Nai-publish
Ang Newcastle-Ottawa Scale (NOS) ay isang star-based rating tool na ginawa upang husgahan ang metodolohikal na kalidad ng mga hindi randomized na pag-aaral sa mga sistematikong pagsusuri at meta-analysis, na may isang bersyon para sa mga cohort studies at isa para sa case-control studies. Ang isang pag-aaral ay nakakakuha ng mga bituin sa tatlong domain, at ang maximum ay siyam. Tinatalakay ng gabay na ito ang parehong bersyon item por item, binibigyan ng marka ang isang hypothetical cohort study star por star, ipinapakita kung paano iulat ang iskala sa isang seksyon ng mga pamamaraan, at inilalahad kung ano ang sinasabi ng mga nailathalang literatura tungkol sa pagiging maaasahan at mga limitasyon nito.
Sa Simpleng Salita
Ang Newcastle-Ottawa Scale ay nagbibigay ng hanggang siyam na bituin sa isang cohort o case-control study. Ang mga bituin ay nakukuha para sa pagpili ng mga tamang grupo (pagpili), para sa paggawa ng mga grupong iyon na magkapareho (paghahambing), at para sa pagsukat ng nangyari (kinalabasan sa mga cohort studies, pagkakalantad sa mga case-control studies). Ang mas maraming bituin ay nangangahulugan ng mas kaunting mga kahinaan sa disenyo ang makikita sa papel. Hindi sinasabi ng iskala kung gaano kalaki ang isang epekto, at ang sarili nitong mga dokumento ay walang itinakdang cut off para sa "mabuti" o "masama".
Ano ang Sinusukat ng Newcastle-Ottawa Scale at Sino ang Nagtayo Nito
Inilalarawan ng Ottawa Hospital Research Institute ang Newcastle-Ottawa Scale bilang isang kasangkapan para sa pagtatasa ng kalidad ng mga hindi random na pag-aaral, tulad ng mga case-control at cohort na pag-aaral, para magamit sa mga sistematikong pagsusuri at meta-analysis. Lumaki ito mula sa isang kolaborasyon sa pagitan ng mga Unibersidad ng Newcastle (Australia) at Ottawa (Canada). Inililista ng institusyon ang pinagmulan bilang Wells GA, Shea B, O'Connell D, Peterson J, Welch V, Losos M at Tugwell P, “The Newcastle-Ottawa Scale (NOS) for assessing the quality of nonrandomized studies in meta-analyses”, at nagho-host ng coding manual at mga rating sheet para sa pag-download.
Gumagamit ang iskala ng sistemang bituin. Ang bawat pag-aaral ay hinuhusgahan mula sa tatlong pananaw, katulad ng pagpili ng mga grupo ng pag-aaral, ang paghahambing ng mga grupo, at ang pagtiyak sa alinman sa pagkakalantad o sa kinalabasan ng interes. Nakasaad sa parehong pahina na naitatag na ang content validity at inter-rater reliability, habang ang criterion validity, intra-rater reliability at construct validity ay nasa ilalim pa rin ng pagsusuri. Ang huling pangungusap na iyon ay mahalaga sa kung gaano kabigat ang kayang dalhin ng isang kabuuang bituin, at babalik dito ang mga susunod na seksyon.
Dalawang punto ang humuhubog sa lahat ng susunod na mangyayari. Una, sinusuri ng NOS ang isang buong pag-aaral, hindi ang iisang resulta. Pangalawa, ito ay dinisenyo para sa mga disenyo ng obserbasyon kung saan ang mga kalahok ay hindi randomized. Kung ang iyong pagsusuri ay may kasamang mga randomized na pagsubok, kailangan mo ng ibang tool, at ang aming gabay sa mga tool sa pagtatasa ng kalidad sa mga sistematikong pagsusuri ay naghahambing sa mga opsyon ayon sa disenyo ng pag-aaral.
Kayarian ng Iskala ng Newcastle-Ottawa: Tatlong Domain, Siyam na Bituin
Parehong bersyon ay may iisang arkitektura. Ayon sa mga rating sheet, ang isang pag-aaral ay maaaring gawaran ng maximum na isang bituin para sa bawat may numerong aytem sa loob ng kategoryang Seleksyon at sa loob ng kategoryang Outcome (bersyon ng cohort) o kategoryang Exposure (bersyon ng case-control). Maximum na dalawang bituin ang maaaring ibigay para sa Paghahambing. Apat na aytem sa pagpili, isang aytem sa paghahambing na nagkakahalaga ng hanggang dalawang bituin, at tatlong aytem sa outcome o exposure ang magbibigay ng siyam na bituin sa kabuuan para sa alinmang bersyon.

Ang pagkakaiba sa pagitan ng mga bersyon ay nasa ikatlong larangan. Ang isang cohort study ay hinuhusgahan kung paano tinasa at sinundan ang kinalabasan, dahil ang exposure ay alam na sa simula. Ang isang case-control study ay hinuhusgahan kung paano natukoy ang exposure, dahil ang kinalabasan ay alam na sa simula. Kung hindi ka sigurado kung aling disenyo ang talagang ginamit ng isang papel, ang aming paliwanag sa mga disenyo ng cohort at case-control at ang kanilang mga sukat ng epekto ay pinaghihiwalay ang mga ito.
Ang Bersyon ng Cohort Item ayon sa Item
Muling inilalahad ng talahanayan sa ibaba ang cohort rating sheet. Inililista ng kolum na “star” ang mga tugon na minarkahan ng sheet ng bituin, at inililista naman ng kolum na “no star” ang iba pa.
| Domain | Bagay | Kumita ng bituin | Walang bituin |
|---|---|---|---|
| Pagpili | 1. Pagkakatawan ng nakalantad na pangkat | Tunay na kumakatawan sa karaniwang taong nalantad sa komunidad, o medyo kumakatawan | Napiling grupo ng mga gumagamit (halimbawa, mga nars o boluntaryo); walang paglalarawan kung paano nakuha ang cohort |
| Pagpili | 2. Pagpili ng hindi nakalantad na pangkat | Kinuha mula sa parehong komunidad gaya ng nakalantad na pangkat | Hinango mula sa ibang pinagmulan; walang paglalarawan |
| Pagpili | 3. Pagtitiyak ng pagkakalantad | Ligtas na rekord (halimbawa, mga rekord ng operasyon), o nakabalangkas na panayam | Nakasulat na ulat sa sarili; walang paglalarawan |
| Pagpili | 4. Ang kinalabasan ng interes ay wala sa simula | Oo, ipinakita | Hindi |
| Paghahambing | 1. Paghahambing ng mga cohort sa pamamagitan ng disenyo o pagsusuri | Hanggang 2 bituin. Isa para sa pagkontrol sa pinakamahalagang salik, isa para sa anumang karagdagang salik | Walang kontrol para sa alinman |
| Kalalabasan | 1. Pagtatasa ng kinalabasan | Malayang bulag na pagtatasa, o pag-uugnay ng rekord | Sariling ulat; walang paglalarawan |
| Kalalabasan | 2. Mag-follow up nang sapat na katagalan para lumitaw ang mga resulta | Oo, gamit ang sapat na panahon ng pagsubaybay na pinili para sa resulta | Hindi |
| Kalalabasan | 3. Kasapatan ng pagsubaybay | Kumpletong follow-up, o mga pagkalugi na malamang na hindi magdulot ng bias (maliit na bilang ng nawala na higit sa isang napiling porsyento, o isang paglalarawan ng mga nawala) | Antas ng pagsubaybay na mas mababa sa napiling porsyento na walang paglalarawan ng mga nawala; walang pahayag |
Ang Bersyon ng Kontrol sa Kaso Aytem ayon sa Aytem
Pinapanatili ng case-control sheet ang parehong balangkas ng pagpili at paghahambing ngunit pinapalitan ang outcome block ng tatlong exposure item. Itinatanong din nito kung ang mga kaso at kontrol ay hinawakan sa parehong paraan, na walang katumbas na cohort.
