获得你的发明
已准备好申请专利
发布前。
一篇期刊论文、一张会议海报或一篇预印本都可能终止您的国际专利权。Editverse可在 5-7 个工作日内准备好您的专利律师或技术转移办公室 (TTO) 所需的发明披露、现有技术检索报告和相关数据，以便您的律师能够在您的研究成果公开之前提交专利申请。
大多数国家：零日
研究人员经常生成
可申请专利的发明
不知不觉中。
| 类别 | 常见的例子 | 管辖权说明 |
|---|---|---|
01 生物学方法与组合物 实验室研究产生的药物制剂、治疗剂、诊断生物标志物、基因编辑方案、检测方法、细胞系、试剂和生物材料。 |
药物分子
生物标志物
基因治疗
单克隆抗体
CRISPR 协议 | |
02 医疗器械 在临床研究环境中开发的外科器械、可穿戴诊断设备、植入物、药物输送系统、成像设备和即时检测工具。 |
手术工具
植入物
药物输送
即时诊断
穿戴式传感器 | |
03 软件、人工智能和算法 具有可证明的技术效果的机器学习模型、诊断人工智能系统、生物信息学流程和临床决策支持工具——当产生现实世界的技术成果时，即可申请专利。 |
临床人工智能
生物信息学流程
成像分析
预测模型 | |
04 化学工艺与材料 来自化学和材料科学研究的新型合成路线、化合物、聚合物配方、纳米材料、表面涂层和制造工艺。 |
合成路线
纳米材料
聚合物
表面涂层 | |
05 研究方法与方案 新颖的实验方法、筛选方案、检测技术和实验室流程，代表着相对于现有技术的真正技术进步。 |
筛选方法
检测方案
测量技术 | |
06 工程与工业创新 来自工程研究人员或企业研发部门的机械设计、制造工艺、能源系统、结构创新和工业技术。 |
机械系统
制造过程
能源技术 |
在大多数国家，公开披露一天就会永久丧失你的专利权。美国在你自行披露后会提供12个月的宽限期，但欧洲、日本、中国、澳大利亚和大多数其他司法管辖区则没有。一篇预印本就能终结你的专利权。
世界知识产权组织专利常见问题解答Editverse 需要一些时间将您的实验记录整理成结构化的发明披露文件，以便您的律师可以据此提交临时专利申请。临时专利申请可以锁定您的优先权日期 12 个月，在此期间您可以发表论文、筹集资金并完善您的发明。
美国专利商标局——专利申请临时申请大学技术转移办公室建议在专利申请和论文发表之间留出一定的时间窗口。大多数研究人员在考虑专利申请之前就向期刊投稿，从而丧失了相关权利。芝加哥大学波尔斯基中心和加州大学伯克利分校技术转移办公室均建议在任何公开披露之前提交专利申请。
波士顿大学技术开发办公室以下哪项构成“公开披露”，可能导致您在大多数国家失去专利权？
Editverse 准备文件。
你的律师会提交这份文件。
从实验记录到提交专利申请，只需五步。您可以通过自己的专利律师、代理人或大学技术转移办公室 (TTO) 完全掌控整个策略。
签署保密协议后，请发送实验记录、数据、论文草稿和您的发表计划。除协议内容外，我们不会泄露任何信息。
一份结构化的发明披露文件、一份涵盖六个专利数据库以及 PubMed 和 Scopus 的现有技术检索报告，以及图表摘要——专为您的律师直接使用而编写。
您的专利律师、代理人或大学技术转移办公室将审查申请材料，决定申请哪些内容以及申请哪些内容，并确定申请日期。
我们的出版时间计划会将稿件、预印本和会议日期与您的律师设定的提交日期进行比对，这样就不会过早地公开任何内容。
撰写之前已进行过搜索。
所以你的律师可以声称 有信心.
