Nobel Prize sa Kemistri 2026: Mga Molekula na May Salamin na Larawan, Ipinaliwanag

Nai-publish Oktubre 9, 2026

Noong ika-7 ng Oktubre 2026, iginawad ng Royal Swedish Academy of Sciences ang Nobel Prize sa Chemistry 2026 kina Henri B. Kagan ng Université Paris-Sud sa France at Kenso Soai ng Tokyo University of Science sa Japan “para sa pagtuklas ng mga non-linear na epekto at autocatalysis sa asymmetric organic synthesis”. ^{[ 1 ]} Ipinaliliwanag ng kanilang trabaho kung paano maaaring gawing mas malapad ang isang molekula sa anyo ng isang mirror-image kaysa sa isa pa, simula sa isang maliit na kawalan ng balanse o, sa mga eksperimento ni Soai, mula sa walang idinagdag na chiral substance. ^{[ 1 , 2 ]}

Binabati ng lahat sa Editverse ang parehong laureate. Kinuwestiyon ni Kagan, na ngayon ay 95 taong gulang na, ang isang matagal nang tinatanggap na tuntunin, at naghanap si Soai sa loob ng maraming taon para sa isang molekula na gumagaya sa sarili nitong kakayahan. ^{[ 2 , 3 , 4 ]}

Huling beripikado: 9 Oktubre 2026 laban sa mga opisyal na dokumento ng Nobel, Crossref, PubMed at OpenAlex.

Nobel Prize sa Kemistri 2026: Mga Pangunahing Katotohanan sa Isang Sulyap

Ang premyo ay nagbibigay-pugay sa non-linear effect ni Kagan at sa asymmetric autocatalysis ni Soai, dalawang paraan upang idirekta ang isang reaksyon patungo sa isang produktong mirror-image. ^{[ 1 , 2 ]}

Sino ang Nanalo ng Nobel Prize sa Kemistri noong 2026? Kilalanin ang mga Natanggap na Nobel Prize

Sina Henri B. Kagan at Kenso Soai ay naghati sa Nobel Prize sa Chemistry noong 2026 sa pantay na kalahati. Ginawa ni Kagan ang gawaing nagwagi ng premyo sa Université Paris-Sud at Soai sa Tokyo University of Science. ^{[ 1 , 3 , 4 ]}

Henri B. Kagan

Ipinanganak noong ika-15 ng Disyembre 1930 sa Boulogne-Billancourt, France, nakuha ni Kagan ang kanyang PhD sa Collège de France noong 1960 at siya ay Propesor Emeritus sa tinatawag ng press release na noon ay Université Paris-Sud. ^{[ 1 , 3 ]} Noong 1971 at 1972, iniulat niya at ni TP Dang ang asymmetric catalytic hydrogenation, kabilang ang isang rhodium system na may bagong chiral diphosphine (DIOP), isang gawaing hindi binanggit sa mga dokumento ng Nobel at hindi bahagi ng citation para sa premyo. ^{[ 8 , 9 ]} Ibinahagi ni Kagan ang 2001 Wolf Prize in Chemistry kina Ryoji Noyori at K. Barry Sharpless para sa asymmetric catalysis at natanggap ang 2005 Bower Award at Prize for Achievement in Science ng Franklin Institute. ^{[ 10 , 11 ]}

Kenso Soai

Si Soai ay ipinanganak noong 1950 sa Hiroshima, Japan, nakakuha ng kanyang PhD sa University of Tokyo noong 1979 at Propesor Emeritus sa Tokyo University of Science. ^{[ 1 ]} Pinag-aralan niya ang asymmetric na pagdaragdag ng mga dialkylzinc reagents sa mga aldehyde, ang pamilya ng reaksyon kung saan kalaunan ay natagpuan niya ang isang self-copying catalyst. ^{[ 2 ]} Noong Marso 2025, pinangalanan siya ng Japan Academy bilang isang tatanggap ng Japan Academy Prize para sa pagtuklas ng asymmetric autocatalysis at pananaliksik sa pinagmulan ng homochirality. ^{[ 12 ]}

Ano ang Chirality at Enantiomeric Excess?