| Domain | Bagay | Kumita ng bituin | Walang bituin |
|---|---|---|---|
| Pagpili | 1. Sapat ba ang depinisyon ng kaso? | Oo, na may independiyenteng pagpapatunay | Pag-uugnay ng rekord o ulat-sarili lamang; walang paglalarawan |
| Pagpili | 2. Pagkakatawan ng mga kaso | Magkakasunod o malinaw na kumakatawang serye ng mga kaso | Potensyal para sa bias sa pagpili, o hindi nakasaad |
| Pagpili | 3. Pagpili ng mga kontrol | Mga kontrol ng komunidad | Mga kontrol sa ospital; walang paglalarawan |
| Pagpili | 4. Kahulugan ng mga kontrol | Walang kasaysayan ng sakit (endpoint) | Walang paglalarawan ng pinagmulan |
| Paghahambing | 1. Paghahambing ng mga kaso at kontrol sa pamamagitan ng disenyo o pagsusuri | Hanggang 2 bituin. Isa para sa pinakamahalagang salik, isa para sa anumang karagdagang salik | Walang kontrol para sa alinman |
| Pagkakalantad | 1. Pagtitiyak ng pagkakalantad | Ligtas na rekord, o nakabalangkas na panayam na bulag sa katayuan ng kaso/kontrol | Hindi blinded ang panayam; nakasulat na self-report o medical record lamang; walang deskripsyon |
| Pagkakalantad | 2. Parehong paraan ng pagtiyak para sa mga kaso at kontrol | Oo | Hindi |
| Pagkakalantad | 3. Antas ng hindi pagtugon | Parehong rate para sa parehong grupo | Mga hindi sumasagot na inilarawan; iba ang rating at walang pagtatalaga |
Mga Panuntunan sa Manwal ng Coding na Nagbabago sa Iyong Iskor
Maiikli ang mga star sheet, at karamihan sa mga hindi pagkakasundo sa pagmamarka ay nagmumula sa coding manual, na naglalaman ng mga patakarang hindi isinama sa mga sheet. Ilan sa mga ito ay nararapat na ilagay sa iyong protocol sa pagsusuri bago pa man magbukas ng papel ang sinuman.
- Ang paghahambing ay nangangailangan ng disenyo o pagsusuri, hindi ng isang p-value. Nakasaad sa manwal na dapat itugma ang mga grupo sa disenyo o dapat isaayos ang mga confounder sa pagsusuri, at ang mga pahayag ng walang pagkakaiba sa pagitan ng mga grupo, o ng mga pagkakaiba na hindi makabuluhan sa istatistika, ay hindi sapat. Kung ang relatibong panganib (o odds ratio sa mga case-control studies) ay isaayos para sa mga nakalistang confounder, ang mga grupo ay bibilangin bilang maihahambing sa bawat baryabol na ginamit sa pagsasaayos.
- Ikaw ang pipili ng "pinakamahalagang salik". Mag-iiwan ng blangko ang sheet para dito, at ang pangalawang bituin ng paghahambing ay maaaring itali sa isang partikular na pangalawang salik. Ayusin ang pareho sa protocol upang ang bawat tagasuri ay maglapat ng parehong listahan.
- Ang tagal ng follow-up ay itinatakda bago ang pagtatasa. Nakasaad sa manwal na dapat pagdesisyunan ang isang katanggap-tanggap na haba ng panahon bago magsimula ang pagtatasa ng kalidad, at nagbibigay ng limang taon para sa pagkakalantad sa mga implant ng suso bilang halimbawa. Ang parehong lohika ay naaangkop sa porsyento ng pagpapanatili sa aytem na may kasapatan ng pagsubaybay.
- Ang ebidensya ng kinalabasan ay nakasalalay sa kinalabasan. Para sa bali sa balakang, sapat na ang pagtukoy sa medikal na rekord upang kumpirmahin ang pangyayari, ngunit ang bali sa gulugod ay nangangailangan ng pagtukoy sa x-ray.
- Ang mga pag-aaral sa mortalidad ay nangangailangan pa rin ng "walang naunang sakit". Para sa mga resulta ng kamatayan, ang kinalabasang pinag-aaralan ay ang pagkakaroon pa rin ng sakit o insidente, kaya ang pahayag na walang kasaysayan ng sakit ang siyang nagbibigay ng bituin.
- Ang kahulugan ng kontrol ay nakadepende sa kahulugan ng kaso. Kung ang mga kaso ay unang pangyayari, dapat sabihin ng papel na ang mga kontrol ay walang kasaysayan ng kinalabasan. Kung ang mga kaso ay bago ngunit hindi kinakailangang mga unang pangyayari, hindi dapat ibukod ang mga kontrol na may mga nakaraang pangyayari.
- Ang kahulugan ng kaso ay humihingi ng malayang pagpapatunay. Ang manwal ay nagbibigay ng mga halimbawa tulad ng higit sa isang tao, rekord, oras o proseso ng pagkuha ng impormasyon, o pagtukoy sa isang pangunahing pinagkukunan ng rekord tulad ng mga x-ray o mga rekord ng ospital.
Pag-iskor sa isang Pag-aaral ng Cohort Gamit ang Newcastle-Ottawa Scale, Star by Star
Ang halimbawa sa ibaba ay hipotetikal lamang, na binuo ng Editverse upang ipakita ang mekanismo. Isipin ang isang nailathalang cohort na naghahambing sa mga empleyado ng ospital na regular na nagtatrabaho sa gabi kasama ang mga kasamahan sa araw, na sinundan para sa insidente ng type 2 diabetes. Ang aming protocol sa pagsusuri, na isinulat bago ang screening, ay nagtakda ng tatlong setting. Ang edad ang pinakamahalagang salik sa paghahambing, ang body mass index ang karagdagang salik, at ang follow-up ng hindi bababa sa limang taon na may hindi bababa sa 90% na bilang ng retention bilang sapat.
| Bagay | Ang iniulat ng papel (hipotesis) | Marka | Bituin |
|---|---|---|---|
| Pagpili 1. Pagkakatawan ng nakalantad na cohort | Mga kawaning panggabi mula sa anim na ospital sa iisang rehiyon, hindi mga boluntaryo | Medyo kinatawan | 1 |
| Pagpili 2. Hindi nakalantad na pangkat | Mga kawaning day-shift mula sa parehong mga ospital | Parehong komunidad | 1 |
| Pagpili 3. Pagtitiyak ng pagkakalantad | Ang pattern ng shift ay kinuha mula sa mga listahan ng payroll | Ligtas na rekord | 1 |
| Pagpili 4. Walang resulta sa simula | Walang naiulat na baseline screening o history ng diabetes | Hindi naipakita | 0 |
| Paghahambing | Ang hazard ratio ay inayos para sa edad at body mass index | Pinakamahalagang salik kasama ang karagdagang salik | 2 |
| Resulta 1. Pagtatasa | Natukoy ang diabetes sa pamamagitan ng pagkakaugnay sa isang pambansang rehistro | Record linkage | 1 |
| Resulta 2. Sapat na katagalan ang pagsubaybay | Median follow-up 7.2 taon laban sa 5-taong protocol rule | Oo | 1 |
| Kinalabasan 3. Kasapatan ng pagsubaybay | 82% ang napanatili, at ang mga nawala ay hindi inilarawan | Mababa sa 90% na walang paglalarawan | 0 |
| total | 7 9 ng |

Ang kabuuang 7 ay nagtatago ng dalawang magkahiwalay na puwang. Hindi kailanman sinasabi ng papel kung ang mga kalahok ay walang diabetes sa baseline, at hindi nito inilalarawan ang 18% na umalis sa pag-aaral. Ang pag-uulat sa antas ng item ay nagpapakita sa mambabasa kung saan eksakto ang ebidensya ay kakaunti, na hindi ipinapakita ng isang payak na "7/9".
