คู่มือการลงทะเบียน PROSPERO: วิธีการลงทะเบียนงานวิจัยเชิงระบบของคุณ (2026)

PROSPERO คืออะไร และเหตุใดการทบทวนอย่างเป็นระบบของคุณจึงจำเป็นต้องใช้ PROSPERO?

PROSPERO เปิดตัวในปี 2011 โดยศูนย์ทบทวนและเผยแพร่ (CRD) แห่งมหาวิทยาลัยยอร์ก เพื่อแก้ไขปัญหาที่พบได้บ่อยในการสังเคราะห์หลักฐาน: นักวิจัยที่ทำการทบทวนอย่างเป็นระบบแล้วได้ผลลัพธ์เป็นศูนย์หรือไม่แน่ชัด มักจะละทิ้งการทบทวนนั้นไปเงียบๆ ทำให้เอกสารที่ตีพิมพ์มีแนวโน้มไปในทางผลลัพธ์ที่เป็นบวก โดยการกำหนดให้ผู้เขียนต้องลงทะเบียนคำถามวิจัย วิธีการ และผลลัพธ์ล่วงหน้าอย่างเปิดเผยก่อนที่จะวิเคราะห์ข้อมูล PROSPERO จึงสร้างบันทึกที่ตรวจสอบได้ ซึ่งช่วยให้ผู้อ่าน ผู้ทบทวน และนักวิจัยในอนาคตสามารถตรวจจับการรายงานผลลัพธ์แบบเลือกเฉพาะได้

ประโยชน์ในทางปฏิบัติสำหรับผู้เขียนก็มีมากมายเช่นกัน หมายเลขลงทะเบียน PROSPERO ในต้นฉบับของคุณบ่งบอกถึงความเข้มงวดทางระเบียบวิธีวิจัยแก่ผู้ตรวจทานและบรรณาธิการ ลดความเสี่ยงของการทำซ้ำโดยอนุญาตให้คุณค้นหาฐานข้อมูลก่อนเริ่มดำเนินการ และเป็นไปตามข้อกำหนดการส่งต้นฉบับที่ชัดเจนซึ่งกลายเป็นมาตรฐานในวารสารทางคลินิกที่มีผลกระทบสูง ในปี 2026 วารสารต่างๆ เช่นThe Lancet , BMJ, JAMA Network Open และ Cochrane กำหนดให้ต้องลงทะเบียนหรือแนะนำอย่างยิ่งให้ลงทะเบียนก่อนเริ่มการคัดเลือกงานวิจัย และผู้เขียนงานวิจัยเชิงระบบรายงานอย่างสม่ำเสมอว่าหมายเลขลงทะเบียนช่วยลดข้อสงสัยของผู้ตรวจทานเกี่ยวกับความโปร่งใสของระเบียบวิธีวิจัย

ใครบ้างที่สามารถลงทะเบียนใน PROSPERO ได้? เกณฑ์คุณสมบัติ

ไม่ใช่ทุกงานวิจัยเชิงสังเคราะห์ที่จะมีคุณสมบัติเหมาะสมสำหรับการลงทะเบียนใน PROSPERO แพลตฟอร์มนี้ออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับงานวิจัยเชิงระบบที่ศึกษาผลลัพธ์ที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพในประชากรมนุษย์ การทำความเข้าใจขอบเขตคุณสมบัติก่อนเริ่มงานจะช่วยประหยัดเวลาได้อย่างมาก

กฎเรื่องเวลาเป็นข้อกำหนดคุณสมบัติที่มักเข้าใจผิดมากที่สุด: คุณต้องส่งข้อมูลการลงทะเบียน PROSPERO ก่อนที่จะเริ่มดึงข้อมูลจากงานวิจัยที่รวมอยู่ในการศึกษาคุณอาจทำการค้นหาเอกสารและคัดกรองชื่อเรื่องและบทคัดย่อเสร็จแล้ว ซึ่งเป็นที่ยอมรับได้ อย่างไรก็ตาม หากคุณเปิดเอกสารที่รวมอยู่ในการศึกษาแม้แต่ฉบับเดียวเพื่อดึงข้อมูล คุณจะไม่สามารถลงทะเบียนได้อีกต่อไป วารสารต่างๆ ตรวจสอบเวลาที่ส่งข้อมูล PROSPERO กับกำหนดเวลาการตรวจสอบที่ระบุไว้มากขึ้นเรื่อยๆ และความคลาดเคลื่อนอาจส่งผลให้ถูกปฏิเสธหรือขอให้แก้ไขครั้งใหญ่เนื่องจากเหตุผลด้านระเบียบวิธีวิจัย

