S01 — Eroe
PRISMA 2020 · PROSPERO · COCHRANE · GRADO

Expert Revisione sistematica Servizio di redazione di meta-analisi

Dalla registrazione del protocollo su PROSPERO al manoscritto conforme a PRISMA 2020 , con metodologia standard Cochrane , meta-analisi basata su R, forest plot e tutti gli strumenti per la valutazione del rischio di bias. Oltre 270 sintesi di evidenze scientifiche consegnate dal 2019.

270+ Recensioni consegnate
8–16 settimane Cronologia tipica
Conforme a COPE  ·  EQUATOR  ·  Manuale Cochrane  · Verificata da iThenticate · Accordo di riservatezza firmato · Fondata nel 2019

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Metodi che superano la revisione

PROSPERO first, doppio screening, rischio di bias, meta-analisi in R, GRADE e PRISMA 2020.

Leggi la trascrizione

Revisore due: PROSPERO dopo la ricerca. Uno screening. Due PMID inesistenti. Le revisioni falliscono sul metodo, non sui risultati. Revisioni sistematiche Editverse: PROSPERO prima. Cinque database, doppio screening, kappa documentato. Rischio di bias, meta-analisi in R, GRADE, PRISMA 2020. A partire da millecinquecento dollari. Ogni PMID verificato, script R forniti. Allineato a COPE, ICMJE e GPP3. Editverse. Metodi che superano la revisione.

S02 — Protocol Strip
S03 — Che cos'è SR + Tipi di recensione

Cosa rende a Revisione sistematica Diversi — e perché è importante

Un servizio di redazione di revisioni sistematiche non è la stessa cosa di un servizio di revisione della letteratura. Una revisione sistematica segue un protocollo predefinito e riproducibile. Ogni stringa di ricerca è documentata. Ogni decisione di inclusione è registrata. Ogni studio è valutato criticamente.

Ecco perché le revisioni sistematiche si trovano al vertice della gerarchia delle prove scientifiche e perché la loro errata realizzazione può comportare il rifiuto preliminare, il rifiuto metodologico successivo all'accettazione o la ritrattazione. Scopri la differenza tra revisione sistematica e meta-analisi →

Noi di Editverse consideriamo ogni revisione come un protocollo in continua evoluzione, non come un semplice incarico di scrittura.

1
Approccio basato sui protocolliPROSPERO registrazione redatta prima che venga effettuata una ricerca in un singolo database
2
Ricerca multi-databasePubMed, Embase, CINAHL, Web of Science, Cochrane CENTRALE
3
Screening a doppio revisoreTitolo/abstract + testo completo con accordo Kappa documentato tramite covidenza or Rayyan
4
Valutazione del rischio di pregiudizioRob 2, ROBINS-I, NOS o QUADAS-2 — adattati al disegno dello studio
5
Sintesi statisticametafor, Stata, RevMan, CMA — preferenza del software client rispettati
6
Reportistica PRISMA 2020Lunga Lista di controllo PRISMA 2020 di 27 elementi + diagramma di flusso + stringhe di ricerca supplementari

Quale Tipo di recensione Hai bisogno?

Revisione sistematica (RS)
Rispondere a una domanda PICO specifica con una valutazione completa delle prove.
PRISM 2020  PROSPERO
Revisione sistematica + Meta-analisi (SR+MA)
Raggruppamento di dati quantitativi provenienti da più studi clinici randomizzati o studi osservazionali.
Appezzamenti forestali  R / metafor
Meta-analisi di rete (NMA)
Confronto simultaneo di 3 o più interventi, inclusi i confronti indiretti.
PRISMA-NMA  meta-net
Revisione dell'ambito
Mappatura del panorama delle evidenze scientifiche in presenza di scarsità di studi clinici randomizzati; conforme alle linee guida PRISMA-ScR.
PRISMA-ScR
Revisione rapida
Procedure semplificate di revisione sistematica per decisioni politiche e richieste di finanziamento; consegna in 4-6 settimane.
Accelerated
Recensione dell'ombrello
Sintesi delle revisioni sistematiche esistenti; valutazione della qualità di AMSTAR 2
AMSTAR 2
Hai a disposizione un numero sufficiente di studi per effettuare una meta-analisi? Confronto completo: SR vs MA vs Scoping Review →
S05 — Processo PRISMA a 6 fasi

PRISM 2020 Processo end-to-end

Ogni revisione segue la stessa rigorosa procedura in 6 fasi, documentata, verificabile e riproducibile fin dal primo giorno.

