2026년 노벨 의학상: 광유전학에 대한 설명

게재 2026 년 10 월 7 일

2026년 10월 5일, 카롤린스카 연구소의 노벨 위원회는 칼 데이서로트, 페터 헤게만, 게오르크 나겔에게 2026년 노벨 의학상 (정식 명칭은 노벨 생리 의학상)을 공동으로 수여했습니다. ^{[ 1 ]} 헤게만과 나겔은 단세포 녹조류의 광 센서 자체가 이온 채널, 즉 빛이 닿으면 세포막에 구멍을 여는 단백질이라는 것을 보여주었습니다. 데이서로트는 이 단백질을 명령에 따라 선택된 신경 세포를 발화시키는 스위치로 만들었습니다. ^{[ 1 , 2 ]} 광유전학이라고 불리는 이 방법은 연구자들이 밀리초 단위로 특정 뇌세포를 켜거나 끌 수 있게 해줍니다. ^{[ 3 ]}

Editverse의 모든 구성원은 세 명의 수상자에게 축하를 전합니다. 그들의 연구는 독일의 두 막스 플랑크 연구소의 기초 광생물학에서부터 스탠포드의 정신과 의사 연구실에 이르기까지 다양하며, 잘 알려지지 않은 유기체에 대한 호기심이 의학이 뇌를 연구하는 방식을 어떻게 바꿀 수 있는지를 보여줍니다. ^{[ 1 , 3 ]} 아래에는 주요 사실, 수상자, 발견, 그 활용과 한계, 그리고 인용할 논문이 있습니다.

최종 검증일: 2026년 10월 7일 (공식 노벨 문서, PubMed 및 CrossRef 기준)

2026년 노벨 의학상: 주요 정보 한눈에 보기

2026년 노벨 의학상은 조류의 빛에 의해 개폐되는 이온 채널의 발견과 이를 이용하여 신경 세포를 제어하는 ​​방법인 광유전학을 기리는 상입니다. ^{[ 1 ]}

2026년 노벨 의학상은 누가 수상할까요? 세 명의 수상자를 만나보세요

Karl Deisseroth, Peter Hegemann 및 Georg Nagel은 2026년 노벨 의학상을 공동 수상했습니다. ^{[ 1 ]} Hegemann과 Nagel은 독일에서 빛에 의해 개폐되는 채널을 발견했으며, 스탠포드 정신과 의사이자 생명공학자인 Deisseroth는 뉴런과 살아있는 동물에서 이를 작동시켰습니다. ^{[ 1 , 3 ]}

노벨 보도자료의 출생 연도 및 소속; 과학적 배경 및 원본 논문의 기여. ^{[ 1 , 3 , 4 , 5 , 6 ]}

피터 헤게만

1954년에 태어난 Peter Hegemann은 1984년 Martinsried에 있는 Max Planck 생화학 연구소에서 박사 학위를 받았으며, 그곳에서 수상 경력에 빛나는 발견을 이루었고, 현재 베를린 훔볼트 대학교의 Hertie 신경과학 석좌교수입니다. ^{[ 1 ] 그는 Dieter Oesterhelt 밑에서 훈련을 받은 후 1984년에 로돕신이 클라} 미도모나스를 빛 으로 유도한다는 것을 보여준 Kenneth Foster 연구실에 합류했습니다 . ^{[ 3 ]} 그의 연구팀은 조류의 초고속 광전류를 기록하고 채널옵신-1과 채널옵신-2의 유전자를 확인했습니다. ^{[ 3 ]} 노벨상 수상 전, 헤게만은 나겔과 함께 2013년 루이 장테 의학상을 공동 수상했고, ^{[ 7 ]} 나겔과 데이서로트를 포함한 5명의 동료와 함께 2013년 브레인 상을 공동 수상했으며, ^{[ 8 ]} 데이서로트와 디터 외스터헬트와 함께 2021년 알버트 래스커 기초 의학 연구상을 공동 수상했습니다. ^{[ 9 ]}