วิธีการลงทะเบียนบน PROSPERO: ขั้นตอนทีละขั้น

แบบฟอร์มลงทะเบียน PROSPERO มีช่องกรอกข้อมูลมากกว่า 50 ช่อง แต่มีเพียงบางส่วนเท่านั้นที่จำเป็นต้องกรอกในการส่งครั้งแรก ลำดับต่อไปนี้แสดงถึงลำดับการกรอกข้อมูลที่เหมาะสมที่สุด ซึ่งสอดคล้องกับรายการตรวจสอบของโปรโตคอล PRISMA-P 2015

1. สร้างบัญชี PROSPERO ของคุณ นำทางไปยัง https://www.crd.york.ac.uk/prospero/ แล้วคลิก “ลงทะเบียน” หากเป็นไปได้ ให้ใช้ที่อยู่อีเมลของสถาบัน หากสถาบันของคุณรองรับการเข้าสู่ระบบแบบครั้งเดียว (Single Sign-On) โปรดตรวจสอบว่าองค์กรของคุณอยู่ในรายชื่อพันธมิตรที่เข้าร่วมโครงการหรือไม่ ก่อนที่จะสร้างบัญชีแบบแยกต่างหาก
2. คลิก “ลงทะเบียนการทบทวนอย่างเป็นระบบใหม่” คุณจะถูกนำไปยังแบบฟอร์มที่มีหลายส่วน แพลตฟอร์มจะบันทึกแบบร่างโดยอัตโนมัติ ดังนั้นคุณไม่จำเป็นต้องกรอกข้อมูลการลงทะเบียนให้เสร็จสิ้นในครั้งเดียว
3. ระบุชื่อเรื่องและข้อมูลเบื้องต้นของบทวิจารณ์ของคุณ ชื่อเรื่องควรประกอบด้วยประชากร การแทรกแซงหรือการสัมผัส และการออกแบบการศึกษาเท่าที่จะเป็นไปได้ — ตัวอย่างเช่น “การทบทวนอย่างเป็นระบบของการบำบัดด้วยการรับรู้และพฤติกรรมสำหรับโรควิตกกังวลทั่วไปในผู้ใหญ่” ในช่องข้อมูลพื้นฐาน ควรระบุสั้นๆ ว่าเหตุใดจึงจำเป็นต้องมีการทบทวน โดยทั่วไปประมาณสองหรือสามประโยคเพื่ออ้างถึงช่องว่างของหลักฐาน
4. กำหนดคำถาม PICO(S) ของคุณ ข้อมูลเกี่ยวกับประชากร การแทรกแซงหรือการสัมผัส ตัวเปรียบเทียบ ผลลัพธ์ และการออกแบบการศึกษา เป็นหัวใจสำคัญของข้อมูลของคุณใน PROSPERO โปรดระบุรายละเอียดให้ชัดเจน: ข้อมูลที่ไม่ชัดเจน เช่น “ผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเรื้อรัง” จะทำให้ผู้ตรวจสอบตั้งคำถาม ระบุช่วงอายุ เกณฑ์การวินิจฉัย ปริมาณหรือรูปแบบของการแทรกแซง ประเภทของตัวเปรียบเทียบ และผลลัพธ์หลักและรอง พร้อมเครื่องมือวัดและช่วงเวลา
5. วางกลยุทธ์การค้นหาของคุณสำหรับฐานข้อมูลหลักลงในช่องนี้ ในขั้นตอนการลงทะเบียน คุณต้องจัดเตรียมอย่างน้อยร่างกลยุทธ์การค้นหาสำหรับ MEDLINE หรือ PubMed โดยระบุสตริงการค้นหาแบบเต็มพร้อมคำศัพท์ MeSH ตัวดำเนินการบูลีน และข้อจำกัดใดๆ ที่ใช้ ระบุฐานข้อมูลทั้งหมดที่คุณวางแผนจะค้นหา เช่น EMBASE, CENTRAL, PsycINFO และ CINAHL
