Ang mga Papel sa Likod ng 2026 Nobel Prize sa Kemistri

Nai-publish Oktubre 9, 2026

Limang papel na inilathala sa pagitan ng 1986 at 2003 ang nagtataglay ng mga natuklasan sa likod ng 2026 Nobel Prize in Chemistry, na iginawad kina Henri B. Kagan at Kenso Soai “para sa pagtuklas ng mga non-linear na epekto at autocatalysis sa asymmetric organic synthesis”. ^{[ 1 ]} Ang papel ni Kagan noong 1986 ay nag-ulat ng mga non-linear na epekto, at ang mga papel ni Soai noong 1990, 1995 at 2003 ay bumuo ng asymmetric autocatalysis nang paunti-unti. ^{[ 2 ]} Binabasa bilang mga publikasyon, ang mga papel ng Nobel Prize in Chemistry ay nagtuturo rin ng mga aral tungkol sa maiikling papel, eksaktong pag-uulat at kredito para sa parallel na gawain. Para sa agham sa madaling salita, tingnan ang aming gabay sa Nobel Prize in Chemistry 2026.

Huling beripikado: 9 Oktubre 2026 laban sa mga opisyal na dokumento ng Nobel, Crossref, PubMed at OpenAlex.

Ang Nobel Prize sa Chemistry Papers sa Isang Sulyap

Limang papel na may premyo sa limang journal ang sumasaklaw mula 1986 hanggang 2003, at ang papel na Nature noong 1995 ang pinakamadalas na binanggit sa parehong OpenAlex at Crossref. ^{[ 4 , 5 ]}

Mga bilang ng sitasyon na nakuha noong ika-9 ng Oktubre 2026. Magkaiba ang dalawang database. ^{[ 4 , 5 ]}

JACS, 1986: Papel ng mga Di-Linear na Epekto ni Kagan

Ipinakita ng papel ni Kagan noong 1986 na ang produktong ee ay hindi kailangang sumunod sa ligand ee sa isang tuwid na linya, at sinabi ng komite na muling binigyang-kahulugan nito kung paano nakikita ng mga chemist ang chirality at catalysis. ^{[ 2 ]}

Tanong. Itinuring ng mga chemist ang produktong ee bilang ligand na pinarami ng ee sa pinakamahusay na makakamit na ee, isang tuntunin na inaasahan para sa isang chiral ligand bawat metal. Magkakaroon ba ito ng dalawa? ^{[ 2 ]}

Ang kanilang ginawa. Sa Université Paris-Sud, ang pangkat ay nagsagawa ng tatlong reaksyon na may mga ligand na may iba't ibang ee, isang titanium at diethyl tartrate sulfide oxidation, Sharpless epoxidation ng geraniol at ang L-proline-catalysed Hajos-Parrish reaction. ^{[ 2 , 11 ]}

Resulta. Ang sharpless epoxidation ay nagbigay ng positibong non-linear na epekto, at ang dalawa pa ay nagbigay ng mga negatibong epekto. ^{[ 2 ]}

Bakit ito mahalaga. Natugunan ng resulta ni Kagan ang kondisyon ng mutual-inhibition sa modelo ni Frank at nag-alok ng two-ligand model na ginawang isang probe ng mekanismo ang kurba. ^{[ 2 , 11 , 12 ]}

Kung saan nailathala. Anim na awtor na may huling pangalan na Kagan. Ipinapakita rin ng Crossref ang online na petsa na 1 Mayo 2002, isang petsang ibinahagi ng maraming mas lumang artikulo ng ACS na nai-post sa web archive, kaya banggitin ang petsa ng isyu noong 1986. ^{[ 3 ]}

Paano ito natanggap. Iniulat ng grupo ni Noyori ang isang ligand na 15% ee na nagbibigay ng produkto na 98% ee noong 1989, at si Kagan ay naging kapwa manunulat ng mga pagsusuri sa larangan noong 1998 at 2009. ^{[ 2 , 13 , 14 , 15 ]}

Chemical Communications, 1990: Awtokatalisis Nang Walang Amplipikasyon

Iniulat ng papel ni Soai noong 1990 ang isang chiral alcohol na nagpapabilis sa pagbuo nito, bagama't bumaba ang kadalisayan. ^{[ 2 , 6 ]}

Tanong. Napansin ni Soai na ang katalista at produkto ng kaniyang mga idinagdag na dialkylzinc ay magkamukha. Maaari bang ang produkto ay sarili nitong katalista? ^{[ 2 , 11 ]}

