기술설명
전략적 출판 계획
임상 개발 및 상업적 목표에 부합하는 포괄적인 2~3년 출판 전략을 수립합니다. GPP 2022를 준수하는 이 계획은 어떤 데이터를 언제, 어디에, 누가 발표할지 명시하여 윤리적이고 투명한 과학적 소통을 지원합니다.
서비스 내용
| 계획 기간 | 2-3 년 |
| 처리 | 초기 계획 수립: 6~8주 | 연간 업데이트: 3~4주 |
| 계획 범위 | 단일 제품, 포트폴리오 또는 출시 |
| 주요 결과물 | 출판 매트릭스(간트 차트)가 포함된 종합적인 출판 계획 문서 |
규정 준수 프레임워크
- GPP 2022 출판 기획 윤리
- ICMJE – 임상시험 등록 및 보고
- COPE – 책임 있는 출판 관행
- 약리학/EFPIA – 산업 투명성 규정
출판 계획 구성 요소
- 임상 프로그램 매핑
- 데이터 이용 가능 일정
- 대상 저널 식별
- 의회 전략
- 저자 식별 및 참여
- 경쟁 구도 분석
- 규제 제출 서류 정렬
- 발사 타이밍 통합
산출물
- 종합 출판 계획 문서
- 출판 일정표(간트 차트)
- 저널 목표 분석
- 작가 참여도 추적기
- 예산 및 자원 예측
- 위험 완화 전략
- 분기별 검토 주기
계획 범위
- 단일 제품: 개별 자산 공개 전략
- 포트폴리오 : 다양한 제품/적응증
- 쏘다: 승인에 초점을 맞춘 출판물 급증
운영 방식 (How It Works)
- 임상 개발 프로그램, 확보된 데이터 및 예상 데이터, 그리고 상업적 목표를 공유해 주세요.
- 우리는 임상 프로그램과 경쟁 환경을 분석하고 목표로 삼을 저널, 학회 및 저자를 파악합니다.
- 귀하께서 출판 계획 초안을 검토해 주시면, 귀하의 의견을 바탕으로 수정하겠습니다.
- 최종 계획 문서, 발행 매트릭스 및 지원 추적 자료를 받게 되며, 분기별 검토 일정이 제공됩니다.
어떤 서비스가 필요하신가요?
이 서비스는 계획을 수립하는 데 도움을 줍니다. 계획에 포함된 개별 논문을 작성하려면, 주요 임상시험 결과는 '기본 논문 개발(2/3단계)' 을, 하위 그룹 분석, 탐색적 분석 및 사후 분석은 '보조 및 사후 분석 논문 개발'을 , 학회 발표 자료는 '학회 초록 개발'을 참조하십시오.
자주 묻는 질문
출판 계획은 어떤 기간을 대상으로 합니까?
임상 개발 및 상업적 목표에 맞춰 수립된 2~3년의 논문 발표 전략.
계획 수립에는 얼마나 시간이 걸립니까?
초기 계획 수립에는 6~8주가 소요됩니다. 연례 업데이트에는 3~4주가 소요됩니다.
해당 플랜으로 여러 제품을 보장받을 수 있나요?
예. 계획 범위는 단일 제품(개별 자산 공개 전략), 포트폴리오(다수의 제품/적응증) 또는 출시(승인에 초점을 맞춘 공개 집중)가 될 수 있습니다.
우리는 무엇을 받습니까?
종합적인 출판 계획 문서, 출판 매트릭스(간트 차트), 저널 목표 분석, 저자 참여 추적기, 예산 및 자원 예측, 위험 완화 전략, 그리고 분기별 검토 주기 등이 포함됩니다.
이 계획은 어떤 지침과 규정을 따르나요?
GPP 2022 출판 계획 윤리, ICMJE 임상시험 등록 및 보고, COPE 책임 있는 출판 관행, 그리고 PhRMA/EFPIA 산업 투명성 규정.
시작하려면 이 서비스를 장바구니에 추가하거나 co ***** @ ******* se.com 으로 이메일을 보내 임상 프로그램 및 계획 범위에 대해 상담하세요.