Ang isang chiral molecule ay umiiral bilang dalawang hindi magkaparehong mirror image, na tinatawag na enantiomers, at ang enantiomeric excess (ee) ay sumusukat kung gaano kalayo ang pagkiling ng isang halo patungo sa isa sa mga ito. ^{[ 2 , 4 ]}

Ang mga protina ay binubuo mula sa isang salamin na anyo ng mga amino acid, at ang DNA ay naglalaman ng isang anyo ng mga asukal nito, kaya tinatawag ng mga chemist ang buhay na homochiral, mula sa mga salitang Griyego para sa " same" at " hand" . ^{[ 4 ]} Ang mga reaksyon ay tumatakbo sa isang prasko na walang impluwensyang chiral ay nagbibigay ng pantay na dami ng parehong anyo, isang halo na tinatawag na racemate. ^{[ 2 ]} Ang enantiomeric excess ay ang pagkakaiba sa pagitan ng dalawang dami na hinati sa kanilang kabuuan, na pinarami ng 100. ^{[ 2 ]} Ang isang halo ng 75% na mga molekulang kanang kamay at 25% na mga molekulang kaliwang kamay ay may ee na 50%, at ang isang produkto na may higit sa 99.5% na ee ay naglalaman ng higit sa 99.75% ng isang enantiomer. ^{[ 2 , 7 ]}

Ipinapakita ng mga gamot kung bakit mahalaga ito. Ayon sa Academy, ang isang salamin na anyo ng isang gamot ay maaaring gamutin habang ang isa ay maaaring magdulot ng hindi kinakailangan at kung minsan ay mapaminsalang mga epekto, at ang popular na pinagmulan nito ay nagpapaalala sa iskandalo ng thalidomide noong unang bahagi ng dekada 1960. ^{[ 4 ]} Upang makagawa ng isang anyo, ang mga chemist ay gumagamit ng asymmetric catalysis, kung saan ang isang katalista na gawa sa isang metal at isang enantiomer ng isang chiral molecule ay nagpapasa ng bahagi ng pagiging kapantay nito sa produkto. ^{[ 4 ]} Ang mga naunang pagsulong sa larangang iyon ay nanalo ng mga premyo sa kimika noong 2001 at 2021, na sakop sa aming pangkalahatang-ideya ng mga natuklasan sa kimika na nanalo ng Nobel Prize sa nakalipas na 20 taon . ^{[ 2 ]}

Ang Di-Linear na Epekto ni Kagan (1986): Kapag Nadaig ng Produkto ang Katalista

Ipinakita ni Kagan noong 1986 na ang isang produkto ay maaaring magkaroon ng mas mataas na enantiomeric excess kaysa sa chiral ligand sa catalyst na lumikha nito, isang resulta na tinatawag ng komite na dati'y hindi maiisip. ^{[ 2 , 5 ]}

Sa likod ng gantimpala ay naroon ang isang palaisipan mula noong 1953, nang si FC (Charles) Frank, isang theoretical physicist sa University of Bristol, ay nagpanukala ng isang modelo kung saan ang homochirality ay lumalaki mula sa isang maliit na kawalan ng balanse. ^{[ 2 , 13 ]} Ang modelo ni Frank ay nangangailangan ng isang reaksyon na gumagawa ng sarili nitong katalista (autocatalysis), isang katalista na pinapaboran ang isang enantiomer, at isang paraan para mapigilan ng bawat enantiomer ang isa pa, na tinawag ni Frank na mutual antagonism. ^{[ 2 ]} Nagtapos si Frank sa pamamagitan ng pagbanggit na maaaring posible ang isang demonstrasyon sa laboratoryo. ^{[ 2 , 13 ]} Natugunan ni Kagan ang kondisyon ng mutual-antagonism ni Frank noong 1986, at pinagsama ito ni Soai sa autocatalysis noong 1995. ^{[ 2 , 4 ]}

