发布时间

2026年10月5日，卡罗林斯卡学院诺贝尔奖大会将2026年诺贝尔生理学或医学奖（正式名称为诺贝尔生理学或医学奖）共同授予卡尔·戴瑟罗特、彼得·黑格曼和格奥尔格·纳格尔。[ 1 ]黑格曼和纳格尔发现，单细胞绿藻的光传感器本身就是一种离子通道，这种蛋白质在光照射下会在细胞膜上打开一个孔。戴瑟罗特将这种蛋白质改造成一个开关，可以控制特定的神经细胞按指令放电。[ 1 , 2 ]这种被称为光遗传学的方法使研究人员能够以毫秒级的精度开启或关闭特定的脑细胞。[ 3 ]

Editverse全体成员向三位获奖者表示祝贺。他们的研究涵盖了从德国两家马克斯·普朗克研究所的基础光生物学到斯坦福大学一位精神病学家的实验室，展现了对一种鲜为人知的生物的好奇心如何改变医学研究大脑的方式。[ 1 , 3 ]以下是关键事实、获奖者、发现、其用途和局限性以及相关论文。

最后核实日期：2026 年 10 月 7 日，依据诺贝尔奖官方文件、PubMed 和 CrossRef。

2026年诺贝尔医学奖：关键信息概览

2026 年诺贝尔医学奖表彰了在藻类中发现光控离子通道及其在控制神经细胞方面的应用，这种方法被称为光遗传学。[ 1 ]

2026年诺贝尔生理学或医学奖关键事实

  • 2026年10月5日，卡罗林斯卡学院诺贝尔大会宣布了2026年诺贝尔生理学或医学奖得主（诺贝尔奖新闻稿（PDF格式）).[1]
  • 该奖项由卡尔·戴瑟罗斯（1971 年出生，美国霍华德·休斯医学研究所和斯坦福大学）、彼得·黑格曼（1954 年出生，德国柏林洪堡大学）和格奥尔格·纳格尔（1953 年出生，德国维尔茨堡大学）共同获得。[1]
  • 官方理由是“因其在光控离子通道和光遗传学方面的发现”。[1]
  • 奖金总额为 12 万瑞典克朗，由三位获奖者平分。[1]
  • Nagel、Hegemann、Bamberg及其同事描述了通道视紫红质-1，一种光控质子通道。 科学 2002年6月28日（PMID 12089443).[4]
  • 同一研究小组还发现，通道视紫红质-2是一种直接光控阳离子通道。 PNAS 2003年11月25日（PMID 14615590).[5]
  • Boyden、Zhang、Bamberg、Nagel 和 Deisseroth 利用通道视紫红质-2 使哺乳动物神经元以毫秒级的精度放电。 “自然神经科学”于2005年8月14日在线发表（PMID 16116447).[6]

用简单的话

一种微小的绿藻利用一种特殊的蛋白质来趋光。黑格曼和纳格尔发现，这种蛋白质就像细胞膜上的一扇门，当光线照射到它时就会打开，让带电粒子涌入。戴瑟罗斯将这种蛋白质的基因植入大鼠和小鼠的神经细胞中，这样仅凭光线就能触发这些细胞的放电。现在，研究人员利用这种“开关”来测试哪些脑细胞负责记忆、情绪或运动。

2026 年诺贝尔医学奖海报祝贺 Karl Deisseroth、Peter Hegemann 和 Georg Nagel
图1。 Editverse向2026年诺贝尔生理学或医学奖得主表示祝贺。以下为诺贝尔奖大会新闻稿中的获奖理由。[1] 海报由 Editverse 提供。

谁获得了2026年诺贝尔医学奖？认识一下三位获奖者

卡尔·戴瑟罗特、彼得·黑格曼和格奥尔格·纳格尔共同获得2026年诺贝尔医学奖。[ 1 ]黑格曼和纳格尔在德国发现了光控通道，而斯坦福大学的精神病学家和生物工程师戴瑟罗特则使它们在神经元和活体动物中发挥作用。[ 1,3 ]

