公開日:|最終更新日:
質的研究は、医師、医療従事者、政策立案者、そして患者にとって、複雑な健康問題を理解する上で非常に重要です。しかし、研究デザインの不備や報告の不備は、意思決定や保健政策の策定において、これらの研究結果を誤って利用することにつながる可能性があります。このガイドでは、詳細なインタビューやフォーカスグループといった保健研究の報告に関する詳細なチェックリストであるCOREQについて理解を深めることができます。
COREQのコンポーネント
COREQ チェックリストは、32 つのドメインに分かれた XNUMX 項目で構成されています。
- ドメイン1: 研究チームと反省性(8項目)
- ドメイン2: 研究デザイン(15項目)
- ドメイン3: 分析と調査結果(9項目)
各ドメインは、透明性をもって報告されるべき定性調査の特定の側面を扱っています。
技術仕様
| ドメイン | フォーカスエリア |
|---|---|
| 研究チームと反省 | 個人的特徴、参加者との関係 |
| 研究デザイン | 理論的枠組み、参加者の選択、設定、データ収集 |
| 分析と調査結果 | データ分析、レポート、テーマの明確化 |
主な仕様
- 発行年: 2007
- 開発者: トン、セインズベリー、クレイグ
- 元のジャーナル: 国際健康品質ジャーナル
- 目的: 質的研究の明確かつ包括的な報告を改善する
- 応用: インタビューとフォーカスグループ(主に)
- 引用: 17,000件以上の引用(2023年現在)
動作原理
COREQ ガイドラインは、いくつかの重要な原則に基づいて機能します。
- 透明性: 研究プロセスの完全な開示
- 反射性: 研究者の視点と影響力を認める
- 方法論的厳密さ: 研究デザインの選択に関する詳細な報告
- 文脈の明確さ: 研究の設定と参加者の明確な説明
- 分析の徹底性: 分析手順の明確な説明
ベストプラクティス
- 論文の準備段階だけでなく、研究計画の早い段階でCOREQを使用してください。
- 32項目すべてを包括的に扱うか、省略した項目についてはその正当性を示す
- 提出原稿に補足資料としてCOREQチェックリストを記入してください。
- レビューを容易にするために、COREQ項目と原稿セクションを相互参照する
- 研究チームの全メンバーと協力してチェックリストを確認する
- 研究中に研究プロトコルが変更された場合はチェックリストを更新する
実装ガイド
研究に COREQ を効果的に実装するには、次の手順に従ってください。
- EQUATORネットワークから公式COREQチェックリストをダウンロードしてください
- 各項目を確認し、それが特定の研究にどのように当てはまるかを確認します。
- 各項目のコンプライアンスを追跡するための文書化システムを作成する
- COREQ要件を研究プロトコルに統合する
- チーム会議中にチェックリストを使用して、包括的なレポートを確実に作成します。
- 原稿を作成する際にチェックリストを完了する
- ジャーナルに投稿する際には、完成したチェックリストを添付してください。
品質保証手順
初期計画
- 研究を計画する前にCOREQを確認する
- 特別な注意が必要な項目を特定する
- 追跡文書を作成する
データ収集中
- 参加者の選定プロセスを文書化する
- 不参加や脱落者を追跡する
- インタビュー/フォーカスグループの詳細を記録する
分析中
- 文書コーディング手順
- テーマ開発を追跡する
- 分析上の決定を記録する
原稿の準備
- 32項目すべてが対処されていることを確認する
- ジャーナルの要件をクロスチェックする
- 補足チェックリストを準備する
一般的な COREQ の課題のトラブルシューティング
| よくある問題 | 原因となる | 解決策 |
|---|---|---|
| 文字数制限 | 論文の長さに関するジャーナルの制限 | 本文中の重要な項目を優先し、補足資料として完全なチェックリストを提供する |
| 不明確な反射性報告 | 研究者の立場を明確に表現することが難しい | 構造化されたアプローチを使用して、個人の特徴と研究テーマとの関係を文書化する |
| 参加者選定の詳細が不十分 | 採用時の書類が不十分 | 採用ログ追跡アプローチ方法、応答率、選択基準を作成します。 |
| 方法論的方向性の欠如 | 理論的枠組みの明確さの欠如 | 質的アプローチ(例:グラウンデッド・セオリー、現象学)とその根底にある哲学を明示的に述べる |
| 曖昧なデータ分析の説明 | 簡潔に説明するのが難しい複雑な分析プロセス | コーディングプロセスとテーマ開発の例を使用して、段階的な説明を作成します。 |
主要なポイント(要点)
- コレク 定性的な報告のための32項目のチェックリストです 健康調査 関与 インタビュー (NAIST) と フォーカスグループ.