Ngayon, tingnan kung gaano karupok ang isang kategorya. Inilalapat ng talahanayan ang conversion ng Agency for Healthcare Research and Quality na inilarawan sa susunod na seksyon sa tatlong posibleng hindi pagkakasundo sa iisang aytem sa pagitan ng mga tagasuri.
| Sitwasyon | Pagpili | Paghahambing | Kalalabasan | total | Kategorya sa ilalim ng AHRQ conversion |
|---|---|---|---|---|---|
| Rater A gaya ng nakuha sa itaas | 3 | 2 | 2 | 7 | mabuti |
| Binabasa ni Rater B ang pangkat ng mga night-shift bilang isang “napiling grupo” (walang bituin sa Seleksyon 1) | 2 | 2 | 2 | 6 | Makatarungan |
| Natuklasan ng Rater C na kulang sa pagpapatunay ang registry at hindi binigyan ng 1 bituin ang Outcome | 3 | 2 | 1 | 6 | mahirap |
Isang bituin ang naglipat ng parehong pag-aaral mula Mabuti patungong Katamtaman o Mahina. Iyan ay aritmetika sa isang nailathalang kumbensyon, hindi isang empirikal na natuklasan, ngunit ipinapaliwanag nito kung bakit sulit ang pagsisikap sa dalawang independiyenteng tagasuri at isang nakasulat na tuntunin ng hindi pagkakasundo. Sinukat nina Hartling at mga kasamahan kung gaano kadalas talaga nagkakaiba ang mga tagasuri, at ang kanilang mga numero ay lumilitaw sa seksyon ng mga limitasyon sa ibaba.
Ang Paggawa ng mga Bituin sa Mabuti, Maganda, o Hindi Mabuti ay Isang Kumbensyon
Walang pass mark ang manwal at mga rating sheet ng Ottawa. Sinasabi nito sa iyo kung paano magbigay ng mga bituin at doon na lang huminto. Ang mga label na nakikita mo sa mga nailathalang review ay nagmula sa mga conversion na idinaragdag mismo ng mga may-akda ng review, at ang isang conversion na nakakabit sa NOS sa mga nailathalang review ay inilalarawan bilang isang conversion sa mga pamantayan ng Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ). Ganito ang tawag dito nina Esmailian et al. (2026, PMID 42006405), at inilapat naman nina Heera at Babu (2025, PMID 40756036) ang parehong mga threshold.
| Kapulungan | Patakaran | Kung saan ito lumilitaw |
|---|---|---|
| Pagbabagong AHRQ, “Mabuti” | 3 o 4 na bituin sa Pinili AT 1 o 2 bituin sa Paghahambing AT 2 o 3 bituin sa Resulta/Paglalantad | Esmailan et al. 2026; Heera at Babu 2025 |
| Pagbabagong AHRQ, "Patas" | 2 bituin sa Pinili AT 1 o 2 bituin sa Paghahambing AT 2 o 3 bituin sa Resulta/Paglalantad | Parehong mga review |
| Pag-convert ng AHRQ, “Mahina” | 0 o 1 bituin sa Pinili O 0 bituin sa Paghahambing O 0 o 1 bituin sa Resulta/Paglalantad | Parehong mga review |
| NOS-xs (pag-aangkop sa cross-sectional) | 0 hanggang 3 bituin mataas na panganib ng bias, 4 hanggang 6 katamtaman, 7 hanggang 9 mababa | Carra et al. 2026, para sa sariling inangkop na kagamitan ng mga may-akda |
Pansinin ang istruktura ng tuntunin ng AHRQ. Tinitingnan nito ang bawat domain, hindi ang kabuuang kabuuan, kaya ang isang pag-aaral na may 7 bituin ay maaari pa ring maging Mahina kahit na ang isang domain ay bumagsak. Ang mga banda ng NOS-xs, sa kabilang banda, ay gumagana sa kabuuan, at kabilang ang mga ito sa isang bagong inangkop na tool sa halip na sa orihinal na NOS. Dahil wala sa mga cut-off na ito ang bahagi ng iskala, sabihin ang ginamit mo sa protocol at banggitin kung sino ang nagtakda nito.
Isang Tunay na Halimbawa ng Pagmamarka sa Newcastle-Ottawa Scale sa isang Nalathalang Pag-aaral ng Cohort
Ipinapakita ng hipotetikal na pag-aaral sa itaas ang mekanismo. Ipinapakita ng isang nailathalang papel kung ano ang hitsura ng parehong walong desisyon kapag ang ebidensya ay nasa totoong teksto ng Methods at totoong mga talahanayan. Ang seksyong ito ay nagbibigay ng marka sa isang open-access cohort study gamit ang cohort rating sheet, isang aytem sa bawat pagkakataon, at itinuturo ang bahagi ng papel kung saan matatagpuan ang bawat sagot. Ito ay naglalarawang pagmamarka ng Editverse para sa pagtuturo at hindi isang paghuhusga sa mga may-akda o sa kalidad ng kanilang trabaho.
Ang Pag-aaral na Nabigyan ng Iskor sa Halimbawang Ito
Sipi. Jørgensen H, Horváth-Puhó E, Laugesen K, Brækkan S, Hansen JB, Sørensen HT. Panganib ng isang permanenteng pensiyon sa kapansanan na may kaugnayan sa trabaho pagkatapos ng insidente ng venous thromboembolism sa Denmark: isang pag-aaral ng pangkat na nakabatay sa populasyon. PLoS Med . 2021;18(8):e1003770. doi:10.1371/journal.pmed.1003770 . PMID 34464405 . PMCID PMC8443033.
Lisensya. Creative Commons Attribution 4.0 ( CC BY 4.0 ), kinumpirma sa bersyon ng tala sa Crossref metadata at sa publisher at mga pahina ng artikulo ng PubMed Central. Ang maiikling sipi at isang pigura ay muling ginamit sa ibaba sa ilalim ng lisensyang iyon, kasama ang pagpapatungkol.
Bakit ito ang papel. Ito ay isang pambansang pangkat ng Denmark na binubuo ng 43,769 katao na may insidente ng venous thromboembolism (VTE) at 218,845 na magkatugmang miyembro ng pangkalahatang populasyon, na binuo mula sa magkakaugnay na pambansang rehistro, at nakasaad dito na ito ay iniulat sa ilalim ng STROBE. Ang disenyo, isang nakalantad na grupo na inihambing sa mga magkatugmang miyembro ng pangkalahatang populasyon at sinusundan ng mga rehistro, ay isang disenyo na maaaring matugunan ng isang sistematikong tagasuri sa anumang katanungan tungkol sa isang sakit o pagkakalantad. Dahil bukas ang buong teksto, ang bawat hilera ng talahanayan ay maaaring suriin laban sa pinagmulan.