게오르크 나겔

1953년생인 게오르크 나겔은 1988년 프랑크푸르트 대학교에서 박사 학위를 취득했으며, 현재 뷔르츠부르크 대학교 분자 식물 생리학 교수입니다. 그의 수상 경력에 빛나는 연구는 프랑크푸르트의 막스 플랑크 생물물리학 연구소에서 수행되었습니다. ^{[ 1 ]} 그는 그곳에서 에른스트 밤베르크의 지도를 받으며 훈련받았고, 헤게만을 처음 만난 곳이 바로 그곳이며, 예일 대학교와 록펠러 연구소에서 박사후 연구원으로 재직했습니다. ^{[ 3 ]} 나겔은 두 편의 창립 논문의 제1저자로서 개구리( 제노푸스 ) 난세포에서 빛에 의해 조절되는 전류를 보고하여 채널로돕신이 이온 채널임을 증명했습니다. ^{[ 4 , 5 ]} 노벨 위원회 위원들은 또한 그가 뉴런에 레티날을 추가할 필요가 없다는 사실을 발견한 공로를 인정했습니다. ^{[ 3 ]} 그의 이전 수상 경력으로는 헤게만과 공동 수상한 2013년 루이 장테 의학상과 2013년 브레인상이 있습니다. ^{[ 7 , 8 ]}

칼 데이 서스

1971년생인 칼 데이서로스는 1998년 스탠퍼드 대학교에서 박사 학위를, 2000년에는 의학 박사 학위를 취득했으며, 현재 스탠퍼드 대학교에서 DH 첸 석좌교수이자 생명공학 및 정신의학·행동과학 교수로 재직 중이며, 하워드 휴즈 의학 연구소와도 연계되어 있습니다. ^{[ 1 ]} 의학 교육 과정에서 정신 질환 환자들을 만나면서 살아있는 뇌의 신경 세포를 연구해야 한다는 확신을 갖게 된 그는 스탠퍼드에 자신의 연구실을 설립하면서 채널로돕신-2 연구를 시작했습니다. ^{[ 2 , 3 ]} 그의 연구팀은 2005년에 이 단백질을 이용하여 배양된 신경 세포를 활성화시켰고, 2007년에는 이 방법을 살아있는 동물에 적용했습니다. ^{[ 6 , 10 , 11 ]} 데이서로스는 STAT와의 인터뷰에서 "이 두 친구와 이 성과를 공유하게 되어 더할 나위 없이 기쁩니다."라고 말했습니다. ^{[ 12 ]} 그의 이전 수상 경력에는 2013년 브레인상과 2021년 래스커 기초 의학 연구상이 포함됩니다. ^{[ 8 , 9 ]}

광유전학은 어떻게 발견되었을까? 조류에서 뉴런까지 세 단계

광유전학은 1990년대 Hegemann이 조류에서 빛에 의해 유발되는 전류를 기록한 것, 2002년과 2003년에 조류 광수용체가 빛에 의해 개폐되는 채널이라는 것을 증명한 것, 그리고 2005년부터 2007년까지 Deisseroth가 그중 하나를 사용하여 포유류 뉴런을 제어한 작업에서 발전했습니다. ^{[ 3 ]}

Francis Crick은 1979년에 신경과학에는 한 번에 한 가지 세포 유형을 제어하는 ​​방법이 필요하다고 주장했고, 1999년에는 빛이 이상적인 신호가 될 것이라고 제안했지만, 그는 그 아이디어가 터무니없다고 말했습니다. ^{[ 3 , 2 ]} Oesterhelt와 Stoeckenius는 1970년대 초에 박테리오로돕신이 빛에 의해 구동되는 양성자 펌프임을 보여주었지만, 신경 세포 내부에서 작동할 만큼 빠르고 간단한 빛 활성화 단백질은 여전히 ​​없었습니다. ^{[ 3 ]}