6. ระบุเกณฑ์การรวมและการยกเว้นของคุณ ใช้โครงสร้างแบบขนาน: ระบุสิ่งที่คุณจะรวมไว้ก่อน เช่น การออกแบบการศึกษา ประชากร กลุ่มเปรียบเทียบ ภาษา ช่วงวันที่ตีพิมพ์ จากนั้นจึงระบุสิ่งที่คุณจะยกเว้น ผู้ตรวจสอบจะทำเครื่องหมายรายการที่เกณฑ์การรวมและการยกเว้นทับซ้อนหรือขัดแย้งกัน
7. อธิบายวิธีการดึงข้อมูลและความเสี่ยงต่ออคติของคุณ ระบุเครื่องมือในการสกัดข้อมูลและเครื่องมือประเมินความเสี่ยงของอคติที่เหมาะสมกับรูปแบบการศึกษาของคุณ — Cochrane RoB 2 สำหรับ RCTs, ROBINS-I สำหรับ การศึกษาที่ไม่ใช่แบบสุ่มมาตราส่วนนิวคาสเซิล-ออตตาวาสำหรับการออกแบบการศึกษาแบบกลุ่มหรือแบบกรณีควบคุม และวิธีการแก้ไขความไม่สอดคล้องกันระหว่างผู้ตรวจสอบ
8. เพิ่มทีมผู้ตรวจสอบของคุณ ระบุรายชื่อสมาชิกทีมทั้งหมด พร้อมสังกัด รหัส ORCID (แนะนำอย่างยิ่งในปี 2026) และบทบาท อีเมลของผู้เขียนหลักจะปรากฏให้เห็นในเอกสารที่เผยแพร่แล้ว โปรดใช้อีเมลที่คุณตรวจสอบเป็นประจำ เนื่องจากมักมีการสอบถามข้อมูลจากนักวิจัยท่านอื่น ๆ
9. ระบุแผนการสังเคราะห์ข้อมูลของคุณ หากคุณวางแผนที่จะทำการวิเคราะห์แบบเมตา (meta-analysis) โปรดระบุมาตรวัดผลกระทบ (อัตราส่วนความน่าจะเป็น, อัตราส่วนความเสี่ยง, ความแตกต่างของค่าเฉลี่ย, ความแตกต่างของค่าเฉลี่ยมาตรฐาน) และแบบจำลองทางสถิติ (แบบผลกระทบคงที่ หรือแบบผลกระทบสุ่ม) ระบุการวิเคราะห์กลุ่มย่อยที่วางแผนไว้ล่วงหน้า หากไม่ได้วางแผนการสังเคราะห์เชิงปริมาณ โปรดระบุวิธีการสังเคราะห์เชิงบรรยายที่คุณจะใช้
10. แจ้งข้อมูลเกี่ยวกับผลประโยชน์ทับซ้อนและส่งเอกสาร ช่องแหล่งทุนและผลประโยชน์ทับซ้อนเป็นช่องที่ต้องกรอก PROSPERO จะกำหนดหมายเลข CRD ให้ทันทีหลังจากส่งเอกสารครบถ้วนแล้ว โดยปกติแล้วเอกสารจะปรากฏต่อสาธารณะภายใน 3-7 วันทำการ เนื่องจาก CRD จะดำเนินการตรวจสอบคุณภาพ แต่หมายเลข CRD ของคุณจะมีผลและสามารถอ้างอิงได้ตั้งแต่วันที่ส่งเอกสาร

ข้อมูลสำคัญที่ควรระบุในเอกสารการส่งข้อมูลไปยัง PROSPERO

คุณภาพของบันทึกใน PROSPERO นั้นพิจารณาจากความครบถ้วนและเฉพาะเจาะจง บันทึกที่อธิบายผลลัพธ์ว่าเป็น “ผลลัพธ์ทางคลินิก” หรือกลยุทธ์การค้นหาว่าเป็น “ฐานข้อมูลหลัก” จะถูกเจ้าหน้าที่ CRD ตรวจสอบ ซึ่งจะทำให้การเผยแพร่บันทึกต่อสาธารณะล่าช้าออกไป ฟิลด์ต่อไปนี้ได้รับการตรวจสอบอย่างละเอียดที่สุดจากผู้ตรวจสอบ และควรกรอกอย่างระมัดระวัง