- チェックリストは、定性研究の厳密さ、包括性、信頼性を向上させるために、完全で透明性の高い報告を促進します。
- コレク 大手出版社によって広く採用され、サポートされています。 健康調査 フィールド。
- 適用 COREQチェックリスト 研究者が定性的な調査結果の質と影響を高めるのに役立ちます。
- COREQ の課題と限界に対処することで、質的健康研究の報告をさらに強化することができます。
COREQ チェックリストの紹介
COREQ (定性研究報告の統合基準) チェックリストは、研究者が定性研究の重要な側面を報告するのに役立つように設計された 32 項目のツールです。このガイドでは、チェックリストの各項目について説明し、コンプライアンスを適切に文書化する方法について説明します。
重要:各項目について、その情報が記載されている原稿のページ番号を必ず記載してください。研究に該当しない項目は、「該当なし」と明記し、簡単な説明を添えてください。
オリジナルのチェックリストおよび追加情報については、EQUATOR NetworkのCOREQページにアクセスするか、公式のCOREQチェックリストPDFをダウンロードしてください。
COREQ チェックリストは誰が使用すべきですか?
COREQ チェックリストは、定性調査に携わるさまざまな関係者にとって不可欠なツールです。
- 定性研究者: 調査方法の一環としてインタビューやフォーカス グループを実施する人は、包括的なレポートを確実に作成するためにこのチェックリストを使用する必要があります。
- ジャーナル著者: 質的調査方法、特に詳細なインタビューやフォーカス グループ ディスカッションを含む論文を準備している研究者。
- 博士課程学生: 博士論文研究で定性的な方法を使用する博士課程の候補者は、厳密な報告を確実にするためにこれらのガイドラインに従う必要があります。
- 査読者: 質的研究の原稿を評価する人は、このチェックリストを報告の完全性を評価するためのフレームワークとして使用できます。
- ジャーナル編集者: 編集者は、著者に対して、質的研究の原稿と一緒に、記入済みの COREQ チェックリストを提出することを推奨または要求することができます。
- 研究倫理委員会: 定性研究の提案を評価するメンバーは、これらの基準を使用して方法論の厳密さを評価できます。
- 助成金申請者: 質的研究の資金を申請する研究者は、これらの報告基準に対処することで提案を強化することができます。
COREQ チェックリストは、特に健康および社会科学の研究に関連していますが、さまざまな分野の質的研究に適応できます。
領域1: 研究チームと反省性
この領域では、研究者の特性と参加者との関係に焦点を当てます。
個人の特性
ガイド質問:インタビューまたはフォーカスグループを実施したのは、どの著者ですか?
記入方法:インタビューを実施した研究者、またはフォーカスグループを進行した研究者の氏名またはイニシャルを明記してください。この情報は通常、「方法」のセクションに記載されています。
例:「インタビューは筆頭著者(JS)と第三著者(MK)によって実施された。」 – 4ページ
ガイド質問:研究者の経歴はどのようなものでしたか?
記入方法:インタビューまたはフォーカスグループを実施した研究者の学歴(博士号、医学博士号、理学修士号など)を記載してください。
例:「JS(博士)とMK(医学博士、公衆衛生学修士)が全てのインタビューを実施した。」 – 4ページ
ガイド質問:調査当時、彼らの職業は何でしたか?
記入方法:研究期間中の研究者の専門的な役割を記述してください。
例:「研究当時、JSは博士研究員であり、MKは公衆衛生学の准教授であった。」 – 4ページ
ガイド質問:研究者は男性でしたか、女性でしたか?
記入方法:インタビューまたはフォーカスグループを実施した研究者の性別を記入してください。
例:「JS(女性)とMK(男性)がインタビューを実施した。」 – 4ページ
ガイド質問:研究者はどのような経験や訓練を受けていましたか?
記入方法:研究者が質的研究やインタビューを実施する上での経験や訓練について説明してください。
例:「両面接官は以前に定性的な面接を実施した経験があり、定性調査方法に関する正式な研修を修了していた。」 – 5ページ
参加者との関係
ガイド質問:研究開始前に、両者の関係は確立されていましたか?
記入方法:研究開始前に研究者と参加者との間に何らかの関係があったかどうかを記入してください。
例:「研究者はいずれも参加者と以前から何らかの関係があったわけではない。」 – 5ページ
ガイド質問:参加者は研究者についてどのようなことを知っていたか?
記入方法:研究者について、参加者にどのような情報が提供されたか(例えば、研究者の個人的な目標や研究を実施した理由など)を説明してください。
例:「参加者には、研究者らが医療体験を調査する大規模プロジェクトの一環としてこの研究を実施しており、その結果は学術誌に掲載される予定であると伝えられた。」 – 5ページ
ガイド質問:面接担当者/ファシリテーターについて、どのような特徴が報告されましたか?
記入方法:研究者の偏見、思い込み、研究テーマへの関心など、研究に影響を与える可能性のある研究者の特徴を記述してください。
例:「研究者らは、公衆衛生分野における自身の経歴と、予防医療アプローチに対する潜在的な偏見を認識していた。これらの潜在的な影響を監視するため、研究期間を通して内省的な日誌が記録された。」 – 6ページ
領域2: 研究デザイン
この領域では、研究の理論的枠組みと方法論的側面を扱います。
理論的枠組み
ガイド質問:この研究を支えるために、どのような方法論的方向性が述べられていますか?
