Obtenha sua invenção
pronto para patente
antes de publicar.
Uma única submissão a um periódico, pôster de conferência ou pré-publicação pode extinguir seus direitos de patente internacionais. A Editverse prepara a descrição da invenção, o relatório de busca de anterioridade e as figuras necessárias para seu advogado de patentes ou escritório de tecnologia da informação em 5 a 7 dias úteis, permitindo que sua equipe possa protocolar o pedido antes que sua invenção se torne pública.
A maioria dos países: zero dias
Os pesquisadores rotineiramente geram
invenções patenteáveis
Sem se dar conta disso.
De acordo com as leis de patentes dos EUA , da UE e internacionais , uma invenção é patenteável se for nova , não óbvia e útil . Pesquisas que atendam a todos os três critérios — em qualquer disciplina científica — são passíveis de patenteamento. Segundo orientações publicadas no PMC , mesmo cientistas acadêmicos experientes muitas vezes não percebem que suas descobertas são patenteáveis.
| Categoria | Exemplos comuns | Notas sobre jurisdição |
|---|---|---|
01 Métodos e composições biológicas Formulações de medicamentos, agentes terapêuticos, biomarcadores de diagnóstico, protocolos de edição genética, ensaios, linhagens celulares, reagentes e biomateriais resultantes de pesquisas laboratoriais. |
moléculas de fármacos
Biomarcadores
Terapia de genes
Anticorpos monoclonais
protocolos CRISPR | |
02 Dispositivos e instrumentos médicos Instrumentos cirúrgicos, dispositivos de diagnóstico vestíveis, implantes, sistemas de administração de medicamentos, dispositivos de imagem e ferramentas de diagnóstico no local de atendimento, desenvolvidos em ambientes de pesquisa clínica. |
Ferramentas cirúrgicas
Implantes
Entrega de drogas
diagnósticos POC
Sensores vestíveis | |
03 Software, IA e Algoritmos Modelos de aprendizado de máquina com efeito técnico demonstrável, sistemas de IA para diagnóstico, fluxos de trabalho bioinformáticos e ferramentas de apoio à decisão clínica — patenteáveis quando produzirem um resultado técnico no mundo real. |
IA clínica
Fluxos de trabalho de bioinformática
Análise de imagem
Modelos preditivos | |
04 Processos Químicos e Materiais Novas rotas de síntese, compostos, formulações de polímeros, nanomateriais, revestimentos de superfície e processos de fabricação provenientes de pesquisas em química e ciência dos materiais. |
Rotas de síntese
Nanomateriais
Polymers
Revestimentos de superfície |
Todas as jurisdições Patentes químicas entre mais antigo e mais estabelecido Pesquisar no WIPO Patentscope ↗ |
05 Métodos e Protocolos de Pesquisa Novos métodos experimentais, protocolos de triagem, técnicas de ensaio e processos laboratoriais que representam um verdadeiro avanço técnico em relação ao estado da técnica conhecido. |
Métodos de triagem
Protocolos de ensaio
Técnicas de medição |
USPTO · EPO O método alega frequentemente mais abrangente do que as alegações sobre o produto. USPTO MPEP §2106 ↗ |
06 Engenharia e inovações industriais Projetos mecânicos, processos de fabricação, sistemas de energia, inovações estruturais e tecnologia industrial provenientes de pesquisadores de engenharia ou departamentos de P&D corporativos. |
Sistemas mecânicos
Processos de fabricação
Tecnologia energética |
Na maioria dos países, um único dia de divulgação pública destrói permanentemente seus direitos de patente . Os EUA oferecem um período de carência de 12 meses após a sua própria divulgação — mas a Europa, o Japão, a China, a Austrália e a maioria das outras jurisdições não. Um único preprint põe fim a esse período.
Perguntas frequentes da OMPI sobre patentesO tempo que a Editverse precisa para transformar suas anotações de laboratório em uma descrição estruturada da sua invenção, a partir da qual seu advogado pode registrar um pedido de patente provisória . Uma patente provisória garante sua data de prioridade por 12 meses enquanto você publica, busca financiamento e aprimora sua invenção.
USPTO — Pedido Provisório de PatenteO período recomendado pelos escritórios de transferência de tecnologia (TTOs) das universidades entre o depósito da patente e a submissão de um artigo é o seguinte: a maioria dos pesquisadores perde direitos autorais ao submeter um artigo a uma revista científica antes mesmo de considerar a possibilidade de patenteamento . O Centro Polsky da Universidade de Chicago e o Escritório de Tecnologia da Informação (OTL) da Universidade da Califórnia, Berkeley, recomendam o depósito da patente antes de qualquer divulgação pública.