1단계 (1990년대): 헤게만, 조류에서 초고속 광전류 발견

클라미도모나스 라인하르티(Chlamydomonas reinhardtii)는 빛을 포착하는 분자인 레티날을 함유한 주황색 눈점으로 빛을 감지합니다. ^{[ 2 ]} 인간의 눈에서 빛 신호 전달은 여러 단계를 거쳐 최소 10밀리초가 걸리지만, 이 조류는 20배 이상 빠르게 반응합니다. ^{[ 2 ]} 하르츠(Harz)와 헤게만(Hegemann)은 1991년 네이처(Nature) 에 이 조류에서 빛에 의해 유발되는 전류가 1밀리초의 일부 내에 시작된다고 보고했습니다. ^{[ 13 , 2 ]} 이러한 속도는 단일 단백질이 빛을 포착하는 동시에 이온을 전도할 수 있다는 가능성을 시사했으며, 헤게만은 1990년대 초에 이 아이디어를 제안했지만 처음에는 회의적인 반응을 얻었습니다. ^{[ 2 ]} 그의 연구팀이 1992년과 1996년에 발표한 후속 논문에서는 이 전류를 자세히 규명했습니다. ^{[ 14 , 15 ]}

2단계 (2002년~2003년): 광 수용체가 이온 채널임이 밝혀짐

2000년, 아사미즈가 이끄는 일본 연구진은 클라미도모나스 발현 서열 태그 데이터베이스를 발표했고, 헤게만 연구실은 이를 이용하여 채널옵신-1과 채널옵신-2라는 두 개의 후보 유전자를 식별했습니다. ^{[ 3 , 2 ]} 2002년 6월, 스푸디치 연구팀은 RNA 간섭을 통해 두 개의 로돕신이 조류의 광전류와 광주성을 유도한다는 것을 보여주었습니다. ^{[ 16 ]} 2002년 6월 28일, 나겔, 헤게만, 밤베르크 및 공동 연구진은 Science 지에 개구리 난세포에서 발현된 채널옵신-1이 녹색광 아래에서 주로 양성자에 의해 전달되는 내향 전류를 생성한다는 사실을 보고했습니다. ^{[ 4 , 3 ]} 그들은 이 단백질을 채널로돕신-1이라고 명명했으며, 이는 빛에 의해 개폐되는 이온 채널에 대한 최초의 직접적인 증거였습니다. ^{[ 3 ]}

2003년 11월 25일 PNAS 에서 동일한 팀은 채널로돕신-2가 청색광에 반응하고 0.2밀리초 이내에 열리며 개구리 난자 세포와 인간 신장 세포에서 작동하는 양이온(양이온)에 대한 직접 광 게이트 채널임을 보여주었습니다. ^{[ 5 , 2 , 3 ]} 저자들은 이를 단순히 빛을 비추는 것만으로 세포를 탈분극시키는 도구로 제안했습니다. ^{[ 5 ]}

3단계 (2005년~2007년): 디서로스는 빛을 이용해 뉴런을 켜고 끄는 기술을 개발했습니다.

Deisseroth의 연구실은 Nagel 및 Bamberg와 협력하여 렌티바이러스를 통해 배양된 쥐 해마 뉴런에 채널로돕신-2 유전자를 전달하고 청색광 펄스가 밀리초 단위의 정밀도로 신경 임펄스를 유도한다는 것을 보여주었습니다. ^{[ 6 ] 2005년 8월 14일} Nature Neuroscience 에 온라인으로 발표된 이 논문은 노벨 위원회에서 획기적인 연구로 평가되었으며, 포유류 뉴런에는 이미 레티날이 존재하기 때문에 레티날을 추가할 필요가 없었습니다. ^{[ 6 , 3 ]} 2005년 12월까지 Nagel, Gottschalk 및 동료들은 채널로돕신-2를 사용하여 예쁜꼬마선충 (Caenorhabditis elegans) 의 행동을 유발했습니다 . ^{[ 17 ]} 광유전학(optogenetics)이라는 용어는 이 방법이 개발되는 동안 등장했으며 Deisseroth가 공동 저술한 2006년 Journal of Neuroscience 리뷰 에 처음 나타났습니다 . ^{[ 24 , 18 ]}