Fase 01
Protocollo e registrazione PROSPERO
  • Formulazione della domanda PICO/PECO
  • Criteri di ammissibilità definiti
  • Registrazione PROSPERO presentata
  • Strategia di ricerca redatta per PRISMA-P
  • Tempistiche e risultati attesi concordati.
Fase 02
Ricerca sistematica nel database
Fase 03
Screening e selezione
  • Deduplicazione tramite covidenza / Rayyan
  • Schermata del titolo e dell'abstract (doppio revisore)
  • Valutazione dell'ammissibilità del testo completo
  • Kappa inter-rater documentato
  • Diagramma di flusso PRISMA generato
Fase 04
Estrazione dei dati e rischio di distorsioni
  • Modulo di estrazione standardizzato
  • Rob 2 (Studi clinici randomizzati) / ROBINS-I (NRS)
  • NOS (studio di coorte/caso-controllo)
  • QUADAS-2 (diagnostico)
  • Tabelle riassuntive dei semafori
Fase 05
Sintesi statistica
  • OR / RR / MD / SMD / HR in pool
  • Modelli a effetti fissi/casuali
  • Eterogeneità: I², Q, tau² per Cochrane Cap. 10
  • Analisi dei sottogruppi e di sensibilità
  • Grafico a imbuto e Il test di Egger
Fase 06
Reportistica e invio PRISMA
  • Lunga PRISMA 2020 (27 elementi) Lista di controllo
  • GRADE tabella della certezza delle prove
  • Stringhe di ricerca supplementari
  • Manoscritto in formato rivista
  • Lettera di presentazione + supporto per la revisione

Tutte le revisioni sono conformi alla dichiarazione PRISMA 2020 e alle relative estensioni: PRISMA-ScR (scoping review), PRISMA-NMA (meta-analisi di rete), PRISMA-P (protocolli) e PRISMA-S (reporting della ricerca). La metodologia segue il Manuale Cochrane per le revisioni sistematiche degli interventi, considerato lo standard di riferimento. Per maggiori informazioni, consultare la nostra guida completa alla checklist PRISMA 2020 o il diagramma di flusso PRISMA.

S03 — Che cos'è SR + Tipi di recensione

Cosa rende a Revisione sistematica Diversi — e perché è importante

Un servizio di redazione di revisioni sistematiche non è la stessa cosa di un servizio di revisione della letteratura. Una revisione sistematica segue un protocollo predefinito e riproducibile. Ogni stringa di ricerca è documentata. Ogni decisione di inclusione è registrata. Ogni studio è valutato criticamente.

Ecco perché le revisioni sistematiche si trovano al vertice della gerarchia delle prove scientifiche e perché la loro errata realizzazione può comportare il rifiuto preliminare, il rifiuto metodologico successivo all'accettazione o la ritrattazione. Scopri la differenza tra revisione sistematica e meta-analisi →

Noi di Editverse consideriamo ogni revisione come un protocollo in continua evoluzione, non come un semplice incarico di scrittura.

1
Approccio basato sui protocolliPROSPERO registrazione redatta prima che venga effettuata una ricerca in un singolo database
2
Ricerca multi-databasePubMed, Embase, CINAHL, Web of Science, Cochrane CENTRALE
3
Screening a doppio revisoreTitolo/abstract + testo completo con accordo Kappa documentato tramite covidenza or Rayyan
4
Valutazione del rischio di pregiudizioRob 2, ROBINS-I, NOS o QUADAS-2 — adattati al disegno dello studio
5
Sintesi statisticametafor, Stata, RevMan, CMA — preferenza del software client rispettati
6
Reportistica PRISMA 2020Lunga Lista di controllo PRISMA 2020 di 27 elementi + diagramma di flusso + stringhe di ricerca supplementari

Quale Tipo di recensione Hai bisogno?