ผลลัพธ์:ระบุผลลัพธ์หลักและผลลัพธ์รองแต่ละรายการ พร้อมด้วยเครื่องมือวัด มาตราส่วน หรือหน่วย และจุดเวลาติดตามผลที่วางแผนไว้ ตัวอย่างเช่น: “ผลลัพธ์หลัก: อาการซึมเศร้าที่วัดโดยใช้มาตราส่วนการให้คะแนนภาวะซึมเศร้าของแฮมิลตัน (HAM-D) ณ สัปดาห์ที่ 12” วารสารสามารถและตรวจสอบว่าผลลัพธ์หลักในบทวิจารณ์ที่ตีพิมพ์ตรงกับผลลัพธ์หลักที่ลงทะเบียนไว้ใน PROSPERO หรือไม่ ความไม่ตรงกันถือเป็นรูปแบบหนึ่งของอคติในการรายงานผลลัพธ์ที่ได้รับการยอมรับ

กลยุทธ์การค้นหา:กรุณาคัดลอกข้อความค้นหา MEDLINE ทั้งหมดในขณะลงทะเบียน หากคุณวางแผนที่จะทำการค้นหาที่ครอบคลุมมากขึ้นหลังจากลงทะเบียนแล้ว โปรดระบุ แต่คุณต้องระบุข้อความค้นหาเบื้องต้นอย่างน้อยเพื่อให้ผู้ตรวจสอบสามารถประเมินขอบเขตการค้นหาได้

วันที่คาดว่าจะแล้วเสร็จ:ประมาณการวันที่เริ่มต้นและสิ้นสุดการตรวจสอบ วันที่เหล่านี้ไม่มีผลผูกพันทางกฎหมาย แต่การตรวจสอบที่เผยแพร่หลายปีหลังจากวันที่ระบุไว้ว่าแล้วเสร็จ อาจก่อให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับวิธีการวิจัยเกี่ยวกับการเข้าถึงข้อมูลระหว่างกาลได้

การผสานรวม ORCID:ตั้งแต่ปี 2023 PROSPERO ได้รองรับการเชื่อมโยง ORCID สำหรับผู้เขียนหลัก และภายในปี 2026 จะกลายเป็นมาตรฐาน การเชื่อมโยง ORCID ของคุณเมื่อสร้างบัญชีจะสร้างตัวตนนักวิจัยที่ถาวรข้ามแพลตฟอร์ม ซึ่งเชื่อมโยงบันทึก PROSPERO ของคุณกับผลงานตีพิมพ์ของคุณ

รายการตรวจสอบก่อนลงทะเบียน

ข้อผิดพลาดทั่วไปที่ทำให้การลงทะเบียน PROSPERO ล่าช้าหรือเป็นโมฆะ

เจ้าหน้าที่ CRD จะตรวจสอบคุณภาพของเอกสารที่ส่งเข้ามา ก่อนที่จะเผยแพร่สู่สาธารณะ ข้อผิดพลาดต่อไปนี้เป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดที่ทำให้การเผยแพร่ล่าช้า หรือทำให้ผู้ตรวจสอบสอบถามไปยังทีม CRD

การลงทะเบียนหลังจากเริ่มการดึงข้อมูลแล้วถือเป็นข้อผิดพลาดที่ร้ายแรงที่สุด เพราะทำให้บันทึกนั้นใช้การไม่ได้ ไม่ใช่แค่ทำให้ล่าช้าเท่านั้น หากคุณได้เปิดงานวิจัยที่รวมอยู่เพื่อดึงข้อมูลแล้ว อย่าส่งข้อมูลไปยัง PROSPERO เพราะความไม่ตรงกันของเวลาจะปรากฏให้เห็นเมื่อต้นฉบับของคุณเข้าสู่กระบวนการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ นักวิจัยบางคนพยายามลงทะเบียนโปรโตคอลใหม่สำหรับเวอร์ชันที่อัปเดตของงานวิจัย โปรดปรึกษาคำแนะนำของ CRD ก่อนที่จะลองใช้วิธีนี้