2007년에 세 가지 연구에서 이 방법을 확장했습니다. Nature 논문에서는 노란색 빛 펌프인 할로로돕신을 추가하여 뉴런을 흥분시킬 뿐만 아니라 억제할 수도 있었습니다. ^{[ 19 ]} 약 200마이크로미터 너비의 광섬유는 살아있는 설치류의 운동 피질에서 채널로돕신-2를 구동하여 수염을 움직였습니다. ^{[ 10 , 3 ]} 자유롭게 움직이는 쥐의 히포크레틴(오렉신) 뉴런을 빛으로 자극하면 수면에서 깨어남으로의 전환이 증가했습니다. ^{[ 11 ]}

채널로돕신은 어떻게 작용할까요? 스위치의 원리를 쉽게 설명해 드리겠습니다.

채널로돕신은 광 센서이자 이온 채널인 단일 단백질입니다. 청색광이 채널로돕신-2에 닿으면 구멍이 열리고 양전하 이온이 세포 안으로 흘러 들어가 뉴런을 발화시킬 수 있는 전기 신호를 생성합니다. ^{[ 1 , 2 , 5 ]}

속도가 발견을 유용하게 만들었습니다. 박테리오로돕신과 할로로돕신과 같은 광 구동 펌프는 농도 기울기에 반하여 광자당 약 하나의 이온을 이동시키는 반면, 채널로돕신은 구멍을 열고 이온이 농도 기울기를 따라 수동적으로 흐르도록 하여 신경 세포의 활동 전위와 보조를 맞출 만큼 충분히 빠르게 이동합니다. ^{[ 3 ]} 위원회 구성원들은 이를 "신경 활동을 위한 오랫동안 찾아왔던 밀리초 단위의 정확한 스위치"라고 부릅니다. ^{[ 3 ]}

일반적인 실험에서 연구자들은 종종 바이러스를 이용하여 선택된 한 종류의 신경 세포에 채널로돕신 유전자를 삽입한 다음, 이식된 광섬유를 통해 빛을 전달하여 해당 세포를 활성화시킵니다. ^{[ 3 , 2 ]} 세포를 비활성화시키기 위해 할로로돕신이나 2015년에 발견된 음이온 채널로돕신을 사용합니다. ^{[ 3 ]} 관련 광 기반 방법에 대해서는 신경광학 및 광학 뇌 영상 가이드를 참조하십시오.

광유전학이 추가하는 것은 인과관계입니다. 연구자들은 행동 중에 어떤 세포가 활성화되는지 기록하는 것 외에도 특정 세포 유형이 행동에 필요한지 여부를 테스트할 수 있습니다. ^{[ 3 , 1 ]}

2026년 노벨 의학상이 중요한 이유: 광유전학이 밝혀낸 사실들

광유전학은 연구자들이 특정 신경 세포 집단의 행동에 대한 인과적 기여를 테스트할 수 있게 해주기 때문에 중요하며 노벨 위원회는 광유전학이 뇌에 대한 우리의 이해를 근본적으로 변화시켰다고 말합니다. ^{[ 1 ]} 2021년에는 광유전학 치료 후 한 명의 맹인 환자가 부분적인 시력을 되찾았습니다. ^{[ 20 ]}

수용 속도가 빨랐고 Nature Methods는 2010년 올해의 방법으로 광유전학을 선정했습니다. ^{[ 21 ]} 출판 연도별로 집계된 optogenetic*[tiab]에 대한 PubMed 검색 결과는 2010년에 80건, 2025년에 1,583건을 반환하며, 이는 2026년 10월 7일에 검색되었습니다(그림 4). ^{[ 22 ]} 최근 신경과학 및 뇌 연구 발전 에 대한 개요도 참조하십시오.

광유전학은 뇌에 대해 무엇을 밝혀냈을까?

