PROSPERO 是由约克大学系统评价与传播中心 (CRD) 主办的国际系统评价前瞻性注册平台。在数据提取前注册您的系统评价,即可建立一个公开可见、带有时间戳的方案,从而防止结果报告偏倚,并满足包括《柳叶刀》、《美国医学会杂志》和《英国医学杂志》在内的顶级期刊的投稿要求。注册免费,首次提交大约需要 45-60 分钟,注册后会立即分配一个唯一的 CRD 编号,您可以在稿件中引用该编号。

什么是 PROSPERO?为什么您的系统评价需要它?
PROSPERO由约克大学系统评价与传播中心(CRD)于2011年发起,旨在解决证据综合中一个长期存在的问题:研究人员在进行系统评价时,如果结果为阴性或不确定,往往会悄悄放弃,导致已发表的文献偏向于阳性结果。PROSPERO要求作者在分析数据之前公开预注册其研究问题、方法和结果,从而建立起可审计的记录,使读者、同行评审员和未来的研究人员能够识别选择性结果报告。
对作者而言,实际益处同样显著。在稿件中添加 PROSPERO 注册号,可以向审稿人和编辑表明研究方法的严谨性,允许您在开始写作前检索数据库,从而降低重复发表的风险,并满足高影响力临床期刊普遍要求的明确投稿条件。到 2026 年,包括《柳叶刀》(The Lancet)、《英国医学杂志》(BMJ)、《美国医学会杂志网络开放版》(JAMA Network Open)和 Cochrane 在内的期刊都要求或强烈建议在开始筛选研究前进行注册,系统评价作者也一致反映,注册号可以减少审稿人对方法透明度的质疑。
谁可以注册PROSPERO?资格标准
并非所有综合研究都符合PROSPERO注册条件。该平台专为系统评价而设计,旨在研究人群中的健康相关结果。在开始之前了解纳入标准将节省大量时间。
| 评论类型 | 符合 PROSPERO 计划的资格吗? |
|---|---|
| 干预措施的系统评价(人类,健康结果) | 是 |
| 对诊断试验准确性的系统评价 | 是 |
| 对预后或风险因素进行系统性回顾 | 是 |
| 生活系统评论 | 是的(2024-2026年期间可获得专门的“生活评论”称号) |
| 范围审查 | 没有 |
| 叙述性综述或文献综述 | 没有 |
| 仅对动物(临床前)研究进行系统评价 | 没有 |
| 查看数据提取已开始的位置 | 没有 |
时间规则是最常被误解的资格要求:您必须在开始从纳入的研究中提取数据之前提交 PROSPERO 注册。您可能已经完成了文献检索并筛选了标题和摘要——这没问题。但是,如果您已经打开任何一篇纳入的论文提取数据,您将不再符合注册资格。期刊越来越重视将 PROSPERO 提交时间戳与既定的审稿时间表进行交叉核对,任何差异都可能导致因方法学原因而被拒稿或要求大幅修改。
如何在 PROSPERO 上注册:分步指南
PROSPERO注册表包含50多个字段,但首次提交时仅需填写其中一部分。以下顺序反映了最佳填写顺序,与PRISMA-P 2015协议清单一致。
- 创建您的 PROSPERO 账户。 导航 https://www.crd.york.ac.uk/prospero/ 然后点击“注册”。尽可能使用机构邮箱地址。如果您的机构支持单点登录,请在创建独立账户前,先确认您的机构是否已列入合作机构名单。
- 点击“注册新的系统评价”。 您将被引导至一个包含多个部分的表单。平台会自动保存草稿,因此您无需一次性完成注册。
- 请输入您的评论标题和背景信息。 标题应尽可能包含人群、干预或暴露因素以及研究设计——例如,“成人广泛性焦虑症认知行为疗法的系统评价”。背景部分应简要说明进行此项评价的必要性,通常用两到三句话阐述证据缺口。
- 明确你的PICO(核心、核心、概念、组织 ... PROSPERO记录的核心是人群、干预或暴露、对照组、结局指标和研究设计字段。务必具体:诸如“患有慢性疾病的成年人”之类的模糊条目会引起审核人员的质疑。请明确年龄范围、诊断标准、干预剂量或形式、对照组类型以及主要和次要结局指标及其测量工具和时间点。
- 请粘贴您在主数据库中的搜索策略。 注册时,您必须至少提供一份MEDLINE或PubMed的检索策略草稿。请提供完整的检索式,包括MeSH术语、布尔运算符以及任何已应用的检索限制。请注明您计划检索的所有数据库,例如EMBASE、CENTRAL、PsycINFO和CINAHL。
- 请明确您的纳入和排除标准。 使用平行结构:先说明纳入标准(研究设计、人群、对照组、语言、发表日期范围),再说明排除标准。审稿人会标记纳入标准和排除标准重叠或相互矛盾的条目。
