Premio Nobel de Química 2026: Moléculas especulares, explicadas.

Publicado 9 de octubre de 2026

El 7 de octubre de 2026, la Real Academia Sueca de Ciencias otorgó el Premio Nobel de Química 2026 a Henri B. Kagan de la Universidad Paris-Sud en Francia y a Kenso Soai de la Universidad de Ciencias de Tokio en Japón «por el descubrimiento de los efectos no lineales y la autocatálisis en la síntesis orgánica asimétrica». ^{[ 1 ]} Su trabajo explica cómo una reacción puede producir mucha más cantidad de una forma especular de una molécula que de la otra, partiendo de un pequeño desequilibrio o, en los experimentos de Soai, sin la adición de ninguna sustancia quiral. ^{[ 1 , 2 ]}

En Editverse felicitamos a ambos galardonados. Kagan, de 95 años, cuestionó una regla largamente aceptada, y Soai buscó durante años una molécula que copiara su propia quiralidad. ^{[ 2 , 3 , 4 ]}

Última verificación: 9 de octubre de 2026, cotejándola con los documentos oficiales del Premio Nobel, Crossref, PubMed y OpenAlex.

Premio Nobel de Química 2026: Datos clave de un vistazo

El premio honra el efecto no lineal de Kagan y la autocatálisis asimétrica de Soai, dos maneras de dirigir una reacción hacia un producto simétrico. ^{[ 1 , 2 ]}

¿Quién ganó el Premio Nobel de Química 2026? Conozca a los galardonados.

Henri B. Kagan y Kenso Soai comparten a partes iguales el Premio Nobel de Química 2026. Kagan realizó el trabajo premiado en la Universidad Paris-Sud y Soai en la Universidad de Ciencias de Tokio. ^{[ 1 , 3 , 4 ]}

Henri B. Kagan

Nacido el 15 de diciembre de 1930 en Boulogne-Billancourt, Francia, Kagan obtuvo su doctorado en el Collège de France en 1960 y es Profesor Emérito de lo que el comunicado de prensa denomina la entonces Université Paris-Sud. ^{[ 1 , 3 ]} En 1971 y 1972, él y TP Dang informaron sobre la hidrogenación catalítica asimétrica, incluyendo un sistema de rodio con una nueva difosfina quiral (DIOP), trabajo que los documentos del Nobel no mencionan y que no forma parte de la mención del premio. ^{[ 8 , 9 ]} Kagan compartió el Premio Wolf de Química de 2001 con Ryoji Noyori y K. Barry Sharpless por catálisis asimétrica y recibió el Premio Bower del Instituto Franklin de 2005 y el Premio a la Trayectoria Científica. ^{[ 10 , 11 ]}

Kenso Soai

Soai nació en 1950 en Hiroshima, Japón, obtuvo su doctorado en la Universidad de Tokio en 1979 y es profesor emérito de la Universidad de Ciencias de Tokio. ^{[ 1 ]} Estudió la adición asimétrica de reactivos de dialquilzinc a aldehídos, la familia de reacciones en la que posteriormente descubrió un catalizador autocopiante. ^{[ 2 ]} En marzo de 2025, la Academia Japonesa le otorgó el Premio de la Academia Japonesa por el descubrimiento de la autocatálisis asimétrica y la investigación sobre el origen de la homochiralidad. ^{[ 12 ]}

¿Qué son la quiralidad y el exceso enantiomérico?

Una molécula quiral existe como dos imágenes especulares no idénticas, llamadas enantiómeros, y el exceso enantiomérico (ee) mide cuánto se inclina una mezcla hacia uno de ellos. ^{[ 2 , 4 ]}

Las proteínas se construyen a partir de una forma especular de los aminoácidos, y el ADN contiene una forma de sus azúcares, por lo que los químicos llaman a la vida homoquiral, de las palabras griegas para igual y mano . ^{[ 4 ]} Las reacciones llevadas a cabo en un matraz sin influencia quiral dan cantidades iguales de ambas formas, una mezcla llamada racemato. ^{[ 2 ]} El exceso enantiomérico es la diferencia entre las dos cantidades dividida por su suma, multiplicada por 100. ^{[ 2 ]} Una mezcla de 75 % de moléculas dextrógiras y 25 % de levógiras tiene un ee del 50 %, y un producto con más del 99.5 % de ee contiene más del 99.75 % de un enantiómero. ^{[ 2 , 7 ]}

