簡単な回答：CRISPR遺伝子編集は、ガイドRNAとCas9酵素を用いて、選択した場所でDNAを切断します。1 2023年12月8日にFDAによって承認されたCasgevyは、再発性血管閉塞性クリーゼを伴う12歳以上の鎌状赤血球症患者に対する治療薬であり、CRISPR/Cas9を使用したFDA承認の最初の治療法です。2 2026年10月31日に実施されたClinicalTrials.govのEditverse分析では、194件の記録が一致しました…
遺伝子編集の進歩