获奖者天生的2026 年的隶属关系贡献得到认可
彼得·黑格曼1954柏林洪堡大学藻类中的光触发电流、通道视蛋白基因的鉴定、通道视紫红质的共同发现
格奥尔格·纳格尔1953德国维尔茨堡大学2002年和2003年证明通道视紫红质是光控通道的论文的第一作者
卡尔戴瑟罗特的1971美国霍华德·休斯医学研究所和斯坦福大学神经元中的通道视紫红质-2（2005 年）和活体动物中的通道视紫红质-2（2007 年），光遗传学的发展

出生年份和所属机构信息来自诺贝尔奖新闻稿；贡献信息来自科学背景和原始论文。[ 1 , 3 , 4 , 5 , 6 ]

彼得·黑格曼

彼得·黑格曼（Peter Hegemann）生于1954年，1984年在马丁斯里德的马克斯·普朗克生物化学研究所获得博士学位，他获奖的发现也出自该研究所。他目前是柏林洪堡大学的赫尔蒂神经科学高级教授。[ 1 ]他师从迪特·厄斯特海尔特（Dieter Oesterhelt），之后加入肯尼斯·福斯特（Kenneth Foster）的实验室。福斯特的实验室在1984年证明，视紫红质引导衣藻趋光。[ 3 ]黑格曼的研究小组记录了这种藻类的超快光电流，并鉴定了通道视蛋白-1和通道视蛋白-2的基因。[ 3 ]在获得诺贝尔奖之前，黑格曼曾与纳格尔共同获得 2013 年路易·让泰医学奖，[ 7 ]与包括纳格尔和戴瑟罗特在内的五位同事共同获得 2013 年脑奖，[ 8 ]并与戴瑟罗特和迪特·厄斯特海尔特共同获得 2021 年阿尔伯特·拉斯克基础医学研究奖。[ 9 ]

格奥尔格·纳格尔

格奥尔格·纳格尔（Georg Nagel），1953年出生，1988年于法兰克福大学获得博士学位，现任维尔茨堡大学分子植物生理学教授。他获奖的研究工作是在法兰克福马克斯·普朗克生物物理研究所完成的。[ 1 ]他在该研究所师从恩斯特·班贝格（Ernst Bamberg），并在此结识了赫格曼（Hegemann），之后在耶鲁大学和洛克菲勒大学从事博士后研究。[ 3 ]作为两篇奠基性论文的第一作者，纳格尔报告了非洲爪蟾（ Xenopus）卵细胞中的光控电流，证明了通道视紫红质是离子通道。 [ 4 , 5 ]诺贝尔奖委员会成员还认为他发现了神经元不需要额外的视黄醛。[ 3 ]他此前获得的荣誉包括2013年与赫格曼共同获得的路易·让泰医学奖和2013年脑奖。[ 7 , 8 ]

卡尔戴瑟罗特的

卡尔·戴瑟罗斯（Karl Deisseroth）生于1971年，1998年获得斯坦福大学博士学位，2000年获得斯坦福大学医学博士学位。他是斯坦福大学陈德华讲席教授、生物工程学教授以及精神病学和行为科学教授，并隶属于霍华德·休斯医学研究所。[ 1 ]在医学培训期间接触精神病患者，使他确信自己需要研究活体大脑中的神经细胞。在斯坦福大学建立自己的实验室时，他开始研究通道视紫红质-2。[ 2 , 3 ]他的团队于2005年使这种蛋白质驱动培养的神经元，并于2007年将该方法应用于活体动物。[ 6 , 10 , 11 ]戴瑟罗斯告诉STAT，他“非常高兴能与这两位朋友分享这项成果”。[ 12 ]他此前获得的荣誉包括2013年脑奖和2021年拉斯克基础医学研究奖。[ 8 , 9 ]