Escritório de Desenvolvimento Tecnológico da Universidade de BostonQual das seguintes opções constitui "divulgação pública" que pode extinguir seus direitos de patente na maioria dos países?
Editverse prepara o arquivo.
Seu advogado protocola o documento.
Cinco etapas, do caderno de laboratório ao depósito. Você mantém o controle total da estratégia por meio de seu próprio advogado de patentes, agente ou escritório de transferência de tecnologia da universidade.
Assine nosso acordo de confidencialidade e, em seguida, envie notas de laboratório, dados, rascunhos de manuscritos e seus planos de publicação. Nenhuma informação será divulgada fora do âmbito deste contrato.
Uma descrição estruturada da invenção, um relatório de busca de anterioridades em seis bases de dados de patentes, além do PubMed e Scopus, e resumos das figuras — tudo redigido para que seu advogado utilize diretamente.
Seu advogado de patentes, agente ou escritório de tecnologia da universidade analisa o pacote, decide o que reivindicar e onde, e define a data de depósito.
Seu advogado ou agente redige as reivindicações e a descrição e protocola o pedido de patente provisória , não provisória ou PCT . O período de "Patente Pendente" começa a contar a partir dessa data de protocolo.
Nosso plano de cronograma de publicação mapeia as datas de publicação de manuscritos, pré-prints e conferências em relação à data de registro definida por seu advogado, para que nada seja publicado prematuramente.
Pesquisado antes de ser escrito.
Assim, seu advogado pode reivindicar com confiança.
A força de um pedido de patente depende da qualidade da sua pesquisa de anterioridade. Análises deficientes ou incompletas levam a reivindicações restritas, rejeições repetidas por parte do escritório de patentes e patentes concedidas que podem ser invalidadas em litígios. Cada pacote de divulgação da Editverse é construído com base em uma pesquisa sistemática em múltiplos bancos de dados, permitindo que seu advogado inicie a redação das reivindicações com o estado da técnica já mapeado.
Realizamos buscas no Google Patents , WIPO Patentscope , Espacenet (EPO) , texto completo do USPTO e na literatura científica antes da redação da descrição da patente. No mínimo, seis bases de dados para cada dossiê técnico completo.
Para inventores acadêmicos, as bases de dados de patentes por si só são insuficientes. Pesquisamos no PubMed e no Scopus para encontrar trabalhos acadêmicos publicados que possam antecipar sua invenção — a falha mais comum na propriedade intelectual universitária.
As referências são classificadas por relevância e mapeadas para cada característica da sua invenção, para que seu advogado possa posicionar reivindicações independentes e dependentes em torno do estado da técnica conhecido.
Mapeamos a data de arquivamento definida por seu advogado em relação à submissão do seu manuscrito, à publicação do preprint e à sua agenda de conferências. Seguindo as orientações do Escritório de Terapia Intensiva (OTL) da UC Berkeley e do Centro Polsky da Universidade de Chicago , sinalizamos qualquer divulgação planejada que possa ocorrer antes dessa data.
Cada projeto começa com a assinatura de um Acordo de Confidencialidade antes que qualquer informação técnica seja compartilhada. Os detalhes da sua invenção, dados de pesquisa e estratégia de comercialização nunca serão divulgados.
Documentação de patente para
todo tipo de inovador.
Desde um estudante de doutorado se preparando para submeter seu primeiro artigo até uma unidade de inovação hospitalar com um portfólio de dispositivos clínicos — nós nos adaptamos ao seu cronograma, às restrições institucionais e aos seus objetivos de comercialização.
A maioria dos pesquisadores acadêmicos desconhece que o envio de um pedido de patente provisória antes da submissão à revista protege os direitos de comercialização sem atrasar a publicação. Coordenamos diretamente o cronograma do seu manuscrito e, quando necessário, com o Escritório de Transferência de Tecnologia (ETT) da sua instituição.
- Divulgação da invenção pronta antes do envio para periódico ou pré-publicação.
- Coordenação com o escritório de transferência de tecnologia da universidade e requisitos de divulgação de invenções
- Dossiê técnico completo antes da conversão de 12 meses do seu advogado.
- Seções IP para Subvenção SBIR/STTR aplicações
- A pesquisa de anterioridades está alinhada aos prazos de submissão da tese ou do artigo.
Investidores consideram a propriedade intelectual como um indicador de solidez defensiva. Uma patente registrada antes da divulgação da sua apresentação é um multiplicador de valor e um sinal de conhecimento técnico aprofundado. Preparamos a documentação e realizamos buscas nos arquivos do seu escritório de advocacia, de acordo com os marcos de captação de recursos e os requisitos do programa SBIR/STTR.