Bago ang 1986, itinuring ng mga chemist ang isang straight-line rule bilang isang napagkasunduan. Kung ang isang purong ligand ay magbibigay ng produkto na may 90% ee, ang isang ligand na may 50% ee ay inaasahang magbibigay ng 45%. ^{[ 2 , 4 ]} Tiningnan ni Kagan ang catalyst. Ang mga atomo ng metal ay karaniwang nagbibigkis ng ilang molekula nang sabay-sabay, kaya ipinapalagay niya na ang metal ay mayroong kahit dalawang chiral ligand, at ang isang 75% kanan at 25% kaliwang pinaghalong ligand ay bubuo ng tatlong catalyst, kanan-kanan (mga 56%), kaliwa-kanan (mga 38%) at kaliwa-kaliwa (mga 6%). ^{[ 4 ]} Kung ang pinaghalong catalyst ay halos hindi gumagana, ang dalawa pa ay nagpapaandar ng reaksyon nang humigit-kumulang 90 hanggang 10, at ang produkto ay lumalabas na mas puro kaysa sa ligand. ^{[ 2 , 4 ]}

Sinubukan ng pangkat ni Kagan ang tatlong reaksyon kung saan higit sa isang ligand unit ang pinaniniwalaang nagtatakda ng handedness. Ang sharpless epoxidation ng geraniol ay nagbigay ng positibong non-linear effect, habang ang titanium at diethyl tartrate sulfide oxidation at ang L-proline-catalysed Hajos-Parrish reaction ay nagbigay ng mga negatibong epekto. ^{[ 2 , 5 ]} Sa two-ligand model ni Kagan, ang mabagal na mixed catalyst ay nagpapalakas ng kadalisayan at ang mas reactive catalyst ay sumisira dito, at ang mga reservoir effects o phase behavior ay maaari ring ibaluktot ang curve, isang palatandaan sa mekanismo. ^{[ 2 ]} Ipinakita kalaunan ng grupo ni Noyori na ang isang ligand na 15% ee lamang ay maaaring magbigay ng produkto na 98% ee. ^{[ 2 , 15 ]}

Ang Asymmetric Autocatalysis ni Soai (1995): Isang Molekyul na Kinokopya ang Sarili Nitong Kakayahan

Sa asymmetric autocatalysis, ang chiral product din ang catalyst, kaya't alinmang mirror form ang labis ay nagpapalaki sa sarili nito, at noong 1995 ay iniulat ni Soai ang isang reaksyon kung saan ang labis na iyon ay lumago mula sa isang run patungo sa isa pa. ^{[ 2 , 6 ]} Sa mga salita ng Academy, ang reaksyon ng Soai ay "isa sa mga pinakakahanga-hangang eksperimento sa kemikal na isinagawa". ^{[ 4 ]}

Noong 1990, ipinakita ni Soai na ang isang pyridyl alcohol ay nag-catalyze ng sarili nitong pagbuo mula sa pyridine-3-carbaldehyde at diisopropylzinc, ngunit ang produktong ee (35%) ay bumaba sa catalyst ee (86%), na nakamit ang dalawa sa tatlong kondisyon ni Frank. ^{[ 2 , 16 ]} Binago iyon ng 5-pyrimidyl alcohol. Ayon sa popular na background ng Academy, nagsimula ang Soai sa 2% na labis at nagtapos sa 87%, at ang Nature abstract ay nagbibigay ng parehong 2% na simula. ^{[ 4 , 6 ]} Binanggit ang parehong papel, inilalarawan ng siyentipikong background ang limang run na tumaas mula 5% hanggang 55%, pagkatapos ay 87%, at nag-level off sa 90%. ^{[ 2 ]} Alinman sa dalawa, tumaas ang kadalisayan, at sinasabi ng komite na ang lahat ng tatlong kondisyon ni Frank ay natugunan. ^{[ 2 ]}