Label. Ilustratibong pagmamarka ng Editverse para sa pagtuturo, hindi isang paghatol sa mga may-akda. Ang ibang mga tagasuri na gumagamit ng parehong sheet ay maaaring magkaiba sa mga hanay na minarkahan bilang mga tawag sa paghatol.
Ipinapalagay ang tanong sa pagsusuri at mga setting ng protokol
Ang paghahambing ng NOS ay nakadepende sa tanong sa pagsusuri, kaya kailangang ayusin ang tanong bago mabilang ang sinumang bituin. Ipagpalagay ang isang pagsusuri na nagtatanong kung, sa mga nasa hustong gulang na nasa edad ng pagtatrabaho, ang isang insidente ng VTE na nasuri sa ospital ay nauugnay sa permanenteng pagkawala ng kapasidad sa trabaho sa kalaunan, na sinusukat bilang pagtanggap ng pensiyon para sa kapansanan. Itinatakda ng protocol para sa pagsusuring iyon ang edad bilang pinakamahalagang salik sa paghahambing, ang comorbidity at socioeconomic status bilang karagdagang mga salik, at isang median follow-up na hindi bababa sa 3 taon bilang sapat. Ang lahat ng tatlong setting ay isinusulat bago ang screening, ayon sa hinihingi ng mga patakaran sa coding manual.
Star-by-star scoring laban sa cohort rating sheet
Ang mga opsyonal na titik sa hanay ng pangangatwiran ay sumusunod sa cohort rating sheet ng Ottawa Hospital Research Institute, at ang pangangatwiran ay naaangkop sa coding manual. Ang mga panuto sa seksyon at talahanayan ay tumutukoy sa open-access na artikulo.
| Item na NOS | Ano ang iniuulat ng papel (saan ito mahahanap) | Bituin | Pangangatwiran mula sa sheet at manual |
|---|---|---|---|
| Pagpili 1. Pagkakatawan ng nakalantad na cohort | Lahat ng mga inpatient at outpatient sa ospital na may edad 25 hanggang 66 na may pangunahin o pangalawang diagnosis ng deep vein thrombosis o pulmonary embolism sa Danish National Patient Registry, 1995 hanggang 2016 (n = 43,769). Ang mga diagnosis na ginawa lamang sa mga emergency department ay hindi kasama. Mga Paraan, “VTE cohort”; Mga Resulta. | 1 | Opsyon (a) “tunay na kinatawan” o opsyon (b) “medyo kinatawan”, at parehong nagkakamit ng bituin. Ang pagkuha ay sa buong bansa sa isang sistemang pinopondohan ng buwis, na walang boluntaryo, pagiging miyembro o filter ng employer. Ang manwal ay nagtatanong tungkol sa mga taong may pagkakalantad, dito ay mga pasyenteng may VTE, at hindi tungkol sa pangkalahatang populasyon. |
| Pagpili 2. Pagpili ng hindi nakalantad na cohort | Hanggang 5 tao bawat pasyenteng may VTE na kinuha mula sa Civil Registration System at pinagtugma ayon sa kasarian, taon ng kapanganakan, at taon ng kalendaryo (n = 218,845). Sa mga salita ng mga may-akda, “hanggang 5 indibidwal mula sa pangkalahatang populasyon ang random na pinagtugma ayon sa kasarian, taon ng kapanganakan, at taon ng kalendaryo”. Mga Paraan, “Pangkalahatang pangkat ng paghahambing ng populasyon”. | 1 | Opsyon (a), kinuha mula sa parehong komunidad gaya ng nakalantad na cohort. Ang parehong grupo ay nagmula sa isang pambansang populasyon at isang balangkas ng pagpapatala. |
| Pagpili 3. Pagtitiyak ng pagkakalantad | Natukoy ang VTE mula sa mga diagnosis ng ospital sa ICD-10 sa registry. Binanggit sa Talakayan ang isang pag-aaral sa pagpapatunay na may positibong predictive values na 86% para sa deep vein thrombosis at 90% para sa pulmonary embolism. Mga Paraan, “VTE cohort”; Talakayan. | 1 | Opsyon (a), ligtas na rekord. Ang datos ay mga rekord ng ospital at hindi ang pag-alala ng kalahok. Ang aytem ng pag-ascertain sa cohort sheet ay walang opsyon sa pag-link ng rekord, kaya ang isang napatunayang rehistro ng ospital ay nasa ilalim ng ligtas na rekord. |
| Pagpili 4. Walang resulta sa simula | Hindi isinama ng mga may-akda ang mga indibidwal na nakatanggap na ng pensiyon para sa kapansanan na may kaugnayan sa trabaho, at gayundin ang sinumang nakatanggap nito sa pareho o nakaraang taon ng kalendaryo bilang petsa ng indeks. Ang parehong tuntunin ay nalalapat sa mga miyembro ng paghahambing. Mga Paraan, “VTE cohort” at “Kinalabasan”. | 1 | Opsyon (a), oo. Sinasabi ng manwal na ang isang pahayag na walang kasaysayan ng kinalabasan ang siyang magbibigay ng bituin, at dito ang kawalan ay isinama sa kahulugan ng cohort para sa parehong grupo. |
| Paghahambing. Mga cohort na maihahambing sa pamamagitan ng disenyo o pagsusuri | Pagtutugma batay sa kasarian, taon ng kapanganakan at taon ng kalendaryo, gamit ang mga modelong Cox na pinag-uri-uri ayon sa pangkat ng edad at kasarian. Nagdaragdag ang Model 3 ng socioeconomic index, labis na katabaan, kanser, sakit sa puso, diabetes, stroke, COPD, sakit sa bato, kamakailang operasyon at isang Charlson score. Hazard ratio 3.0 (95% CI 2.8 hanggang 3.1) sa Model 1 at 2.3 (95% CI 2.2 hanggang 2.4) sa Model 3. Mga Paraan, “Pagsusuring istatistika”; Talahanayan 2. | 2 | Tinatanggap ng manwal ang pagtutugma sa disenyo at pagsasaayos sa pagsusuri, at tinatrato ang mga grupo bilang maihahambing sa bawat baryabol na ginamit sa isang naayos na ratio. Ang edad ang pinakamahalagang salik ng protocol at nakakakuha ng pangunahing bituin sa pamamagitan ng pagtutugma at pagsasapin-sapin, habang ang comorbidity at katayuan sa sosyoekonomiko ay mga karagdagang salik at nakakakuha ng karagdagang bituin sa salik. Tawag ng paghatol Sinusundan ng mga bituin ang mga salik na binanggit ng iyong protocol, hindi ang mga salik na inaayos ng papel. |
| Resulta 1. Pagtatasa ng kinalabasan | Pagtanggap ng permanenteng pensiyon para sa kapansanan na may kaugnayan sa trabaho na kinuha mula sa Integrated Database for Labour Market Research sa Statistics Denmark, na tinitiyak taun-taon. Mga Paraan, “Kinalabasan”. | 1 | Opsyon (b), pag-uugnay ng rekord. Ang papel ay nagbibigay ng bituin para sa malayang blind assessment o para sa pag-uugnay ng rekord, at ang isang administrative register extract ay pag-uugnay ng rekord na walang self-report. |