- Relatório de divulgação e pesquisa da sua tecnologia principal antes da rodada Seed ou Série A.
- Cenário de múltiplas jurisdições diante do seu advogado. PCT decisão
- Documentação técnica de propriedade intelectual para salas de dados de due diligence de investidores
- Panorama geral de patentes: concorrentes e oportunidades de patentes
- Seções IP para aplicações SBIR/STTR
As equipes de P&D nos setores farmacêutico e de dispositivos médicos geram inovações mais rapidamente do que a capacidade de processamento dos departamentos jurídicos internos. Atuamos como capacidade técnica adicional — elaborando divulgações de invenções, relatórios de busca e conjuntos de figuras dentro de prazos apertados, prontos para serem entregues à sua equipe de propriedade intelectual.
- Documentação técnica adicional para equipes internas de consultoria jurídica em propriedade intelectual.
- Divulgação de invenções para composições, formulações e métodos de tratamento.
- Fichas técnicas para dispositivos médicos e produtos combinados
- Pesquisas de anterioridade para processos de fabricação e industriais
- Análise do panorama de propriedade intelectual antes do lançamento ou licenciamento do produto
Inovações clínicas — instrumentos cirúrgicos, ferramentas de diagnóstico, protocolos de tratamento, combinações de medicamentos e dispositivos — estão entre as categorias de patentes mais valiosas comercialmente, mas frequentemente permanecem sem proteção. Como observado em orientações publicadas sobre propriedade intelectual acadêmica , muitos médicos não percebem que suas invenções se qualificam para patenteamento. Traduzimos nossa experiência clínica em um registro técnico claro para sua assessoria jurídica.
- Divulgação de invenções para dispositivos e instrumentos cirúrgicos.
- Pesquisas sobre o estado da técnica para métodos e dispositivos de diagnóstico.
- Fichas técnicas para produtos combinados de medicamentos e dispositivos.
- Apoio documental para unidades de inovação em hospitais e fundações do NHS (Serviço Nacional de Saúde do Reino Unido).
- Centro médico acadêmico, apoio e coordenação de TTO
Pacotes com preço fixo.
Sem taxas ocultas.
- NDA antes do noivado
- Busca de patentes em 6 bancos de dados
- Verificação de literatura no PubMed/Scopus
- Tabela de referência classificada com notas de relevância
- Relatório (5 a 8 páginas)
- NDA antes do noivado
- Resumo da pesquisa de anterioridades (3 bases de dados)
- documento estruturado de divulgação de invenção
- Resumos de figuras
- Pronto para ser entregue ao seu advogado ou escritório de transferência de documentos.
- 1ª rodada de revisão
- NDA antes do noivado
- Busca em 6 bases de dados + PubMed/Scopus
- Descrição das modalidades e variantes
- Conjunto completo de figuras
- Resumo do panorama de patentes
- 2 rodadas de revisão
- Pesquise nos EUA, EP, JP, CN e IN.
- Mapa do principal responsável
- Tendências de arquivamento e espaço em branco
- Glossário de terminologia para aconselhamento jurídico
- 2 rodadas de revisão
- NDA antes da sessão
- Consulta por vídeo de 60 minutos
- Até 3 invenções analisadas
- Roteiro de documentação escrita (48h)
- Crédito de US$ 490 na reserva
As taxas do escritório de patentes e os honorários de advogados ou agentes são cobrados separadamente dos pacotes da Editverse e são tratados pelo cliente com seu próprio advogado. A Editverse fornece documentação técnica, relatórios de busca de anterioridade e suporte na redação. A elaboração, o depósito e o acompanhamento do processo de patente são realizados pelo advogado ou agente de patentes registrado do próprio cliente.
Como nos comparamos a
as alternativas.
A pesquisa feita por conta própria deixa lacunas que vêm à tona durante a análise. Contratar um advogado para tudo significa pagar por hora para a coleta de informações. A Editverse prepara o dossiê técnico para a pesquisa acadêmica e o processo biomédico, e seu advogado assume o restante do trabalho.