Ang Mga Resulta ng 2003: Halos Purong Produkto, at Pagkakataong Pagpili ng Kamay

Sa Angewandte Chemie , sina Sato, Urabe, Ishiguro, Shibata at Soai ay nagsimula sa ee na humigit-kumulang 0.00005% at umabot sa mahigit 99.5% ee pagkatapos ng tatlong magkakasunod na pagtakbo, isang amplipikasyon na itinakda ng komite sa factor na 630,000. ^{[ 2 , 7 ]} Sa Tetrahedron: Asymmetry , sina Soai at mga kasamahan ay hindi nagdagdag ng chiral substance. Sa 37 eksperimento, 18 ang nagbigay ng labis sa (R) na anyo at 19 sa (S) na anyo, na may ee sa pagitan ng 15% at 91%. ^{[ 2 , 14 ]} Ang mga random na pagbabago-bago sa simula ang pumili ng kamay. ^{[ 2 , 4 ]}

Inilalarawan ng press release ang akda noong 2003 bilang bumubuo ng isang mirror image lamang, ngunit walang papel na nag-uulat ng kumpletong kadalisayan. ^{[ 1 ]} Ayon sa siyentipikong background, ipinakita nina Soai at Daniel Singleton ang symmetry breaking na ito nang magkahiwalay. ^{[ 2 ]} Sinubaybayan ng papel nina Singleton at Vo noong 2002 ang optical activity ng 48 additive-free runs nito, karamihan, at malamang na buo, sa chiral impurities, at ang kanilang papel na Organic Letters noong 2003 , na may 27 (R) at 27 (S) na resulta sa 54 na runs, ay sumuporta sa tunay na absolute asymmetric synthesis. ^{[ 17 , 18 ]} Ang aming kasamang artikulo tungkol sa mga papel sa likod ng premyo ay tumitingin sa mga papel ng parehong grupo.

Bakit Mahalaga ang Nobel Prize sa Kemistri 2026, Ayon sa Komite

Ang mga di-linear na epekto ngayon ay isang mahalagang kasangkapan para sa pag-unawa at pagpapabuti ng asymmetric catalysis, at ipinapakita ng reaksyong Soai kung paano maaaring sakupin ng isang anyo ng salamin ang isang saradong sistema. ^{[ 2 , 4 ]}

Isang Kasangkapang Gumagana para sa Asymmetric Synthesis at Catalysis

Ayon sa Academy, ang pag-alam kung ang isang reaksyon ay linear ay nakakatulong sa pag-optimize nito at mahalaga para sa mga kumpanyang gumagawa ng mga parmasyutiko, lasa, pabango at mga kemikal na pang-agrikultura, at sinasabi ng press release na ang mga natuklasan ay naging mahalaga para sa mga chemist na nagdidisenyo ng mga reaksyon sa paggawa ng mga parmasyutiko. ^{[ 1 , 4 ]} Sa halimbawa ng komite ng synthesis ng Merck ng leukotriene antagonist na L-699,392, ang alpha-pinene na may 70% optical purity ay nagbigay ng produkto na 95% ee. ^{[ 2 ]}

Patuloy na lumalaki ang output sa parent field. Naglista ang OpenAlex ng 11 gawa mula 1986 na may pariralang asymmetric catalysis sa pamagat o abstrak, 39 mula 1995 at 296 mula 2024, o 6.7, 15.2 at 26.6 bawat milyong gawa ng OpenAlex (Larawan 4). ^{[ 19 ]} Huminto ang Larawan 4 sa 2024 dahil ang OpenAlex ay nag-index ng 33% na mas maraming gawa sa pangkalahatan para sa 2025 kaysa sa 2024, na magpapalaki sa bilang ng taong iyon na 429. ^{[ 19 ]}

