Editverse：CRISPR基因编辑：疾病治疗的未来

CRISPR 基因编辑：疾病治疗的未来

简答：CRISPR基因编辑利用引导RNA和Cas9酶在选定位置切割DNA。<sup>1</sup> Casgevy于2023年12月8日获得FDA批准，用于治疗12岁及以上伴有复发性血管阻塞危象的镰状细胞病患者，是首个获得FDA批准的CRISPR/Cas9疗法。<sup>2</sup> Editverse于2026年10月31日对ClinicalTrials.gov网站进行分析，共找到194条匹配记录……