Revisione sistematica (RS)
Rispondere a una domanda PICO specifica con una valutazione completa delle prove.
PRISM 2020  PROSPERO
Revisione sistematica + Meta-analisi (SR+MA)
Raggruppamento di dati quantitativi provenienti da più studi clinici randomizzati o studi osservazionali.
Appezzamenti forestali  R / metafor
Meta-analisi di rete (NMA)
Confronto simultaneo di 3 o più interventi, inclusi i confronti indiretti.
PRISMA-NMA  meta-net
Revisione dell'ambito
Mappatura del panorama delle evidenze scientifiche in presenza di scarsità di studi clinici randomizzati; conforme alle linee guida PRISMA-ScR.
PRISMA-ScR
Revisione rapida
Procedure semplificate di revisione sistematica per decisioni politiche e richieste di finanziamento; consegna in 4-6 settimane.
Accelerated
Recensione dell'ombrello
Sintesi delle revisioni sistematiche esistenti; valutazione della qualità di AMSTAR 2
AMSTAR 2
Hai a disposizione un numero sufficiente di studi per effettuare una meta-analisi? Confronto completo: SR vs MA vs Scoping Review →
S06 — Software statistico per la meta-analisi

Software statistico per Meta-Analysis

Lavoriamo con tutte le principali piattaforme di meta-analisi. Voi scegliete il software, noi lo integriamo. I requisiti delle riviste, le preferenze istituzionali e le esigenze di riproducibilità variano.

⚙ La scelta del software dipende dalle preferenze del cliente. Comunicaci i requisiti della tua rivista o gli standard del tuo istituto: li rispetteremo alla perfezione.
RevMan 5 / RevMan Web
Standard Cochrane · Gratuito

La piattaforma ufficiale della Cochrane Collaboration. Obbligatoria per tutte le revisioni Cochrane e ampiamente accettata dalle riviste cliniche per il suo output standardizzato di forest plot.

RevMan 5 RevMan Web Standard Cochrane
  • Obbligatorio per l'invio di dati al database Cochrane
  • Strumento integrato di valutazione del rischio di frode
  • Genera un file .rm5 per la collaborazione tra coautori.
  • Gratuito tramite l'account Cochrane
RevMan Web (Cochrane) →
Stato
Standard commerciale di epidemiologia

Utilizzato in epidemiologia e biostatistica. I comandi metan e metareg producono output di qualità professionale, con riproducibilità dei file .do per Lancet, AJPH ed EJE.

pasticcio metareg metabias File Do riproducibile
  • Standard in epidemiologia e sanità pubblica
  • File .do forniti per la completa riproducibilità
  • Eccellenti capacità di meta-regressione
  • Accettato da Lancet, AJPH, EJE
Funzionalità di meta-analisi di Stata →
CMA (Meta-analisi completa)
Commerciale · Interfaccia senza codice

Interfaccia intuitiva basata sul clic del mouse, senza necessità di programmazione. Ideale quando il cliente o il coautore devono eseguire l'analisi in autonomia, senza bisogno di competenze di programmazione.

CMA v3 Nessun codice Analisi dei sottogruppi
  • Non sono richieste capacità di programmazione
  • Il cliente può rieseguire l'analisi in modo indipendente.
  • Ampiamente citato nelle revisioni sistematiche di psicologia e istruzione
  • Risultati accettati dalla maggior parte delle riviste con revisione paritaria
CMA citato in PMC →
Python (PyMARE / PythonMeta)
Open Source · Neuroimaging e apprendimento automatico

Diffusione crescente nella ricerca in neuroimaging e apprendimento automatico. Notebook Jupyter forniti per garantire la massima riproducibilità, con integrazione con le pipeline di analisi Python esistenti.

PyMARE PythonMeta Taccuini Jupyter
  • Preferito in neuroimaging (NeuroSynth)
  • Notebook Jupyter per una reportistica trasparente
  • Si integra con le pipeline Python esistenti
  • libero e open source
Documentazione di PyMARE →
MedCalc / SPSS / OpenMeta
Commerciale e open source

MedCalc per la meta-analisi dell'accuratezza diagnostica (ROC, DOR, LR). SPSS per le istituzioni con licenze esistenti. OpenMeta[Analyst] per flussi di lavoro completamente ad accesso aperto.