Los medicamentos demuestran por qué esto importa. Según la Academia, una forma espejo de un fármaco puede ser eficaz, mientras que la otra puede causar efectos secundarios innecesarios y, a veces, perjudiciales. Su historia popular recuerda el escándalo de la talidomida de principios de la década de 1960. ^{[ 4 ]} Para producir principalmente una forma, los químicos utilizan la catálisis asimétrica, en la que un catalizador formado por un metal y un enantiómero de una molécula quiral transfiere parte de su quiralidad al producto. ^{[ 4 ]} Los avances anteriores en este campo fueron galardonados con los premios Nobel de Química de 2001 y 2021, que se recogen en nuestro resumen de los descubrimientos químicos premiados con el Premio Nobel de los últimos 20 años . ^{[ 2 ]}

El efecto no lineal de Kagan (1986): Cuando el producto supera al catalizador

Kagan demostró en 1986 que un producto puede tener un exceso enantiomérico mayor que el del ligando quiral en el catalizador que lo produjo, un resultado que el comité considera impensable hasta entonces. ^{[ 2 , 5 ]}

Detrás del premio se esconde un enigma de 1953, cuando FC (Charles) Frank, físico teórico de la Universidad de Bristol, propuso un modelo en el que la homochiralidad surge de un desequilibrio mínimo. ^{[ 2 , 13 ]} El modelo de Frank requiere una reacción que genere su propio catalizador (autocatálisis), un catalizador que favorezca un enantiómero y un mecanismo para que cada enantiómero frene al otro, lo que Frank denominó antagonismo mutuo. ^{[ 2 ]} Frank concluyó señalando que podría ser posible una demostración en laboratorio. ^{[ 2 , 13 ]} Kagan cumplió la condición de antagonismo mutuo de Frank en 1986, y Soai la combinó con la autocatálisis en 1995. ^{[ 2 , 4 ]}

Antes de 1986, los químicos consideraban establecida una regla lineal. Si un ligando puro producía un producto con un 90 % de exceso enantiomérico (ee), se esperaba que un ligando con un 50 % de ee produjera un 45 %. ^{[ 2 , 4 ]} Kagan analizó el catalizador. Los átomos metálicos normalmente se unen a varias moléculas a la vez, por lo que supuso que el metal contenía al menos dos ligandos quirales, y que una mezcla de ligandos con un 75 % de quirales derechos y un 25 % de quirales izquierdos formaría tres catalizadores: derecha-derecha (aproximadamente un 56 %), izquierda-derecha (aproximadamente un 38 %) e izquierda-izquierda (aproximadamente un 6 %). ^{[ 4 ]} Si el catalizador mixto apenas funciona, los otros dos impulsan la reacción aproximadamente en una proporción de 90 a 10, y el producto resulta más puro que el ligando. ^{[ 2 , 4 ]}

El equipo de Kagan probó tres reacciones en las que se creía que más de una unidad de ligando determinaba la quiralidad. La epoxidación de Sharpless del geraniol produjo un efecto no lineal positivo, mientras que una oxidación de titanio y sulfuro de tartrato de dietilo y la reacción de Hajos-Parrish catalizada por L-prolina produjeron efectos negativos. ^{[ 2 , 5 ]} En el modelo de dos ligandos de Kagan, un catalizador mixto lento amplifica la pureza y uno más reactivo la erosiona, y los efectos de reservorio o el comportamiento de fase también pueden curvar la curva, una pista sobre el mecanismo. ^{[ 2 ]} El grupo de Noyori demostró más tarde que un ligando de solo 15% ee podía producir un producto de 98% ee. ^{[ 2 , 15 ]}

Autocatálisis asimétrica de Soai (1995): una molécula que copia su propia quiralidad.

En la autocatálisis asimétrica, el producto quiral también actúa como catalizador, por lo que la forma especular que se encuentra en exceso genera más de sí misma. En 1995, Soai informó sobre una reacción en la que dicho exceso aumentaba progresivamente. ^{[ 2 , 6 ]} En palabras de la Academia, la reacción de Soai es “uno de los experimentos químicos más espectaculares jamás realizados”. ^{[ 4 ]}

En 1990, Soai demostró que un alcohol piridílico cataliza su propia formación a partir de piridina-3-carbaldehído y diisopropilzinc, pero el ee del producto (35%) cayó por debajo del ee del catalizador (86%), cumpliendo dos de las tres condiciones de Frank. ^{[ 2 , 16 ]} Un alcohol 5-pirimidílico cambió eso. Según los antecedentes populares de la Academia, Soai comenzó con un exceso del 2% y terminó con un 87%, y el resumen de Nature da el mismo 2% de inicio. ^{[ 4 , 6 ]} Citando el mismo artículo, los antecedentes científicos describen cinco ensayos que aumentaron del 5% al ​​55%, luego al 87%, y se estabilizaron en el 90%. ^{[ 2 ]} De cualquier manera, la pureza aumentó, y el comité afirma que se cumplieron las tres condiciones de Frank. ^{[ 2 ]}

Los resultados de 2003: Producto casi puro y azar en la elección de la mano.