記入方法:使用した方法論的アプローチ(例:グラウンデッド・セオリー、現象学、民族誌学、内容分析)を明記してください。
例:「本研究では、参加者の生活体験を理解するために現象学的アプローチを採用した。」 – 6ページ
参加者の選択
ガイド質問:参加者はどのように選ばれたのですか?
記入方法:使用したサンプリング方法を説明してください(例:目的サンプリング、便宜サンプリング、連続サンプリング、スノーボールサンプリング)。
例:「参加者は、年齢、性別、および疾患期間の多様性を確保するために、意図的なサンプリングを用いて選定された。」 – 7ページ
ガイド質問:参加者にはどのようにアプローチしましたか?
記入方法:参加候補者への連絡方法(例:対面、電話、郵送、メール)を説明してください。
例:「参加希望者にはまずメールで連絡を取り、関心を示した人には電話でフォローアップを行った。」 – 7ページ
ガイド質問:この研究には何人の参加者がいましたか?
記入方法:研究に参加した参加者の総数を記入してください。
例:「この研究には合計25名の参加者が含まれていました。」 – 7ページ
ガイド質問:参加を拒否した人、または途中で参加を取りやめた人は何人いましたか?その理由は?
記入方法:参加を辞退した人、または研究から離脱した人の人数と、理由が分かっている場合はその理由を報告してください。
例:「5名が時間的な制約を理由に参加を辞退し、2名が当初の同意後に健康上の問題で参加を取りやめた。」 – 8ページ
Setting
ガイド質問:データはどこで収集されましたか?
記入方法:データ収集が行われた場所(例:自宅、診療所、職場)を記述してください。
例:「インタビューは、参加者の希望に応じて、大学の研究センターの個室、または参加者の自宅で行われた。」 – 8ページ
ガイド質問:参加者と研究者以外に、他に誰かその場にいましたか?
記入方法:データ収集時に、研究者と参加者以外に誰かが立ち会っていたかどうかを記入してください。
例:「参加者が家族の同席を希望した3件を除き、面接には他の誰も同席していなかった。」 – 8ページ
ガイド質問:サンプルの重要な特徴は何ですか?
記入方法:参加者の人口統計情報およびその他の関連情報を入力してください。
例:「サンプルは女性15名と男性10名で構成され、年齢は35歳から72歳(平均年齢58.3歳)でした。参加者は2年から15年前にこの疾患と診断されており、多様な社会経済的背景を持つ人々でした。」 – 9ページ
データ収集
ガイド質問:質問、指示、ガイドは著者によって提供されましたか?パイロットテストは実施されましたか?
記入方法:使用したインタビューガイドまたは質問について説明し、それらがパイロットテストを実施したかどうかを記述してください。
例:「文献に基づいて半構造化面接ガイドを作成し、包含基準を満たしているものの最終サンプルには含まれなかった3名を対象にパイロットテストを実施した。このパイロットテストに基づいてガイドを改良した。」 – 9ページ
ガイド質問:複数回のインタビューは実施されましたか?実施された場合、何回実施されましたか?
記入方法:複数回の面接を実施したかどうか、実施した場合はその回数を記入してください。
例:「再インタビューは実施されなかった。」または「新たなテーマを明確にするため、7名の参加者に対してフォローアップインタビューを実施した。」 – 10ページ
ガイド質問:この研究では、データ収集に音声記録または映像記録を使用しましたか?
記入方法:データ収集時に音声記録または映像記録のどちらを使用したかを明記してください。
例:「すべてのインタビューは参加者の同意を得て録音されました。」 – 10ページ
ガイド質問:インタビューまたはフォーカスグループの最中および/または後に、フィールドノートが作成されましたか?
記入方法:現地調査記録を作成したかどうか、また作成した日時を報告してください。
例:「各インタビュー中および直後に、非言語的な手がかりや状況情報を記録するためにフィールドノートを作成した。」 – 10ページ
ガイド質問:インタビューまたはフォーカスグループの所要時間はどれくらいでしたか?
記入方法:インタビューまたはフォーカスグループの所要時間を明記してください。
例:「インタビュー時間は45分から90分で、平均は65分でした。」 – 10ページ
ガイド質問:データ飽和について議論されましたか?
記入方法:データ飽和が判定されたかどうか、またどのように判定されたかを説明してください。
例:「データ収集はデータ飽和に達するまで続けられた。データ飽和は、3回の連続したインタビューから新たなテーマが出現しなくなった時点で判断された。」 – 11ページ
ガイド質問:参加者にコメントや訂正を求めるため、議事録は返却されましたか?
記入方法:参加者にインタビューの記録を確認する機会が与えられたかどうかを明記してください。
例:「インタビューの記録は、確認とコメントのために参加者に返送されました。15名の参加者からフィードバックがあり、最終的な記録には軽微な修正が反映されました。」 – 11ページ
ドメイン3: 分析と調査結果
このドメインは、データ分析プロセスと結果の報告方法に焦点を当てています。
データ解析
ガイド質問:何人のデータコーダーがデータをコーディングしましたか?
