伦理/IRB申请支持

描述

伦理/IRB申请支持 | 伦理审批流程指南

我们协助您准备伦理审查委员会 (IRB) 和伦理委员会的申请材料。我们帮助您准备完整且有说服力的申请材料，积极主动地解决委员会的疑虑——从研究方案和知情同意书到数据管理计划以及您对委员会问题的答复，我们都能提供专业的支持。

服务内容

支持内容包括

• 协议文件编制
• 知情同意书的起草
• 风险收益分析阐述
• 数据管理计划
• 招聘材料审核
• 对委员会质询的答复

运作模式

1. 请将您的研究详情、任何草稿文件以及您所在委员会的申请要求发送给我们。
2. 我们会帮您准备申请文件并审核您的招聘材料。
3. 您审阅草稿，我们根据您的反馈进行修改。
4. 如果委员会提出疑问，我们会协助您准备答复。

您需要哪项服务？

如果您的研究设计尚未确定，请先进行研究设计咨询，该咨询涵盖设计选择、样本量、结局指标和偏倚控制。如果您需要从概念到最终文件的完整临床试验方案，请参阅临床方案制定服务。

常見問題解答

您协助准备哪些文件？
方案文件、知情同意书、风险效益分析和数据管理计划。我们还会审核您的招募材料。

申请提交后你们会提供帮助吗？
是的。支持工作包括回应委员会的质询。

多久时间？
标准处理时间为 5-7 个工作日。

开始使用：将此服务添加到您的购物车，或者如果您有任何疑问，请先发送电子邮件至co ***** @ ******* se.com并提供您的学习详情。