การระบุผลลัพธ์ที่ไม่ชัดเจนทุกครั้งจะมีการสอบถามเกี่ยวกับ “การปรับปรุงทางคลินิก” หรือ “ผลลัพธ์ของผู้ป่วย” แต่ละผลลัพธ์ต้องระบุเครื่องมือวัดที่กำหนด ทิศทางการให้คะแนน และจุดเวลาติดตามผล

ความไม่สอดคล้องกันระหว่างฟิลด์ในแบบสอบถาม PICOฟิลด์ประชากรระบุว่า "ผู้ใหญ่ที่มีอายุ 18–65 ปี" แต่เกณฑ์การยกเว้นระบุว่า "ไม่มีขีดจำกัดอายุสูงสุด" ผู้ตรวจสอบจะชี้ให้เห็นความขัดแย้งภายในระหว่างฟิลด์ทุกจุด

การไม่ปรับปรุงข้อมูลในบันทึกหลังจากมีการแก้ไขโปรโตคอลเมื่อวิธีการของคุณเปลี่ยนแปลงไป เช่น มีการเพิ่มฐานข้อมูลใหม่ มีการตัดผลลัพธ์บางอย่างออก หรือมีการปรับปรุงเกณฑ์คุณสมบัติ โปรดอัปเดตข้อมูลในบันทึก PROSPERO ทันทีและบันทึกเหตุผลไว้ PROSPERO จะเก็บประวัติเวอร์ชันไว้ และความแตกต่างที่ไม่สามารถอธิบายได้ระหว่างโปรโตคอลที่ลงทะเบียนไว้กับบทวิจารณ์ที่เผยแพร่ถือเป็นสัญญาณเตือนภัยที่สำคัญในการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ

เว้นช่อง "จะเพิ่มกลยุทธ์การค้นหาในภายหลัง" ไว้เป็นแบบชั่วคราวไม่สามารถใช้ได้ในขณะส่งข้อมูล โปรดวางข้อความค้นหาจาก MEDLINE จริงๆ แม้ว่าคุณวางแผนที่จะทำการค้นหาที่ครอบคลุมมากขึ้นหลังจากลงทะเบียนแล้วก็ตาม

วิธีการอัปเดตข้อมูลใน PROSPERO ของคุณหลังจากส่งข้อมูลแล้ว

PROSPERO รองรับการแก้ไขโปรโตคอลและเก็บรักษาประวัติเวอร์ชันที่สมบูรณ์และเปิดเผยต่อสาธารณะของการเปลี่ยนแปลงทั้งหมด คุณสามารถอัปเดตบันทึกของคุณได้ทุกขั้นตอนของการตรวจสอบ — การแก้ไขแต่ละครั้งจะมีวันที่ประทับและแสดงให้เห็น ซึ่งเป็นกลไกที่ใช้ในการสร้างความโปร่งใส กระบวนการมีดังนี้: เข้าสู่ระบบบัญชี PROSPERO ของคุณ ไปที่การตรวจสอบที่คุณลงทะเบียนไว้ เลือก “แก้ไขบันทึก” แก้ไขฟิลด์ที่เกี่ยวข้อง ระบุคำอธิบายสั้น ๆ สำหรับการเปลี่ยนแปลงแต่ละครั้ง และส่งใหม่

โปรดอัปเดตข้อมูลของคุณเมื่อคุณเพิ่มฐานข้อมูลใหม่ในการค้นหา เปลี่ยนเครื่องมือประเมินความเสี่ยงของอคติ แก้ไขคำจำกัดความของผลลัพธ์ เพิ่มหรือลบสมาชิกในทีม อัปเดตวันที่คาดว่าจะแล้วเสร็จ หรือทำเครื่องหมายว่าบทวิจารณ์ได้ถูกส่งเพื่อตีพิมพ์แล้ว ผู้เขียนหลายท่านยังอัปเดตข้อมูลใน PROSPERO เพื่อเพิ่ม DOI ของบทวิจารณ์ที่ตีพิมพ์แล้วเมื่อได้รับการยอมรับ ซึ่งจะสร้างการเชื่อมโยงถาวรระหว่างการลงทะเบียนและการตีพิมพ์ฉบับสุดท้ายในทั้งสองฐานข้อมูล