Ang kanilang ginawa. Sina Soai, Niwa at Hori ay nagdagdag ng diisopropylzinc sa pyridine-3-carbaldehyde gamit ang isang katalista na inihanda mula sa produktong alkohol sa 86% ee. ^{[ 2 ]}

Resulta. Mas marami pang alkohol na nabuo, na may parehong konfigurasyon, sa 35% ee. ^{[ 2 ]}

Bakit ito mahalaga. Dalawa sa tatlong kundisyon ni Frank ang natugunan, at tinawag ito ng komite na pagtuklas ng isang asymmetric autocatalytic process. ^{[ 2 ]}

Kung saan nailathala. Itinala ng Crossref ang pahina 982 at walang tomo, habang ang listahan ng komite ay nagbibigay ng mga pahina 982-983. ^{[ 2 , 6 ]}

Paano ito natanggap. Ito ang pinakakaunting nabanggit sa limang papel na may premyo (146 sa OpenAlex), ngunit inihaharap ito ng komite bilang hakbang na nagpasimula sa paghahanap para sa amplipikasyon. ^{[ 2 , 4 ]}

Kalikasan, 1995: Ang Reaksyon ni Soai

Iniulat ng papel ng Nature noong 1995 ang asymmetric autocatalysis kung saan tumataas ang ee ng produkto, na nakakatugon sa lahat ng tatlong kondisyon ni Frank sa isang reaksyon. ^{[ 2 , 7 ]}

Tanong. Maaari bang palakasin ng ibang alkohol ang labis? Sinubukan ni Soai ang maraming molekula bago gumana ang isang 5-pyrimidyl alcohol. ^{[ 11 ]}

Ang kanilang ginawa. Ginamit nina Soai, Shibata, Morioka at Choji ang diisopropylzinc at pyrimidine-5-carbaldehyde para sa low-ee alcohol, at muling ginagamit ang mga produkto bilang mga katalista sa mga susunod na pag-ikot. ^{[ 2 , 7 ]}

Resulta. Ayon sa popular na karanasan ng Akademya, ang ee ay tumaas mula 2% patungong 87%, at ang abstrak ng Nature ang nagbibigay ng 2% na simula. Binabanggit ang parehong papel, ang siyentipikong karanasan ay naglalarawan ng limang run mula sa 5% na nagpantay sa 90%. ^{[ 2 , 7 , 11 ]}

Bakit ito mahalaga. Ang pangalan ni Soai ay kalakip na ngayon sa reaksyon, at tinatawag ito ng komite na pinakamalakas na kaso sa ngayon ng mga di-linear na epekto sa asymmetric catalysis. ^{[ 2 ]}

Kung saan nailathala. Apat na awtor na unang isinulat ang Soai. Nakatala sa talaan ng Crossref ang Disyembre 1995 lamang, kaya ang araw ay nagmula sa pahina ng isyu ng Nature . ^{[ 7 ]}

Paano ito natanggap. Ang pinaka-binanggit na papel sa Talahanayan 1, sinimulan nito ang isang debate sa mekanismo na nagmula sa 2001 reaction-calorimetry study nina Blackmond at Brown hanggang sa mga karibal na modelo ng 2020 mula sa mga grupo nina Denmark at Trapp. ^{[ 2 , 4 , 16 ]}

Angewandte Chemie, 2003: Mula 0.00005% hanggang Mahigit sa 99.5% ee

Ipinakita ng papel na ito na ang labis na humigit-kumulang 0.00005% ee ay maaaring lumago sa higit sa 99.5% ee sa tatlong magkakasunod na pagtakbo ng reaksyong Soai. ^{[ 2 , 8 ]}

Tanong. Gaano kaliit ang kawalan ng balanse na maaaring matukoy at mapalaki ng reaksyon?