专利申请的有效性取决于其现有技术检索的有效性。薄弱或不完整的分析会导致权利要求范围过窄、反复收到审查意见驳回，以及已获授权但可能在诉讼中被宣告无效的专利。Editverse 的每个披露包都基于系统化的多数据库检索，因此您的律师在撰写权利要求时就已经掌握了现有技术。
在撰写专利公开文件之前，我们会检索谷歌专利、WIPO Patentscope、Espacenet（欧洲专利局）、美国专利商标局全文数据库以及相关科学文献。每份完整的专利技术文件至少会检索六个数据库。
对于学术发明家而言，仅靠专利数据库是不够的。我们会检索PubMed和 Scopus 数据库，以查找可能与您的发明相符的已发表学术论文——这是大学知识产权领域最常见的疏漏。
参考文献按相关性排序，并映射到您发明的每个特征，以便您的律师可以围绕已知的现有技术定位独立权利要求和从属权利要求。
我们会将您的律师设定的提交日期与您的稿件提交、预印本发布和会议日程进行比对。根据加州大学伯克利分校法律与法律办公室 (OTL)和芝加哥大学波尔斯基中心的指导，我们会标记出任何计划在此日期之前披露的信息。
所有合作均以签署保密协议为前提，之后才会分享任何技术信息。您的发明细节、研究数据和商业化策略绝不会被泄露。
专利文件
各种类型的创新者。
从准备提交第一篇论文的博士生到拥有临床设备组合的医院创新部门——我们都能适应您的时间安排、机构限制和商业化目标。
大多数学术研究人员并不了解，在正式投稿到期刊之前提交临时稿件可以保护商业化权利，而不会延误发表。我们会直接与您的稿件进度安排进行协调，并在必要时与您所在机构的技术转移办公室 (TTO)进行沟通。
- 在期刊投稿或预印本提交之前，发明披露文件已准备就绪。
- 与大学技术转移办公室协调以及发明披露要求
- 在您的律师进行为期 12 个月的转换之前，请提供完整的技术档案。
- IP 部分 SBIR/STTR 资助 应用
- 与论文或学位论文提交时间表相符的现有技术检索
投资者将知识产权视为企业抗辩能力的体现。在您的项目路演材料分发之前申请的专利，不仅能提升企业估值，还能体现企业的技术深度。我们会根据融资里程碑和小型企业创新研究计划(SBIR)/小型企业技术转移计划 (STTR) 的要求，及时准备披露文件并查阅您的律师档案。
- 在种子轮或A轮融资前，需提交核心技术披露和检索报告。
- 你的律师面前的多司法管辖区格局 PCT 做出合理的决策，
- 投资者尽职调查数据室的技术知识产权文档
- 专利格局概述：竞争对手及空白领域
- SBIR/STTR 应用的 IP 部分
制药和医疗器械行业的研发团队创新速度远超企业内部法律顾问的处理能力。我们可提供额外的技术支持——在紧迫的时间内完成发明披露、检索报告和图表集，并可直接移交给您的知识产权团队。
- 面向内部知识产权律师团队的溢出技术文档
- 涉及组合物、配方和治疗方法的发明公开
- 医疗器械和组合产品的技术文件
- 制造和工业流程的现有技术检索
- 产品发布或许可前的知识产权格局分析
临床创新——包括手术器械、诊断工具、治疗方案和药物器械组合——是最具商业价值的专利类别之一，但却常常得不到保护。正如已发布的学术知识产权指南中所述，许多临床医生并未意识到他们的发明符合专利保护条件。我们将临床专业知识转化为清晰的技术记录，供您参考。
- 外科器械和仪器的发明披露
- 诊断方法和设备的现有技术检索
- 药物-器械组合产品的技术文件
- 为医院和NHS信托创新部门提供文档支持
- 学术医疗中心技术转移办公室 (TTO) 支持与协调
固定费率套餐。
无隐藏费用。
- 签订保密协议前须签署聘用协议
- 6. 数据库专利检索
- PubMed/Scopus文献检索
- 带相关性注释的排名参考表
- 报告（5-8页）
- 签订保密协议前须签署聘用协议
- 现有技术检索摘要（3个数据库）
- 结构化发明披露文件