記入方法:データコーディングに関わった研究者の人数を明記してください。
例:「データは2人の研究者(JSとMK)によって独立してコーディングされた。」 – 12ページ
ガイド質問:著者はコーディングツリーの説明を提供しましたか?
記入方法:原稿中にコーディングツリーまたはフレームワークが記述されているかどうかを明記してください。
例:「階層的なコーディングフレームワークが開発され、主要コードは主要テーマを表し、二次コードはサブテーマを捉えています。このコーディングツリーは図1に示されています。」 – 12ページ
ガイド質問:テーマは事前に特定されたものですか、それともデータから導き出されたものですか?
記入方法:テーマが事前に決められていたのか、分析中に浮かび上がってきたのかを説明してください。
例:「テーマは事前に特定されたのではなく、データから帰納的に導き出された。」 – 12ページ
ガイド質問:データ管理には、該当する場合、どのようなソフトウェアが使用されましたか?
記入方法:データ管理および分析に使用しているソフトウェアを1つ挙げてください。
例:「データの管理と分析にはNVivo 12ソフトウェア(QSR International社製)を使用しました。」 – 13ページ
ガイド質問:参加者は調査結果についてフィードバックを提供しましたか?
記入方法:参加者に研究結果に関するフィードバックを求めたかどうかを明記してください。
例:「予備調査結果の概要は参加者全員に共有され、18名の参加者からフィードバックが寄せられ、最終分析に反映された。」 – 13ページ
レポート作成
ガイド質問:参加者の発言は、テーマや調査結果を説明するために提示されましたか?それぞれの発言は明記されていましたか?
記入方法:参加者の発言がテーマを説明するために使用されたかどうか、また、どのようにテーマが特定されたかを明記してください。
例:「各テーマを説明するために参加者の発言が引用されており、各発言には参加者番号、性別、年齢が示されています(例:P3、女性、45歳)。」 – 14ページ
ガイド質問:提示されたデータと調査結果の間には一貫性がありましたか?
完了方法:調査結果が提示されたデータと一致しているかどうかを検証してください。
例:「提示された調査結果はデータによって直接裏付けられており、参加者の証言と特定されたテーマの間には明確な関連性が維持されている。」 – 14~20ページ
ガイド質問:調査結果には主要なテーマが明確に示されていましたか?
記入方法:調査結果のセクションで主要なテーマがどのように提示されたかを説明してください。
例:「4つの主要テーマは調査結果のセクションで明確に提示されており、それぞれに小見出しと詳細な説明が付いています。」 – 14~18ページ
ガイドとなる質問:多様な事例の説明や、マイナーなテーマに関する議論はありますか?
記入方法:マイナーテーマや異例の事例が記述されているかどうかを明記してください。
例:「マイナーなテーマや異なる視点については、データの包括的な報告を確実にするため、別の小見出しで議論する。」 – 19~20ページ
COREQチェックリスト提出の最終手順
- 原稿を見直して、32 項目すべてが網羅されていることを確認してください。
- 各項目について、情報が記載されている特定のページ番号を書き留めます。
- 項目が研究に該当しない場合は、「N/A」とマークし、簡単な説明を記入してください。
- 重要: 完了したチェックリストをメインの原稿とは別のファイルとして保存します。
- 提出プロセス中に、チェックリストを補足ファイルとしてアップロードします。
- チェックリストをメインの原稿文書に含めないでください。
成功のヒント
- ページ番号を具体的に記述してください。これにより、レビュー担当者が情報をすばやく見つけられるようになります。
- チェックリストで報告する内容と原稿に記載されている内容の一貫性を確保します。
- 提出前に、チェックリストが完全であるかどうかを同僚に確認してもらうことを検討してください。
- 修正が要求された場合は、それに応じて原稿と COREQ チェックリストの両方を更新してください。
- チェックリストは、研究の質を評価するためではなく、報告の透明性と質を向上させるために設計されていることに注意してください。
追加のリソースとサービス
質的研究論文に関する専門的なサポートが必要ですか? Editverse は包括的な出版サポート サービスを提供しています:
- Editverse – プロフェッショナルな出版サポート
- 出版支援サービス
COREQチェックリストについて学ぶことは、研究成果を効果的に共有するのに役立ちます。また、あなたの研究がエビデンスに基づいた医療の発展に貢献することを保証します。
質的研究入門
質的研究は医療分野において非常に重要であり、数値だけでは捉えきれない深い洞察を与えてくれます。数値を用いない手法によって、健康問題に関する新たな知識や斬新な視点をもたらします。インタビューとフォーカスグループは、研究者がこうした手法を用いる主な方法の2つです。
質的研究の定義と重要性
医療分野における質的研究は、数値データ以外の情報を用いて人々の経験や行動を理解することを目的としています。質的研究は、人々の健康行動を把握し、人々の経験を説明し、理論を構築するのに役立ちます。また、医療ニーズを把握し、改善策を見出す上でも役立ちます。
これは、アンケートや尺度を使用する定量的調査とは異なります。定性調査では、できる限りのことを学んだと感じるまで、より小規模なグループを詳細に調査します。医療従事者の実際の感情や経験を明らかにするために、特別な方法でデータを分析します。
一般的な方法: インタビューとフォーカスグループ
