Systematische Überprüfung – Unternehmenspaket

$4,200

Hochwertiger systematischer Review-Service für über 81 eingeschlossene Studien. Umfassende Unterstützung durch einen dedizierten Projektmanager und ein promoviertes Forschungsteam. Detaillierte Datenbankrecherche, GRADE-Bewertung, Subgruppenanalysen und ein publikationsreifes Manuskript. Bearbeitungszeit: 20–24 Wochen mit priorisiertem VIP-Support.

Artikelnummer: HINDEX-SR-ENT-2025 Kategorie: Stichworte: , ,

Beschreibung

Systematischer Review-Service – Enterprise-Paket (über 81 Studien)

Unser Paket für systematische Reviews ist unser umfassendster Service und wurde für wegweisende Reviews mit mindestens 81 Studien entwickelt. Dieser Premium-Service liefert die definitive Evidenzsynthese in Ihrem Fachgebiet mit Unterstützung eines engagierten Expertenteams und ist für die Veröffentlichung in renommierten Fachzeitschriften wie Lancet, NEJM und BMJ konzipiert.

Kanalliste

  • Dedizierter Projektmanager – Ein einziger Ansprechpartner während des gesamten Projekts
  • Expertenprotokollentwicklung – Umfassendes PROSPERO-Protokoll mit Live-Review-Funktion
  • Maximale Datenbankabdeckung – Mehr als 8 Datenbanken plus spezialisierte Repositorien
  • Experten-Review-Team – Mindestens 4 Gutachter mit Fachkompetenz
  • Erweitertes Datenmanagement – Covidence/Rayyan-Workflow mit vollständiger Protokollierung
  • Umfassende Qualitätsbewertung – Mehrere Instrumente mit GRADE-Sicherheitsbewertung
  • Erweiterte Analysen – Mehrere Untergruppen, Sensitivitätsanalysen, Evidenzkartierung
  • Premium-Manuskript – Manuskript zur Veröffentlichung in Lancet/NEJM/BMJ bereit
  • Revisionsgarantie – Unterstützung durch den Peer-Review-Prozess

Leistungen

  • PROSPERO-Protokoll mit vollständiger Dokumentation
  • Komplettes Suchstrategiepaket
  • Veröffentlichungsfertiges PRISMA-Diagramm
  • Umfassende Beweistabellen
  • GRADE-Evidenzprofil
  • Premium-Manuskript (8,000–12,000 Wörter)
  • Komplettes Zusatzpaket
  • Unterstützung bei der Beantwortung von Peer-Review-Anfragen

Geschichte

Standardlieferzeit: 18-24 Wochen nach Protokollgenehmigung.

Am besten geeignet für

  • Landmark-Studien zur Festlegung neuer klinischer Standards
  • WHO/CDC-Leitlinienentwicklung
  • Professoren mit Tenure-Option, die hochrangige Publikationen anstreben
  • Führende Forscher schaffen definitive Evidenzgrundlagen

Premium Support

Ein fester Projektmanager, wöchentliche Fortschrittsberichte und prioritäre Unterstützung bis zur Veröffentlichung.