빛으로 매핑된 회로에는 통증, 사회적 행동, 갈증, 음식 섭취, 보상, 주의력, 일주기 리듬 및 면역 유발 발열에 대한 회로가 포함됩니다. ^{[ 2 ]} 2012년 Liu, Ramirez, Deisseroth, Tonegawa 및 동료들은 빛으로 해마 기억 흔적을 재활성화하고 공포 기억의 회상을 유발했으며, 위원회에서 설명한 후속 연구에서는 허위 기억을 생성했습니다. ^{[ 23 , 3 ]} 다른 연구에서는 도파민 회로에서 보상과 혐오를 분리하고 공격성, 짝짓기 및 양육을 별개의 신경 회로로 분리했습니다. ^{[ 3 , 2 ]}

뇌를 넘어 Deisseroth의 그룹은 심장 박동과 불안을 연결했으며 위원회는 이 방법이 우울증, 정신분열증, 알츠하이머병 및 파킨슨병에 대한 이해를 개선하는 데 기여했다고 인정했습니다. ^{[ 2 ]}

광유전학은 인간에게 사용될 수 있을까요? 2021 비전 케이스

현재까지는 초기 임상 연구 단계에 불과합니다. 2021년 Sahel, Roska 및 동료 연구진은 Nature Medicine 에 망막색소변성증을 앓고 있는 맹인 환자 한 명에게 채널로돕신 유사 단백질인 ChrimsonR을 코딩하는 유전자를 운반하는 아데노 관련 바이러스 벡터를 투여한 사례를 보고했습니다. 이 질환은 망막의 간상세포와 원추세포를 파괴하는 질병입니다. ^{[ 20 , 2 ]} 빛을 투사하는 고글을 착용한 환자는 테이블 위의 물체를 식별하고 잡을 수 있었는데, 이는 정상 시력 회복이 아닌 부분적인 회복이었습니다. ^{[ 20 , 2 ]} Sahel과 동료 연구진은 이를 "광유전학 치료 후 신경퇴행성 질환에서 부분적인 기능 회복이 보고된 첫 번째 사례"라고 명명했습니다. ^{[ 20 ]} 임상 시험이 진행 중이며, 연구진은 광유전학이 언젠가 인공와우 이식의 정확도를 높일 수 있기를 기대하고 있습니다. ^{[ 2 ]} 다양한 연구 분야에 걸친 신경 기술 응용 사례 에 대한 자세한 내용은 관련 자료를 참조하십시오.

오늘날 광유전학의 한계

광유전학은 여전히 ​​주로 연구 도구로 남아 있습니다. 각 사용은 두 가지 별개의 단계에 따라 달라지는데, 일반적으로 바이러스 벡터를 사용하여 외래 유전자를 올바른 세포에 넣는 것과 뇌에서는 일반적으로 이식된 광섬유를, 눈에서는 외부 고글을 사용하여 해당 세포에 빛을 전달하는 것입니다. ^{[ 3 , 20 ]} 위에 설명된 대부분의 발견은 모델 생물에서 비롯되었으며, 발표된 시력 회복 사례는 부분 회복을 보인 한 환자에 관한 것입니다. ^{[ 3 , 20 ]} 위원회는 화학유전학을 더 느리고 보완적인 접근 방식으로 제시합니다. ^{[ 3 ]}

2026년 노벨 의학상 시리즈를 계속 시청하세요

관련 기사 두 편에서는 원 논문과 해당 방법론 자체를 더 자세히 다룹니다.

2026년 노벨 의학상은 연구자들이 발견과 출판에 대해 무엇을 가르쳐주는가?