MedCalc SPSS OpenMeta Precisione diagnostica
  • MedCalc: standard di riferimento per ROC + MA diagnostica
  • SPSS: un servizio familiare ai team di ricerca clinica.
  • OpenMeta: flusso di lavoro trasparente e ad accesso aperto
  • Output conforme ai requisiti della tua rivista
Guida alla meta-analisi di MedCalc →
🔍 STRUMENTI DI SELEZIONE E GESTIONE DELLE REFERENZE
📊
covidenza

Piattaforma di screening raccomandata da Cochrane. Screening di titoli/abstract e testo completo con flusso di lavoro a doppio revisore, calcolo del coefficiente Kappa ed esportazione del diagramma di flusso PRISMA.

🎯
Rayyan

Screening assistito dall'IA per le revisioni sistematiche. Modalità cieca per garantire l'indipendenza dei due revisori, la risoluzione dei conflitti e la documentazione dei criteri di inclusione/esclusione con relative motivazioni.

📄
GRADEpro GDT

Strumento ufficiale del gruppo di lavoro GRADE per la creazione di tabelle di riepilogo dei risultati e profili di evidenza. Output richiesto per le revisioni Cochrane e la maggior parte delle linee guida cliniche.

🔒
Database di controllo della retrazione

Tutti gli studi inclusi sono stati sottoposti a verifica rispetto al database Retraction Watch prima dell'inclusione definitiva. Gli articoli ritirati sono stati segnalati, esclusi e documentati con le relative motivazioni nel flusso PRISMA.

⚙
Tu scegli il software, noi te lo forniamo

Comunicaci i requisiti di presentazione della tua rivista, la piattaforma preferita dal tuo dipartimento o la configurazione attuale del tuo coautore. Abbiamo realizzato meta-analisi su tutte e sei le piattaforme sopra menzionate e ci adattiamo perfettamente alla tua scelta, fornendo tutta la documentazione necessaria per la riproducibilità.

Discuti le tue esigenze
S07 — Scudo di fabbricazione AI

Scudo di fabbricazione AI — Fondamentale per le revisioni sistematiche

In una revisione sistematica, i riferimenti bibliografici costituiscono la metodologia. Una singola citazione errata, una dimensione dell'effetto riportata in modo fuorviante o un PMID inventato non sono solo un errore, ma un fallimento metodologico che può invalidare l'intera revisione e portare al ritiro dell'articolo dopo l'accettazione. Il nostro sistema AI Fabrication Shield è obbligatorio per ogni revisione sistematica/meta-analisi che consegniamo.

Ogni PMID verificato rispetto a PubMed
Ogni studio incluso viene verificato incrociatamente rispetto al suo PubMed o record DOI: titolo, autori, anno, rivista e dati riportati, tutti verificati prima dell'inclusione nella tabella di estrazione.
Dimensioni dell'effetto verificate incrociando i dati con le tabelle di origine.
Ogni OR, RR, HR e MD estratto dagli studi inclusi viene verificato rispetto alle tabelle dei risultati del documento originale. Nessuna trascrizione manuale senza doppio controllo — seguendo Standard Cochrane per l'estrazione dei dati.
Verifica del database delle ritrattazioni per tutti gli studi inclusi
Tutti gli studi inclusi vengono esaminati rispetto a Database di controllo della ritrazione prima dell'inclusione definitiva. Gli articoli ritirati vengono segnalati, esclusi e documentati con le relative motivazioni nel diagramma di flusso PRISMA.
Sintesi generata da zero IA
Ogni frase nei risultati e nella discussione è scritta a partire da dati verificati: non si tratta di riassunti generati da LLM degli studi inclusi. Screenato con iThenticate + Rilevamento tramite intelligenza artificiale prima della consegna.
0Documenti ritirati consegnati
100%PMID verificati
2-StratoRevisione umana di tutti i dati
2019 fondatoModificaverso
Verificato contro Linee guida etiche di pubblicazione del COPE e Standard di reporting della rete QUATOR. Vedi il nostro completo Guida alla checklist PRISMA 2020 per il modo in cui applichiamo questi standard in ogni revisione.
S08 — Etica e PROSPERO

Registrazione del protocollo, Standard etici e di rendicontazione

La credibilità metodologica di una revisione sistematica inizia con la preregistrazione e si conclude con una rendicontazione trasparente.