| Resulta 2. Magsagawa ng follow-up nang sapat na katagalan para lumitaw ang mga resulta | 13,652 na pensiyon (5.2%) sa loob ng median overall follow-up na 4.9 na taon, na may follow-up hanggang sa katapusan ng 2016. Ang pinagsama-samang insidente ay naka-plot nang hanggang 15 taon, at ang 5-taong bilang ay 11.8% (edad 45 hanggang 54) at 9.2% (edad 35 hanggang 44). Mga Resulta; ang Fig 1 ng mga may-akda, na ipinapakita sa ibaba bilang Figure 3. | 1 | Opsyon (a), oo, laban sa 3-taong tuntunin na itinakda sa protokol. Ipinaliwanag ng mga may-akda na ang pensiyon ay bihirang direktang kasunod ng trabaho, dahil karamihan sa mga tao ay dumadaan sa sick leave at work-capacity measures bago ipagkaloob ang pensiyon, kaya naman itinakda ang minimum na haba. Tawag ng paghatol Ang isang protokol na nagtakda ng 5 taon bilang minimum na median ay aabot lamang sa 4.9 na taon. Kaya naman hinihiling ng manwal na pagdesisyunan ang haba bago magsimula ang pagtatasa. |
| Resulta 3. Kasapatan ng pagsubaybay | Ang bawat residente ay sinusubaybayan sa pamamagitan ng isang personal na pagkakakilanlan, na ayon sa mga may-akda ay nagpapahintulot sa "tumpak na pagsensura dahil sa emigrasyon o kamatayan". Ang mga miyembro ay sinesensura sa emigrasyon, kamatayan, edad 66 o katapusan ng 2016, at lahat ng 43,769 na nalantad at 218,845 na miyembrong naghahambing ay sasali sa pagsusuri. Mga Paraan, "Disenyo at setting" at "Pagsusuring istatistikal"; Talahanayan 2. | 1 | Opsyon (a), kumpletong follow-up kung saan naisama ang lahat ng paksa. Hindi inilalathala ng papel ang bilang ng mga taong nawala, dahil ang sistema ng pagpapatala ay sumusunod sa mga residente ayon sa disenyo. Tawag ng paghatol Ang isang tagasuri na nagnanais ng tahasang bilang ng pagkalugi sa teksto ay maaaring pumili ng opsyon (b), na siyang makakakuha ng parehong bituin. |
| total | Seleksyon 4 ng 4, Paghahambing 2 ng 2, Resulta 3 ng 3. | 9 9 ng | Sa ilalim ng mga setting ng protocol na ito, walang item sa sheet ang maiiwang walang bituin. |
Tatlong hanay ang may hawak na judgment call badge dahil ang bituin ay nakadepende sa setting na pipiliin ng review team at hindi lamang sa papel. Ang paghahambing ay nakadepende sa kung aling mga salik ang ipapangalan ng protocol. Ang follow-up row ay nakadepende sa minimum na haba, at ang adequacy row ay nakadepende sa kung paano tinatrato ng isang rater ang isang registry na sumusubaybay sa bawat residente. Ang iba pang apat na hanay ay direktang sumusunod mula sa mga salita sa sheet, bagama't ang Selection 3 ay nakabatay sa pagtrato sa isang validated hospital registry bilang isang secure record.

Ang label na Mabuti, Katamtaman o Mahina ay isang hiwalay na kumbensyon
Ang mga dokumentong Ottawa ay walang ibinibigay na markang pasado, kaya ang etiketa sa ibaba ay pangalawang hakbang na piniling idagdag ng isang pangkat ng tagasuri. Ang AHRQ conversion na inilarawan kanina , gaya ng inilapat nina Esmailian et al. (2026) at Heera at Babu (2025), ay sinusuri ang bawat domain at hindi ang kabuuang kabuuan. Ang Selection 4, Comparability 2 at Outcome 3 ay nakakatugon sa tuntuning "Mabuti" na 3 o 4 na bituin, 1 o 2 bituin at 2 o 3 bituin. Ang pangalawang hanay ng talahanayan ay nagpapakita kung paano bibigyan ng marka ng isang mas mahigpit na tagasuri ang parehong papel.
| Sitwasyon | Pagpili | Paghahambing | Kalalabasan | total | Kategorya sa ilalim ng AHRQ conversion |
|---|---|---|---|---|---|
| Nakakuha ng marka gaya ng nasa itaas | 4 | 2 | 3 | 9 | mabuti |
| Mas mahigpit na tagasuri na ang protokol ay tumutukoy sa pisikal na pangangailangan sa trabaho bilang pinakamahalagang salik (walang datos tungkol dito, kaya isang bituin ng paghahambing) at nangangailangan ng 5-taong median na follow-up (walang 2 bituin ng Outcome) | 4 | 1 | 2 | 7 | mabuti |
Dalawang bituin ang nawala sa pangalawang senaryo at hindi nagbago ang kategorya. Sa hipotetikal na halimbawa ng night-shift kanina sa pahinang ito, isang bituin lamang ang naglipat ng isang pag-aaral sa pagitan ng mga kategorya. Ang pattern na lilitaw ay depende sa kung saan nawala ang mga bituin, at iyon ang dahilan upang iulat ang mga bituin ayon sa item at hindi lamang sa kabuuan.
Ang ginagawa at hindi sinasabi sa iyo ng 9 sa 9
Ang kabuuang 9 ay nangangahulugan na ang sheet ay walang nakitang nakikitang kahinaan sa disenyo sa mga aytem na tinatanong nito. Hindi ito nangangahulugan na ang pagtatantya ay walang bias. Isinulat ng mga may-akda na "ang natitirang confounding dahil sa mga hindi nasukat na salik ay hindi maaaring ganap na alisin" (Pagtalakay), at pinangalanan nila ang indibidwal na pag-uugali sa kalusugan at mga salik sa lugar ng trabaho bilang impormasyong kulang sa mga rehistro. Ang sheet ay walang aytem na isinasaalang-alang ang naturang pahayag, kaya ang isang tagasuri na nagnanais na ang impormasyong iyon ay nasa sintesis ay kailangang itala ito nang hiwalay, halimbawa sa isang pagsusuri ng sensitivity ayon sa domain.
Iniuulat ng papel ang disenyo nito sa ilalim ng gabay ng STROBE, na isang dahilan kung bakit maaaring masagot ang bawat hilera sa itaas mula sa teksto nang hindi na kailangang sumulat sa mga may-akda. Inililista ng aming tutorial sa mga gabay ng STROBE para sa mga obserbasyonal na pag-aaral kung ano ang kailangang iulat ng isang cohort paper. Sa isang karagdagang talahanayan ng pagtatasa, ang pag-aaral na ito ay kukuha ng isang linya, kasama ang Selection 4, Comparability 2, Outcome 3 at isang kabuuang 9, katabi ng tatlong setting ng protocol na gumawa ng mga bituin na iyon.
Paano Iulat ang Newcastle-Ottawa Scale sa isang Sistematikong Pagsusuri
Dapat ay kayang ulitin ng mambabasa ang iyong pagtatasa. Ang isang bloke ng pag-uulat na siyang gagawa ng trabaho ay may limang bahagi.
- Bersyon at pinagmulan. Pangalanan ang bersyon ng cohort o case-control, banggitin sina Wells et al. kasama ang pahina ng Ottawa Hospital Research Institute, at sabihin kung ginamit mo ang sheet nang hindi binago.