光遗传学是如何被发现的？从藻类到神经元的三步探索

光遗传学起源于黑格曼 (Hegemann) 在 20 世纪 90 年代对藻类中光触发电流的记录，2002 年和 2003 年证明藻类光感受器是光控通道，以及戴瑟罗斯 (Deisseroth) 在 2005 年至 2007 年利用其中一个光感受器控制哺乳动物神经元的工作。[ 3 ]

弗朗西斯·克里克在1979年提出，神经科学需要一种方法来一次控制一种细胞类型，并在1999年提出光将是理想的信号，尽管他称这个想法有些牵强。[ 3 , 2 ]奥斯特海尔特和斯托克尼乌斯在20世纪70年代初证明，细菌视紫红质是一种光驱动的质子泵，但当时仍然缺少一种足够快速且简单的光激活蛋白，能够在神经细胞内发挥作用。[ 3 ]

光遗传学发现时间线：从衣藻光电流到神经元中的通道视紫红质
图2。 从藻类光电流到光控神经元的三步历程，1990 年代至 2007 年。资料来源：诺贝尔科学背景和奠基论文。[3, 4, 5, 6] 由 Editverse 制作。

第一步（1世纪1990年代）：黑格曼在藻类中发现了超快光电流

莱茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）利用含有视黄醛（一种光捕获分子）的橙色眼点感知光线。[ 2 ]人眼的光信号传递需要经过多个步骤，至少需要10毫秒，而这种藻类的反应速度比人眼快20倍以上。[ 2 ]哈茨和黑格曼于1991年在《自然》杂志上发表报告称，这种藻类中由光诱发的电流在几分之一毫秒内即可产生。[ 13 , 2 ]如此高的速度暗示着一种单一的蛋白质可能既能捕获光线又能传导离子，黑格曼在20世纪90年代初提出了这一观点，但最初遭到了质疑。[ 2 ]他的团队在1992年和1996年发表的论文详细描述了这种电流。[ 14 , 15 ]

第二步（2002年至2003年）：光感受器原来是一种离子通道

2000年，以浅水（Asamizu）为首的日本研究团队发布了衣藻表达序列标签数据库，Hegemann的实验室利用该数据库鉴定出两个候选基因：通道视紫红质-1和通道视紫红质-2。[ 3 , 2 ] 2002年6月，Spudich的研究小组通过RNA干扰实验证明，两种视紫红质驱动了该藻类的光电流和趋光性。[ 16 ] 2002年6月28日，Nagel、Hegemann、Bamberg及其同事在《科学》杂志上发表文章称，在蛙卵细胞中表达的通道视紫红质-1在绿光照射下产生内向电流，该电流主要由质子携带。[ 4 , 3 ]他们将这种蛋白质命名为通道视紫红质-1，这是首个直接证明存在光控离子通道的证据。[ 3 ]

2003年11月25日，同一研究团队在《美国国家科学院院刊》（ PNAS）上发表文章，证明通道视紫红质-2是一种直接光控的正离子（阳离子）通道，对蓝光有响应，可在0.2毫秒内打开，并且在蛙卵细胞和人肾细胞中均有效。 [ 5 , 2 , 3 ]研究者提出，只需光照即可将其作为一种使细胞去极化的工具。[ 5 ]

第三步（2005年至2007年）：戴瑟罗斯利用光来控制神经元的开关

戴瑟罗斯的实验室与纳格尔和班贝格合作，利用慢病毒将通道视紫红质-2基因导入培养的大鼠海马神经元，并证明蓝光脉冲可以毫秒级精度驱动神经冲动。[ 6 ]该论文于2005年8月14日在线发表于《自然·神经科学》杂志，被诺贝尔委员会誉为里程碑式的成果，无需额外添加视网膜，因为哺乳动物神经元本身就含有视网膜。[ 6 , 3 ]到2005年12月，纳格尔、戈特沙尔克及其同事已利用通道视紫红质-2触发秀丽隐杆线虫的行为。[ 17 ] “光遗传学”一词在该方法发展过程中出现，并首次出现在戴瑟罗斯参与撰写的2006年发表于《神经科学杂志》的一篇综述中。[ 24 , 18 ]

