질병치료 혁신

간략한 답변: CRISPR 유전자 편집은 가이드 RNA와 Cas9 효소를 사용하여 선택된 위치에서 DNA를 절단합니다.¹ 2023년 12월 8일 FDA 승인을 받은 Casgevy는 재발성 혈관 폐쇄 위기를 겪는 12세 이상 겸상 적혈구 질환 환자를 위한 치료제로, CRISPR/Cas9를 사용하는 최초의 FDA 승인 치료제입니다.² 2026년 10월 31일 Editverse에서 ClinicalTrials.gov를 분석한 결과, 194건의 기록이 일치했습니다…