Ang kanilang ginawa. Gumamit sina Sato, Urabe, Ishiguro, Shibata at Soai ng alkynyl pyrimidyl alcohol, na nagdaragdag ng sariwang substrate at reagent sa bawat pag-ikot. ^{[ 2 , 11 ]}

Resulta. Lumagpas ang ee ng produkto sa 99.5% pagkatapos ng ikatlong pagtakbo, isang paglaki ng ratio ng dalawang anyo nang 630,000, ayon sa komite. ^{[ 2 , 8 ]}

Bakit ito mahalaga. Ang pamagat nito ay eksaktong nagsasaad ng bilang, higit sa 99.5% ee, na nangangahulugang higit sa 99.75% ng isang enantiomer. ^{[ 8 ]}

Paano ito natanggap. Ang OpenAlex ay nagbibilang ng 233 na sitasyon at 217 na Crossref, at ang pigura ng reaksyon ng Soai ng Academy ay gumagamit ng seryeng ito. ^{[ 4 , 5 , 11 ]}

Tetrahedron: Asymmetry, 2003: Pinipili ng Pagkakataon ang Kamay

Isinagawa ng grupo ni Soai ang reaksyon nang walang chiral additive, at nagkataon lamang na napagpasyahan kung aling anyo ng salamin ang lumabas nang labis. ^{[ 2 , 9 ]}

Tanong. Maaari bang masira ng reaksyon ang simetriya ng salamin nang mag-isa, isang prosesong tinatawag na absolute asymmetric synthesis? ^{[ 2 ]}

Ang kanilang ginawa. Si Soai at ang kanyang mga kasamahan ay nagdagdag ng diisopropylzinc sa isang pyrimidine-5-carbaldehyde nang walang anumang chiral substance, nang 37 beses. ^{[ 2 , 9 ]}

Resulta. Labingwalong run ang pumabor sa (R) na alkohol at 19 sa (S), na may ee mula 15% hanggang 91%. Ayon sa komite, ang maliliit na random na pagbabago-bago sa simula ang nagpapasya sa resulta, at pinapalakas ito ng reaksyon. ^{[ 2 ]}

Bakit ito mahalaga. Sa salaysay ng komite, ang reaksyong Soai ang unang matagumpay na pagsubok sa laboratoryo ng modelo ni Frank nang walang panlabas na impluwensya ng chiral, bagama't hindi nauugnay sa biyolohikal na homochirality sa mga sistemang nakabatay sa tubig. ^{[ 2 ]}

Kung saan nailathala. Nakalista sa Crossref ang 12 awtor, ang komite ay 10 kasama ang et al. ^{[ 2 , 9 ]}

Paano ito natanggap. Ang OpenAlex ay may bilang na 266 na sitasyon at 248 na Crossref. ^{[ 4 , 5 ]}

Malayang Pagsasama-samang Gawain Katabi ng Nobel Prize sa mga Papel ng Kemistri: Singleton at Vo, 2002 at 2003

Sinubukan ng grupo ni Daniel Singleton ang absolute asymmetric synthesis sa reaksyong Soai nang magkahiwalay, at ang siyentipikong background ay nagbibigay ng kredito sa parehong grupo nang magkatabi, na binabanggit ang dalawang papel ng Singleton. ^{[ 2 ]}

Ang dalawang-pahinang papel nina Singleton at Vo, na pinamagatang “Enantioselective synthesis without discrete optically active additives”, ay lumabas online noong ika-6 ng Agosto 2002 at sa isyu ng ika-28 ng Agosto 2002. Ang lahat ng 48 na pag-ikot na walang idinagdag na chiral substances ay nagbigay ng mga produktong optically active, ngunit napagpasyahan ng mga may-akda na karamihan, at malamang na lahat, ay hindi tunay na absolute asymmetric synthesis at sinundan ang aktibidad sa mga optically active impurities. Ang kanilang follow-up sa Organic Letters , online noong ika-21 ng Oktubre 2003, ay nagbigay ng 27 (R) at 27 (S) na resulta sa 54 na pag-ikot, na kanilang nabasa bilang ebidensya na ang pagkakataon ang nagpapasya sa kamay. ^{[ 10 , 17 ]} Ang popular na background ay kinikilala ang Soai lamang, habang ang siyentipikong background ay pinangalanan ang parehong grupo, ang mas kumpletong salita ay susunod. ^{[ 2 , 11 ]}

Kapag binabanggit mo ang mga parallel na gawain, basahin ang konklusyon ng bawat papel pati na rin ang mga online at petsa ng isyu nito, at banggitin ang independiyenteng kumpirmasyon.