Ang Tanong tungkol sa Homokirality, Kasama ang Paalala ng Komite

Mula sa mga panimulang materyales na hindi chiral, ang reaksyong Soai ay nakalikha ng isang malakas na labis na isang enantiomer nang walang panlabas na impluwensyang chiral, na inilalarawan ng komite bilang unang matagumpay na pagsubok sa laboratoryo ng modelo ni Frank. ^{[ 2 ]} Nagbigay ito ng bagong enerhiya sa paghahanap para sa pinagmulan ng biyolohikal na homochirality, at nilalayon ngayon ng mga mananaliksik na ulitin ito para sa mga amino acid at asukal. ^{[ 2 , 4 ]}

Ang mga babala nito ay kasinglinaw din. Ang modelo ni Frank ay hindi isang sagot sa pinagmulan ng biyolohikal na homochirality kundi isang posibleng solusyon, bukod sa ilan, sa isang pangyayari mga 3.5 hanggang 4 bilyong taon na ang nakalilipas, at ang reaksyon ng Soai ay "hindi mahalaga para sa paglitaw ng biyolohikal na homochirality sa mga sistemang may tubig". ^{[ 2 ]} Ayon sa popular na background, ang reaksyon ay artipisyal din at naiiba sa kimika ng buhay. ^{[ 4 ]}

Mga Limitasyon at Bukas na mga Tanong

Pinagdedebatehan pa rin ang mekanismo. Noong 2020, ang grupo ni Scott Denmark, kasama si KN Houk, ay nagpanukala ng isang tetrameric zinc complex bilang aktibong katalista at ang grupo ni Oliver Trapp ay nagpanukala ng mga transient zinc hemiacetal complex, at binanggit ng komite na maaaring pareho itong totoo dahil pinag-aralan ng mga grupo ang iba't ibang substrate. ^{[ 2 , 20 ]} Makitid din ang saklaw ng substrate ng reaksyon, ang amplifying asymmetric autocatalysis ay naipakita na sa ilan pang mga sistema, at ang naiulat na hyperpositive non-linear effect ay tumatakbo sa pamamagitan ng ibang mekanismo mula sa na-modelo ni Kagan. ^{[ 2 ]}

Ipagpatuloy ang Nobel Prize sa Chemistry 2026 Series

Higit pa mula sa 2026 Nobel Prizes. Basahin ang mga papel sa likod ng 2026 Nobel Prize in Chemistry , ang aming gabay sa Nobel Prize in Medicine 2026 para sa optogenetics , at ang mga papel sa likod ng optogenetics Nobel Prize.

Ang Itinuturo ng Nobel Prize sa Kemistri 2026 sa mga Mananaliksik

Ang kuryosidad, pasensya sa isang palaisipan noong 1953, at mga taon ng pagsubok at pagkakamali ang nasa likod ng gantimpalang ito. ^{[ 2 , 4 ]} Tinanong ni Kagan kung aling mga uri ng katalista ang aktwal na nabubuo sa prasko sa halip na tanggapin ang straight-line rule. ^{[ 4 ]} Apatnapu't dalawang taon ang pagitan ng papel ni Frank at ng papel ni Soai na Nature noong 1995 , at sinubukan ni Soai ang maraming kandidatong molekula, pagkatapos ay nagtrabaho pa ng walong taon bago ang mga resulta noong 2003. ^{[ 4 , 6 , 13 ]}

Ang pangunahing papel ni Kagan ay umabot sa limang pahina at ang kay Soai ay dalawa, at ang OpenAlex ngayon ay may bilang na 482 at 1,081 na sitasyon para sa mga ito (Crossref 459 at 1,036, 9 Oktubre 2026). ^{[ 5 , 6 , 21 , 22 ]}

Ang aming mga gabay sa paglalathala sa Nature at iba pang mga high-impact multidisciplinary journal , ang mga nangungunang pharmacology journal na kumukuha ng chiral-drug work, at pagsulat ng mga pamamaraan ng quantum chemistry ay sumasaklaw sa venue at pag-uulat, at ang paggawa ng mga graphical abstract ay nakakatulong kapag ang isang journal ay humihingi ng buod na larawan.