En Angewandte Chemie , Sato, Urabe, Ishiguro, Shibata y Soai comenzaron con un ee de aproximadamente 0.00005% y alcanzaron más del 99.5% de ee después de tres ejecuciones consecutivas, una amplificación que el comité sitúa en un factor de 630,000. ^{[ 2 , 7 ]} En Tetrahedron: Asymmetry , Soai y colaboradores no añadieron ninguna sustancia quiral. En 37 experimentos, 18 dieron un exceso de la forma (R) y 19 de la forma (S), con un ee entre el 15% y el 91%. ^{[ 2 , 14 ]} Las fluctuaciones aleatorias al principio eligieron la mano. ^{[ 2 , 4 ]}

El comunicado de prensa describe el trabajo de 2003 como la formación de una sola imagen especular, pero ninguno de los artículos informa de una pureza completa. ^{[ 1 ]} Según los antecedentes científicos, Soai y Daniel Singleton demostraron esta ruptura de simetría de forma independiente. ^{[ 2 ]} El artículo de Singleton y Vo de 2002 atribuyó la actividad óptica de sus 48 ensayos sin aditivos principalmente, y probablemente en su totalidad, a impurezas quirales, y su artículo de 2003 en Organic Letters , con 27 (R) y 27 (S) resultados en 54 ensayos, apoyó la síntesis asimétrica absoluta verdadera. ^{[ 17 , 18 ]} Nuestro artículo complementario sobre los artículos que respaldan el premio analiza los artículos de ambos grupos.

Según el Comité, el Premio Nobel de Química 2026 es importante por qué.

Los efectos no lineales son ahora una herramienta importante para comprender y mejorar la catálisis asimétrica, y la reacción de Soai muestra cómo una forma especular puede dominar un sistema cerrado. ^{[ 2 , 4 ]}

Una herramienta práctica para la síntesis asimétrica y la catálisis.

Según la Academia, saber si una reacción es lineal ayuda a optimizarla y es vital para las empresas que fabrican productos farmacéuticos, aromas, fragancias y agroquímicos. El comunicado de prensa afirma que los descubrimientos han sido decisivos para los químicos que diseñan reacciones para la fabricación de productos farmacéuticos. ^{[ 1 , 4 ]} En el ejemplo del comité de la síntesis del antagonista de leucotrieno L-699,392 de Merck, el alfa-pineno con una pureza óptica del 70 % dio un producto con un 95 % de ee. ^{[ 2 ]}

La producción en el campo principal sigue creciendo. OpenAlex enumera 11 trabajos de 1986 con la frase "catálisis asimétrica" ​​en el título o resumen, 39 de 1995 y 296 de 2024, o 6.7, 15.2 y 26.6 por millón de trabajos de OpenAlex (Figura 4). ^{[ 19 ]} La Figura 4 se detiene en 2024 porque OpenAlex indexó un 33 % más de trabajos en total para 2025 que para 2024, lo que inflaría el recuento de ese año a 429. ^{[ 19 ]}

La cuestión de la homoquiralidad, con la salvedad del comité.

A partir de materiales de partida no quirales, la reacción de Soai produjo un fuerte exceso de un enantiómero sin influencia quiral externa, lo que el comité describe como la primera prueba de laboratorio exitosa del modelo de Frank. ^{[ 2 ]} Esto ha dado un nuevo impulso a la búsqueda del origen de la homoquiralidad biológica, y los investigadores ahora pretenden replicarla para aminoácidos y azúcares. ^{[ 2 , 4 ]}

Sus advertencias son igualmente claras. El modelo de Frank no es una respuesta al origen de la homochiralidad biológica, sino una posible solución, entre varias, a un evento ocurrido hace entre 3.5 y 4 millones de años, y la reacción de Soai «no es relevante para el surgimiento de la homochiralidad biológica en sistemas acuosos». ^{[ 2 ]} Según la información popular, la reacción también es artificial y difiere de la química de la vida. ^{[ 4 ]}

Límites y preguntas abiertas

El mecanismo aún se debate. En 2020, el grupo de Scott Denmark, junto con KN Houk, propuso un complejo de zinc tetramérico como catalizador activo, y el grupo de Oliver Trapp propuso complejos de hemiacetal de zinc transitorios. El comité señala que ambas propuestas podrían ser válidas, ya que los grupos estudiaron sustratos diferentes. ^{[ 2 , 20 ]} El alcance del sustrato de la reacción también es limitado; la autocatálisis asimétrica amplificada se ha demostrado en solo unos pocos sistemas, y el único efecto no lineal hiperpositivo reportado se produce mediante un mecanismo diferente al modelado por Kagan. ^{[ 2 ]}

Continuar con la serie del Premio Nobel de Química 2026

Más información sobre los Premios Nobel de 2026. Lea los artículos que justificaron el Premio Nobel de Química de 2026 , nuestra guía sobre el Premio Nobel de Medicina de 2026 en la categoría de optogenética y los artículos que justificaron el Premio Nobel de optogenética.

