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  • Metodi, risultati e discussione redatti secondo lo stile della rivista scientifica.

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  • Domanda di ricerca e definizione della coorte
  • Mappatura delle variabili e analisi dei registri (SEER, NTDB/TQP e altri)
  • Reportistica conforme agli standard STROBE/RECORD

Supporto completo alla pubblicazione

Oltre il manoscritto.

  • Revisione della letteratura e citazione bibliografica
  • Selezione e invio della rivista
  • Supporto nella risposta ai revisori fino alla pubblicazione.
Servizi di registro e dati aperti

45 fonti di dati con cui collaboriamo, in ambito oncologico, genetico e altro ancora.

Scegliete un registro e noi definiremo l'ambito dello studio: domanda di ricerca, coorte, variabili, analisi e manoscritto. L'accesso è soggetto ai termini e alle condizioni di ciascuna fonte. Qualora sia necessaria una richiesta o un accordo sull'utilizzo dei dati, vi guideremo nella procedura.

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Cancro Fonti 8
SEERRegistro dei tumori della popolazione statunitense, incidenza e sopravvivenza
ApriPianifica uno studio →
TCGA / GDCDati genomici e clinici relativi a diverse tipologie di tumore.
Aperto e controllatoPianifica uno studio →
cBioPortaleGenomica del cancro, mutazioni ed esplorazione degli esiti
ApriPianifica uno studio →
CIAArchivio di immagini oncologiche (TC, risonanza magnetica, anatomia patologica)
ApriPianifica uno studio →
DepMap / CCLEDati sulla dipendenza dalle linee cellulari e sulla risposta ai farmaci
ApriPianifica uno studio →
Sfera dati del progettoDati storici relativi a studi clinici sul cancro
RegistrazionePianifica uno studio →
ICGC ARGOProgramma internazionale sul genoma del cancro
RegistrazionePianifica uno studio →
NCDBDatabase oncologico ospedaliero (CoC)
ApplicazionePianifica uno studio →
Genetica e genomica Fonti 13
Catalogo GWASAssociazioni genotipo-fenotipo pubblicate
ApriPianifica uno studio →
gnomADFrequenze delle varianti di popolazione
ApriPianifica uno studio →
ClinVarInterpretazione della variante e significato clinico
ApriPianifica uno studio →
dbSNPDatabase di riferimento degli SNP
ApriPianifica uno studio →
1000 GenomiVariazione umana di riferimento
ApriPianifica uno studio →
GTExEspressione genica tessuto-specifica
Aperto e controllatoPianifica uno studio →
Obiettivi apertiEvidenze relative alla malattia bersaglio
ApriPianifica uno studio →
Catalogo PGSPunteggi di rischio poligenico
ApriPianifica uno studio →
CODIFICAREElementi regolatori ed epigenomica
ApriPianifica uno studio →
FinnGenStatistiche riassuntive degli studi GWAS su scala di biobanca
Apri le statistiche riassuntivePianifica uno studio →
dbGaPArchivio di genotipi e fenotipi del NIH
ControllataPianifica uno studio →
Biobanca britannicaAmpia coorte con dati genetici e di imaging
ApplicazionePianifica uno studio →
Tutti noicoorte statunitense di medicina di precisione
Registrato + controllatoPianifica uno studio →
Dati relativi a traumi, interventi chirurgici e ricoveri ospedalieri. Fonti 5
NTDB / TQPRegistro statunitense dei traumi, file ad accesso pubblico
ApplicazionePianifica uno studio →
ACS NSQIPQualità e risultati chirurgici
ApplicazionePianifica uno studio →
HCUP (NIS, NRD, NEDS, KID)Database delle dimissioni ospedaliere negli Stati Uniti
licenzaPianifica uno studio →
MIMIC-IVCartelle cliniche elettroniche dell'unità di terapia intensiva
QualificatoPianifica uno studio →
terapia intensiva elettricaDatabase multicentrico di terapia intensiva
QualificatoPianifica uno studio →
Salute della popolazione Fonti 9
NHANESIndagine statunitense su salute e nutrizione
ApriPianifica uno studio →
BRFSSSorveglianza dei rischi comportamentali negli Stati Uniti
ApriPianifica uno studio →
NHISIndagine nazionale sulla salute negli Stati Uniti
ApriPianifica uno studio →
MEPSSpesa e utilizzo dell'assistenza sanitaria negli Stati Uniti
ApriPianifica uno studio →
MERAVIGLIA DEL CDCDomande sulla mortalità e la natalità negli Stati Uniti
ApriPianifica uno studio →
Onere globale della malattiaStime del carico globale di malattie
ApriPianifica uno studio →
CHI GHOIndicatori sanitari globali
ApriPianifica uno studio →
Studio sulla salute e sulla pensioneCoorte di anziani
RegistrazionePianifica uno studio →
Aggiungi SaluteCoorte di passaggio dall'adolescenza all'età adulta
RegistrazionePianifica uno studio →
Diagnostica per immagini e neurologia Fonti 4
MIMIC-CXRRadiografie del torace con referti
QualificatoPianifica uno studio →
CheXpertetichette radiografiche del torace
Aperto (termini)Pianifica uno studio →
ADNICoorte di pazienti con Alzheimer sottoposti a imaging e analisi di biomarcatori
ApplicazionePianifica uno studio →
OASIInvecchiamento e demenza rilevati tramite risonanza magnetica cerebrale.
ApplicazionePianifica uno studio →
Asia e fonti regionali Fonti 6
NFHS (India)Indagine nazionale sulla salute della famiglia
ApriPianifica uno studio →
Registri ICMR (India)Registri nazionali delle malattie
ApplicazionePianifica uno studio →
Biobanca cinese KadoorieAmpia coorte cinese
ApplicazionePianifica uno studio →
NIRD di Taiwanrichieste di rimborso dell'assicurazione sanitaria nazionale
ApplicazionePianifica uno studio →
Sistema sanitario nazionale coreanocoorte di assicurazione sanitaria nazionale
ApplicazionePianifica uno studio →
Registri giapponesi (JROAD, NCD)Registri di cardiologia e chirurgia
ApplicazionePianifica uno studio →
Machine Learning, apprendimento profondo e intelligenza artificiale