Mga Serbisyong Propesyonal para sa mga Mananaliksik sa Kemistri

Ang isang papel sa kimika ay kailangang malinaw na magpakita ng mekanismo nito, eksaktong ipahayag ang bawat numero at maabot ang tamang journal. Nag-aalok ang Editverse ng apat na nakatutok na serbisyo para sa gawaing iyon.

Mga Madalas Itanong Tungkol sa Nobel Prize sa Kemistri 2026

Sino ang nanalo ng Nobel Prize sa Kemistri noong 2026?

Nanalo sina Henri B. Kagan (Université Paris-Sud, France) at Kenso Soai (Tokyo University of Science, Japan) ng Nobel Prize sa Chemistry 2026, na inihayag noong 7 Oktubre 2026. ^{[ 1 ]}

Para saan iginawad ang Nobel Prize sa Kemistri noong 2026?

Sina Kagan at Soai ay pinarangalan “para sa pagtuklas ng mga di-linear na epekto at autocatalysis sa asymmetric organic synthesis”. Ipinakita ni Kagan na ang isang produkto ay maaaring maging mas puro kaysa sa chiral ligand na gumawa nito, at natagpuan ni Soai ang isang self-copying reaction na nagpapalakas sa kadalisayan na iyon. ^{[ 1 , 2 ]}

Ano ang isang non-linear na epekto sa asymmetric catalysis?

Ang isang di-linear na epekto ay isang pag-alis mula sa tuwid na linyang ugnayan sa pagitan ng enantiomeric excess ng isang chiral ligand at ng produkto. Sa two-ligand model ni Kagan, ang isang mabagal na pinaghalong kaliwa-kanan na katalista ay ginagawang mas puro ang produkto kaysa sa ligand, isang positibong epekto, at ang mas mabilis na epekto ay nagpapababa ng kadalisayan, isang negatibong epekto. ^{[ 2 , 4 ]}

Ano ang reaksyon ni Soai?

Sa reaksyong Soai, ang diisopropylzinc ay nagdaragdag sa isang pyrimidine-5-carbaldehyde at ang produktong chiral alcohol ay nagpapabilis sa pagbuo nito. Dahil ang reaksyon ay nagpapakita rin ng isang malakas na positibong di-linear na epekto, isang maliit na labis na isang anyo ng salamin ang lumalaki sa bawat pag-ikot. ^{[ 2 ]}

Ipinaliliwanag ba ng reaksyong Soai kung paano naging homochiral ang buhay?

Hindi. Ayon sa Nobel Committee, ang modelo ni Frank ay hindi isang sagot sa pinagmulan ng biyolohikal na homochirality, at ang reaksyong Soai ay walang kaugnayan sa kung paano lumitaw ang pagiging kamay na iyon sa mga sistemang nakabatay sa tubig. Sa halip, nagsisilbi itong patunay ng konsepto na nagpanibago sa paghahanap para sa pinagmulan ng pagiging kamay ng buhay. ^{[ 2 , 4 ]}

Bakit mahalaga ang chirality para sa mga gamot?

Maraming molekula ng gamot ang umiiral sa dalawang anyo na parang salamin. Ayon sa Royal Swedish Academy of Sciences, ang isang anyo ay maaaring magkaroon ng therapeutic effect habang ang isa naman ay maaaring magdulot ng hindi kinakailangan at kung minsan ay mapaminsalang mga side effect, kaya ang mga tagagawa ay nangangailangan ng mga reaksyon na pangunahing bumubuo ng isang anyo. ^{[ 4 ]}

Magkano ang halaga ng Nobel Prize sa Chemistry 2026?

