描述
二次分析和事后分析稿
我们提供符合 GPP 2022 标准的二次发表论文撰写服务，涵盖亚组分析、探索性终点和事后研究。我们帮助您以透明的方式传达临床试验的更多见解，同时确保适当的统计学注意事项和符合 ICMJE 作者署名标准。
服务内容
| 时间线 | 标准版： 8-12周 | 复杂性相关 |
| 最适合 | 临床试验的二次发表成果，包括亚组分析、探索性分析和事后分析 |
| 标准 | GPP 2022、ICMJE、CONSORT 扩展（危害、患者报告结局、摘要）、STROBE |
| 透明度 | 事后/探索性研究的认定、多重性承认、假设生成性语言以及对主要出版物的交叉引用 |
合规框架
- GPP 2022 – 二次出版指南
- ICMJE 作者署名和透明报告
- CONSORT扩展 – 危害、患者报告、摘要
- 频闪 – 观察性组成部分报告
分析类型
- 预先设定的亚组分析
- 事后探索性分析
- 汇总/综合疗效分析
- 汇总安全性分析
- 长期扩展数据
- 患者报告结局（PRO）分析
- 生物标志物相关性研究
- 卫生经济学分析
透明度要求
- 明确指定为事后/探索性研究
- 多重性承认
- 假设生成语言
- 主要出版物交叉引用
运作模式
- 请将您的分析结果和原始出版物的详细信息发送给我们，如果您有目标期刊，也请一并发送。
- 我们在撰写稿件时，明确指出任何事后或探索性分析，并承认多重性。
- 作者审阅草稿，我们根据他们的反馈进行修改。
- 您将收到最终稿，该稿件以启发假设的语言撰写，并与主要出版物进行交叉引用。
您需要哪项服务？
这项服务适用于基于试验主要结果的后续出版物。如果主要出版物本身仍需撰写，请参阅“主要论文撰写”部分。如需规划整个临床项目中的主要和次要出版物，请参阅“战略性出版规划”部分。
常見問題解答
如何呈现事后结果？
它们被明确地指定为事后/探索性研究，承认了多重性，语言是假设生成的，并且论文交叉引用了主要出版物。
适用哪些报告准则？
GPP 2022 二级出版指南、ICMJE 作者身份和透明报告、CONSORT 扩展（针对危害、PRO 和摘要）以及 STROBE（针对任何观察性成分）。
多久时间？
标准时间线为 8-12 周，具体取决于分析的复杂程度。
开始使用：将此服务添加到您的购物车，或发送电子邮件至co ***** @ ******* se.com，附上您的分析摘要和目标期刊。