- 请描述您的数据提取方法和偏差风险评估方法。 确定提取工具和适合您研究设计的偏倚风险评估工具——例如,Cochrane RoB 2 用于 RCT,ROBINS-I 用于其他研究。 非随机研究,纽卡斯尔-渥太华量表适用于队列研究或病例对照研究设计——以及如何解决审稿人之间的分歧。
- 添加您的评审团队。 列出所有团队成员及其单位、ORCID标识符(强烈建议在2026年提供)和职务。通讯作者的电子邮件地址会在已发表的记录中公开显示——请使用您经常查看的地址,因为其他研究人员的联系咨询很常见。
- 请阐述您的数据综合计划。 如果您计划进行荟萃分析,请明确效应指标(比值比、风险比、均值差、标准化均值差)和统计模型(固定效应模型或随机效应模型)。预先指定任何计划进行的亚组分析。如果您不计划进行定量综合分析,请说明您将采用的叙述性综合分析方法。
- 声明利益冲突并提交。 资金来源和利益冲突声明栏为必填项。PROSPERO 会在您提交完整记录后立即分配一个 CRD 编号。CRD 完成质量审核期间,记录通常需要 3-7 个工作日才能公开显示,但您的 CRD 编号自提交之日起即有效且可被引用。
您的CRD编号自收到之日起即生效,无需等待记录公开。许多期刊接受PROSPERO注册号,只要该注册号显示为“编辑审核中”,且审核是在数据提取开始之前注册的。请保留包含时间戳的提交确认截图。
PROSPERO 提交文件中应包含的关键信息
PROSPERO记录的质量取决于其完整性和特异性。如果记录中将结果描述为“临床结果”或将检索策略描述为“主要数据库”,则CRD工作人员将对其进行查询,从而延迟该记录的公开可见性。以下字段最受审核人员关注,因此务必认真填写。
结果:明确列出每项主要和次要结果,包括测量工具、量表或单位以及计划的随访时间点。例如:“主要结果:12 周时采用汉密尔顿抑郁量表 (HAM-D) 评估的抑郁症状。” 期刊可以并且确实会核查已发表综述中的主要结果是否与 PROSPERO 注册的主要结果一致——差异是公认的结果报告偏倚的一种形式。
检索策略:请在注册时粘贴完整的MEDLINE检索式。如果您计划在注册后进行更全面的检索,请注明,但您必须至少提供一个初步的检索式,以便审阅者评估其范围。
预计完成日期:预估评审的开始和结束日期。这些日期不具有法律约束力,但如果评审报告在预定完成日期数年后才发布,可能会引发关于中期数据获取方法的质疑。
ORCID 集成:自 2023 年起,PROSPERO 已支持通讯作者的 ORCID 链接,预计到 2026 年,这将成为标准做法。在创建账户时关联您的 ORCID,即可建立持久的跨平台研究人员身份,将您的 PROSPERO 记录与您的出版物组合关联起来。
预注册清单
| 名称 | 注册前的状态 |
|---|---|
| 以 PICO(S) 格式表述的研究问题 | 必须完整 |
| 为主要数据库拟定的初步搜索策略 | 必须完整 |
| 纳入和排除标准已明确规定 | 必须完整 |
| 主要和次要结局指标均采用测量工具和时间点进行定义。 | 必须完整 |
| 选择的偏倚风险评估工具(RoB 2、ROBINS-I、NOS、QUADAS-2) | 必须完整 |
| 已明确综合方案(元分析模型或叙述性综合方法) | 必须完整 |
| 所有共同作者均拥有 ORCID 标识符。 | 强烈推荐 |
| 从纳入研究中提取数据 | 肯定还没开始 |
导致 PROSPERO 注册延迟或无效的常见错误
CRD工作人员会在公开发布记录之前对其进行质量检查。以下错误是导致延迟发布或收到CRD团队审稿人质询的最常见原因。
在数据提取开始后才进行注册。这是最严重的错误,因为它会导致记录不符合要求,而不仅仅是延迟提交。如果您已经打开已纳入的研究进行数据提取,请勿提交至 PROSPERO——时间戳不匹配的问题会在您的稿件进入同行评审阶段时显现出来。一些研究人员试图为综述的更新版本注册新的方案;在尝试此方法之前,请查阅 CRD 指南。
结果定义模糊。每次都要询问“临床改善”或“患者结局”。每个结果都需要明确测量工具、评分标准和随访时间点。
PICO字段之间存在不一致。人口统计字段写明“18-65岁成年人”,但排除标准却写明“无年龄上限”。审阅者会指出字段间所有内部矛盾。