Registrazione PROSPERO

Redigiamo e inviamo il protocollo PROSPERO prima di iniziare qualsiasi ricerca. Questo è un requisito imprescindibile per la maggior parte delle riviste ad alto impatto e tutela la priorità di registrazione.

DATABASE PROSPERO →

Standard di rete EQUATOR

Ogni revisione viene riportata in base alla linea guida EQUATOR appropriata: PRISMA 2020 per le revisioni sistematiche, PRISMA-ScR per le revisioni esplorative, PRISMA-NMA per le meta-analisi di rete e MOOSE per le evidenze osservazionali.

RETE DELL'EQUATORE →

COPE ed etica della pubblicazione

L'attribuzione della paternità, le dichiarazioni sulla disponibilità dei dati, i conflitti di interesse e le informazioni sui finanziamenti vengono gestiti in conformità con le linee guida del COPE e le istruzioni per gli autori della rivista.

LINEE GUIDA PER COPPARSI →
📄

Registrazione a PROSPERO inclusa, non a pagamento.

La maggior parte dei servizi di revisione sistematica (SR) addebita un costo aggiuntivo per la registrazione del protocollo o la omette del tutto. Con Editverse, la redazione della bozza per la registrazione a PROSPERO è inclusa in ogni pacchetto completo di revisione sistematica. La tua revisione viene inserita nel database prima dell'inizio della raccolta dati, come richiesto da Cochrane e dalla maggior parte delle riviste ad alto impatto.

Inizia il tuo protocollo
S09 — Pacchetti

Tutti Pacchetti SR e MA — Sfoglia e ordina

Ogni pacchetto include la conformità a PRISMA 2020, la redazione di PROSPERO e il supporto per le revisioni. Nessun costo nascosto.

Revisione sistematica
SR + Meta-analisi
Meta-analisi di rete
Revisione dell'ambito
Revisione sistematica
Piccolo
$1,500 USD
Fino a 20 studi inclusi · Un unico quesito clinico · Consegna in 8-10 settimane
  • Bozza del protocollo PROSPERO
  • Sono stati consultati 3 database.
  • Diagramma di flusso PRISMA
  • Valutazione del rischio di bias (RoB 2 / NOS)
  • Sintesi narrativa
  • Lista di controllo PRISMA 2020
  • 1 ciclo di revisioni
Ordina Small SR
Revisione sistematica
Grande
$3,200 USD
40-80 studi inclusi · PICO complesso · Consegna in 12-14 settimane
  • Registrazione completa a PROSPERO
  • 6+ database + CINAHL
  • Accordo Kappa documentato
  • Tutti gli strumenti RoB necessari
  • cifre riassuntive del semaforo
  • VOTO + Riepilogo dei risultati
  • Supporto per l'invio di riviste
  • Revisioni illimitate (90 giorni)
Ordina Large SR
Revisione sistematica
Impresa
$4,200 USD
Oltre 80 studi · Multi-PICO · Pronto per Cochrane · 14-16 settimane
  • Metodologia Cochrane completa
  • Tutti i database + ricerca manuale
  • 2 revisori indipendenti
  • Analisi completa del rischio di bias e della sensibilità.
  • Tabelle GRADO + SoF
  • Riepilogo della politica incluso
  • Sostegno fino all'accettazione
  • Coda di priorità
Ordina Enterprise SR

Pacchetti SR+MA da $1,800 · NMA da $1,500 · Meta-analisi indipendente da $1,000 · Revisione preliminare da $1,200
Visualizza la tabella prezzi completa →

S10 — A chi è rivolto

Chi siamo? Servizio di revisione sistematica È costruito per

I nostri esperti SR/MA sono selezionati in base al vostro settore e alla specifica sfida di revisione da affrontare.