- Mga setting ng protokol. Iulat ang mga "pinakamahalaga" at "karagdagang" salik sa paghahambing, ang minimum na haba ng follow-up, at ang retention threshold, na bawat isa ay itinalaga bago ang screening.
- Mga tagasuri at paghawak ng hindi pagkakasundo. Ibigay ang bilang ng mga tagasuri, kung sila ay nagtrabaho nang nakapag-iisa, at paano nalutas ang mga alitan. Ang mga nailathalang pag-aaral sa pagiging maaasahan ay gumamit ng dalawang tagasuri (Hartling) at anim na tagasuri (Kalaycioglu), kaya ang dalawang independiyenteng tagasuri na may nakasaad na tuntunin ng tie-break ay isang maipagtatanggol na minimum.
- Talahanayan sa antas ng aytem. Ipakita ang mga bituin sa bawat aytem para sa bawat isinama na pag-aaral, sa pangunahing teksto o suplemento, sa halip na mga kabuuan lamang.
- Paggamit ng mga iskor. Sabihin kung ikaw ay naglalarawan, nagsasama-sama ng grupo, o nagsasagawa ng mga pagsusuri sa sensitivity ayon sa kalidad, at sabihin ang anumang threshold ng kategorya kasama ang pinagmulan nito.
Narito ang isang pangungusap na gumagamit ng mga pamamaraan na maaari mong iakma. “Dalawang tagasuri ang nakapag-iisang sumuri sa bawat pag-aaral ng cohort gamit ang Newcastle-Ottawa Scale (bersyon ng cohort; Wells et al., Ottawa Hospital Research Institute), na nagbigay ng hanggang siyam na bituin sa pagpili, paghahambing, at kinalabasan. Ang edad ay paunang tinukoy bilang pinakamahalagang salik ng paghahambing at ang body mass index bilang karagdagang salik; ang follow-up nang hindi bababa sa limang taon at pagpapanatili ng hindi bababa sa 90% ay paunang tinukoy bilang sapat. Ang mga hindi pagkakasundo ay nalutas sa pamamagitan ng talakayan kasama ang isang ikatlong tagasuri. Ang mga pag-aaral ay inuri bilang mabuti, katamtaman, o mahina gamit ang mga limitasyon ng conversion ng AHRQ.”
Kapag walang anumang komento ang isang papel tungkol sa isang aytem, maaari kang sumulat sa mga may-akda. Inihambing nina Lo at mga kasamahan ang mga marka ng tagasuri sa mga markang ibinigay mismo ng mga may-akda at napagpasyahan na kinakailangan ang pakikipag-ugnayan sa mga may-akda para sa impormasyong hindi inilalathala ng mga pag-aaral. Kung wala kang maririnig na tugon, itala ang aytem bilang hindi naiulat, hindi bilang isang pagkabigo ng pag-aaral. Mas madali ang pag-uulat ng parehong pagtatasa sa isang manuskrito kapag ang pinagbabatayang papel ay sumusunod din sa gabay sa pag-uulat, na siyang paksa ng aming tutorial sa mga alituntunin ng STROBE para sa mga obserbasyonal na pag-aaral.
Mga Kilalang Limitasyon ng Newcastle-Ottawa Scale sa Panitikan
Ang iskala ay malawakang ginagamit, at ito ay sinuri rin nang kritikal. Ang mga punto sa ibaba ay ang iniuulat ng mga nailathalang pag-aaral, kasama ang kanilang mga numero.
Mga kahulugan ng arbitraryong aytem at isang maling pagbanggit ng kritisismo
Inilathala ni Stang (2010, European Journal of Epidemiology , tomo 25, pahina 603-605) ang isang kritikal na pagsusuri sa NOS. Isang sumunod na pagsusuri nina Stang, Jonas at Poole (2018) ang naglalarawan sa komentaryong iyon bilang pagpuna sa iskala para sa mga arbitraryong kahulugan ng mga de-kalidad na aytem. Sinuri nila ang isang random na sample ng 100 papel na binabanggit ito, kung saan 96 ay sistematikong pagsusuri. Walang direktang sumipi sa komentaryo, at lahat maliban sa 2 sa 96 na hindi direktang sipi (98%) ay inilarawan ito bilang sumusuporta sa paggamit ng NOS samantalang kabaligtaran ang nangyari. Ang komentaryo ay binanggit nang 1,250 beses hanggang Disyembre 2016. Ang praktikal na aral ay basahin ang kritisismo bago ito banggitin, at banggitin ito nang tumpak.
Kahusayan sa pagitan ng mga tagasuri
Pinagamit nina Hartling at mga kasamahan ang NOS sa dalawang tagasuri sa 131 na pag-aaral ng cohort mula sa walong meta-analysis. Ang pagkakasundo ay mula sa malaki para sa haba ng follow-up (kappa 0.68) hanggang sa mahina para sa pagpili ng cohort na hindi nalantad (kappa -0.03) at para sa pagpapakita na wala ang resulta sa simula (kappa -0.06). Ang pangkalahatang pagiging maaasahan ng iskor ay patas (kappa 0.29, 95% confidence interval 0.10 hanggang 0.47). Nahirapan gamitin ang tool ng mga tagasuri at malabo ang mga tuntunin sa desisyon, at walang nakitang kaugnayan ang pag-aaral sa pagitan ng mga indibidwal na item o ng pangkalahatang pagtatantya ng iskor at epekto. Pansinin na ang dalawang pinakamahirap na item ay ang item 2 at 4 ng cohort selection block na ginamit sa ginawang halimbawa sa itaas.
Pagdepende sa kung ano ang piniling iulat ng mga may-akda
Inihambing nina Lo, Mertz at Loeb ang mga marka ng NOS mula sa mga tagasuri ng isang nailathalang sistematikong pagsusuri sa mga markang nakumpleto ng mga may-akda ng pag-aaral para sa parehong mga pag-aaral ng cohort. Ang mga may-akda ng 65 sa 182 na pag-aaral (36%) ay tumugon. Ang median na pangkalahatang marka ay 6 (interquartile range 6 hanggang 6) para sa mga tagasuri at 5 (interquartile range 4 hanggang 6) para sa mga may-akda, isang makabuluhang pagkakaiba (p sa ibaba ng 0.001), at ang pagkakasundo sa pangkalahatang marka ay mababa (kappa -0.004). Ang pagkakasundo sa antas ng item ay mula sa bahagyang (kappa 0.15) hanggang sa mahina (kappa -0.06).
Hindi pare-parehong mahina ang mga resulta
Si Kalaycioglu at mga kasamahan ay may anim na tagasuri na sumusuri sa 30 pag-aaral ng pagkakalantad gamit ang bawat isa sa tatlong kagamitan, na niraranggo ang mga ito bilang mababa, katamtaman o mataas na panganib ng bias. Ang lahat ng kagamitan, kabilang ang NOS, ay umabot sa malaking inter-rater reliability (intraclass correlation 0.61 hanggang 0.80), habang ang SIGN50 checklist ay umabot sa halos perpektong pagkakatugma. Nabanggit ng mga may-akda na ang mga kagamitan na may mas kaunti at mas simpleng pamantayan ay maaaring magbunga ng mas maaasahang mga pagtatasa. Kung isasaalang-alang ang mga pag-aaral sa itaas, ang makatarungang interpretasyon ay ang pagiging maaasahan ay nakasalalay sa disenyo ng rating, pagsasanay ng mga tagasuri, at kung paano pinagsama-sama ang mga marka sa mga kategorya.
saklaw
Ang NOS ay isinulat para sa mga pag-aaral ng cohort at case-control. Iminungkahi nina Carra at mga kasamahan ang isang adaptasyon para sa mga cross-sectional na pag-aaral (NOS-xs, na may four-star variant para sa mga pag-aaral ng prevalence), na nagpapakita ng parehong pangangailangan para sa isang mas malawak na tool at ang katotohanan na ang orihinal ay hindi sumasaklaw sa disenyo na iyon. Para sa mga hindi randomized na pag-aaral ng mga interbensyon, inilalarawan ng kabanata 25 ng Cochrane Handbook (bersyon 6.5, 2024) ang ROBINS-I bilang tool para sa pagtatasa ng panganib ng bias, at inilalarawan ito bilang isang balangkas para sa pagtatasa ng isang resulta.