方案修订后未更新记录。当您的研究方法发生变更时——例如添加了新的数据库、删除了某个结局指标或完善了入选标准——请及时更新 PROSPERO 记录并说明原因。PROSPERO 会维护版本历史记录,注册方案与已发表的评审报告之间存在无法解释的偏差,这被视为同行评审的危险信号。
暂将检索策略设为占位符。提交时不能填写“检索策略待添加”。请粘贴实际的 MEDLINE 检索式,即使您计划在注册后进行更全面的检索。
提交后如何更新您的 PROSPERO 记录
PROSPERO 支持方案修订,并维护所有变更的完整且公开可见的版本历史记录。您可以在评审的任何阶段更新您的记录——每次修订都会带有日期戳并公开显示,这是确保透明度的机制。具体流程如下:登录您的 PROSPERO 帐户,导航至您注册的评审,选择“修改记录”,修改相关字段,为每次更改提供简要说明,然后重新提交。
当您在检索中添加新数据库、更改偏倚风险评估工具、修改结果定义、添加或移除团队成员、更新预计完成日期或标记综述已提交发表时,请更新您的记录。许多作者还会在综述被接收后更新 PROSPERO 记录,添加已发表综述的 DOI,从而在两个数据库中建立注册信息与最终发表之间的永久链接。
PROSPERO 于 2024 年推出了专门的“动态系统评价”标识,并于 2026 年开始广泛应用。动态评价是指持续更新的系统评价,其检索和综合分析会按照预先设定的时间表进行,通常为每六个月一次。注册动态评价的作者必须明确更新频率、纳入新证据的触发标准以及向公共记录发布更新信息的方案。所有新注册的默认设置是集成 ORCID,从而在 PROSPERO 记录和作者的出版物之间建立持久的跨平台链接。
PROSPERO 和 PRISMA-P:它们如何协同工作
在 PROSPERO 注册和使用 PRISMA-P 2015 清单报告您的方案是互补但又不同的步骤。PROSPERO 是一个注册库,包含预注册方案的可检索数据库,它会分配一个 CRD 编号并建立一个公开的时间戳。PRISMA-P(系统评价和荟萃分析方案的首选报告条目)是由 Shamseer 及其同事开发的包含 17 个条目的报告指南,用于指导如何在完成完整评价之前,在诸如《系统评价》或《BMJ Open》等期刊上撰写和发表独立的方案文章。
实际操作中:您需要在 PROSPERO 注册以获取 CRD 编号——快速、免费且可立即引用。之后,您可以选择使用 PRISMA-P 2015 撰写完整的方案文章,并在文章中引用您的 PROSPERO 编号。已发表的方案将作为详细的方法参考,供审稿人和读者在您最终发表完整的系统评价时查阅。对于进行符合 PRISMA 规范的系统评价的研究人员,PROSPERO 注册编号应放在稿件的方法部分,通常位于检索策略或方案小节的第一段。
2026 年 PROSPERO 注册和期刊要求
自2022年以来,要求进行PROSPERO注册的期刊比例显著增长。截至2026年,在Cochrane、BMJ、《柳叶刀》、《美国医学会内科杂志》 、 《内科年鉴》以及大多数专业系统评价期刊上提交的系统评价稿件均需预先提交PROSPERO注册记录。此外,包括许多JAMA网络期刊和高影响力专业期刊在内的另一类期刊强烈建议作者进行注册,并可能将未提交CRD编号的稿件退回给作者,以便在同行评审开始前完成注册。
同行评审员在遇到PROSPERO注册号时,越来越注重检查以下三个细节:注册日期是否早于声明的数据提取开始日期;稿件中的主要结局指标是否与PROSPERO注册的主要结局指标一致;以及注册记录中是否记录了任何方案修订。如果稿件偏离了已注册的方案,且没有相应的PROSPERO版本更新,则仅凭方法学方面的原因,就面临着大幅修改或拒稿的风险。
Editverse 如何从方案制定到发表全程支持您的系统评价
PROSPERO注册是系统评价的起点。从数据库检索、标题和摘要筛选,到荟萃分析、PRISMA流程图绘制以及全文撰写,每个阶段都有特定的方法学和报告要求。Editverse符合PRISMA标准的系统评价撰写服务为研究人员提供全程支持——无论您是需要指导完成PROSPERO注册、构建全面的数据库检索策略,还是需要准备一份包含目标期刊所有必需报告要素的投稿论文。
我们的团队拥有经验丰富的系统评价专家,他们曾参与《柳叶刀》、《美国医学会杂志》和《考克伦》等期刊发表的系统评价工作,并了解高影响力期刊对已注册系统评价的方法学要求。如果您对PROSPERO提交的任何方面(例如资格、PICO框架、检索策略范围或注册时间)有任何疑问,请在注册前联系我们的稿件撰写团队进行方案审核。
需要一份可直接注册的方案吗?