2007年，三项研究扩展了该方法。《自然》杂志的一篇论文加入了黄光泵——卤视紫红质，这样既可以抑制神经元，也可以激发神经元。[ 19 ]一根约200微米宽的光纤驱动通道视紫红质-2进入活体啮齿动物的运动皮层，并使其胡须发生偏转。[ 10 , 3 ]对自由活动小鼠的下丘脑泌素（食欲素）神经元进行光刺激，可增加其从睡眠到觉醒的转换。[ 11 ]

通道视紫红质如何工作？用通俗易懂的方式解释“光开关”的工作原理

通道视紫红质是一种单一蛋白质，它既是光传感器又是离子通道。当蓝光照射到通道视紫红质-2时，一个孔道打开，带正电荷的离子流入细胞，产生电信号，从而可以激发神经元放电。[ 1 , 2 , 5 ]

通道视紫红质-2的工作原理是：在黑暗中关闭，在蓝光照射下打开，使正离子进入神经元。
图3。 黑暗中（A）和蓝光下（B）的通道视紫红质-2。简化示意图，未按比例绘制。基于Nagel等人2003年和Boyden等人2005年的研究。[5, 6] 由 Editverse 制作。

速度使这项发现具有实用价值。光驱动泵，例如细菌视紫红质和卤视紫红质，每个光子大约能逆浓度梯度移动一个离子，而通道视紫红质则打开一个孔，让离子被动地顺浓度梯度流动，其速度足以跟上神经细胞的动作电位。[ 3 ]委员会成员称之为“人们长期以来梦寐以求的、毫秒级精确的神经元活动开关”。[ 3 ]

在典型的实验中，研究人员将通道视紫红质基因插入到选定的某种神经细胞中（通常使用病毒载体），然后通过植入的光纤传输光来激活这些细胞。[ 3 , 2 ]为了关闭细胞，他们使用卤视紫红质或2015年发现的阴离子通道视紫红质。[ 3 ]有关相关的基于光的方法，请参阅我们的神经光子学和光学脑成像指南。

光遗传学带来的新优势在于能够揭示因果关系。研究人员不仅可以记录某种行为发生时哪些细胞处于活跃状态，还可以检验特定类型的细胞是否是该行为发生的充分条件或必要条件。 [ 3,1 ]

2026年诺贝尔医学奖为何重要：光遗传学揭示了什么

光遗传学之所以重要，是因为它使研究人员能够检验特定神经细胞群对某种行为的因果关系，诺贝尔奖委员会称它从根本上改变了我们对大脑的理解。[ 1 ] 2021年，一名盲人患者在接受光遗传学治疗后也恢复了部分视力。[ 20 ]

光遗传学迅速被接受，《自然方法》杂志将光遗传学评为2010年度最佳方法。[ 21 ]在PubMed上搜索“optogenetic*[tiab]”，按发表年份统计，2010年有80条记录，2025年有1,583条记录，检索日期为2026年10月7日（图4）。[ 22 ]另请参阅我们对近期神经科学和脑研究进展的概述。

2005年至2025年，PubMed每年提及光遗传学的记录数量，到2025年将增至1,583条。
图4。 PubMed 数据库中按发表年份统计的与查询“optogenetic*[tiab]”匹配的文献记录，时间范围为 2005 年至 2025 年，检索日期为 2026 年 10 月 7 日。由于索引更新，最近几年的记录数量可能会略有增加。数据来源：PubMed。[22] 由 Editverse 制作。