NOS vs ROBINS-I vs JBI: Isang Talahanayan ng Desisyon
Ang pagpili ng isang kagamitan ay kadalasang nakasalalay sa kung ano ang hinihingi ng iyong pagsusuri at kung aling disenyo ang ginamit sa mga kasama na pag-aaral. Ang mga naglalarawang hanay sa ibaba ay nagmula sa mga pinagmulang pinangalanan sa huling hanay. Ang hanay na "piliin ito kung kailan" ay ang sariling tuntunin sa pagpapasya ni Editverse, na iniaalok bilang praktikal na gabay at hindi bilang isang nailathalang pamantayan.
| tampok | Newcastle-Ottawa Scale | ROBINS-I | Mga checklist ng kritikal na pagtatasa ng JBI |
|---|---|---|---|
| Itinayo para sa | Mga hindi random na pag-aaral, na may mga bersyon ng cohort at case-control | Panganib ng bias sa mga pagtatantya ng paghahambing na bisa (pinsala o benepisyo) ng mga interbensyon, mula sa mga pag-aaral na hindi randomisado | Isang checklist bawat disenyo ng pag-aaral, kabilang ang cohort, case control, analytical cross-sectional, prevalence at quasi-experimental |
| Pagbubuhos | Mga bituin, hanggang 9 bawat pag-aaral | Paghuhusga sa panganib ng bias para sa iisang resulta | Mga sagot sa checklist ayon sa item bawat pag-aaral |
| pinagmulan | Wells et al., Ottawa Hospital Research Institute | Sterne et al., BMJ 2016; Kabanata 25 ng Handbook ng Cochrane | Pahina ng mga kagamitan sa kritikal na pagtatasa ng JBI |
| Piliin ito kapag | Ang iyong protocol o target journal ay nagpapangalan sa NOS, at ang tanong ay tungkol sa pagkakalantad sa mga cohort o case-control studies. | Ang tanong ay ang epekto ng isang interbensyon at ang mga kasama na pag-aaral ay mga hindi random na paghahambing. | Pinagsasama ng pagsusuri ang ilang disenyo at gusto mo ng isang listahan ng mga checklist na nakapalibot sa mga ito, o kasama rito ang mga pag-aaral sa prevalence. |
| Ang iyong tanong sa pagsusuri | Disenyo ng mga kasama na pag-aaral | Kagamitang dapat isaalang-alang muna |
|---|---|---|
| Epekto ng isang interbensyon | Hindi random na paghahambing | ROBINS-I |
| Epekto ng pagkakalantad sa kapaligiran, trabaho o pag-uugali | Mga hindi random na follow-up na pag-aaral | ROBINS-E (Higgins et al. 2024), o ang bersyon ng NOS cohort kung ito ang ipinangalan ng iyong protocol |
| Salik ng panganib o kaugnayan sa pagkakalantad | Case-control | Bersyon ng kontrol sa kaso ng NOS, o ang checklist ng kontrol sa kaso ng JBI |
| Pag-uugnay mula sa isang survey | Analitikal na cross-sectional | JBI analytical cross-sectional checklist, o ang adaptasyon ng NOS-xs |
| Pagkalat | Mga pag-aaral sa paglaganap | Checklist ng pagkalat ng JBI, o NOS-xs2 |
Kung ang target na journal o guideline panel ay magbabanggit ng isang tool, gamitin ang tool na iyon at bigyang-katwiran ang anumang karagdagan. Detalyadong tinatalakay ng aming ROBINS-I tool guide ang alternatibong nakabatay sa domain.
Mga Madalas Itanong
Ilang bituin ang maaaring makuha ng isang pag-aaral sa Newcastle-Ottawa Scale?
Hanggang siyam sa alinmang bersyon, na binubuo ng 4 na bituin ng Seleksyon, 2 bituin ng Paghahambing, at 3 bituin ng Resulta (cohort) o mga bituin ng Exposure (case-control).
Mayroon bang opisyal na deadline para sa isang magandang NOS score?
Hindi. Wala itong ibinibigay na kahit ano sa manwal at mga rating sheet ng Ottawa. Ang mga review ay gumagamit ng sarili nilang mga conversion, tulad ng mga AHRQ good, fair, at poor thresholds, at dapat nilang banggitin ang pinagmulan.
Maaari ko bang gamitin ang NOS para sa mga randomized trial o cross-sectional studies?
Ang iskala ay isinulat para sa mga pag-aaral na hindi randomized cohort at case-control. Ang mga randomized trial ay gumagamit ng iba pang mga kagamitan, at isang cross-sectional adaptation (NOS-xs) ang iminungkahi nina Carra at mga kasamahan.
Dapat bang gamitin ang NOS total sa pagbibigay ng timbang sa mga pag-aaral sa isang meta-analysis?
Direktang sinubukan nina Hartling at mga kasamahan ang bisa at walang nakitang kaugnayan sa pagitan ng mga indibidwal na aytem o ng pangkalahatang iskor at mga pagtatantya ng epekto. Ang pag-uulat ng mga resulta sa antas ng aytem at pagsusuri ng sensitivity ayon sa domain ay mas madaling ipagtanggol kaysa sa pagtimbang gamit ang mga bituin.
Mga Libreng Kagamitan sa Pananaliksik mula sa Editverse
- GraphPro: bumuo ng mga tsart na handa nang ilathala, 25 uri, na may built-in na t-test, ANOVA, correlation, at chi-square p-values. Libre, walang pag-signup.
- StatPro: mga libreng statistical calculator at isang tool para sa pagpili ng pagsubok na sumasaklaw sa mga paghahambing ng grupo, mga resultang pangkategorya, pagsusuri batay sa oras ng pangyayari, at katumpakan ng pagsusuri.
- Flowchart Pro: bumuo ng mga flow diagram ng PRISMA 2020, PRISMA-ScR, CONSORT, STROBE, STARD, MOOSE, at ARRIVE nang direkta sa iyong browser.
Propesyonal na Suporta para sa Pagtatasa ng Iskala ng Newcastle-Ottawa sa Iyong Pagsusuri
Ang pagpili ng tool, pag-aayos ng mga setting ng protocol, at pagsasanay sa mga rater upang ilapat ang mga ito sa parehong paraan ang mga hakbang na magpapasya kung ang isang talahanayan ng Newcastle-Ottawa Scale ay makakaligtas sa peer review. Ang mga metodologo ng Editverse ang siyang magtatakda ng mga desisyong ito kasama mo, makikipagtulungan ka ayon sa COPE, ICMJE at GPP 2022, at susunod sa mga kinakailangan ng institusyon at bansa. Ang mga pakete sa ibaba ay tumutugma sa yugto ng iyong pagsusuri.
