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AnálisePlano, estatísticas, gráficos
ManuscritoTexto completo, formato de periódico
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Duas maneiras de começar

Seus dados, ou dados de registro

Seus próprios dados

Dados clínicos, de pesquisa, de laboratório ou de ensaios que você já possui.

  • Plano de limpeza de dados e análise estatística
  • Análises, tabelas e figuras com qualidade para publicação.
  • Métodos, resultados e discussão redigidos em estilo de periódico.

Serviços de registro

Ainda não há conjunto de dados? Construímos o estudo a partir de um registro.

  • Questão de pesquisa e definição de coorte
  • Mapeamento de variáveis ​​e análise de registros (SEER, NTDB/TQP e outros)
  • Relatórios em conformidade com os padrões STROBE/RECORD

Suporte completo para publicação

Além do manuscrito.

  • Revisão bibliográfica e referências
  • Seleção e submissão de periódicos
  • Suporte para respostas dos revisores até a publicação.
Serviços de registo e dados abertos

Trabalhamos com 45 fontes de dados, abrangendo áreas como câncer, genética e muito mais.

Escolha um registro e nós definiremos o escopo do estudo: pergunta, coorte, variáveis, análise e manuscrito. O acesso segue os termos próprios de cada fonte. Quando for necessário um formulário de solicitação ou um acordo de uso de dados, nós o orientaremos durante todo o processo.

Baixe e utilize o sistema de registro gratuito ou cadastre-se. É necessário solicitar aprovação da licença ou pagar uma taxa.

Câncer 8 fontes
SEERRegistro populacional de câncer nos EUA: incidência e sobrevida
AbraPlaneje um estudo →
TCGA / GDCDados genômicos e clínicos em diversos tipos de tumores
Aberto + controladoPlaneje um estudo →
cBioPortalGenômica do câncer, mutação e exploração de resultados
AbraPlaneje um estudo →
TCIAArquivo de imagens de câncer (TC, RM, patologia)
AbraPlaneje um estudo →
DepMap / CCLEDados de dependência de linhagem celular e resposta a fármacos
AbraPlaneje um estudo →
Esfera de dados do projetoDados históricos de ensaios clínicos sobre câncer
RegistroPlaneje um estudo →
ICGC ARGOPrograma internacional de genoma do câncer
RegistroPlaneje um estudo →
NCDBBanco de dados de câncer hospitalar (CoC)
AplicaçãoPlaneje um estudo →
Genética e genômica 13 fontes
Catálogo GWASAssociações genótipo-fenótipo publicadas
AbraPlaneje um estudo →
gnomADFrequências variantes populacionais
AbraPlaneje um estudo →
ClinVarInterpretação de variantes e significado clínico
AbraPlaneje um estudo →
dbSNPBanco de dados de SNPs de referência
AbraPlaneje um estudo →
1000 GenomasVariação humana de referência
AbraPlaneje um estudo →
GTExExpressão gênica específica de tecido
Aberto + controladoPlaneje um estudo →
Alvos AbertosEvidências da doença-alvo
AbraPlaneje um estudo →
Catálogo PGSEscores de risco poligênico
AbraPlaneje um estudo →
CODIFICARElementos regulatórios e epigenômica
AbraPlaneje um estudo →
FinnGenEstatísticas resumidas de GWAS em escala de biobanco
Abrir estatísticas resumidasPlaneje um estudo →
dbGaPRepositório de genótipos e fenótipos do NIH
ControladoPlaneje um estudo →
UK BiobankGrande coorte com análises genéticas e de imagem.
AplicaçãoPlaneje um estudo →
Todos nóscoorte de medicina de precisão dos EUA
Registrado + controladoPlaneje um estudo →
Dados sobre trauma, cirurgia e internação hospitalar 5 fontes
NTDB / TQPRegistro de trauma dos EUA, arquivos de uso público
AplicaçãoPlaneje um estudo →
ACS NSQIPQualidade e resultados cirúrgicos
AplicaçãoPlaneje um estudo →
HCUP (NIS, NRD, NEDS, KID)Bancos de dados de alta hospitalar dos EUA
LicençaPlaneje um estudo →
MIMIC-IVregistros eletrônicos de saúde da UTI
CredenciadoPlaneje um estudo →
UTI eletrônicaBanco de dados de UTI multicêntrico
CredenciadoPlaneje um estudo →
Saúde da população 9 fontes
NHANESPesquisa de saúde e nutrição dos EUA
AbraPlaneje um estudo →
BRFSSvigilância de risco comportamental nos EUA
AbraPlaneje um estudo →
NHISPesquisa nacional de entrevistas de saúde dos EUA
AbraPlaneje um estudo →
MEPSGastos e utilização de serviços de saúde nos EUA
AbraPlaneje um estudo →
CDC MARAVILHAConsultas sobre mortalidade e natalidade nos EUA
AbraPlaneje um estudo →
Carga Global de Doençasestimativas da carga global de doenças
AbraPlaneje um estudo →
QUEM GHOIndicadores globais de saúde
AbraPlaneje um estudo →
Estudo sobre saúde e aposentadoriaCoorte de envelhecimento
RegistroPlaneje um estudo →
Adicionar saúdeCoorte de adolescentes a adultos
RegistroPlaneje um estudo →
Imagem e neurologia 4 fontes
MIMIC-CXRRadiografias de tórax com laudos
CredenciadoPlaneje um estudo →
CheXpertEtiquetas de radiografia de tórax
Aberto (termos)Planeje um estudo →
ADNICoorte de biomarcadores e imagens de Alzheimer
AplicaçãoPlaneje um estudo →
OÁSISRessonância magnética cerebral: envelhecimento e demência
AplicaçãoPlaneje um estudo →
Ásia e fontes regionais 6 fontes
NFHS (Índia)Pesquisa nacional de saúde familiar
AbraPlaneje um estudo →
Registros do ICMR (Índia)Registros nacionais de doenças
AplicaçãoPlaneje um estudo →
Biobanco Kadoorie da ChinaGrande coorte chinesa
AplicaçãoPlaneje um estudo →
Taiwan NHIRDReivindicações do seguro nacional de saúde
AplicaçãoPlaneje um estudo →
Coreia NHISCoorte do seguro de saúde nacional
AplicaçãoPlaneje um estudo →
Registros do Japão (JROAD, NCD)Registros de cardiologia e cirurgia
AplicaçãoPlaneje um estudo →
Aprendizado de máquina, aprendizado profundo e IA