🏥

Medici e ricercatori clinici

Preparazione di evidenze per linee guida cliniche, domande di finanziamento o protocolli standard Cochrane . Sono necessari dati completi relativi al rischio di bias (RoB) 2, al grado di evidenza (GRADE) e al profilo di conformità a PROSPERO, non una semplice sintesi della letteratura.

🎓

Dottorandi e post-dottorandi

Revisione di un capitolo di tesi o di una tesi a sé stante, che deve soddisfare i requisiti di rigore metodologico della commissione. Lavoriamo entro la data della tua discussione. Scopri quale tipo di revisione è più adatto al tuo capitolo.

🌍

Ricercatori in sanità pubblica e politiche sanitarie

Sintesi delle evidenze per le proposte presentate all'OMS , le linee guida del NICE o i documenti programmatici. Metodologia di scoping review o rapid review con riassunto in linguaggio semplice.

????

Team del settore farmaceutico e biotecnologico

Sintesi di evidenze scientifiche di livello regolatorio per le richieste di valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA) e per i rapporti di efficacia comparativa. Meta-analisi di rete per confronti indiretti tra trattamenti.

📉

Scienziati sociali e comportamentali

Sintesi di evidenze qualitative o con metodi misti (conforme a ENTREQ), oppure aggregazione quantitativa di dati relativi a interventi educativi e psicologici utilizzando SMD / g di Hedges.

📋

Infermieristica e professioni sanitarie affini

Revisioni conformi agli standard JBI o Cochrane per la ricerca in ambito infermieristico, fisioterapico, di terapia occupazionale o nutrizionale. Da PICO a PROSPERO, piena conformità. Scopri come le revisioni sistematiche migliorano il tuo indice h.

S11 — Confronto tra concorrenti

Perché i ricercatori scelgono Modificaverso per le revisioni sistematiche

Come si posiziona il nostro servizio di revisione sistematica rispetto ai criteri metodologici che determinano l'accettazione da parte delle riviste.

Quali sono i requisiti delle rivisteModificaversoServizi SR genericiPiattaforme freelance
PROSPERO registrazione prima della ricerca✓ Incluso in tutti i pacchetti SR~ A volte, come componente aggiuntivo✗ Raramente offerto
PRISM 2020 (non 2009)✓ Lista di controllo del 2020 composta da 27 elementi~ Spesso ancora PRISMA 2009~ incoerente
Script di meta-analisi riproducibili (R / Stata / RevMan)✓ Software preferito dal cliente✗ Solo RevMan o Excel✗ Raramente disponibile
retrazione Guarda screening di tutti gli studi inclusi✓ Ogni studio incluso è stato sottoposto a screening✗ Non standard✗ Non standard
GRADE tabella della certezza delle prove✓ Formato GRADEpro~ Varia in base al pacchetto✗ Raramente
Screening con doppio revisore con Kappa (covidenza / Rayyan)✓ Medio e superiore~ Revisore unico comune✗ Recensore unico
Corretta Strumento RoB corrispondente al disegno dello studio✓ RoB 2 / ROBINS-I / NOS / QUADAS-2~ Spesso taglia unica✗ Spesso solo NOS
Prezzi trasparenti pubblicati✓ Prezzo di listino: da 1,500 a 4,200 dollari✗ Solo citazione~ Basato sull'offerta
Supporto fino all'accettazione (non solo alla consegna)✓ Pacchetti aziendali✗ Solo consegna✗ Solo consegna

Tutti gli standard metodologici sono tratti dal Manuale Cochrane per le revisioni sistematiche degli interventi e dalle linee guida di reporting della rete EQUATOR.

Richiedi un preventivo gratuito

Raccontaci la tua esperienza. Ti risponderemo entro 24 ore, senza impegno, pagherai solo se sarai soddisfatto.