Trasforma i dati dei registri e dei pazienti in modelli predittivi, non solo in valori p.

Modelli di previsione clinica

Modelli di rischio e di esito con regressione logistica, gradient boosting e random forest, confrontati con un modello di riferimento semplice.

Apprendimento automatico per la sopravvivenza e il tempo all'evento

Cox, foreste di sopravvivenza casuali e modelli di sopravvivenza profondi per i registri dei tumori e dei traumi.

Intelligenza artificiale applicata alla genomica e all'imaging

Modellazione di varianti ed espressioni geniche e pipeline di apprendimento profondo su archivi di immagini pubblici.

Analisi di testi e cartelle cliniche elettroniche

Applicazione del linguaggio naturale (NLP) a note e referti clinici per creare set di dati di studio strutturati.

Progettato per essere pubblicabile. Validazione interna ed esterna, calibrazione, interpretabilità (SHAP) e reporting a TRIPOD+AI. Il codice e l'analisi vengono consegnati in modo che i risultati possano essere riprodotti.

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Perché i manoscritti vengono rifiutati

Gli errori nei dati che troviamo e correggiamo prima dell'invio

Test errato.Il test non corrisponde al tipo di dati o alla distribuzione.
Sconcertante.Modelli non regolati o regolati in modo inadeguato.
Dati mancanti.Casi abbandonati senza alcuna indicazione sulla gestione.
Test multipli.Molti paragoni, nessuna correzione.
Numeri non corrispondenti.Abstract, testo e tabelle non concordano.
Notizie di scarsa qualità.Lista di controllo CONSORT/STROBE/PRISMA incompleta.
Dati fuorvianti.Assi, barre di errore e legende che i revisori consultano.
Rivendicazione eccessiva.Conclusioni più forti dei dati.
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Tu lo sei. Editverse non chiede mai crediti o riconoscimenti.

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