詳細なインタビューを通して、人々の個人的な体験談や健康問題に対する考え方を深く掘り下げることができます。フォーカスグループは、人々が集まって医療制度について話し合い、それに対する意見を共有する場です。これらの手法は、人々が実際に何を考え、何を感じているのかを理解するのに役立ちます。
「定性研究はヘルスケアにおいて不可欠であり、定量データの幅広さを補完する深い理解を提供します。個人の実体験や視点を掘り下げることで、これらの研究はヘルスケアの人間的側面を明らかにし、より効果的で患者中心のソリューションの開発につながります。」
ヘルスケアが変化するにつれて、定性調査の必要性が高まっています。定性調査は、患者、医療提供者、その他の人々の意見を聞くことで、より適切な意思決定を導き、ケアの質を向上させるのに役立ちます。
定性調査における報告ガイドラインの必要性
健康研究における定性研究は、これまで以上に重要になっています。定性研究は、人々がどのように感じ、行動し、考えるかについて深い洞察を与えてくれます。しかし、試験に関する CONSORT のような明確なガイドラインがある定量研究とは異なり、定性研究には報告のための確固とした枠組みがありませんでした。
ガイドラインの欠如により、研究デザインや方法論の重要な部分がしばしば省略されてしまった。そのため、読者や査読者が研究の質や有用性を判断することが困難になった。研究者らは、質的な健康研究を報告するための標準的な方法が早急に必要であると指摘した。これは、この分野の厳密性と信頼性を高める上で極めて重要である。
ある研究者グループは、質的研究の質を評価するための基準を探し求めました。その探求の結果、質的研究報告のための統合基準が作成されました。このチェックリストは32項目から構成されており、詳細なインタビューやフォーカスグループに焦点を当てた、質的研究報告のための詳細なガイドとなっています。
COREQ や同様のガイドラインを使用すると、質的健康研究の透明性と完全性を高めることができます。これは、研究者と科学コミュニティ全体の両方に役立ちます。
COREQチェックリストの開発
COREQチェックリストは、細心の注意と努力をかけて作成されました。研究者たちは、質的研究のための多くのチェックリストを検討し、そのうち22個から76の重要な項目を選び出しました。これらの項目は、研究チームとその考え方、研究デザイン、そしてデータの分析と報告方法という3つの主要な領域に分類されています。
COREQ チェックリストを作成するために、研究者は項目を再度確認しました。同じ項目や不明瞭な項目はすべて削除しました。これにより、チェックリストが明確で焦点が絞られたものになりました。定性調査で重要な項目はすべて網羅されています。
検索戦略とデータ抽出
COREQ チェックリストの作成には、詳細な検索戦略と慎重なデータ抽出が必要でした。研究者は、定性研究レポートのチェックリストとガイドラインを見つけるために、多くの文献を調べました。こうして、定性研究レポートの重要な部分をすべて網羅した項目の大きなリストができました。
次に、データを慎重に整理して分析しました。COREQ チェックリストの 3 つの主要領域に類似した項目を配置しました。これにより、チェックリストが完全で、研究者やジャーナル編集者にとって使いやすいものになりました。
COREQチェックリストの作成過程は、質的研究の報告ガイドを作成するためにどれほど綿密で丁寧な作業が必要かを示しています。研究者たちは、豊富なリソースと強力なデータ抽出・分析手法を用いることで、私たちに素晴らしいツールを提供してくれました。このツールは、質的研究の報告をより良く、よりオープンなものにするのに役立ちます。
COREQ チェックリスト: 32 の基準
COREQチェックリストは、32項目の詳細な評価基準からなるツールです。質的研究者が研究結果を明確かつ包括的に報告するのに役立ちます。このチェックリストでは、研究チームと内省、研究デザイン、データ分析と報告について評価します。
領域1: 研究チームと反省性
この部分では、研究者の経歴と研究とのつながりに焦点を当てます。面接官の資格、職業、性別について質問します。また、研究対象者とのつながりについても調べます。研究者は、自分の偏見とそれが研究にどのような影響を与えるかについて考える必要があります。
領域2: 研究デザイン
この研究デザインでは、参加者の選定方法、データの収集場所、および使用された方法を検証します。参加者がどのように招待されたか、何人が参加したか、インタビューやグループセッションに誰が参加していたかを把握することを目的としています。
ドメイン3: データ分析とレポート
最後の部分では、調査結果がどのように結果に変わったかについて説明します。データ分析に使用された方法、分析した人数、使用されたツールを確認します。また、主なポイントを裏付けるために参加者からの引用が含まれているかどうかも確認します。結果の明確さと一貫性も確認されます。
これら32の基準を注意深く検討することで、研究者は自身の研究が明確かつ徹底的であることを確認できる。これにより、質的研究報告の信頼性と影響力が高まる。
「COREQチェックリストは、質的な健康研究における透明性と包括的な報告を促進する上で貴重なツールです。研究者が研究チームからデータ分析、研究結果に至るまで、研究のあらゆる関連事項を確実に網羅するための重要な指針となります。」
COREQチェックリストの適用
質的な健康研究を行う研究者にとって、COREQチェックリストの活用は非常に重要です。このチェックリストによって、報告書の内容が網羅的かつ明確であることが保証されます。32項目の基準すべてを網羅することで、読者は研究チーム、方法、背景、結果、そして解釈について詳細な情報を得ることができます。このチェックリストは、研究の信頼性、妥当性、そして価値を高めます。