- 图表简报
- 已准备好移交给您的律师或技术转移官。
- 1轮修改
- 签订保密协议前须签署聘用协议
- 6. 数据库检索 + PubMed/Scopus
- 实施例及变体说明
- 全套人偶
- 专利格局概述
- 两轮修改
专利局费用和律师或代理人费用不包含在 Editverse 的服务套餐内，由客户自行与其律师协商安排。Editverse 提供技术文档、现有技术检索报告和写作支持。专利申请的撰写、提交和审查均由客户指定的注册专利律师或代理人负责。
我们与……的比较
其他选择。
自行研究难免存在漏洞，这些漏洞会在审查时暴露出来。事事聘请律师意味着要按小时支付事实收集费用。Editverse 会为学术研究和生物医学流程准备技术文件，剩下的工作就交给您的律师吧。
| Editverse + 您的建议 | DIY研究 | 律师包办一切 | |
|---|---|---|---|
| 学术与研究契合度 | |||
| 专为学术研究人员和博士发明家打造 | ✓ | ✗ | 因公司而异 |
| 披露时间与您的稿件提交时间一致 | ✓ | ✗ | 很少 |
| 大学发明家技术转移办公室协调 | ✓ | ✗ | 有时 |
| 生物医学与临床研究专业 | ✓ | ✗ | 因公司而异 |
| 现有技术及检索质量 | |||
| 考研 学术文献现有技术检索 | ✓ | 自行运行 | ✓ |
| 6-数据库专利检索（谷歌专利, WIPO, EPO, 美国专利商标局, JPO) | 标准版 | ✗ | ✓ |
| 独立现有技术检索报告 | $350 | 仅限 DIY | 通常捆绑 |
| 速度和成本 | |||
| 发明披露的转变 | 5–7天 | 几周，自述 | 律师时间的一部分 |
| 律师花费时间收集事实 | 最小 | 高 | 按小时计费 |
| 透明的统一价格 | ✓ | ✓ | 可变 |
| 订婚前签署保密协议 | ✓ | ✗ | ✓ |
研究人员提出的问题
以及创始人 一定要问。
清晰、诚实的答案——这些都是我们每次首次咨询都会涵盖的内容。如果您的问题未在此处列出，那么免费的创意评估是下一步的正确选择。
我应该先申请专利还是先发表论文？▼
请先委托律师提交申请，然后再进行公开披露。在美国，世界知识产权组织（WIPO）确认，在您公开披露后，您有12个月的宽限期来申请仅限美国境内的专利权。但大多数其他司法管辖区——欧盟、英国、日本、中国、澳大利亚——都实行严格的“先申请制”。一篇预印本、会议摘要或期刊投稿都可能立即永久剥夺您在美国境外的专利权，且没有任何补救措施。
波士顿大学技术转移办公室 (TTO)、加州大学伯克利分校技术转移办公室 (OTL ) 和芝加哥大学波尔斯基中心均建议在公开披露前至少 8-12 周提交申请。我们的文件包需要 5-7 个工作日准备，之后由您的律师确定提交日期。
你们提供专利申请撰写服务吗？▼
Editverse负责准备专利申请的技术部分：发明披露、现有技术检索报告、实施例、变体和附图。您的注册专利律师或代理人将根据我们提供的资料包撰写权利要求并提交申请。
这种拆分方式可以确保律师的计费时间用于制定索赔策略而不是收集事实，并可在 5-7 个工作日内将您的发明记录在案。
你们是专利律师吗？我需要专利律师才能申请专利吗？▼
不， Editverse 是一家技术文档团队，并非律师事务所或专利代理机构。您的专利律师或代理人（已在您提交申请的专利局注册）负责撰写权利要求并提交申请。
我们准备了披露文件、搜索报告和他们使用的数据，这样他们就可以把时间花在索赔策略上，而不是收集事实上。
发明披露文件包是否能给我一个优先权日期？▼
不。优先权日只能通过向专利局提交的申请来确定，而申请材料需要由您的律师或代理人准备。申请材料包是快速提交申请的技术基础。
我还没有律师，你能帮帮我吗？▼
