Respuesta rápida: La edición genética CRISPR utiliza un ARN guía y la enzima Cas9 para cortar el ADN en una ubicación específica.<sup>1</sup> Casgevy, aprobado por la FDA el 8 de diciembre de 2023 para la enfermedad de células falciformes en pacientes de 12 años o más con crisis vasooclusivas recurrentes, es la primera terapia aprobada por la FDA que utiliza CRISPR/Cas9.<sup>2</sup> En un análisis de Editverse de ClinicalTrials.gov realizado el 31 de octubre de 2026, se encontraron 194 registros coincidentes…