PROSPERO และ PRISMA-P: วิธีการทำงานร่วมกัน

การลงทะเบียนใน PROSPERO และการรายงานโปรโตคอลของคุณโดยใช้รายการตรวจสอบ PRISMA-P 2015 เป็นขั้นตอนที่เสริมกันแต่แตกต่างกัน PROSPERO เป็นทะเบียน – ฐานข้อมูลที่ค้นหาได้ของโปรโตคอลที่ลงทะเบียนไว้ล่วงหน้า ซึ่งจะกำหนดหมายเลข CRD และสร้างการประทับเวลาสาธารณะ PRISMA-P (Preferred Reporting Items for Systematic review and Meta-Analysis Protocols) เป็นแนวทางการรายงาน 17 ข้อที่พัฒนาโดย Shamseer และเพื่อนร่วมงานเกี่ยวกับวิธีเขียนและเผยแพร่บทความโปรโตคอลแบบเดี่ยวในวารสาร เช่นSystematic ReviewsหรือBMJ Openก่อนที่จะทำการทบทวนอย่างเต็มรูปแบบ

ในทางปฏิบัติ: คุณลงทะเบียนใน PROSPERO เพื่อขอหมายเลข CRD ซึ่งรวดเร็ว ฟรี และสามารถอ้างอิงได้ทันที จากนั้น คุณสามารถเขียนบทความโปรโตคอลฉบับเต็มโดยใช้ PRISMA-P 2015 (ถ้าต้องการ) โดยอ้างอิงหมายเลข PROSPERO ของคุณในบทความนั้น โปรโตคอลที่ตีพิมพ์แล้วจะทำหน้าที่เป็นเอกสารอ้างอิงวิธีการโดยละเอียดที่ผู้ตรวจสอบและผู้อ่านสามารถใช้อ้างอิงได้เมื่อการทบทวนอย่างเป็นระบบฉบับเต็มของคุณได้รับการตีพิมพ์ในที่สุด สำหรับนักวิจัยที่ทำการทบทวนอย่างเป็นระบบตาม PRISMAหมายเลขลงทะเบียน PROSPERO ควรอยู่ในส่วนวิธีการของต้นฉบับ โดยทั่วไปจะอยู่ในย่อหน้าแรกของส่วนย่อยกลยุทธ์การค้นหาหรือโปรโตคอล

ข้อกำหนดการลงทะเบียนและการเขียนวารสารสำหรับ PROSPERO ในปี 2026

สัดส่วนของวารสารที่กำหนดให้ต้องลงทะเบียนใน PROSPERO เพิ่มขึ้นอย่างมากตั้งแต่ปี 2022 ณ ปี 2026 การส่งบทความวิจัยเชิงระบบจะต้องมีการลงทะเบียนล่วงหน้าใน PROSPERO สำหรับวารสาร Cochrane, BMJ, The Lancet , JAMA Internal Medicine , Annals of Internal Medicineและวารสารเฉพาะทางเชิงระบบส่วนใหญ่ นอกจากนี้ วารสารอีกกลุ่มหนึ่ง ซึ่งรวมถึงวารสารในเครือ JAMA และวารสารเฉพาะทางที่มีผลกระทบสูงหลายฉบับ แนะนำอย่างยิ่งให้ลงทะเบียน และอาจส่งต้นฉบับที่ไม่มีหมายเลข CRD กลับไปยังผู้เขียนเพื่อลงทะเบียนก่อนเริ่มกระบวนการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ

