorativi.
Siete avvocati specializzati in brevetti? Ne ho bisogno per presentare la domanda?▼
No. Editverse è un team di documentazione tecnica, non uno studio legale o un'agenzia di brevetti. Il tuo avvocato o agente brevettuale, iscritto all'ufficio competente in cui presenti la domanda, redige le rivendicazioni e deposita la domanda.
Prepariamo la documentazione, il rapporto di ricerca e i dati su cui basarsi, in modo che possano dedicare il loro tempo alla strategia di reclamo anziché alla raccolta di informazioni.
Il pacchetto di divulgazione dell'invenzione mi fornisce una data di priorità?▼
No. La data di priorità deriva esclusivamente da una domanda depositata presso un ufficio brevetti, preparata dal vostro avvocato o agente. La documentazione costituisce la base tecnica che velocizza il deposito della domanda.
Non ho ancora un avvocato. Puoi aiutarmi?▼
Sì. Iniziate con il Rapporto di ricerca sullo stato dell'arte o con il Pacchetto di divulgazione dell'invenzione; entrambi sono redatti per essere consegnati a qualsiasi avvocato o agente brevettuale abilitato. Gli inventori universitari possono anche portare il pacchetto direttamente all'ufficio brevetti del proprio ateneo.
La pubblicazione su arXiv o bioRxiv è considerata divulgazione pubblica?▼
Sì, assolutamente. I server di preprint sono accessibili al pubblico e costituiscono divulgazione di stato dell'arte ai sensi della legge sui brevetti dal momento in cui vengono attivati. Anche la presentazione di un articolo a una rivista (anche prima dell'accettazione), la presentazione di un poster a una conferenza, la discussione della tesi e i seminari pubblici sono tutti elementi che rientrano in questa categoria.
Negli Stati Uniti si ha un periodo di grazia di 12 mesi dalla propria divulgazione, ma tale periodo di grazia non esiste in Europa, Giappone, Cina, Australia o nella maggior parte degli altri paesi. È fondamentale avere sempre a disposizione il proprio dossier legale prima di pubblicare qualsiasi preprint o inviare qualsiasi manoscritto. L'UC Berkeley OTL elenca esplicitamente arXiv, bioRxiv e medRxiv come eventi scatenanti.
Che cos'è un brevetto provvisorio e in cosa si differenzia da un brevetto definitivo?▼
Una domanda di brevetto provvisoria stabilisce la data di deposito e concede lo status di "Brevetto in corso di registrazione" per 12 mesi. Non sono richieste rivendicazioni formali, non viene mai esaminata e scade dopo 12 mesi. Il suo unico scopo è quello di garantire una data di priorità in modo rapido ed economico.
Una domanda di brevetto non provvisoria (di utilità) contiene rivendicazioni formali indipendenti e dipendenti, una descrizione tecnica completa e i disegni del brevetto. Viene presentata all'USPTO , all'EPO o a un altro ufficio nazionale per l'esame sostanziale. Se concessa, conferisce diritti di esclusiva applicabili per 20 anni. Il brevetto provvisorio deve essere convertito entro 12 mesi, altrimenti si perdono i diritti di priorità.
Posso brevettare qualcosa derivante da un progetto universitario?▼
Sì, ma la titolarità dipende dalla politica in materia di proprietà intellettuale del tuo istituto. La maggior parte delle università rivendica la paternità delle invenzioni realizzate utilizzando le proprie strutture, il proprio tempo o i propri finanziamenti. Tuttavia, molte concedono in licenza i diritti agli inventori o supportano la commercializzazione tramite il proprio Ufficio di Trasferimento Tecnologico (TTO).
Il passo più importante è presentare un modulo di divulgazione dell'invenzione al proprio ufficio di trasferimento tecnologico (TTO) prima di avvalersi di qualsiasi servizio esterno e prima di qualsiasi divulgazione pubblica. Collaboriamo regolarmente con i TTO istituzionali e possiamo operare all'interno del quadro normativo in materia di proprietà intellettuale del vostro istituto. Le linee guida pubblicate su PMC evidenziano che molti ricercatori clinici e traslazionali non sono consapevoli dell'importanza di una divulgazione tempestiva al proprio TTO.
È possibile brevettare un metodo clinico, una tecnica chirurgica o uno strumento diagnostico?▼
Sì, nella maggior parte delle giurisdizioni. Negli Stati Uniti, i metodi medici sono brevettabili, sebbene l'applicazione della legge nei confronti dei singoli professionisti sia limitata (35 USC § 287(c)). In pratica, l'approccio più vantaggioso dal punto di vista commerciale e legalmente difendibile è quello di brevettare il dispositivo, lo strumento diagnostico, la formulazione del farmaco o il sistema sottostante , piuttosto che il metodo clinico in sé.
Come indicato nelle linee guida pubblicate sulla brevettazione biomedica (PMC) , le innovazioni cliniche rimangono senza protezione molto più spesso di quanto i brevetti vengano effettivamente bloccati: il problema è quasi sempre che i ricercatori non si rendono conto che il loro lavoro è brevettabile.
Come funziona una richiesta di PCT?▼
Una domanda PCT depositata presso l'OMPI è un'unica domanda che preserva simultaneamente i diritti di brevetto in oltre 150 Stati membri. Non concede un brevetto di per sé, ma posticipa i costi e gli impegni relativi al deposito di singole domande nazionali fino al trentesimo mese dalla data di priorità.
Entro 16-18 mesi riceverete un Rapporto di Ricerca Internazionale, ovvero un parere preliminare e non vincolante sulla brevettabilità da parte dell'Autorità di Ricerca Internazionale. Questo vi aiuterà a valutare le prospettive prima di impegnarvi in costose procedure di ammissione alla fase nazionale. Tutte le domande PCT depositate sono consultabili su WIPO Patentscope . Le tasse ufficiali WIPO e le spese legali vengono gestite tramite il vostro legale e sono separate dai pacchetti Editverse.
Come viene tutelata la riservatezza?▼
Ogni collaborazione inizia con la firma di un accordo di non divulgazione (NDA) prima della condivisione di qualsiasi informazione tecnica. Questo vale per la consulenza iniziale, il modulo di divulgazione dell'invenzione e tutti i file di lavoro durante l'intero progetto.
Tutti i file di progetto sono gestiti nel rispetto di rigorosi protocolli di riservatezza. Non facciamo mai riferimento alle invenzioni dei clienti in materiali di marketing, casi di studio o esempi senza il loro esplicito consenso scritto. I file di progetto vengono eliminati definitivamente al termine del progetto, su richiesta. Il nostro accordo di non divulgazione (NDA) è disponibile per la consultazione prima di qualsiasi impegno: richiedilo qui.
Proteggi la tua scoperta.
Preparatevi a brevettare la vostra invenzione prima di pubblicarla.
Una consulenza iniziale gratuita di 30 minuti con il nostro team specializzato in documentazione brevettuale. Analizzeremo la vostra ricerca e la tempistica prevista, consigliandovi il pacchetto iniziale più adatto alle vostre esigenze e a quelle del vostro consulente legale. Nessun obbligo, previa firma di un accordo di riservatezza (NDA) e risposta entro 24 ore.