    S12 — Domande frequenti

    Revisione sistematica FAQ

    Le domande che la maggior parte dei ricercatori si pone prima di commissionare la propria prima SR/MA

    Devo registrarmi su PROSPERO prima di iniziare?
    Sì, per qualsiasi revisione sistematica destinata alla pubblicazione su una rivista con revisione paritaria, PROSPERO La registrazione prima della raccolta dei dati è richiesta dalla maggior parte delle riviste ad alto impatto ed è obbligatoria per le revisioni affiliate alla Cochrane. La registrazione dopo la ricerca è considerata una deviazione dal protocollo e viene spesso segnalata dai revisori. Redigiamo e inviamo il protocollo PROSPERO come primo passo in ogni pacchetto di revisione sistematica. Vedi il nostro Guida al diagramma di flusso PRISMA per comprendere come PROSPERO si collega al processo complessivo.
    Qual è la differenza tra PRISMA 2009 e PRISMA 2020?
    PRISM 2020 Sono stati introdotti aggiornamenti significativi rispetto alla versione del 2009: un diagramma di flusso rivisto che tiene conto separatamente dei record del database e delle ricerche di citazioni, 17 elementi della checklist nuovi o aggiornati e nuove linee guida per la segnalazione di strumenti di screening automatizzati e ricerche di letteratura grigia. Riviste come BMJ, The Lancet e PLOS Medicine ora richiedono PRISMA 2020. Non utilizziamo la checklist del 2009. Vedi il documento completo Guida alla checklist PRISMA 2020 per tutti i 27 articoli.
    Quale software statistico utilizzate per la meta-analisi?
    Selezioniamo il software più adatto ai requisiti della tua rivista o alle preferenze istituzionali. Le opzioni includono: R (metafor / meta / dmetar) per script riproducibili, RevMan 5 / RevMan Web per le sottomissioni Cochrane, Stata (metan/metareg) per le riviste di epidemiologia, MedCalc per l'accuratezza diagnostica e la Meta-analisi Completa (CMA) per l'erogazione senza codice. Tutte sono fornite con file di output riproducibili.
    Quale strumento di valutazione del rischio di bias si applica alla mia revisione?
    Lo strumento corretto dipende dal tipo di studio incluso: Rob 2 per studi randomizzati, ROBINS-I per studi di intervento non randomizzati, la scala Newcastle-Ottawa (NOS) per studi di coorte e caso-controllo, QUADAS-2 per studi di accuratezza diagnostica e AMSTAR 2 per la revisione di revisioni sistematiche esistenti. Valutiamo i disegni di studio durante la fase di protocollo e applichiamo lo strumento corretto, senza mai adottare un approccio standardizzato.
    Quanto tempo richiede una revisione sistematica completa?
    Tempistiche tipiche: SR piccola (fino a 20 studi): 8-10 settimane. SR media (fino a 40 studi): 10-12 settimane. SR+MA grande (40-80 studi): 12-14 settimane. Enterprise / Cochrane-Pronto: 14-16 settimane. Sono disponibili tempistiche accelerate (4-6 settimane) per le revisioni preliminari e le revisioni rapide. La tempistica inizia dopo la registrazione a PROSPERO e l'approvazione del protocollo, non dal primo contatto.
    È possibile aggiornare una revisione sistematica già esistente?
    Sì, l'aggiornamento di una revisione sistematica (riesecuzione delle ricerche, riscreening rispetto al protocollo originale, aggiornamento della meta-analisi con nuovi dati) è un servizio standard. Seguiamo Linee guida Cochrane sull'aggiornamento delle revisioniRichiediamo il numero di registrazione PROSPERO originale, le stringhe di ricerca documentate e il diagramma di flusso PRISMA. Il prezzo viene valutato caso per caso in base alla portata dell'aggiornamento.
    È possibile condurre una meta-analisi indipendente (senza una revisione sistematica completa)?
    Sì, se hai già completato una revisione sistematica e hai bisogno che venga redatta la meta-analisi statistica, offriamo un servizio di Meta-analisi Autonoma a partire da 1,000 dollari. Questo servizio include il calcolo della dimensione dell'effetto, i forest plot, i test di eterogeneità (I², Q, tau²), la valutazione del bias di pubblicazione (funnel plot, test di Egger) e la sezione completa dei risultati statistici. Il file di output riproducibile nel software da te scelto è sempre incluso. Vedi anche il nostro Spiegazione della differenza tra revisione sistematica e meta-analisi per confermare quale servizio si adatta alla tua situazione, oppure servizi di redazione di manoscritti se hai bisogno che il documento sia scritto per intero.

    Scritto da: Team di ricerca di Editverse | Aggiornato a giugno 2026