我们的方案制定服务会为您准备系统评价方案,以便您可以注册并开始筛选。
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常见问题:PROSPERO 注册
我应该何时在PROSPERO上注册我的系统评价?
在您开始从任何纳入的研究中提取数据之前,请务必先注册。您可能已经完成了数据库检索并筛选了标题和摘要——这没问题。关键在于数据提取:一旦您打开纳入的研究进行数据提取,您将不再符合在PROSPERO注册的资格。请尽早注册,最好是在进行最终的全面数据库检索之前。
PROSPERO注册是强制性的还是可选的?
在Cochrane、BMJ和《柳叶刀》等期刊上,系统评价投稿必须进行PROSPERO注册,而大多数JAMA系列期刊也强烈建议进行注册。即使没有明确要求,同行评审专家也越来越倾向于将未注册视为方法学上的缺陷。对于任何拟投稿至高影响力期刊的系统评价,注册都应视为强制性要求。
获得 PROSPERO CRD 号码需要多长时间?
提交完整的PROSPERO记录后,您将立即获得CRD编号。CRD工作人员完成质量审核后,记录通常会在3-7个工作日内公开显示在PROSPERO网站上。CRD编号自提交之日起即有效且可引用——您无需等待记录公开即可在论文或方案文章中引用它。
如果我的治疗方案发生变更,我可以更新我的PROSPERO记录吗?
是的。PROSPERO 支持方案修订,并维护所有变更的完整且公开可见的版本历史记录。登录您的帐户,导航至您注册的评审,然后选择“修订记录”。每次修订都会带有日期戳。当您的方法发生变更时,请及时更新记录——注册方案与已发表的评审之间存在无法解释的偏差会被评审员标记为潜在的结果报告偏差。
哪些类型的评论不符合 PROSPERO 的申请条件?
PROSPERO 不接受范围界定综述、叙述性综述、文献综述或临床前动物研究的系统评价。已开始数据提取的系统评价也不符合注册条件。综述必须考察人类群体中的健康相关结局才能获得注册资格。
PROSPERO注册和PRISMA-P方案文章有什么区别?
PROSPERO 注册是一项免费且即时的数据库录入,它会分配一个 CRD 编号,并使您的研究方案可公开检索。PRISMA-P 方案文章是一篇完整的论文,详细描述了您的研究方法,并提交给诸如 Systematic Reviews 或 BMJ Open 等方案发表期刊,由其进行同行评审。两者相辅相成:您的 PROSPERO CRD 编号会在 PRISMA-P 文章中引用,而该文章又可作为您最终系统评价的完整方法参考。
案例
- 系统评价与传播中心。PROSPERO:国际系统评价前瞻性注册库。约克大学;2011–2026。网址: https://www.crd.york.ac.uk/prospero/
- Shamseer L、Moher D、Clarke M 等。系统评价和荟萃分析方案的首选报告项目(PRISMA-P)2015:详细说明和解释。 BMJ2015;349:g7647. doi:10.1136/bmj.g7647 (PMID:25554246)
- Page MJ、McKenzie JE、Bossuyt PM 等。PRISMA 2020 声明:系统评价报告的更新指南。 BMJ2021;372:n71. doi:10.1136/英国医学杂志.n71 (PMID:33782057)
从 PROSPERO 注册和全面的检索策略设计到完全符合 PRISMA 规范的稿件准备,我们的团队为提交给高影响力期刊的系统评价提供支持。
Editverse 研究团队 | 更新于 2026 年 6 月
