Mabilisang Sagot: Ang pag-edit ng gene ng CRISPR ay gumagamit ng gabay na RNA at ng Cas9 enzyme upang putulin ang DNA sa isang napiling lokasyon.1 Ang Casgevy, na inaprubahan ng FDA noong ika-8 ng Disyembre 2023 para sa sickle cell disease sa mga pasyenteng 12 taong gulang pataas na may paulit-ulit na vaso-occlusive crises, ay ang unang therapy na inaprubahan ng FDA na gumamit ng CRISPR/Cas9.2 Sa isang pagsusuri ng Editverse ng ClinicalTrials.gov na isinagawa noong ika-31 ng Oktubre 2026, 194 na tala ang tumugma…