COREQチェックリストは2007年に初めて公開されました。このチェックリストは、研究チームとその思考プロセス、研究デザイン、データの分析と報告方法という3つの領域にわたる32項目から構成されています。これらの基準は、研究者の経歴や役割、研究方法、研究結果の共有方法など、質的研究の重要な部分に焦点を当てています。
COREQ チェックリストを使用すると、次のことが可能になります。
- 研究の重要な部分をすべてカバーしていることを確認してください
- 研究報告を明確かつオープンにする
- 調査結果の品質と信頼性を高める
- フォロー ベストプラクティス in 定性調査レポート
COREQは学術誌や研究者の間で広く受け入れられていますが、完璧でも完全でもありません。研究のあり方が変化するにつれ、より多くの種類の定性的手法を取り入れるためにCOREQを更新する必要があるでしょう。それでもなお、COREQは、COREQを適用して健康研究報告書を改善したい研究者にとって優れたツールです。
「COREQ チェックリストは、いくつかの制限はあるものの、定性研究における明確な報告のための便利なテンプレートを提供します。透明性のある報告のためにジャーナルによって承認されており、定性的な健康研究の厳密さと信頼性を高めるのに役立ちます。」
COREQ: 質的健康研究報告の究極ガイド
このガイドは、32項目からなるフレームワークであるCOREQチェックリストについて解説しています。これは、質的な健康研究をより良く、より明確にするのに役立ちます。研究チーム、研究デザイン、データの分析方法などを網羅的に検討することで、研究の信頼性、再現性、そして実生活における有用性を高めます。
COREQチェックリストの作成は大変な作業でした。研究者たちは、質的研究を報告するための標準的な方法を作成するために、22のチェックリストから76項目を選び出しました。32の基準は、研究チーム、研究デザイン、データの分析と報告方法という3つの主要な領域に分かれています。
体系的レビューにより、定性研究の報告を改善する必要があることがわかりました。多くの場合、研究設計の重要な部分が省略されています。COREQ ガイドラインを使用すると、この問題を解決できます。これにより、研究の透明性と完全性が高まります。これにより、研究の信頼性、再現性、実生活での有用性が向上します。
質的研究は急速に成長しているため、COREQチェックリストは非常に重要です。Editverseの分析では、1,700件以上の質的研究レビューを調査した結果、COREQの使用率は上昇しており、レビュー全体の17%がCOREQを使用していることがわかりました。また、この調査では、COREQの登場以来、レポートの質が向上していることも明らかになりました。
COREQガイドとその基準について学ぶことで、研究者は自身の研究が最高水準であることを確実にすることができます。これは、この分野の発展と医療の向上に貢献します。

定性調査手法: インタビューとフォーカスグループ
質的健康研究では、医療をより深く理解するために、インタビューやフォーカス グループがよく使用されます。インタビューでは、個人的かつデリケートな話題に深く踏み込みます。フォーカス グループでは、4 ~ 12 人の参加者を集めて特定の問題について話し合います。
COREQ ガイドラインに従うことで、インタビューやフォーカス グループのどちらを使用しても、研究者は研究を適切に報告できるようになります。これにより、調査結果の信頼性と影響力が高まります。また、定性的な健康研究を推進することで、ヘルスケアの向上にも役立ちます。
COREQ の使用傾向 レビューの分類 レビューの17%にCOREQが含まれていた 222 COREQ、369 ENTREQ、62 COREQ/ENTREQ の両方、1,042 非 COREQ/ENTREQ ENTREQの使用量の経時的増加 12年間(2007~2019年)にわたり、指数関数的な出版率で COREQの公表後、報告の質が向上 平均合計COREQスコアは15.15から17.74に増加しました(p値 定性調査レポートのベストプラクティス
透明性と反射性
研究者は、いくつかの重要な手順を踏むことで、質的な健康調査の質を高めることができます。研究の実施方法と実施者について率直に伝えることが重要です。つまり、研究チームのスキルや、彼らが持っていた可能性のある偏見について詳細に共有する必要があるということです。
研究結果に自身の見解がどのように影響を与えたかを考えることも重要です。これは「内省」と呼ばれます。このようにすることで、研究者は研究結果の信頼性と有用性を高めることができます。
透明性とは、特定の方法を選択した理由、データをどのように収集して分析したか、そしてその結果が何を意味すると考えているかについてオープンにすることです。これにより、読者は研究をよりよく理解し、その長所と短所を把握できるようになります。
内省とは、研究における自身の役割や偏見について考えることを意味します。こうした考えを共有することで、研究者は研究結果の信頼性を高めることができます。これは、研究の質と影響力を大幅に向上させることにつながります。
「質的研究は本質的に反省的なプロセスであり、研究者は自分の視点とそれが研究にどのような影響を与えたかについてオープンでなければなりません。」
透明性と内省性を重視することで、質的研究者は研究の質を高めることができます。これにより、彼らの研究は医療分野においてより価値があり、影響力のあるものとなります。
定性調査レポートのベストプラクティス 主なメリット 透明性 研究プロセスとチームについて 読者が研究の背景をよりよく理解し、研究の限界と強みを批判的に評価できるようにします。 研究者の視点と偏見を認めることで反省を実践する 定性調査結果の信頼性と信頼性を高める に固執する 報告ガイドライン COREQ、ENTREQなど 医療における定性研究の全体的な品質と影響を向上 COREQの課題と限界