Pagkatapos ng Nobel Prize sa Chemistry Papers: Asymmetric Catalysis sa OpenAlex, 1980 hanggang 2024

Ang OpenAlex ay gumagamit ng pariralang asymmetric catalysis sa pamagat o abstrak na tumaas mula 7 noong 1980 at 11 noong 1986 patungong 296 noong 2024. ^{[ 18 ]}

Sa bawat milyong gawa ng OpenAlex, ang bahagi ay lumago mula 6.7 noong 1986 at 15.2 noong 1995 patungong 26.6 noong 2024. Ang Figure 2 at Table 2 ay tumigil sa 2024 dahil ang OpenAlex ay nag-index ng 33% na mas maraming gawa sa pangkalahatan para sa 2025, na magpapalaki sa bilang ng taong iyon na 429. ^{[ 18 ]}

Mga Aral Mula sa Nobel Prize sa Chemistry Papers para sa mga Mananaliksik

Apat na aral mula sa mga papel ng Nobel Prize sa Chemistry ay nakabatay sa mga katotohanang maaari mong suriin.

Ang mga maiikling papel ay maaaring magdala ng resultang nagwagi ng premyo

Ang papel ng Nature noong 1995 ay may dalawang pahina, ang papel nina Singleton at Vo ay pangalawa at ang papel ng Angewandte noong 2003 ay pangatlo. ^{[ 7 , 8 , 10 ]} Inilalagay ng bawat isa ang mahalagang numero nito sa unahan, tulad ng ginagawa ng abstrak ng Nature na may 2% panimulang ee. ^{[ 7 ]} Sinasaklaw ng aming gabay sa paglalathala sa Nature at iba pang mga journal na may mataas na epekto ang framing.

Iulat nang eksakto ang labis na enantiomeric at mga kondisyon

Inilalarawan ng dalawang dokumentong pangkapaligiran ng Akademya ang parehong akda noong 1995 bilang 2% hanggang 87% at bilang isang seryeng may limang run mula 5% hanggang 90%. ^{[ 2 , 11 ]} Ilahad ang ee, substrate, reagent at run number para sa bawat halaga, at panatilihing hiwalay ang ee mula sa bahagi ng isang enantiomer, dahil ang higit sa 99.5% ee ay nangangahulugang higit sa 99.75% ng isang anyo. ^{[ 8 ]}

Iulat ang bawat pagtakbo, hindi lang ang pinakamahusay

Gaya ng pagbubuod ng komite, ang papel na Tetrahedron: Asymmetry noong 2003 ay nagbibigay ng buong distribusyon, 18 (R) at 19 (S) na mga resulta sa 37 na pagtakbo na may ee mula 15% hanggang 91%, kaya maaaring husgahan ng mga mambabasa ang reproducibility. ^{[ 2 , 9 ]}

Kunin nang tama ang mga petsa, pagkakakilanlan, at bilang

Ilang mahahalagang papel, kabilang ang papel ng Nature noong 1995 , ay wala sa PubMed, ngunit maaari itong sipiin kasama ang mga karaniwang detalye ng bibliograpiya at isang DOI. ^{[ 7 ]} Ang PMID 22175583 para sa papel noong 1986 ay isang talaang idinagdag makalipas ang ilang taon at hindi ito binibigyan ng petsa. ^{[ 3 ]} Nag-iiba rin ang mga bilang ayon sa database, kung saan ang pagsusuri nina Girard at Kagan noong 1998 ay nasa 840 sa OpenAlex at 584 sa Crossref, kaya pangalanan ang pinagmulan at petsa. ^{[ 4 , 5 , 14 ]} Ang aming mga gabay sa pag-index ng SCI, SCIE at ESCI , mga pamantayan ng h-index na partikular sa larangan at pagpapataas ng mga sitasyon ng iyong papel ay higit pa rito.

Mga Serbisyong Propesyonal para sa Iyong Sariling Papel sa Kemistri

Isang nakapokus na pahayag, eksaktong mga numero, at tamang journal ang nagdala ng mga papeles ng Nobel Prize sa Chemistry. Sinusuportahan ng Editverse ang bawat isa sa mga hakbang na iyon.

Higit pa mula sa 2026 Nobel Prizes. Basahin ang aming gabay sa Nobel Prize in Chemistry 2026 , ang aming gabay sa Nobel Prize in Medicine 2026 para sa optogenetics , at ang mga papel sa likod ng optogenetics Nobel Prize.

Mga Madalas Itanong Tungkol sa Nobel Prize sa Chemistry Papers

Aling mga papel ang nasa likod ng 2026 Nobel Prize sa Chemistry?

Ang siyentipikong kaalaman ng komite ay nakabatay sa papel ni Kagan noong 1986 na JACS tungkol sa mga di-linear na epekto at mga papel ni Soai sa Chemical Communications (1990), Nature (1995), Angewandte Chemie (2003) at Tetrahedron: Asymmetry (2003). ^{[ 2 ]}

Saang journal naiulat ang reaksyong Soai?

