รายละเอียด
การพัฒนาร่างต้นฉบับหลัก (การทดลองระยะที่ 2/3)
เราพัฒนาเอกสารเผยแพร่หลักสำหรับผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2/3 ที่สำคัญ โดยสอดคล้องกับแนวทาง GPP 2022 เราจัดเตรียมต้นฉบับที่สอดคล้องกับมาตรฐาน ICMJE ซึ่งสื่อสารผลการทดลองของคุณอย่างโปร่งใสและมีจริยธรรม และเราให้การสนับสนุนผู้เขียนตั้งแต่การพัฒนาแนวทางการเขียน การคัดเลือกวารสาร การส่งต้นฉบับ การตอบสนองต่อการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ และการผลิตเอกสารหลังการยอมรับ
รายละเอียดบริการ
| ปฏิบัติการ | มาตรฐาน: 10-14 สัปดาห์ | เส้นทางลัด: สัปดาห์ 6 8- |
| เหมาะสำหรับ | การตีพิมพ์ผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2/3 ที่สำคัญเป็นครั้งแรก |
| มาตรฐาน | GPP 2022, ICMJE, CONSORT 2010, COPE |
| สิ่งที่คุณได้รับ | ต้นฉบับบทความฉบับสมบูรณ์ พร้อมบทคัดย่อที่มีโครงสร้าง ตาราง รูปภาพ และเอกสารประกอบเพิ่มเติม รายการตรวจสอบ CONSORT ที่กรอกข้อมูลครบถ้วน และการสนับสนุนผู้เขียนตลอดกระบวนการส่งบทความ การตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ และการผลิตผลงานหลังการยอมรับ |
กรอบการปฏิบัติตามกฎระเบียบ
- จีพีพี 2022 – แนวทางปฏิบัติที่ดีในการเผยแพร่ผลงาน
- ไอซีเอ็มเจ – ข้อกำหนดด้านลิขสิทธิ์และการเปิดเผยข้อมูล
- คอนซอร์ต 2010 – การรายงานผลการทดลองแบบสุ่ม
- COPE – แนวทางปฏิบัติด้านจริยธรรมในการตีพิมพ์
ส่วนประกอบของต้นฉบับ
- บทคัดย่อแบบมีโครงสร้าง (รูปแบบ CONSORT)
- บทนำพร้อมเหตุผล
- วิธีการ (การออกแบบ ผู้เข้าร่วม การแทรกแซง ผลลัพธ์ สถิติ)
- ผลลัพธ์ (ขั้นตอนการเข้าร่วมของผู้เข้าร่วม ผลการวิจัย การวิเคราะห์เพิ่มเติม)
- การอภิปราย (การตีความ ข้อจำกัด ความสามารถในการสรุปผลทั่วไป)
- ตารางและตัวเลข
- วัสดุเสริม
บริการสนับสนุนผู้เขียน
- การพัฒนากฎเกณฑ์สำหรับผู้เขียน
- การประสานงานทางสถิติ
- การตรวจสอบรายการ CONSORT เสร็จสมบูรณ์
- การคัดเลือกและการส่งวารสาร
- การสนับสนุนการตอบสนองต่อการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ
- การผลิตหลังการยอมรับ
มาตรฐานทางจริยธรรม
ผู้เขียนทุกท่านที่ตรงตามเกณฑ์ของ ICMJE จะได้รับการระบุชื่อเป็นผู้เขียนร่วม การสนับสนุนด้านการสื่อสารทางการแพทย์จะถูกเปิดเผยตาม GPP 2022 และรวมถึงการตรวจสอบการลงทะเบียนการทดลองทางคลินิกด้วย
วิธีการทำงาน
- โปรดส่งผลการทดลองและเอกสารของคุณมาให้เรา รวมถึงวารสารเป้าหมายของคุณหากมี
- เราจัดทำแนวทางการเขียนบทความและร่างต้นฉบับ โดยประสานงานกับนักสถิติของคุณเกี่ยวกับการวิเคราะห์ข้อมูล
- ผู้เขียนจะตรวจสอบร่างแต่ละฉบับ และเราจะแก้ไขตามข้อเสนอแนะของพวกเขา
- เราดำเนินการตามรายการตรวจสอบ CONSORT ให้เสร็จสมบูรณ์ จากนั้นให้การสนับสนุนด้านการคัดเลือกวารสาร การส่งบทความ การตอบกลับการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ และการดำเนินการหลังการตีพิมพ์
คุณต้องการบริการประเภทใด?
