Manoscritti di analisi secondaria e post-hoc

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Sviluppo di pubblicazioni secondarie conformi alle GPP 2022 per analisi di sottogruppo, esplorative e post-hoc. Reportistica trasparente con opportune avvertenze statistiche. Rispetto degli standard di paternità ICMJE.

SKU: EV-MC-002 Categoria:

Descrizione

Manoscritti di analisi secondaria e post-hoc

Sviluppo di pubblicazioni secondarie conformi alle GPP 2022 per analisi di sottogruppi, endpoint esplorativi e indagini post-hoc. Vi aiutiamo a comunicare in modo trasparente ulteriori approfondimenti derivanti dagli studi clinici, nel rispetto delle opportune avvertenze statistiche e degli standard di paternità ICMJE.

i dettagli del servizio

timelineStandard: 8-12 settimane | Dipendente dalla complessità
Ideale perPubblicazioni secondarie derivanti da studi clinici, incluse analisi di sottogruppo, esplorative e post-hoc.
InternazionaliGPP 2022, ICMJE, Estensione CONSORT (danni, PRO, abstract), STROBE
TrasparenzaDesignazione post-hoc/esplorativa, riconoscimento della molteplicità, linguaggio che genera ipotesi e riferimento incrociato alla pubblicazione primaria.

Quadro di conformità

  • GPP 2022 – Guida alla pubblicazione secondaria
  • ICMJE – Autore e rendicontazione trasparente
  • Estensione CONSORT – Danni, PRO, abstract
  • STROBE – Segnalazione dei componenti osservativi

Tipi di analisi

  • Analisi dei sottogruppi pre-specificati
  • Analisi esplorative post-hoc
  • Analisi di efficacia integrate/aggregate
  • Analisi di sicurezza aggregate
  • Dati di estensione a lungo termine
  • Analisi degli esiti riferiti dal paziente (PRO)
  • Studi di correlazione dei biomarcatori
  • Analisi economiche sanitarie

Requisiti di trasparenza

  • Designazione chiara come post-hoc/esplorativa
  • Riconoscimento della molteplicità
  • Linguaggio generatore di ipotesi
  • Riferimento incrociato della pubblicazione primaria

Come funziona

  1. Inviaci i risultati della tua analisi e i dettagli della pubblicazione principale, oltre alla rivista di destinazione, se ne hai una.
  2. Redigiamo il manoscritto, designando chiaramente eventuali analisi post-hoc o esplorative e riconoscendo la molteplicità
  3. Gli autori esaminano la bozza e noi apportiamo le modifiche necessarie in base al loro feedback.
  4. Riceverete il manoscritto finale, scritto in un linguaggio che generi ipotesi e corredato da riferimenti incrociati alla pubblicazione primaria.

Di quale servizio hai bisogno?

Questo servizio è pensato per le pubblicazioni che si basano sui risultati primari di uno studio clinico. Se la pubblicazione primaria deve ancora essere redatta, consultare la sezione Sviluppo del manoscritto primario . Per pianificare le pubblicazioni primarie e secondarie nell'ambito di un programma clinico, consultare la sezione Pianificazione strategica delle pubblicazioni.

Domande frequenti

Come vengono presentati i risultati post-hoc?
Sono chiaramente designati come post-hoc/esplorativi, viene riconosciuta la molteplicità, il linguaggio è volto a generare ipotesi e l'articolo fa riferimento alla pubblicazione primaria.

Quali linee guida per la segnalazione si applicano?
Linee guida GPP 2022 per la pubblicazione secondaria, attribuzione della paternità secondo le linee guida ICMJE e reporting trasparente, estensioni CONSORT per danni, PRO e abstract, e STROBE per eventuali componenti osservazionali.

Quanto tempo ci vuole?
La tempistica standard è di 8-12 settimane, a seconda della complessità delle analisi.

Per iniziare: aggiungi questo servizio al carrello oppure invia un'e-mail a co ***** @ ******* se.com con un riepilogo delle tue analisi e la rivista di destinazione.