Jawapan Pantas: Penyuntingan gen CRISPR menggunakan RNA panduan dan enzim Cas9 untuk memotong DNA di lokasi yang dipilih.1 Casgevy, yang diluluskan oleh FDA pada 8 Disember 2023 untuk penyakit sel sabit pada pesakit berumur 12 tahun ke atas dengan krisis vaso-oklusif berulang, merupakan terapi pertama yang diluluskan oleh FDA yang menggunakan CRISPR/Cas9.2 Dalam analisis Editverse ClinicalTrials.gov yang dijalankan pada 31 Oktober 2026, 194 rekod sepadan…