是的。首先准备现有技术检索报告或发明披露资料包；这两份文件都可以交给任何注册专利律师或代理人。大学发明人也可以直接将资料包提交给所在院校的技术转移办公室 (TTO)。
在 arXiv 或 bioRxiv 上发表文章是否算作公开披露？▼
是的，绝对如此。预印本服务器是公开的，从上线之日起就构成专利法意义上的现有技术披露。期刊投稿（即使在接收之前）、会议海报展示、论文答辩和公开研讨会也都算在内。
在美国，您有12个月的宽限期，从您自行披露之日起算——但欧洲、日本、中国、澳大利亚和大多数其他国家/地区没有这样的宽限期。在发布任何预印本或提交任何稿件之前，务必让您的律师出具报告。加州大学伯克利分校的OTL明确将arXiv、bioRxiv和medRxiv列为触发事件。
什么是临时专利？它与正式专利有何不同？▼
临时专利申请确定您的申请日期，并授予您为期12个月的“专利申请中”状态。无需正式权利要求，无需审查，且12个月后失效。其唯一目的是快速且低成本地获得优先权日期。
非临时（实用）专利申请包含正式的独立权利要求和从属权利要求、完整的技术说明书以及专利附图。该申请需提交至美国专利商标局（USPTO）、欧洲专利局（EPO）或其他国家专利局进行实质审查。如果获得授权，您将享有20年的可强制执行的排他性权利。临时专利申请必须在12个月内转换为正式专利申请，否则优先权将丧失。
我可以为大学项目中的成果申请专利吗？▼
是的——但所有权取决于您所在机构的知识产权政策。大多数大学声称对其设施、时间或资金支持的发明拥有所有权。然而，许多大学会将权利许可回给发明人，或通过其技术转移办公室 (TTO)支持商业化。
最重要的步骤是在聘请任何外部服务机构以及进行任何公开披露之前，向您的技术转移办公室 (TTO) 提交一份发明披露表。我们定期与机构技术转移办公室协调合作，并可在您机构的知识产权框架内开展工作。PMC中发布的指南指出，许多临床和转化研究人员并未意识到尽早向其技术转移办公室披露发明的重要性。
临床方法、外科技术或诊断工具可以申请专利吗？▼
是的，在大多数司法管辖区都是如此。在美国，医疗方法是可以申请专利的——尽管针对个体执业者的强制执行受到法律的限制（35 USC § 287(c)）。实际上，最具商业价值且在法律上最站得住脚的做法是为相关的器械、诊断工具、药物配方或系统申请专利，而不是为临床方法本身申请专利。
正如已发布的生物医学专利申请指南 (PMC)中所述，临床创新未受保护的情况远比专利实际受阻的情况要多——问题几乎总是研究人员没有意识到他们的工作符合条件。
PCT申请流程是怎样的？▼
向世界知识产权组织（WIPO）提交的PCT申请是一份单一申请，可同时在150多个成员国保留专利权。它本身并不授予专利，而是将向各个成员国提交申请的费用和义务推迟到优先权日起30个月后。
您将在 16 至 18 个月内收到一份国际检索报告——这是国际检索机构就专利性提供的早期、不具约束力的意见。这有助于您在投入昂贵的国家阶段申请之前评估前景。所有已提交的 PCT 申请均可在 WIPO Patentscope 上检索。WIPO 的官方费用和律师费由您的律师安排，与 Editverse 套餐无关。
如何保护机密信息？▼
所有合作均以签署保密协议 (NDA)开始，之后才会分享任何技术信息。该协议适用于初步咨询、发明披露表以及项目过程中的所有工作文件。
所有项目文件均严格按照保密协议处理。未经客户明确书面同意，我们绝不会在营销材料、案例研究或示例中提及客户的发明。项目完成后，所有文件将应要求永久删除。您可以在做出任何承诺之前查阅我们的保密协议——请在此处申请。
保护你的发现。
在发表文章之前做好专利申请准备。
我们的专利文件团队将为您提供30分钟的免费咨询电话。我们会审核您的研究和时间安排，并为您和您的律师推荐合适的入门套餐——无需承担任何义务，需先签署保密协议，24小时内回复。