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  Unterstützung bei Ethik-/IRB-Anträgen

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  EU-Risikomanagementplan (RMP)

  $18,000
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  Versuchsaufbau

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  Experiment zur Publikationsberatung

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  Entwicklung von Experten-Übersichtsartikeln (KOL)

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  Expresslieferung (Zusatzoption)

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  Expressbearbeitung (24-48 Stunden)

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  Erweiterte und datenbankübergreifende Registerstudie

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  FAIR-Datenkonformitätsdienst

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  FDA 510(k) Vorabmitteilung

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  FDA PMA-Dokumentation (Klasse III)

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  Machbarkeits- und Protokollbewertung

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