光遗传学揭示了大脑的哪些奥秘？

利用光映射的神经回路包括疼痛、社交行为、口渴、食物摄入、奖赏、注意力、昼夜节律和免疫触发发热等回路。[ 2 ] 2012年，Liu、Ramirez、Deisseroth、Tonegawa及其同事利用光重新激活了海马记忆痕迹，并触发了对恐惧记忆的回忆。委员会随后描述的研究进一步创建了虚假记忆。[ 23 , 3 ]其他研究将多巴胺回路中的奖赏与厌恶区分开来，并将攻击、交配和育幼行为分解到不同的神经回路中。[ 3 , 2 ]

除了大脑之外，戴瑟罗斯的研究小组还将心律与焦虑联系起来，委员会认为这种方法有助于增进人们对抑郁症、精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病的理解。[ 2 ]

光遗传学应用于人类了吗？2021 年视觉案例

目前仅处于早期临床研究阶段。2021年，Sahel、Roska及其同事在《自然医学》杂志上报道了一例患有视网膜色素变性（一种破坏视网膜视杆细胞和视锥细胞的疾病）的失明患者，该患者接受了携带编码ChrimsonR基因（一种通道视紫红质样蛋白）的腺相关病毒载体治疗。[ 20 , 2 ]佩戴投射光线的护目镜后，该患者能够辨别和抓取桌上的物体，视力虽有所恢复，但并未完全恢复正常。[ 20 , 2 ] Sahel及其同事称之为“首例报道的神经退行性疾病患者在接受光遗传学治疗后出现部分功能恢复的病例”。[ 20 ]目前临床试验正在进行中，研究人员希望光遗传学有朝一日能够使人工耳蜗植入更加精准。[ 2 ]请参阅我们对神经技术在各个研究领域的应用综述。

当今光遗传学的局限性

光遗传学目前仍主要是一种研究工具。每次应用都依赖于两个独立的步骤：将外源基因导入目标细胞（通常使用病毒载体），以及将光照射到这些细胞。在大脑中，这通常意味着植入光纤；在眼睛中，则意味着使用外部护目镜。[ 3 , 20 ]上述大多数发现都来自模式生物，已发表的视觉案例涉及一名部分康复的患者。[ 3 , 20 ]委员会认为化学遗传学是一种速度较慢但互补的方法。[ 3 ]

继续2026年诺贝尔医学奖系列

两篇姊妹文章对原始论文和方法本身进行了更深入的探讨。

部分2

奖项背后的文件

逐篇介绍 2002 年、2003 年和 2005 年的研究、发表这些研究的期刊以及这些研究的引用量是如何增长的。

阅读有关光遗传学诺贝尔奖背后的论文 →

解释器

光遗传学：用光控制大脑

我们常青指南介绍了光遗传学的工作原理、用于激发和抑制神经元的视蛋白以及该方法的应用领域。

阅读光遗传学解释 →

2026年诺贝尔医学奖给研究人员关于发现和发表的启示

好奇心驱动的基础科学研究、跨学科合作以及在期刊拒稿后的坚持不懈，都是该奖项的幕后功臣。[ 1 , 3 , 24 ]

对绿藻如何趋光的研究最初并非针对精神病学。诺贝尔奖新闻稿指出，这项研究源于黑格曼的好奇心，而1984年关于藻类光感受器的研究报告与2005年的神经元实验之间相隔21年。[ 1 , 3 , 6 ]合作完成了后续工作，纳格尔和班贝格共同撰写了斯坦福大学的论文，将相关通道应用于神经元。[ 6 ]

发表过程并非一帆风顺。尽管通道发现已发表在《科学》和《美国国家科学院院刊》（PNAS）上，但《科学》杂志在2005年4月拒稿了关于神经元的论文，正如博伊登后来回忆的那样，该论文是在从《自然》杂志转投《自然·神经科学》后才最终发表的。 [ 4 , 5 , 24 ]它成为三篇论文中引用次数最多的。截至2026年10月7日，OpenAlex记录显示，2002年发表在《科学》杂志上的论文被引用1,190次，2003年发表在《美国国家科学院院刊》上的论文被引用2,753次， 2005年发表在《自然·神经科学》上的论文被引用5,034次。[ 25 ]