บริการนี้มีไว้สำหรับการตีพิมพ์ผลการทดลองสำคัญเป็นครั้งแรก สำหรับการวิเคราะห์กลุ่มย่อย การวิเคราะห์เชิงสำรวจ หรือการวิเคราะห์เพิ่มเติมหลังการทดลองเดียวกัน โปรดดู ที่ เอกสารประกอบการวิเคราะห์รองและการวิเคราะห์เพิ่มเติมหลัง การ ทดลอง หากต้องการนำเสนอผลลัพธ์ในการประชุมทางการแพทย์ โปรดดูที่ บทคัดย่อการประชุมทางวิทยาศาสตร์หากต้องการวางแผนการตีพิมพ์ผลงานวิจัยตลอดทั้งโครงการทางคลินิก โปรดดูที่การวางแผนการตีพิมพ์เชิงกลยุทธ์
ลองใช้ฟรีก่อน
ต้องการร่างแผนผังแสดงขั้นตอนการดำเนินงานของผู้เข้าร่วมโครงการ CONSORT ก่อนสั่งซื้อหรือไม่? ลองใช้เครื่องมือสร้างแผนผังแสดงขั้นตอนการดำเนินงานตามแนวทางการรายงานของเราได้ฟรี
คำถามที่พบบ่อย (FAQs)
การพัฒนาต้นฉบับขั้นต้นใช้เวลานานแค่ไหน?
ระยะเวลาดำเนินการปกติคือ 10-14 สัปดาห์ ส่วนระยะเวลาดำเนินการแบบเร่งด่วนคือ 6-8 สัปดาห์
ต้นฉบับนี้ปฏิบัติตามหลักเกณฑ์ใดบ้าง?
เราใช้หลักเกณฑ์ GPP 2022 (Good Publication Practice), ข้อกำหนดด้านผู้เขียนและการเปิดเผยข้อมูลของ ICMJE, CONSORT 2010 สำหรับการรายงานผลการทดลองแบบสุ่ม และแนวทางจริยธรรมการตีพิมพ์ของ COPE บทคัดย่อจัดทำในรูปแบบ CONSORT และเราตรวจสอบรายการตรวจสอบ CONSORT ครบถ้วน
การระบุผู้ประพันธ์ผลงานเป็นอย่างไร?
ผู้มีส่วนร่วมทุกท่านที่ตรงตามเกณฑ์ของ ICMJE จะได้รับการระบุว่าเป็นผู้เขียน และการสนับสนุนด้านการสื่อสารทางการแพทย์จะถูกเปิดเผยตาม GPP 2022
มีการตรวจสอบการลงทะเบียนการทดลองทางคลินิกแล้วหรือไม่?
ใช่ค่ะ การตรวจสอบการลงทะเบียนการทดลองทางคลินิกได้รวมอยู่ด้วยแล้ว
การสนับสนุนสิ้นสุดลงเมื่อส่งเอกสารแล้วใช่หรือไม่?
ไม่ บริการนี้ยังครอบคลุมถึงการสนับสนุนการตอบสนองต่อการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ และการผลิตงานหลังการยอมรับด้วย
เริ่มต้นใช้งาน:เพิ่มบริการนี้ลงในตะกร้าสินค้าของคุณ หรือส่งอีเมลไปที่ co ***** @ ******* se.comพร้อมรายละเอียดการทดลองใช้งานและวารสารเป้าหมายของคุณ
