Mareas Ideales para Lecciones
Revisión sistemática y metaanálisis (patrocinado por la industria)
Síntesis exhaustiva de evidencia para programas patrocinados por la industria, que respalda las presentaciones regulatorias, las declaraciones de etiquetado y las evaluaciones de tecnologías sanitarias. Ofrecemos revisiones sistemáticas conformes a PRISMA 2020 con metaanálisis cuantitativo, desde un protocolo registrado en PROSPERO hasta un manuscrito completo listo para su publicación en revistas científicas.
Detalle de Servicios
| Cronograma | Estándar: 16-24 semanas | Revisión rápida: Semanas 8-12 |
| Ideal para | Apoyo en la presentación de solicitudes regulatorias (Módulo 2.5), expedientes de evaluación de tecnologías sanitarias (ETS), evidencia de ampliación de la etiqueta, posicionamiento competitivo y apoyo en el desarrollo de directrices. |
| Estándares | PRISMA 2020, Manual Cochrane, GRADE, GPP 2022, PROSPERO |
| Que recibes | Desde un protocolo registrado en PROSPERO hasta un manuscrito completo listo para su publicación en revistas (ver Entregables a continuación). |
Marco de cumplimiento
- PRISMA2020 – Directriz de presentación de informes
- Manual Cochrane – Estándares metodológicos
- GRADO – Evaluación de la calidad de la evidencia
- PPG 2022 – Ética de las revisiones patrocinadas por la industria
- PRÓSPERO – Registro de protocolo
Lo que recibe el cliente
- Protocolo registrado en PROSPERO
- Estrategia de búsqueda integral (MEDLINE, Embase, Cochrane, etc.)
- Selección de estudios con diagrama de flujo PRISMA
- Tablas de extracción de datos
- Evaluación del riesgo de sesgo (Cochrane RoB 2, ROBINS-I)
- Metaanálisis con gráficos forestales
- Análisis de heterogeneidad y sensibilidad
- Evaluación del sesgo de publicación
- Tablas de resumen de evidencia de GRADE
- Manuscrito completo (listo para publicación en revista)
Aplicaciones
- Apoyo a la presentación de solicitudes reglamentarias (Módulo 2.5)
- Expedientes de ETS
- Evidencia de expansión de etiquetas
- Posicionamiento competitivo
- Apoyo al desarrollo de directrices
Cómo Funciona
- Indíquenos su pregunta de investigación y cómo se utilizará la revisión, por ejemplo, en una solicitud regulatoria, un expediente de evaluación de tecnologías sanitarias o una publicación en una revista especializada.
- Desarrollamos y registramos el protocolo en PROSPERO, luego realizamos la búsqueda, la selección de estudios, la extracción de datos y la evaluación del riesgo de sesgo.
- Realizamos el metaanálisis con análisis de heterogeneidad, sensibilidad y sesgo de publicación, y resumimos la evidencia con GRADE.
- Usted revisa el borrador del manuscrito y las tablas de evidencia, nosotros lo revisamos en función de sus comentarios y usted recibe el manuscrito completo listo para su publicación en la revista.
¿Qué servicio necesita?
Este servicio está diseñado para revisiones patrocinadas por la industria que respaldan decisiones regulatorias, de evaluación de tecnologías sanitarias (ETS) o de etiquetado. Para una revisión sistemática y un metaanálisis destinados a su publicación en revistas, consulte Servicios profesionales de metaanálisis y revisiones sistemáticas . Para comparar múltiples intervenciones en un solo análisis, consulte el Servicio de metaanálisis en red . Si solo necesita la evaluación de la calidad de los estudios incluidos, consulte la Evaluación del riesgo de sesgo.
Pruébalo gratis primero
¿Desea explorar sus datos antes de realizar un pedido? Pruebe nuestra calculadora gratuita de metaanálisis (gráfico de bosque y heterogeneidad), la calculadora de sesgo de publicación o el generador de diagramas de flujo de las directrices de informes para obtener un diagrama de flujo PRISMA.
Preguntas frecuentes
¿En qué bases de datos realizas tus búsquedas?
La estrategia de búsqueda integral abarca MEDLINE, Embase, Cochrane y otras bases de datos relevantes.
¿Cómo se evalúa el riesgo de sesgo?
Con Cochrane RoB 2 y ROBINS-I.
¿Cuánto tiempo se tarda?
El plazo estándar es de 16 a 24 semanas. Una revisión rápida tarda de 8 a 12 semanas.
¿Puede la revisión servir de base para una solicitud reglamentaria o un expediente de evaluación de tecnologías sanitarias?
Sí. Las aplicaciones incluyen apoyo para la presentación de solicitudes regulatorias (Módulo 2.5), expedientes de evaluación de tecnologías sanitarias (ETS), evidencia de ampliación de la etiqueta, posicionamiento competitivo y apoyo para el desarrollo de directrices.
Para empezar: añade este servicio a tu carrito o envía un correo electrónico a co ***** @ ******* se.com con tu pregunta de investigación y el uso previsto.