호기심에 기반한 기초 과학, 학제 간 협력, 저널 거절 후에도 지속하는 노력이 모두 이 상의 바탕이 됩니다. ^{[ 1 , 3 , 24 ]}

녹조류가 빛을 향해 헤엄치는 방식에 대한 연구는 정신의학을 목표로 한 적이 없습니다. 노벨 언론 자료는 이를 헤게만의 호기심에서 비롯된 것으로 추적하며, 1984년 조류 광수용체 보고서와 2005년 뉴런 실험 사이에는 21년의 간격이 있습니다. ^{[ 1 , 3 , 6 ]} 나머지는 공동 연구를 통해 이루어졌으며, 나겔과 밤베르크는 뉴런에 맞게 채널을 조정한 스탠퍼드 논문을 공동 저술했습니다. ^{[ 6 ]}

출판 과정은 순탄하지 않았습니다. 채널 발견은 Science 와 PNAS 에 나타났지만 , Science는 2005년 4월에 뉴런 논문을 거부했고, Nature 에서 Nature Neuroscience 로 이관된 후에야 도달할 수 있었다고 Boyden은 나중에 회상했습니다. ^{[ 4 , 5 , 24 ] 이 논문은 세 논문 중 가장 많이 인용되었습니다. 2026년 10월 7일 기준으로 OpenAlex는 2002년} Science 논문 에 대해 1,190회 , 2003년 PNAS 논문에 대해 2,753회, 2005년 Nature Neuroscience 논문 에 대해 5,034회의 인용을 기록했습니다 . ^{[ 25 ]}

2003년 논문의 한 가지 습관은 쉽게 따라 할 수 있는데, 해당 논문의 저자들이 채널로돕신-2가 단순히 빛을 쬐는 것만으로도 세포를 탈분극시킬 수 있다고 명확하게 밝혔기 때문입니다. ^{[ 5 ]} 연구 결과가 해당 분야를 넘어 중요할 수 있다면, 초록과 편집자에게 연구의 기여도를 어필하는 커버레터 에 그 점을 명시하십시오. 저널 선정 서비스가 논문 게재 승인에 도움이 되는지 , 최고의 신경과학 저널에 논문을 게재하는 방법 , Nature 및 기타 영향력 있는 다학제 저널에 논문을 게재하는 방법 등에 대한 가이드에서 저널 선택에 대해 자세히 다루고 있습니다. 방법론 논문의 경우, 명확하고 재현 가능한 방법론 섹션 과 동물 연구에 대한 ARRIVE 보고를 완벽하게 작성하는 것이 결과만큼 중요하며, 논문 인용 횟수를 늘리는 전략은 출판된 연구 결과가 더 많은 독자에게 도달하도록 도와줍니다.

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2026년 노벨 의학상에 대한 자주 묻는 질문

2026년 노벨 의학상은 누가 수상할까요?

Karl Deisseroth(스탠포드 대학교 및 하워드 휴즈 의학 연구소, 미국), Peter Hegemann(훔볼트 대학교, 베를린) 및 Georg Nagel(뷔르츠부르크 대학교)은 빛으로 개폐되는 이온 채널 및 광유전학에 관한 발견으로 2026년 노벨 생리학 또는 의학상을 공동 수상했으며, 이는 2026년 10월 5일에 발표되었습니다. ^{[ 1 ]}

광유전학이란 무엇입니까?

광유전학은 일반적으로 바이러스를 이용하여 빛에 민감한 단백질의 유전자를 선택된 유형의 신경 세포에 넣은 다음 빛을 사용하여 밀리초 단위로 해당 세포를 켜거나 끄므로 연구자는 해당 세포가 행동을 유발하는지 테스트할 수 있습니다. ^{[ 3 , 2 ]}

채널로돕신이란 무엇인가요?

채널로돕신은 빛 감지기이자 이온 채널인 녹조류 클라미도모나스(Chlamydomonas)의 단백질입니다. 채널로돕신-1은 2002년 Science에 보고되었고, 청색광 아래에서 열리고 양이온을 세포 안으로 들여보내는 채널로돕신-2는 2003년 11월 25일 PNAS에 보고되었습니다. ^{[ 4 , 5 ]}

녹조류가 2026년 노벨 의학상 수상에 중요한 역할을 한 이유는 무엇일까요?