2003 年那篇论文中有一个做法很容易借鉴，因为作者明确指出，通道视紫红质-2 仅通过光照就能使细胞去极化。[ 5 ]如果你的研究结果可能对其他领域也具有重要意义，请在摘要和求职信中明确说明，以便向编辑推销你的研究成果。我们关于期刊选择服务是否能提高论文接收率、如何在顶级神经科学期刊上发表文章以及如何在《自然》和其他高影响力跨学科期刊上发表文章的指南，详细涵盖了期刊选择方面的知识。对于方法论文而言，清晰、可重复的方法部分以及完整的动物研究 ARRIVE 报告与研究结果本身同样重要，而我们提高论文引用率的策略则有助于已发表的研究成果触达更多读者。

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关于2026年诺贝尔医学奖的常见问题

谁获得了2026年诺贝尔医学奖？

2026 年 10 月 5 日，卡尔·戴瑟罗斯（美国斯坦福大学和霍华德·休斯医学研究所）、彼得·黑格曼（柏林洪堡大学）和格奥尔格·纳格尔（维尔茨堡大学）因在光控离子通道和光遗传学方面的发现，共同荣获 2026 年诺贝尔生理学或医学奖。[ 1 ]

什么是光遗传学？

光遗传学将光敏蛋白的基因导入选定的神经细胞（通常使用病毒），然后利用光以毫秒级的精度控制这些细胞的开启或关闭，以便研究人员测试这些细胞是否会引起某种行为。[ 3,2 ]

什么是通道视紫红质？

通道视紫红质是来自绿藻衣藻的一种蛋白质，它既是光传感器又是离子通道。通道视紫红质-1于2002年发表在《科学》杂志上，而通道视紫红质-2（在蓝光照射下开放，允许正离子进入细胞）于2003年11月25日发表在《美国国家科学院院刊》上。[ 4 , 5 ]

为什么一种绿藻与 2026 年诺贝尔医学奖有关？

莱茵衣藻对光的反应速度比人眼快 20 倍以上。这种速度表明，有一种蛋白质既能捕获光又能传导离子，Nagel、Hegemann 和 Bamberg 在 2002 年和 2003 年证实了这一点。[ 2 , 4 , 5 ]

光遗传学技术应用于人类吗？

仅在早期临床研究中。2021年，一名患有视网膜色素变性的盲人患者接受了携带编码ChrimsonR基因的腺相关病毒载体，并佩戴了投射光的护目镜，恢复了部分视力。试验仍在进行中，但光遗传学仍然主要是一种实验室工具。[ 20 , 2 ]

2026年诺贝尔医学奖的奖金是多少？

2026 年的奖金为 12 万瑞典克朗，由卡尔·戴瑟罗特、彼得·黑格曼和格奥尔格·纳格尔平分。[ 1 ]

哪些论文最终获得了2026年诺贝尔医学奖？

三篇论文构成了核心。Nagel 及其同事在《科学》（2002 年）上描述了通道视紫红质-1，在《美国国家科学院院刊》（2003 年）上描述了通道视紫红质-2，而 Boyden、Zhang、Bamberg、Nagel 和 Deisseroth 在《自然神经科学》（2005 年）上利用通道视紫红质-2 控制了哺乳动物神经元。[ 4 , 5 , 6 ]

如何引用本文

Editverse。（2026年10月7日）。2026年诺贝尔医学奖：光遗传学详解。Editverse。https://editverse.com/nobel-prize-medicine-2026-optogenetics/