| Editverse + seu conselho | pesquisa faça você mesmo | O advogado faz tudo | |
|---|---|---|---|
| Adequação Acadêmica e de Pesquisa | |||
| Desenvolvido para pesquisadores acadêmicos e inventores com doutorado. | ✓ | ✗ | Varia de empresa para empresa |
| Divulgação em tempo hábil para o envio do seu manuscrito. | ✓ | ✗ | Raramente |
| Coordenação do TTO para inventores universitários | ✓ | ✗ | Às vezes |
| Especialização em pesquisa biomédica e clínica | ✓ | ✗ | Varia de empresa para empresa |
| Estado da técnica anterior e qualidade da pesquisa | |||
| PubMed e pesquisa de anterioridades na literatura acadêmica | ✓ | Autogerenciado | ✓ |
| Busca de patentes em banco de dados de 6 unidades (Patentes do Google, WIPO, EPO, USPTO, JPO) | Padrão | ✗ | ✓ |
| Relatório de pesquisa de anterioridade independente | $350 | Somente faça você mesmo | Geralmente empacotado |
| Velocidade e Custo | |||
| Reversão da divulgação de invenções | 5 – 7 dias | Semanas, escrito por ele mesmo | Parte do tempo do advogado |
| Tempo gasto pelo advogado na coleta de fatos | Minimo | Alto | Cobrança por hora |
| Preços fixos transparentes | ✓ | ✓ | Varia |
| Acordo de confidencialidade assinado antes do início do contrato | ✓ | ✗ | ✓ |
Perguntas aos pesquisadores
e fundadores Sempre pergunte.
Respostas claras e honestas — os mesmos assuntos que abordamos em todas as nossas primeiras consultas. Se a sua dúvida não está aqui, a consulta inicial gratuita para avaliação da sua invenção é o próximo passo ideal.
Devo patentear ou publicar primeiro?▼
Peça ao seu advogado que faça o pedido primeiro e, em seguida, publique-o. Nos EUA, a OMPI confirma que você tem um período de carência de 12 meses após a sua própria divulgação pública para solicitar direitos de patente exclusivos para os EUA. Mas a maioria das outras jurisdições — UE, Reino Unido, Japão, China, Austrália — opera com regras rígidas de prioridade de depósito. Um único preprint, resumo de conferência ou submissão a periódico pode eliminar permanentemente seus direitos de patente fora dos EUA, instantaneamente, sem possibilidade de recurso.
A Boston University TTO , a UC Berkeley OTL e o UChicago Polsky Center recomendam que o pedido seja protocolado com pelo menos 8 a 12 semanas de antecedência da divulgação pública. Nosso pacote de documentação leva de 5 a 7 dias úteis para ser concluído, e seu advogado então define a data de protocolo.
Vocês oferecem serviços de redação de patentes?▼
A Editverse prepara a parte técnica de uma patente : a descrição da invenção, o relatório de busca de anterioridades, as modalidades, as variantes e as figuras. Seu advogado ou agente de patentes registrado redige as reivindicações e protocola o pedido, utilizando nosso pacote de documentos.
Essa divisão permite que o tempo cobrado do seu advogado seja gasto em estratégia de reivindicação, em vez de coleta de informações, e garante que sua invenção seja documentada em 5 a 7 dias úteis.
Vocês são advogados de patentes? Preciso de um para registrar a patente?▼
Não. A Editverse é uma equipe de documentação técnica, não um escritório de advocacia ou agência de patentes. Seu advogado ou agente de patentes, registrado no escritório onde você deposita o pedido, redige as reivindicações e protocola o pedido.
Nós preparamos a declaração, o relatório de pesquisa e os dados com os quais eles trabalham, para que o tempo deles seja dedicado à estratégia de reivindicação em vez da coleta de fatos.
O Pacote de Divulgação de Invenção me dá uma data de prioridade?▼
Não. A data de prioridade só é obtida a partir de um pedido apresentado a um escritório de patentes, que é preparado pelo seu advogado ou agente. O dossiê é a base técnica que agiliza esse processo.
Ainda não tenho um advogado. Você pode me ajudar?▼
Sim. Comece com o Relatório de Busca de Anterioridades ou o Pacote de Divulgação da Invenção; ambos são elaborados para serem entregues a qualquer advogado ou agente de patentes registrado. Inventores universitários também podem levar o pacote diretamente ao Escritório de Transferência de Tecnologia (TTO) de sua instituição.
Publicar conteúdo no arXiv ou no bioRxiv é considerado divulgação pública?▼
Sim, com certeza. Servidores de pré-publicações são de acesso público e constituem divulgação de anterioridade sob a lei de patentes a partir do momento em que são publicados. Submissão a periódicos (mesmo antes da aceitação), apresentação de pôster em conferências, defesa de tese e seminário público também contam.
Nos EUA, você tem um período de carência de 12 meses a partir da sua própria divulgação — mas esse período de carência não existe na Europa, Japão, China, Austrália ou na maioria dos outros países. Sempre consulte seu advogado antes de publicar qualquer preprint ou submeter qualquer manuscrito. O Escritório de Tecnologia da Informação da UC Berkeley (UC Berkeley OTL) lista explicitamente o arXiv, o bioRxiv e o medRxiv como eventos que desencadeiam a divulgação.