Chlamydomonas reinhardtii는 인간의 눈보다 20배 이상 빠른 속도로 빛에 반응합니다. 이러한 속도는 하나의 단백질이 빛을 포착하고 이온을 전도한다는 것을 시사했으며, Nagel, Hegemann 및 Bamberg는 2002년과 2003년에 이를 확인했습니다. ^{[ 2 , 4 , 5 ]}

광유전학은 인간에게 사용되나요?

초기 임상 연구에서만 가능합니다. 2021년 ChrimsonR을 인코딩하는 유전자를 운반하는 아데노 관련 바이러스 벡터를 투여받고 빛 투사 고글을 착용한 망막색소변성증이 있는 맹인 환자 한 명이 부분적인 시력을 회복했습니다. 시험은 진행 중이지만 광유전학은 여전히 ​​주로 실험실 도구입니다. ^{[ 20 , 2 ]}

2026년 노벨 의학상은 얼마의 상금이 걸려 있나요?

2026년 상금은 12만 스웨덴 크로나이며 Karl Deisseroth, Peter Hegemann 및 Georg Nagel이 균등하게 분배합니다. ^{[ 1 ]}

어떤 논문들이 2026년 노벨 의학상 수상으로 이어졌을까요?

세 편의 논문이 핵심을 이룹니다. Nagel과 동료들은 Science(2002)에서 channelrhodopsin-1을, PNAS(2003)에서 channelrhodopsin-2를 설명했고, Boyden, Zhang, Bamberg, Nagel 및 Deisseroth는 Nature Neuroscience(2005)에서 channelrhodopsin-2를 사용하여 포유류 뉴런을 제어했습니다. ^{[ 4 , 5 , 6 ]}

참고자료

1. 카롤린스카 연구소 노벨 위원회. 보도 자료: 2026년 노벨 생리 의학상 [인터넷]. 스톡홀름: 카롤린스카 연구소; 2026년 10월 5일 [인용 2026년 10월 7일]. 이용 가능: https://www.nobelprize.org/uploads/2026/10/press-medicineprize2026.pdf
2. 카롤린스카 연구소 노벨 위원회. 대중 과학 배경: 빛에 민감한 조류 단백질이 신경과학에 활력을 불어넣다 [인터넷]. 스톡홀름: 카롤린스카 연구소; 2026년 10월 5일 [인용 2026년 10월 7일]. 이용 가능: https://www.nobelprize.org/uploads/2026/10/popular-medicineprize2026.pdf
3. 노벨 생리·의학 위원회. 2026년 과학적 배경: 광유전학, 신경 스위치의 발견 [인터넷]. 스톡홀름: 카롤린스카 연구소 노벨 위원회; 2026년 10월 5일 [인용 2026년 10월 7일]. 이용 가능: https://www.nobelprize.org/uploads/2026/10/advanced-medicineprize2026.pdf
4. Nagel G, Ollig D, Fuhrmann M, Kateriya S, Musti AM, Bamberg E, 외. 채널로돕신-1: 녹조류의 광개폐 양성자 채널. 과학. 2002년 6월 28일;296(5577):2395-2398. doi:10.1126/science.1072068. DOI 링크 | PMID: 12089443. PubMed
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6. Boyden ES, Zhang F, Bamberg E, Nagel G, Deisseroth K. 밀리초 시간 규모, 유전적으로 표적화된 신경 활동의 광학적 제어. Nat Neurosci. 2005년 9월;8(9):1263-1268. doi:10.1038/nn1525. DOI 링크 | PMID: 16116447. PubMed
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8. 유럽신경과학회연맹(FENS). 저명한 과학자 6명이 세계 최대 규모의 뇌 연구상을 공동 수상했습니다. [인터넷]. 2013 [2026년 10월 7일 접속]. 이용 가능: https://fens.org/news-activities/news/six-eminent-scientists-share-the-worlds-largest-brain-research-prize
9. 래스커 재단. 2021년 앨버트 래스커 기초 의학 연구상: 광감응성 미생물 단백질 및 광유전학 [인터넷]. 2021 [2026년 10월 7일 접속]. 이용 가능: https://laskerfoundation.org/winners/light-sensitive-microbial-proteins-optogenetics/
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