ผู้ตรวจสอบบทความวิจัยมักตรวจสอบรายละเอียดเฉพาะสามประการมากขึ้นเมื่อพบหมายเลข PROSPERO ได้แก่: วันที่ลงทะเบียนต้องมาก่อนวันที่ระบุสำหรับการเริ่มดึงข้อมูลหรือไม่ ผลลัพธ์หลักในบทความวิจัยตรงกับผลลัพธ์หลักที่ลงทะเบียนไว้ใน PROSPERO หรือไม่ และมีการบันทึกการแก้ไขโปรโตคอลใดๆ ไว้ในบันทึกการลงทะเบียนหรือไม่ บทความวิจัยที่เบี่ยงเบนจากโปรโตคอลที่ลงทะเบียนไว้โดยไม่มีการแก้ไขใน PROSPERO ที่มีหมายเลขกำกับ จะมีความเสี่ยงสูงขึ้นอย่างมากที่จะได้รับการแก้ไขครั้งใหญ่หรือถูกปฏิเสธด้วยเหตุผลด้านระเบียบวิธีวิจัยเพียงอย่างเดียว

Editverse สนับสนุนการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบของคุณอย่างไร ตั้งแต่ขั้นตอนการเขียนโปรโตคอลจนถึงการตีพิมพ์ผลงาน

การลงทะเบียน PROSPERO เป็นจุดเริ่มต้นของการทบทวนอย่างเป็นระบบ ตั้งแต่การค้นหาฐานข้อมูล การคัดกรองชื่อเรื่องและบทคัดย่อ ไปจนถึงการวิเคราะห์เชิงเมตา การจัดทำแผนภาพการไหลของ PRISMA และการเขียนต้นฉบับฉบับสมบูรณ์ แต่ละขั้นตอนมีข้อกำหนดด้านวิธีการและการรายงานที่เฉพาะเจาะจงบริการเขียนการทบทวนอย่างเป็นระบบที่สอดคล้องกับ PRISMA ของ Editverse สนับสนุนนักวิจัยในทุกขั้นตอน ไม่ว่าคุณจะต้องการคำแนะนำในการกรอกข้อมูลในบันทึก PROSPERO การสร้างกลยุทธ์การค้นหาฐานข้อมูลที่ครอบคลุม หรือการเตรียมต้นฉบับที่พร้อมสำหรับการส่งตีพิมพ์ในวารสารเป้าหมายของคุณ โดยมีองค์ประกอบการรายงานที่จำเป็นทั้งหมด

ทีมงานของเราประกอบด้วยผู้เชี่ยวชาญด้านการทบทวนอย่างเป็นระบบที่มีประสบการณ์ ซึ่งเคยให้การสนับสนุนการทบทวนที่ตีพิมพ์ในวารสารThe Lancet , JAMA และ Cochrane และเข้าใจถึงข้อกำหนดด้านระเบียบวิธีที่วารสารที่มีผลกระทบสูงใช้กับการทบทวนที่ลงทะเบียนไว้ หากคุณไม่แน่ใจเกี่ยวกับแง่มุมใด ๆ ของการส่งข้อมูลของคุณไปยัง PROSPERO — คุณสมบัติ การกำหนด PICO ขอบเขตของกลยุทธ์การค้นหา หรือช่วงเวลาการลงทะเบียน — โปรดติดต่อทีมเขียนต้นฉบับของเราเพื่อขอรับการตรวจสอบโปรโตคอลก่อนที่คุณจะลงทะเบียน

อ้างอิง

1. ศูนย์เพื่อการทบทวนและเผยแพร่ข้อมูล PROSPERO: ทะเบียนข้อมูลการทบทวนอย่างเป็นระบบล่วงหน้าระดับนานาชาติ มหาวิทยาลัยยอร์ก; 2011–2026 เข้าถึงได้ที่: https://www.crd.york.ac.uk/prospero/
2. Shamseer L, Moher D, Clarke M และคณะ รายการรายงานที่ต้องการสำหรับโปรโตคอลการทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เชิงเมตา (PRISMA-P) ปี 2015: การขยายความและคำอธิบาย BMJ. 2015;349:g7647. doi:10.1136/bmj.g7647 (PMID: 25554246)
3. Page MJ, McKenzie JE, Bossuyt PM และคณะ แถลงการณ์ PRISMA 2020: แนวทางปฏิบัติฉบับปรับปรุงสำหรับการรายงานการทบทวนอย่างเป็นระบบ BMJ. 2021;372:n71. doi:10.1136/bmj.n71 (PMID: 33782057)

ทีมวิจัย Editverse | อัปเดต มิถุนายน 2026