Protokol
$500
Protokol na handa para sa PROSPERO na may balangkas ng PICO, estratehiya sa paghahanap at pagpili ng tool para sa panganib ng bias. 2-3 linggo.
Buong pagsusuri
$1,800
Sistematikong pagsusuri kasama ang meta-analysis para sa hanggang 15 kwalipikadong pag-aaral, na may kasamang pagtatasa ng kalidad at mga bilang ng panganib ng bias. 10-14 na linggo.
Pagsusuri lamang
$1,000
Meta-analysis mula sa iyong nakuha na datos, kasama ang mga plot ng kagubatan, heterogeneity at sensitivity analysis. 2-3 linggo.
Kung ang iyong protokol ay naisulat na at ang iyong mga isinamang pag-aaral ay nakuha na, ang standalone analysis package ang pinakamabilis na paraan patungo sa isang sensitivity analysis ayon sa quality domain. Kung gusto mong isang pangkat ang magsagawa ng pagsusuri mula sa protokol patungo sa manuskrito, ang Complete SR + Meta-Analysis package ay sumasaklaw sa pagtatasa ng kalidad at mga numero ng panganib ng bias sa proseso.
Konklusyon
Ang Newcastle-Ottawa Scale ay ginagawang hindi hihigit sa siyam na bituin ang mga tampok ng disenyo ng isang pag-aaral, na may malinaw na listahan ng mga aytem para sa mga pag-aaral ng cohort at case-control at isang maikling manwal ng coding na sumasagot sa karamihan ng mga edge cases. Ang mga kalakasan nito ay ang bilis at pamilyaridad. Ang mga kahinaan nito, gaya ng ipinapakita ng literatura, ay ang mga kahulugan ng aytem na tinatawag ng mga kritiko na arbitraryo, hindi pantay na kasunduan sa pagitan ng mga tagasuri, at ang pagdepende sa kung ano ang iniuulat ng mga may-akda. Gamitin ito kasama ang mga setting na nakapirmi sa protocol, dalawang independiyenteng tagasuri, mga talahanayan sa antas ng aytem, at isang nakasaad na mapagkukunan para sa anumang mabuti, patas o mahinang label, at gamitin ang ROBINS-I o isang JBI checklist kapag kinakailangan ito ng iyong tanong o disenyo.
Mga sanggunian
- Wells GA, Shea B, O'Connell D, Peterson J, Welch V, Losos M, Tugwell P. Ang Newcastle-Ottawa Scale (NOS) para sa pagtatasa ng kalidad ng mga hindi random na pag-aaral sa mga meta-analysis. Ottawa Hospital Research Institute. ohri.ca/programs/clinical_epidemiology/oxford.asp
- Stang A. Kritikal na pagsusuri ng iskala ng Newcastle-Ottawa para sa pagtatasa ng kalidad ng mga hindi random na pag-aaral sa mga meta-analysis. Eur J Epidemiol. 2010;25(9):603-605. PMID 20652370. doi: 10.1007 / s10654-010-9491-z
- Stang A, Jonas S, Poole C. Pag-aaral ng kaso sa mga pangunahing pagkakamali sa sipi: isang kritikal na komentaryo sa iskala ng Newcastle-Ottawa. Eur J Epidemiol. 2018;33(11):1025-1031. PMID 30259221. doi:10.1007/s10654-018-0443-3
- Hartling L, Milne A, Hamm MP, Vandermeer B, Ansari M, Tsertsvadze A, Dryden DM. Ang pagsubok sa Newcastle Ottawa Scale ay nagpakita ng mababang pagiging maaasahan sa pagitan ng mga indibidwal na tagasuri. J Clin Epidemiol. 2013;66(9):982-993. PMID 23683848. doi:10.1016/j.jclinepi.2013.03.003
- Lo CK, Mertz D, Loeb M. Newcastle-Ottawa Scale: paghahambing ng mga pagtatasa ng mga tagasuri sa mga may-akda. BMC Med Res Methodol. 2014;14:45. PMID 24690082. doi:10.1186/1471-2288-14-45
- Kalaycioglu I, Rioux B, Briard JN, Nehme A, Touma L, Dansereau B, Veilleux-Carpentier A, Keezer MR. Mga kagamitan sa pagiging maaasahan ng panganib ng bias sa pagitan ng mga tagasuri para sa mga pag-aaral na hindi random. Syst Rev. 2023;12:227. PMID 38057883. doi:10.1186/s13643-023-02389-w
- Sterne JA, Hernan MA, Reeves BC, et al. ROBINS-I: isang kasangkapan para sa pagtatasa ng panganib ng bias sa mga hindi random na pag-aaral ng mga interbensyon. BMJ. 2016;355:i4919. PMID 27733354. doi:10.1136/bmj.i4919
- Sterne JAC, Hernan MA, McAleenan A, Reeves BC, Higgins JPT. Kabanata 25: Pagtatasa ng panganib ng bias sa isang hindi-randomisadong pag-aaral. Sa Higgins JPT, Thomas J, Chandler J, et al, mga patnugot. Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions, bersyon 6.5. Cochrane; 2024. cochrane.org/authors/handbooks-and-manuals/handbook/current/kabanata-25
- Higgins JPT, Morgan RL, Rooney AA, et al. Isang kasangkapan upang masuri ang panganib ng bias sa mga hindi randomisadong follow-up na pag-aaral ng mga epekto ng pagkakalantad (ROBINS-E). Environ Int. 2024. PMID 38555664. doi:10.1016/j.envint.2024.108602
- Carra MC, Romandini P, Romandini M. Panganib ng bias na pagsusuri ng cross-sectional na pag-aaral: adaptasyon ng Newcastle-Ottawa Scale. J Periodontal Res. 2026. PMID 40293188. doi:10.1111/jre.13405
- Esmailian A, Raki C, Han HC, Alasti M. Ang papel ng ehersisyo sa pagbabawas ng pag-ulit ng vasovagal syncope: isang sistematikong pagsusuri at meta-analysis. Am J Prev Cardiol. 2026. PMID 42006405. doi:10.1016/j.ajpc.2026.101504
- Heera T, Babu R. Sistematikong pagsusuri at meta-analysis na naghahambing sa mga resulta ng reduction kumpara sa nonreduction pyeloplasty sa mga bata. J Indian Assoc Pediatr Surg. 2025. PMID 40756036. doi:10.4103/jiaps.jiaps_1_25
- Mga kagamitan sa kritikal na pagtatasa ng JBI (mga checklist ayon sa disenyo ng pag-aaral). JBI. jbi.global/critical-appraisal-tools
- Jørgensen H, Horváth-Puhó E, Laugesen K, Brækkan S, Hansen JB, Sørensen HT. Panganib ng isang permanenteng pensiyon sa kapansanan na may kaugnayan sa trabaho pagkatapos ng insidente ng venous thromboembolism sa Denmark: isang pag-aaral ng pangkat na nakabatay sa populasyon. PLoS Med. 2021;18(8):e1003770. PMID 34464405. doi:10.1371/journal.pmed.1003770
- Wells GA, Shea B, O'Connell D, et al. Newcastle-Ottawa Quality Assessment Scale, rating sheet ng mga pag-aaral ng cohort, at manwal ng pagkokodigo para sa mga pag-aaral ng cohort. Ottawa Hospital Research Institute. talaan ng rating (PDF), manwal ng pagkokodigo (PDF)
