Editverse Ücretsiz Hesap Makinesi

Rastgele Kontrollü Deneyler için Ücretsiz CONSORT Akış Diyagramı Oluşturucu

Paralel gruplu veya çok kollu RCT'niz için resmi CONSORT akış diyagramını oluşturun. 2, 3 veya 4 tahsis kolunu destekler. Sayımlar otomatik olarak hesaplanır, 300/600 dpi çözünürlükte dışa aktarılır. Tamamen düzenlenebilir PowerPoint. Hiçbir veri tarayıcınızdan dışarı çıkmaz.

Basit Sözlerle: Klinik dergilerde yayınlanan her randomize kontrollü çalışmada, katılımcıların uygunluk açısından değerlendirilmesi, randomize edilmesi, her bir kola atanması, takibi ve analizi aşamalarını gösteren bir CONSORT akış şeması bulunmalıdır. CONSORT uyumluluğu hakem değerlendirmesinde kontrol edilir: Eksik akış şemaları, çalışma raporlarında revizyon taleplerinin en yaygın nedenlerinden biridir.

Bu araç, 2 kollu denemeler için diyagram oluşturur ve ek tahsis grupları adlandırdığınızda 3 veya 4 kola genişler. Her Kayıt sayısı, tarama ve dışlama sayılarınızdan otomatik olarak hesaplanır. Her kol için kutular, girdiğiniz tahsis ve analiz alanlarından güncellenir.

CONSORT Akış Diyagramı Ne Zaman Kullanılır?

Çalışmanız randomize kontrollü bir deneme olduğunda (paralel grup, çaprazlama, küme veya faktöriyel tasarım) CONSORT'u kullanın. Nisan 2025'te yayınlanan CONSORT 2025, güncel sürümdür ve CONSORT 2010'un yerini almıştır. Akış şeması dört aşamayı (Kayıt, Atama, Takip, Analiz) korur ve her grup için takipten çıkan ve birincil sonuç için analiz edilen katılımcıları raporlar. Bu jeneratör CONSORT 2025 akış şemasını takip eder.

Gözlemsel çalışmalar için CONSORT kullanmayın: bunlar için STROBE gereklidir. Deneme istatistiksel analizi için t-testi hesaplayıcısına , örneklem boyutu hesaplayıcısına veya Test Seçiciye bakın.

🔒 %100 özel. Diyagramlar tamamen tarayıcınızda oluşturulur: sayımlarınız asla cihazınızdan ayrılmaz.
Sayıları düzenleyin: diyagram anlık olarak güncellenir. Kutular otomatik olarak hesaplanır.
Önerilen başlık
İpucu: Metnini düzenlemek için önizlemedeki herhangi bir kutuya tıklayın. Girdiğiniz bilgiler bu tarayıcıda otomatik olarak kaydedilir · verileriniz asla cihazınızdan ayrılmaz.
İnceleme veya makale yazımınızda yardıma mı ihtiyacınız var? 350 dolardan başlayan fiyatlarla istatistiksel analiz. · El yazısıyla metin yazımı 800 dolardan başlıyor. · Yayın desteği 150 dolardan başlıyor. Fiyat teklifi alın →

Çalışılan Örnekler

Örnek 1: İki kollu ilaç-plasebo randomize kontrollü çalışma

Yeni bir antidiyabetik ilacın denemesine 720 hasta dahil edildi. 220 hasta dışlandı (140'ı uygunsuz, 80'i reddetti). 500 hasta rastgele seçildi. Müdahale grubu: 250 hastaya ilaç verildi, 240 hastaya ilaç verildi (10 hasta verilmedi), 12 hasta takipten çıktı, 5 hasta müdahaleyi bıraktı ancak takipte kaldı, 238 hasta analiz edildi (ilaç almayan 10 hasta ve müdahaleyi bırakan 5 hasta, niyet-tedavi analizine dahil edildi). Plasebo grubu: 250 hastaya ilaç verildi, 248 hastaya ilaç verildi (2 hasta verilmedi), 10 hasta takipten çıktı, 3 hasta müdahaleyi bıraktı, 240 hasta analiz edildi. Şemada analiz edilen hasta sayısı, ilaç verilen hasta sayısından takipten çıkan hasta sayısının ve analizden dışlanan hasta sayısının çıkarılmasıyla hesaplanmıştır (250 eksi 12 = 238; 250 eksi 10 = 240). Çalışmadan ayrılan katılımcılar takip kutusunda raporlanır ancak CONSORT 2025'te olduğu gibi çıkarılmaz. Bu sayıları girin: diyagram her iki kol için de dört aşamanın tamamını otomatik olarak doldurur.

Örnek 2: Üç kollu doz belirleme çalışması

360 hasta, Düşük Doz, Yüksek Doz ve Plasebo gruplarına eşit olarak rastgele dağıtıldı (her grupta 120 hasta). 3. Grup adı alanına “Plasebo” yazın: diyagram otomatik olarak iki sütundan üç sütuna genişleyecektir. Her grubun tahsisi, takip ve analiz sayıları, genişleyen formda ayrı ayrı girilir.