Transformar dados de registros e pacientes em modelos de previsão, e não apenas em valores p.

Modelos de predição clínica

Modelos de risco e desfecho com regressão logística, gradient boosting e florestas aleatórias, comparados a uma linha de base simples.

Sobrevivência e tempo até o evento em aprendizado de máquina

Cox, florestas de sobrevivência aleatórias e modelos de sobrevivência profunda para registros de câncer e trauma.

Genômica e IA de imagem

Modelagem de variantes e expressões, e fluxos de trabalho de aprendizado profundo em arquivos de imagens públicos.

Mineração de texto e EHR

Processamento de linguagem natural (NLP) em notas e relatórios clínicos para construir conjuntos de dados de estudo estruturados.

Desenvolvido para publicação. Validação interna e externa, calibração, explicabilidade (SHAP) e geração de relatórios para TRIPOD+AI. O código e a análise são entregues para que seus resultados possam ser reproduzidos.

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Por que os manuscritos são rejeitados?

Os erros de dados que encontramos e corrigimos antes do envio.

Teste incorreto.O teste não corresponde ao tipo ou à distribuição dos dados.
Confuso.Modelos não ajustados ou mal ajustados.
Dados em falta.Casos descartados sem que o tratamento tenha sido informado.
Testes múltiplos.Muitas comparações, nenhuma correção.
Números não correspondem.O resumo, o texto e as tabelas divergem.
Reportagem fraca.Lista de verificação CONSORT/STROBE/PRISMA incompleta.
Números enganosos.Eixos, barras de erro e legendas que os revisores questionam.
Exagerando nas reivindicações.Conclusões mais fortes do que os dados.
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Quatro etapas, um ponto de contato

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Ética e conformidade. A Editverse segue as diretrizes do COPE. A aprovação ética, o consentimento e a governança de dados seguem o ICMJE e as políticas do seu país e instituição, e permanecem sob sua responsabilidade e da sua instituição.

Perguntas

Quem é o autor?

Você é. O Editverse nunca pede crédito ou reconhecimento.

Minha identidade será mantida em sigilo?

Sim. Sua identidade nunca é revelada aos avaliadores.

Quais são as revistas científicas que você pretende publicar?

Revistas indexadas no SCI/E, PubMed e Scopus em diversas especialidades, incluindo cirurgia.

E se eu não tiver dados?

Utilize nossos serviços de registro. Definimos a pergunta e construímos o conjunto de dados a partir de um registro.

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