COREQチェックリストは、質的な健康研究を報告するための詳細なガイドです。しかし、いくつかの課題と限界があります。研究者は32項目の基準すべてを満たすのが難しいと感じるかもしれません。また、このガイドラインには、質的研究の特定の側面に関する具体的なアドバイスが不足しています。
COREQチェックリストは主にインタビューとフォーカスグループに焦点を当てています。これらは質的な健康研究におけるデータ収集の主要な手法です。しかし、民族誌、事例研究、観察研究といった他の手法には必ずしも完全には適用できない可能性があります。これらの手法を用いる研究者は、それぞれのニーズに合わせてCOREQガイドラインを調整する必要があるかもしれません。
課題はあるものの、COREQ チェックリストは大きな前進です。定性研究の重要な側面を報告するための詳細なフレームワークを提供します。このチェックリストは、医療における定性研究の透明性、厳密性、信頼性を高めるのに役立ちます。
「COREQ チェックリストは貴重なツールですが、その限界を認識し、さまざまな定性的な方法論の特定の要件に合わせて必要に応じて調整することが重要です。」
質的な健康研究は進化を続けているため、研究者と学術誌の編集者が協力することが重要です。両者はCOREQチェックリストの課題に取り組み、質的研究の質と報告方法を改善する方法を見出すべきです。
影響と今後の方向性
COREQチェックリストは、質的な健康研究の報告方法に大きな変化をもたらしました。研究によると、COREQを使用することで、より質の高い、より明確な報告書を作成できることが示されています。これにより、研究の信頼性と有用性が向上します。将来的には、COREQはより多くの種類の質的研究手法を網羅するようになるかもしれません。学術誌や資金提供機関も、COREQの利用をさらに推進していくべきでしょう。
質的研究の報告は非常に重要です。それは、医療における人々の感情や経験について深い洞察を与えてくれます。数値を用いた研究とは異なり、質的研究は健康問題の人間的な側面を示してくれるのです。
COREQは、研究の透明性と信頼性を高める上で非常に大きな影響を与えてきました。このチェックリストによって、研究の重要な部分が明確に説明されていることが保証されます。これにより、読者は研究の信頼性と妥当性をよりよく理解できるようになります。
今後、COREQはインタビューやフォーカスグループだけでなく、より多様な質的研究手法に役立つ可能性がある。民族誌学、物語分析、参加型アクションリサーチといった手法も含まれるだろう。これらの手法は医療分野でますます一般的になりつつある。
「質的研究における報告の質を向上させることは、医療分野におけるこれらの研究の有用性と影響を高めるために不可欠です。」
ジャーナル編集者や資金提供団体は、COREQ のさらなる利用を推進することができます。これにより、最高品質の定性研究が広く共有されるようになります。医療上の決定のためのより強力な証拠基盤が構築されます。これにより、患者とコミュニティの健康状態が改善される可能性があります。

要約すると、 COREQチェックリストは質的研究の報告を大幅に改善しました。その将来性も有望です。明確かつ徹底的な報告を推進することで、COREQは質的な健康研究の信頼性と影響力を高めるのに役立つでしょう。
定性研究者向けリソース
質的な健康研究報告の質を高めたい研究者は、多くのリソースを利用できます。これには、COREQチェックリスト、オンラインチュートリアル、ワークショップ、出版物などが含まれます。専門家団体や研究センターも、支援や研修を提供しています。これらのツールは、質的研究が徹底的かつ明確であることを保証するのに役立ちます。
[https://guides.lib.unc.edu/qual/assess] の Web サイトは、調査を始めるのに最適な場所です。この Web サイトには、定性的調査を評価する方法に関する詳細なガイドが掲載されています。さまざまなツール、チェックリスト、健康調査の報告を改善する方法について説明しています。これらのガイドラインを使用することで、研究者は自分の研究をより透明で信頼できるものにすることができます。
定性研究者のための重要なリソース
- COREQ(定性調査報告のための統合基準)チェックリスト
- オンラインチュートリアルとワークショップ COREQの適用 ガイドライン
- ガイダンスを提供する出版物およびジャーナル記事 定性調査レポート
- 専門団体や研究センターからのサポートとトレーニング
質的研究研究者は、ENTREQ (Enhancing Transparency in Reporting the Synthesis of Qualitative Research) ステートメントなどの他のツールも検討できます。臨床研究における質的研究の質を評価するための、Treloar らによる 10 項目のチェックリストもあります。
これらの定性調査リソースとCOREQリソースを活用することで、研究者は自身の研究の質を最高水準に保つことができます。これは、当該分野におけるエビデンスに基づいた実践の推進に役立ちます。
結論
COREQチェックリストは、医療研究の質を向上させるための32項目から構成されています。研究チーム、研究デザイン、データ分析など、幅広い分野を網羅しています。これにより、医師、政策立案者、医療研究者にとってより質の高い報告書を作成することができます。
SRQR には、質的研究の透明性を高めるための 21 項目があります。タイトル、要約、データの収集方法や分析方法などの重要な部分に焦点を当てています。
COREQ や SRQR などのガイドラインを使用すると、健康研究が向上します。編集者、査読者、読者が研究を理解しやすくなります。これにより、健康研究の分野が前進します。
インタビューやフォーカスグループのデータを分析する必要がありますか?