Varsayımlar ve Gereksinimler

  • Rastgele seçilen tüm katılımcıların kaydı tutulmalıdır. Tedavi almayan veya takip sürecini tamamlamayanlar, "Tahsis edilen müdahaleyi almayanlar" veya "Birincil sonuç için takipten çıkanlar" bölümlerinde görünmeye devam eder. CONSORT, katılımcıların ortadan kaybolmasına izin vermez.
  • Analiz edilen sayılar, birincil analiz popülasyonunuzla eşleşmelidir. Yöntemler bölümünde, tedaviye niyet esasına göre mi yoksa protokole uygun olarak mı analiz yaptığınızı belirtin ve analiz edilen sayımların tam olarak eşleşmesi gerekir.
  • Hariç tutma nedenleri ayrı ayrı maddeler halinde belirtilmelidir. CONSORT 2025 akış şeması, dahil edilme kriterlerini karşılamama, katılmayı reddetme ve diğer nedenleri ayrı dışlama kategorileri olarak listeler ve birleştirmez.

Yaygın hatalar

  • Rastgele seçilen katılımcılardan bazıları eksik. Rastgele seçilen her katılımcının diyagramda yer alması gerekir: eksiklikler, inceleme sırasında en sık tespit edilen CONSORT ihlalidir.
  • Hariç tutulan ile uygun olmayan kavramlarını karıştırmak. Kriterleri karşılamayanlar ve katılmayı reddedenler farklı gruplardır ve ayrı ayrı raporlanmalıdır.
  • Katılımcıları sessizce dışlayan bir ITT sayımı kullanmak. Gerçek bir ITT analizi, rastgele seçilen tüm katılımcıları içerir. Analizden çıkarılanlar şemada görünür olmalı ve gerekçelendirilmelidir.
  • Çaprazlama deneyleri için diyagramı atlıyoruz. Çaprazlama randomize kontrollü çalışmalar (RCT'ler) kayıt ve atama aşamaları için hala bir CONSORT akışına ihtiyaç duyar: birçok yazar bunu yanlışlıkla atlar.

Sıkça Sorulan Sorular

CONSORT 2010 mu yoksa CONSORT 2025 mi?
CONSORT 2010'un yerini alan CONSORT 2025'i (Nisan 2025) kullanın. Dört aşamalı akış yapısını korur ve sonraki kutuları birincil sonuca göre etiketler: birincil sonuç için takipten kayıp, müdahalenin sonlandırılması, birincil sonuç için analiz edilen. Katılımcı akışı, kontrol listesi maddesi 22'dir: 22a, rastgele atanan, amaçlanan müdahaleyi alan ve birincil sonuç için analiz edilenlerin sayısını verir; 22b, rastgele atamadan sonraki kayıpları ve dışlamaları nedenleriyle birlikte verir. Bazı dergiler yazar talimatlarında hala CONSORT 2010'u belirtebilir: hangi sürümü alıntılayacağınızı seçmeden önce hedef derginizi kontrol edin.
Protokolden sapmalar nereye gider?
Müdahale alımını etkileyen sapmalar “Tahsis edilen müdahaleyi almadı” başlığı altında yer alır. Takibi etkileyen sapmalar “Birincil sonuç için takipten çıktı” başlığı altında yer alır. Analiz uygunluğunu etkileyen sapmalar ise Analiz edilen kutusundaki “Analizden hariç tutuldu” başlığı altında görünür. Müdahaleyi bırakan ancak takipte kalan katılımcılar “Müdahaleyi bıraktı” başlığı altında sayılır ve hariç tutulmadıkları sürece analizde kalırlar.
JAMA veya NEJM'ye gönderim için hangi formatı kullanmalıyım?
600 dpi çözünürlükte ve 85 mm genişlikte PNG kullanın: Bu, JAMA, NEJM, BMJ ve Lancet'in şekil özelliklerini karşılar. PowerPoint dışa aktarımı, yayın kurulu ayarlamalar talep ederse düzenlenebilir orijinal şekiller sunar.
Pilot ve fizibilite çalışmaları için CONSORT gerekli midir?
Evet, Pilot ve Fizibilite Çalışmaları için CONSORT (2016) aynı akış yapısını önermektedir. Katılımcı alım performansının belgelenmesi genellikle bir fizibilite çalışmasının birincil sonucudur ve bu nedenle akış şeması özellikle önemlidir.

İlgili Ücretsiz Araçlar

Referanslar

  1. Hopewell S, Chan AW, Collins GS ve diğerleri. CONSORT 2025 bildirisi: Rastgeleleştirilmiş klinik araştırmaların raporlanmasına ilişkin güncellenmiş kılavuz. BMJ. 2025; 389: e081123. PMID40228833.
  2. Moher D, Hopewell S, Schulz KF ve diğerleri. CONSORT 2010 açıklaması ve detaylandırması: paralel gruplu randomize çalışmaların raporlanmasına ilişkin güncellenmiş kılavuzlar. Uluslararası Cerrahi Dergisi. 2012; 10: 28-55. PMID22036893.
  3. Altman DG, Moher D, Schulz KF. ​​Rastgeleleştirilmiş klinik çalışmaların raporlanmasının iyileştirilmesi: CONSORT Bildirisi ve ötesi. İstatistiksel Tıp. 2012; 31: 2985-2997.

Klinik araştırmanız için CONSORT uyumlu istatistiksel analiz ve makale yazımına mı ihtiyacınız var? Editverse, analizden sunuma kadar uçtan uca araştırma raporlaması sağlar.

Deneme Raporlama Desteği Alın →