Ang premyong pera ay 12 milyong Swedish kronor, na pantay na hinati kina Henri B. Kagan at Kenso Soai. ^{[ 1 ]}

Mga sanggunian

1. Ang Royal Swedish Academy of Sciences. Pahayag sa press: Ang Nobel Prize sa Chemistry 2026 [Internet]. Stockholm: Ang Royal Swedish Academy of Sciences; Oktubre 7, 2026 [binanggit noong Oktubre 9, 2026]. Makukuha mula sa: pahayag sa nobelprize.org (PDF)
2. Komite ng Nobel para sa Kemistri. Siyentipikong background sa Nobel Prize sa Kemistri 2026: Mga non-linear na epekto at autocatalysis sa asymmetric organic synthesis [Internet]. Stockholm: The Royal Swedish Academy of Sciences; 2026 Oktubre 7 [binanggit noong 2026 Oktubre 9]. 22 p. Makukuha mula sa: kaalamang siyentipiko ng nobelprize.org (PDF)
3. Pakikipag-ugnayan sa Nobel Prize. Henri B. Kagan, Mga Katotohanan, at Kenso Soai, Mga Katotohanan. Ang Nobel Prize sa Kemistri 2026 [Internet]. [binanggit noong Oktubre 9, 2026]. Makukuha mula sa: Mga katotohanan tungkol sa Kagan at Mga katotohanan tungkol sa Soai
4. Ang Royal Swedish Academy of Sciences. Kaligiran ng popular na agham: Nalutas nila ang asimetrikong misteryo ng kimika [Internet]. Stockholm: Ang Royal Swedish Academy of Sciences; 2026 Oktubre 7 [binanggit noong 2026 Oktubre 9]. 7 p. Makukuha mula sa: sikat na background ng nobelprize.org (PDF)
5. Puchot C, Samuel O, Dunach E, Zhao S, Agami C, Kagan HB. Mga di-linyang epekto sa asimetrikong sintesis. Mga halimbawa sa asimetrikong oksihenasyon at mga reaksiyong aldolisasyon. J Am Chem Soc. 1986 Abr 1;108(9):2353-7. doi:10.1021/ja00269a036. PMID 22175583. PubMed 22175583
6. Soai K, Shibata T, Morioka H, ​​Choji K. Asimetrikong autocatalysis at amplipikasyon ng labis na enantiomeric ng isang chiral molecule. Nature. Disyembre 28, 1995;378(6559):767-8. doi: 10.1038 / 378767a0Hindi naka-index sa PubMed.
7. Sato I, Urabe H, Ishiguro S, Shibata T, Soai K. Pagpapalawak ng chirality mula sa napakababa hanggang sa higit sa 99.5% ee sa pamamagitan ng asymmetric autocatalysis. Angew Chem Int Ed. 2003 Enero 20;42(3):315-7. doi:10.1002/anie.200390105. PMID 12548688. PubMed 12548688
8. Dang TP, Kagan HB. Ang asimetrikong sintesis ng hydratropic acid at amino-acids sa pamamagitan ng homogenous catalytic hydrogenation. J Chem Soc D Chem Commun. 1971;(10):481. doi:10.1039/C29710000481Hindi naka-index sa PubMed.
9. Kagan HB, Dang TP. Asimetrikong catalytic reduction na may mga transition metal complex. I. Catalytic system ng rhodium(I) na may (-)-2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane, isang bagong chiral diphosphine. J Am Chem Soc. 1972 Set;94(18):6429-33. doi:10.1021/ja00773a028Hindi naka-index sa PubMed.
10. Wolf Foundation. Henri B. Kagan, Wolf Prize Laureate sa Kemistri 2001 [Internet]. [binanggit noong Oktubre 9, 2026]. Makukuha mula sa: wolffund.org.il
11. Ang Franklin Institute. Henri B. Kagan, 2005 Bower Award at Prize for Achievement in Science [Internet]. [binanggit noong Oktubre 9, 2026]. Makukuha mula sa: fi.edu