Lo que el Premio Nobel de Química 2026 enseña a los investigadores

La curiosidad, la paciencia con un enigma de 1953 y años de ensayo y error son los responsables de este premio. ^{[ 2 , 4 ]} Kagan preguntó qué especies de catalizador se forman realmente en el matraz en lugar de aceptar la regla de la línea recta. ^{[ 4 ]} Cuarenta y dos años separan el artículo de Frank del artículo de Soai de 1995 en Nature , y Soai probó muchas moléculas candidatas, y luego trabajó otros ocho años antes de los resultados de 2003. ^{[ 4 , 6 , 13 ]}

El artículo principal de Kagan ocupaba cinco páginas y el de Soai dos, y OpenAlex ahora contabiliza 482 y 1,081 citas para ellos (Crossref 459 y 1,036, 9 de octubre de 2026). ^{[ 5 , 6 , 21 , 22 ]}

Nuestras guías sobre cómo publicar en Nature y otras revistas multidisciplinarias de alto impacto , las principales revistas de farmacología que aceptan trabajos sobre fármacos quirales y la redacción de métodos de química cuántica abarcan el lugar de publicación y la presentación de informes, y la elaboración de resúmenes gráficos resulta útil cuando una revista solicita una imagen resumen.

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Preguntas frecuentes sobre el Premio Nobel de Química 2026

¿Quién ganó el Premio Nobel de Química 2026?

Henri B. Kagan (Université Paris-Sud, Francia) y Kenso Soai (Universidad de Ciencias de Tokio, Japón) ganaron el Premio Nobel de Química 2026, anunciado el 7 de octubre de 2026. ^{[ 1 ]}

¿Por qué se otorgó el Premio Nobel de Química de 2026?

Kagan y Soai fueron galardonados “por el descubrimiento de efectos no lineales y autocatálisis en la síntesis orgánica asimétrica”. Kagan demostró que un producto puede ser más puro que el ligando quiral que lo generó, y Soai descubrió una reacción de autocopia que amplifica dicha pureza. ^{[ 1 , 2 ]}

¿Qué es un efecto no lineal en la catálisis asimétrica?

Un efecto no lineal es una desviación de la relación lineal entre el exceso enantiomérico de un ligando quiral y el del producto. En el modelo de dos ligandos de Kagan, un catalizador mixto izquierda-derecha lento produce un producto más puro que el ligando (efecto positivo), mientras que uno más rápido reduce la pureza (efecto negativo). ^{[ 2 , 4 ]}

¿Qué es la reacción Soai?

En la reacción de Soai, el diisopropilzinc se adiciona a un pirimidina-5-carbaldehído y el alcohol quiral resultante cataliza su propia formación. Debido a que la reacción también muestra un fuerte efecto no lineal positivo, un pequeño exceso de una de las formas especulares crece con cada ciclo. ^{[ 2 ]}

¿Explica la reacción de Soai cómo la vida se volvió homoquiral?

No. Según el Comité Nobel, el modelo de Frank no explica el origen de la homoquiralidad biológica, y la reacción de Soai no es relevante para comprender cómo surgió esa quiralidad en los sistemas acuáticos. En cambio, sirve como prueba de concepto que ha reavivado la búsqueda del origen de la quiralidad en la vida. ^{[ 2 , 4 ]}

¿Por qué es importante la quiralidad en los medicamentos?

Muchas moléculas de fármacos existen en dos formas simétricas. Según la Real Academia Sueca de Ciencias, una forma puede tener el efecto terapéutico, mientras que la otra puede causar efectos secundarios innecesarios y, en ocasiones, perjudiciales; por lo tanto, los fabricantes necesitan reacciones que produzcan principalmente una de las formas. ^{[ 4 ]}

¿Cuánto vale el Premio Nobel de Química de 2026?

El premio en metálico es de 12 millones de coronas suecas, que se reparten a partes iguales entre Henri B. Kagan y Kenso Soai. ^{[ 1 ]}

Referencias

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