案例

  1. 卡罗林斯卡学院诺贝尔奖大会。新闻稿：2026年诺贝尔生理学或医学奖[互联网]。斯德哥尔摩：卡罗林斯卡学院；2026年10月5日[引用日期：2026年10月7日]。可从以下网址获取： https://www.nobelprize.org/uploads/2026/10/press-medicineprize2026.pdf
  2. 卡罗林斯卡学院诺贝尔奖大会。科普背景：一种光敏藻蛋白为神经科学注入活力[互联网]。斯德哥尔摩：卡罗林斯卡学院；2026年10月5日[引用日期：2026年10月7日]。可从以下网址获取： https://www.nobelprize.org/uploads/2026/10/popular-medicineprize2026.pdf
  3. 诺贝尔生理学或医学奖委员会。《2026年科学背景：光遗传学，神经元开关的发现》[互联网]。斯德哥尔摩：卡罗林斯卡学院诺贝尔大会；2026年10月5日[引用日期：2026年10月7日]。可从以下网址获取： https://www.nobelprize.org/uploads/2026/10/advanced-medicineprize2026.pdf
  4. Nagel G、Ollig D、Fuhrmann M、Kateriya S、Musti AM、Bamberg E 等。 Channelrhodopsin-1：绿藻中的光门控质子通道。科学。 2002 年 6 月 28 日；296(5577)：2395-2398。 doi：10.1126/science.1072068。 DOI 链接 | PMID：12089443。 考研
  5. Nagel G、Szellas T、Huhn W、Kateriya S、Adeishvili N、Berthold P 等。通道视紫红质-2，一种直接光控阳离子选择性膜通道。美国国家科学院院刊A辑。2003年11月25日；100(24):13940-13945。doi:10.1073/pnas.1936192100。 DOI 链接 | PMID：14615590。 考研
  6. Boyden ES, Zhang F, Bamberg E, Nagel G, Deisseroth K.毫秒级时间尺度、基因靶向的神经活动光学控制。Nat Neurosci. 2005 年 9 月;8(9):1263-1268。doi:10.1038/nn1525。 DOI 链接 | PMID：16116447。 考研
  7. 布萨蒂 N，罗西尔 BC。 2013 年 Louis-Jeantet 奖：Michael Stratton、Peter Hegemann 和 Georg Nagel。 EMBO 分子医学。 2013 年 2 月；5(2):167-168。 doi：10.1002/emmm.201202394。 DOI 链接 | PMID：23341150。 考研
  8. 欧洲神经科学学会联盟 (FENS)。六位杰出科学家分享全球最高脑科学研究奖 [互联网]。2013 年 [引用日期：2026 年 10 月 7 日]。可从以下网址获取： https://fens.org/news-activities/news/six-eminent-scientists-share-the-worlds-largest-brain-research-prize
  9. 拉斯克基金会。2021年阿尔伯特·拉斯克基础医学研究奖：光敏微生物蛋白和光遗传学[互联网]。2021年[引用日期：2026年10月7日]。可从以下网址获取： https://laskerfoundation.org/winners/light-sensitive-microbial-proteins-optogenetics/
  10. Aravanis AM、Wang LP、Zhang F、Meltzer LA、Mogri MZ、Schneider MB 等。一种光学神经接口：利用集成光纤和光遗传学技术对啮齿动物运动皮层进行体内控制。《神经工程杂志》。2007 年 9 月；4(3)：S143-S156。doi：10.1088/1741-2560/4/3/S02。 DOI 链接 | PMID：17873414。 考研
  11. Adamantidis AR、Zhang F、Aravanis AM、Deisseroth K、de Lecea L. 利用光遗传学控制下丘脑泌素神经元探测觉醒的神经基础。Nature. 2007 年 11 月 15 日；450(7168):420-424。doi:10.1038/nature06310。 DOI 链接 | PMID：17943086。 考研
  12. Merelli A. 2026年诺贝尔医学奖授予名为光遗传学的脑研究工具[互联网]。STAT。2026年10月5日[引用日期：2026年10月7日]。可从以下网址获取： https://www.statnews.com/2026/10/05/nobel-prize-medicine-2026-winner-deisseroth-hegemann-nagel/
  13. Harz H, Hegemann P. 视紫红质调节的衣藻钙电流。自然。1991 年 6 月；351(6326):489-491。doi:10.1038/351489a0。 DOI 链接 （未被PubMed收录）
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