Iniulat nina Soai, Shibata, Morioka at Choji ang asymmetric autocatalysis na may amplification ng enantiomeric excess sa Nature, tomo 378, pahina 767-768, petsa ng isyu noong ika-28 ng Disyembre 1995. ^{[ 7 ]}

Nakamit ba nina Soai at Singleton ang ganap na asimetrikong sintesis nang magkahiwalay?

Oo. Ayon sa siyentipikong karanasan ng Nobel Committee, ipinakita ito nina Soai at Daniel Singleton sa reaksyon ng Soai nang hiwalay sa isa't isa. Sinundan ng papel nina Singleton at Vo noong 2002 ang optical activity nito pangunahin na sa mga chiral impurities, at ang kanilang papel na Organic Letters noong 2003, na may 27 (R) at 27 (S) na resulta sa 54 na pag-uulit, ay sumuporta sa absolute asymmetric synthesis. ^{[ 2 , 10 , 17 ]}

Bakit iba-iba ang panimulang halaga na ibinibigay ng mga sanggunian para sa resulta ni Soai noong 1995?

Ayon sa popular na karanasan ng Akademya, ang ee ay tumaas mula 2% patungong 87%, na tumutugma sa 2% na pagsisimula sa abstrak ng Nature. Binabanggit ang parehong papel, inilalarawan ng siyentipikong karanasan ang limang run mula sa 5% na nagpantay sa 90%. Sipiin ang pinagmulang iyong binanggit. ^{[ 2 , 7 , 11 ]}

Paano ako magbabanggit ng papel sa kimika na wala sa PubMed?

Ibigay ang mga may-akda, pamagat, journal, taon, tomo, isyu, mga pahina at DOI. Ang papel ni Soai noong 1995 ay walang PMID ngunit ganap na maaaring sipiin bilang Nature, tomo 378, isyu 6559, mga pahina 767-768, DOI 10.1038/378767a0. ^{[ 7 ]}