12. Ang Japan Academy. Anunsyo ng mga tatanggap ng 2025 Japan Academy Prize [Internet, sa wikang Hapon]. Tokyo: The Japan Academy; 2025 Mar 12 [binanggit noong 2026 Oct 9]. Makukuha mula sa: japan-acad.go.jp
13. Frank FC. Tungkol sa kusang asimetrikong sintesis. Biochim Biophys Acta. 1953;11:459-63. doi:10.1016/0006-3002(53)90082-1. PMID 13105666. PubMed 13105666
14. Soai K, Sato I, Shibata T, Komiya S, Hayashi M, Matsueda Y, et al. Asimetrikong sintesis ng pyrimidyl alkanol nang walang pagdaragdag ng mga chiral na sangkap sa pamamagitan ng pagdaragdag ng diisopropylzinc sa pyrimidine-5-carbaldehyde kasabay ng asimetrikong autocatalysis. Tetrahedron Asymmetry. Enero 2003;14(2):185-8. doi:10.1016/S0957-4166(02)00791-7Hindi naka-index sa PubMed.
15. Kitamura M, Okada S, Suga S, Noyori R. Enantioselective na pagdaragdag ng mga dialkylzinc sa mga aldehyde na itinataguyod ng mga chiral amino alcohol. Mekanismo at nonlinear na epekto. J Am Chem Soc. Mayo 1989;111(11):4028-36. doi:10.1021/ja00193a040Hindi naka-index sa PubMed.
16. Soai K, Niwa S, Hori H. Asymmetric self-catalytic reaction. Sariling produksyon ng chiral 1-(3-pyridyl)alkanols bilang chiral self-catalysts sa enantioselective addition ng dialkylzinc reagents sa pyridine-3-carbaldehyde. J Chem Soc Chem Commun. 1990;(14):982-3. doi:10.1039/C39900000982Hindi naka-index sa PubMed.
17. Singleton DA, Vo LK. Enantioselective synthesis nang walang discrete optically active additives. J Am Chem Soc. 2002 Agosto 28;124(34):10010-1. Epub 2002 Agosto 6. doi:10.1021/ja027129o. PMID 12188664. PubMed 12188664
18. Singleton DA, Vo LK. Kayang kontrolin ng ilang molekula ang resulta ng enantiomeric. Ebidensya na sumusuporta sa absolute asymmetric synthesis gamit ang Soai asymmetric autocatalysis. Org Lett. 2003 Nob 13;5(23):4337-9. Epub 2003 Okt 21. doi:10.1021/ol035605p. PMID 14601994. PubMed 14601994
19. OpenAlex. Gumagana ayon sa taon ng publikasyon na tumutugma sa title_and_abstract.search “asymmetric catalysis” HINDI ChemInform, 1980-2024, pinagsama-sama ayon sa publication_year [Internet]. [binanggit noong Oktubre 9, 2026]. Makukuha mula sa: query sa api.openalex.org
20. Athavale SV, Simon A, Houk KN, Denmark SE. Pag-alis ng misteryo sa asymmetry-amplifying, autocatalytic behavior ng Soai reaction sa pamamagitan ng structural, mechanistic at computational studies. Nat Chem. 2020 Abr;12(4):412-23. Epub 2020 Mar 23. doi:10.1038/s41557-020-0421-8. PMID 32203445. PubMed 32203445. PMCID PMC7117993.
21. OpenAlex. cited_by_count para sa mga gawa W2026655238, W1971390350, W2139673467, W2085268679, W2092356369, W2063192409, W1966449631, W2162537337, W2049177977 [Internet]. [sinipi noong Oktubre 9, 2026].
22. Ang crossref. ay isinangguni ayon sa bilang para sa mga DOI 10.1016/0006-3002(53)90082-1, 10.1021/ja00269a036, 10.1039 / C39900000982, 10.1038/378767a0, 10.1021/ja027129o, 10.1021/ol035605p, 10.1002/anie.200390105, 10.1016/S0957-4166(02)00791-7 at ang pagsusuri nina Girard at Kagan noong 1998 DOI [Internet]. [sinipi noong Oktubre 9, 2026].