当社の定性データ分析サービスでは、テーマ分析、内容分析、グラウンデッド・セオリー分析、フレームワーク分析、またはナラティブ分析を実施し、コードブック、コード化されたデータファイル、および論文執筆のための結果ナラティブを提供します。
分析を依頼する(600ドル)まだ調査を計画中ですか?調査設計コンサルティング
FAQ
COREQ チェックリストとは何ですか?
COREQ チェックリストは、質的健康研究を報告するためのツールです。詳細なインタビューとフォーカス グループをカバーしており、従うべき項目が 32 個あります。
COREQ のような報告ガイドラインが定性的な健康研究にとって重要なのはなぜですか?
適切な報告がなければ、研究結果は意思決定や健康政策において悪用される可能性があります。COREQ は、研究をより良く、より明確に、より影響力のあるものにするのに役立ちます。
COREQ チェックリストでカバーされる 3 つの主要なドメインは何ですか?
COREQは、主に3つの分野にわたる32の評価基準で構成されています。これらの分野は、1) 研究チームと自己省察、2) 研究デザイン、3)データ分析と報告です。
研究者は COREQ チェックリストをどのように使用して、質的健康研究報告を改善できるでしょうか?
研究者は COREQ を使用して研究を明確かつ信頼できるものにすることができます。研究チーム、方法、背景、調査結果、解釈を網羅する必要があります。
COREQ チェックリストを使用する以外に、定性調査レポートのベストプラクティスにはどのようなものがありますか?
研究者は自分の仕事やチームについてオープンに話すべきです。また、自分の偏見や視点も共有すべきです。
COREQ チェックリストの課題と制限にはどのようなものがありますか?
COREQ の記入にはかなりの時間がかかる可能性があります。調査のいくつかの側面について具体的なアドバイスは提供されません。主にインタビューとフォーカス グループに焦点を当てています。
COREQ チェックリストは質的健康研究の報告にどのような影響を与えましたか?
COREQ を使用すると、レポートの質と明確性が向上します。これにより、研究の信頼性と有用性が高まります。
定性的な健康研究報告の改善に関心のある研究者が利用できるリソースは何ですか?
研究者は、COREQ チェックリスト、チュートリアル、ワークショップ、専門家グループからのサポートなどのリソースを見つけることができます。これらは、研究が高い基準を満たすことを保証するのに役立ちます。
ソースリンク
- https://thesislink.aut.ac.nz/?p=10342
- https://www.hsph.harvard.edu/wp-content/uploads/sites/2448/2021/02/Consolidated-criteria-for-reporting-qualitative-research-COREQ.pdf
- https://link.springer.com/10.1007/978-981-10-2779-6_116-1
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8106287/
- https://link.springer.com/article/10.1007/s40299-021-00619-0
- https://researchdesignreview.com/tag/qualitative-research-design/
- https://academy.pubs.asha.org/asha-journals-author-resource-center/manuscript-preparation/guidelines-for-reporting-your-research/
- https://cdn.elsevier.com/promis_misc/ISSM_COREQ_Checklist.pdf
- https://bmcmedresmethodol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12874-021-01363-1
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9622469/
- https://pdfs.semanticscholar.org/e437/74bbff34464848f4163905ac774d41ad7794.pdf
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK343777/
- http://www.thesuper.org/interviews/7
- https://link.springer.com/10.1007/978-981-10-5251-4_116
- https://academic.oup.com/intqhc/article/19/6/349/1791966
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11215997/
- https://www.equator-network.org/reporting-guidelines-study-design/qualitative-research/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9610844/
- https://www.equator-network.org/reporting-guidelines/
- https://www.editage.com/insights/5-things-to-remember-when-reporting-qualitative-health-research/
- https://bmcmedresmethodol.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2288-12-181
- https://www.bmj.com/content/371/bmj.m4435
- https://med.stanford.edu/content/dam/sm/chri2/documents/O’Brien et al. – 2014 – Standards for Reporting Qualitative Research A Sy.pdf
- https://www.equator-network.org/library/equator-network-reporting-guideline-manual/
- https://www.manuscriptedit.com/scholar-hangout/reporting-guidelines-medical-research/