Mga sanggunian

1. Ang Royal Swedish Academy of Sciences. Pahayag sa press: Ang Nobel Prize sa Chemistry 2026 [Internet]. Stockholm: Ang Royal Swedish Academy of Sciences; Oktubre 7, 2026 [binanggit noong Oktubre 9, 2026]. Makukuha mula sa: pahayag sa nobelprize.org (PDF)
2. Komite ng Nobel para sa Kemistri. Siyentipikong background sa Nobel Prize sa Kemistri 2026: Mga non-linear na epekto at autocatalysis sa asymmetric organic synthesis [Internet]. Stockholm: The Royal Swedish Academy of Sciences; 2026 Oktubre 7 [binanggit noong 2026 Oktubre 9]. 22 p. Makukuha mula sa: kaalamang siyentipiko ng nobelprize.org (PDF)
3. Puchot C, Samuel O, Dunach E, Zhao S, Agami C, Kagan HB. Mga di-linyang epekto sa asimetrikong sintesis. Mga halimbawa sa asimetrikong oksihenasyon at mga reaksiyong aldolisasyon. J Am Chem Soc. 1986 Abr 1;108(9):2353-7. doi:10.1021/ja00269a036. PMID 22175583. PubMed 22175583
4. OpenAlex. cited_by_count para sa mga gawa W2026655238, W1971390350, W2139673467, W2085268679, W2092356369, W2063192409, W1966449631, W2162537337, W2049177977 [Internet]. [sinipi noong Oktubre 9, 2026].
5. Ang crossref. ay isinangguni ayon sa bilang para sa mga DOI 10.1016/0006-3002(53)90082-1, 10.1021/ja00269a036, 10.1039 / C39900000982, 10.1038/378767a0, 10.1021/ja027129o, 10.1021/ol035605p, 10.1002/anie.200390105, 10.1016/S0957-4166(02)00791-7 at ang pagsusuri nina Girard at Kagan noong 1998 DOI [Internet]. [sinipi noong Oktubre 9, 2026].
6. Soai K, Niwa S, Hori H. Asymmetric self-catalytic reaction. Sariling produksyon ng chiral 1-(3-pyridyl)alkanols bilang chiral self-catalysts sa enantioselective addition ng dialkylzinc reagents sa pyridine-3-carbaldehyde. J Chem Soc Chem Commun. 1990;(14):982-3. doi:10.1039/C39900000982Hindi naka-index sa PubMed.
7. Soai K, Shibata T, Morioka H, ​​Choji K. Asimetrikong autocatalysis at amplipikasyon ng labis na enantiomeric ng isang chiral molecule. Nature. Disyembre 28, 1995;378(6559):767-8. doi: 10.1038 / 378767a0Hindi naka-index sa PubMed.
8. Sato I, Urabe H, Ishiguro S, Shibata T, Soai K. Pagpapalawak ng chirality mula sa napakababa hanggang sa higit sa 99.5% ee sa pamamagitan ng asymmetric autocatalysis. Angew Chem Int Ed. 2003 Enero 20;42(3):315-7. doi:10.1002/anie.200390105. PMID 12548688. PubMed 12548688
9. Soai K, Sato I, Shibata T, Komiya S, Hayashi M, Matsueda Y, et al. Asimetrikong sintesis ng pyrimidyl alkanol nang walang pagdaragdag ng mga chiral na sangkap sa pamamagitan ng pagdaragdag ng diisopropylzinc sa pyrimidine-5-carbaldehyde kasabay ng asimetrikong autocatalysis. Tetrahedron Asymmetry. Enero 2003;14(2):185-8. doi:10.1016/S0957-4166(02)00791-7Hindi naka-index sa PubMed.
10. Singleton DA, Vo LK. Enantioselective synthesis nang walang discrete optically active additives. J Am Chem Soc. 2002 Agosto 28;124(34):10010-1. Epub 2002 Agosto 6. doi:10.1021/ja027129o. PMID 12188664. PubMed 12188664
11. Ang Royal Swedish Academy of Sciences. Kaligiran ng popular na agham: Nalutas nila ang asimetrikong misteryo ng kimika [Internet]. Stockholm: Ang Royal Swedish Academy of Sciences; 2026 Oktubre 7 [binanggit noong 2026 Oktubre 9]. 7 p. Makukuha mula sa: sikat na background ng nobelprize.org (PDF)
12. Frank FC. Tungkol sa kusang asimetrikong sintesis. Biochim Biophys Acta. 1953;11:459-63. doi:10.1016/0006-3002(53)90082-1. PMID 13105666. PubMed 13105666
13. Kitamura M, Okada S, Suga S, Noyori R. Enantioselective na pagdaragdag ng mga dialkylzinc sa mga aldehyde na itinataguyod ng mga chiral amino alcohol. Mekanismo at nonlinear na epekto. J Am Chem Soc. Mayo 1989;111(11):4028-36. doi:10.1021/ja00193a040Hindi naka-index sa PubMed.
14. Girard C, Kagan HB. Mga di-linyang epekto sa asimetrikong sintesis at mga reaksiyong estereoselektibo: sampung taon ng pagsisiyasat. Angew Chem Int Ed. 1998 Nob 16;37(21):2922-59. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(19981116)37:21<2922::AID-ANIE2922>3.0.CO;2-1. PMID 29711141. PubMed 29711141
15. Satyanarayana T, Abraham S, Kagan HB. Mga di-linyang epekto sa asimetrikong katalisis. Angew Chem Int Ed. 2009;48(3):456-94. Epub 2008 Disyembre 29. doi:10.1002/anie.200705241. PMID 19115268. PubMed 19115268
16. Athavale SV, Simon A, Houk KN, Denmark SE. Pag-alis ng misteryo sa asymmetry-amplifying, autocatalytic behavior ng Soai reaction sa pamamagitan ng structural, mechanistic at computational studies. Nat Chem. 2020 Abr;12(4):412-23. Epub 2020 Mar 23. doi:10.1038/s41557-020-0421-8. PMID 32203445. PubMed 32203445. PMCID PMC7117993.
17. Singleton DA, Vo LK. Kayang kontrolin ng ilang molekula ang resulta ng enantiomeric. Ebidensya na sumusuporta sa absolute asymmetric synthesis gamit ang Soai asymmetric autocatalysis. Org Lett. 2003 Nob 13;5(23):4337-9. Epub 2003 Okt 21. doi:10.1021/ol035605p. PMID 14601994. PubMed 14601994
18. OpenAlex. Gumagana ayon sa taon ng publikasyon na tumutugma sa title_and_abstract.search “asymmetric catalysis” HINDI ChemInform, 1980-2024, pinagsama-sama ayon sa publication_year [Internet]. [binanggit noong Oktubre 9, 2026]. Makukuha mula sa: query sa api.openalex.org