O que é uma patente provisória e qual a diferença entre ela e uma patente definitiva?▼
Um pedido de patente provisório estabelece a data de depósito e concede o status de "Patente Pendente" por 12 meses. Não são necessárias reivindicações formais, ele nunca é examinado e expira após 12 meses. Seu único propósito é garantir uma data de prioridade de forma rápida e econômica.
Um pedido de patente não provisória (de utilidade) contém reivindicações formais independentes e dependentes, uma descrição técnica completa e desenhos de patente. Ele é submetido ao USPTO , EPO ou outro escritório nacional para exame de mérito. Se concedido, garante 20 anos de direitos de exclusividade. A patente provisória deve ser convertida em patente definitiva em até 12 meses, sob pena de perda dos direitos de prioridade.
Posso patentear algo relacionado a um projeto universitário?▼
Sim, mas a titularidade depende da política de propriedade intelectual da sua instituição. A maioria das universidades reivindica a autoria de invenções criadas utilizando suas instalações, tempo ou financiamento. No entanto, muitas licenciam os direitos de volta aos inventores ou apoiam a comercialização por meio de seu Escritório de Transferência de Tecnologia (ETT).
O passo mais importante é submeter um Formulário de Divulgação de Invenção ao seu Escritório de Transferência de Tecnologia (ETT) antes de contratar qualquer serviço externo e antes de qualquer divulgação pública. Coordenamos regularmente com os ETTs institucionais e podemos trabalhar dentro da estrutura de propriedade intelectual da sua instituição. Orientações publicadas no PMC observam que muitos pesquisadores clínicos e translacionais desconhecem a importância da divulgação precoce ao seu ETT.
É possível patentear um método clínico, uma técnica cirúrgica ou uma ferramenta de diagnóstico?▼
Sim, na maioria das jurisdições. Nos EUA, os métodos médicos são patenteáveis — embora a aplicação da patente contra profissionais individuais seja limitada por lei (35 USC § 287(c)). Na prática, a abordagem mais valiosa comercialmente e defensável juridicamente é patentear o dispositivo subjacente, a ferramenta de diagnóstico, a formulação do medicamento ou o sistema, em vez do próprio método clínico.
Conforme observado nas diretrizes publicadas sobre patenteamento biomédico (PMC) , as inovações clínicas ficam desprotegidas com muito mais frequência do que as patentes são de fato bloqueadas — o problema é quase sempre que os pesquisadores não percebem que seu trabalho se qualifica.
Como funciona um pedido de PCT?▼
Um pedido PCT apresentado à OMPI é um pedido único que preserva simultaneamente os direitos de patente em mais de 150 Estados-Membros. Ele não concede uma patente em si — apenas adia o custo e o compromisso de pedidos nacionais individuais até o 30º mês a partir da data de prioridade.
Dentro de 16 a 18 meses, você receberá um Relatório de Busca Internacional — um parecer inicial e não vinculativo sobre a patenteabilidade emitido pela Autoridade de Busca Internacional. Isso ajuda você a avaliar as perspectivas antes de se comprometer com os custos elevados das fases nacionais de entrada no processo de patenteamento. Todos os pedidos PCT depositados podem ser pesquisados no WIPO Patentscope . As taxas oficiais da OMPI e os honorários advocatícios são tratados por meio de seu advogado e são independentes dos pacotes da Editverse.
Como a confidencialidade é protegida?▼
Todo projeto começa com a assinatura de um Acordo de Confidencialidade (NDA) antes que qualquer informação técnica seja compartilhada. Isso se aplica à consulta inicial, ao formulário de divulgação da invenção e a todos os arquivos de trabalho ao longo do projeto.
Todos os arquivos de projeto são tratados sob rigorosos protocolos de confidencialidade. Nunca mencionamos invenções de clientes em materiais de marketing, estudos de caso ou exemplos sem consentimento explícito por escrito. Os arquivos de projeto são excluídos permanentemente após a conclusão, mediante solicitação. Nosso Acordo de Confidencialidade (NDA) está disponível para consulta antes de qualquer compromisso ser assumido — solicite-o aqui.
Proteja sua descoberta.
Prepare seu pedido de patente antes de publicar.
Uma consulta inicial gratuita de 30 minutos com nossa equipe de documentação de patentes. Analisamos sua pesquisa e cronograma e recomendamos o pacote inicial ideal para você e seu advogado — sem compromisso, com assinatura prévia de um acordo de confidencialidade e resposta em até 24 horas.